有机阴离子转动体.ppt

转转运体的运体的遗传药遗传药理学理学张 伟1.药药物反物反应应的个体差异的个体差异 药药物代物代谢动力学力学药药物效物效应动力学力学药药物效物效应和毒性个体差异和毒性个体差异基因多基因多态性性药药物靶点物靶点药药物物转运体运体药药物代物代谢酶2.OATP-2B1MDR1OAT3OAT2OAT1OCT2MRP3OATP-1A2OCT4MRP2 MRP4MDR1BCRPMRP2CYPsMRP1MRP3OATP2B1OATP1B1OATP1B3OATP2B1OCT1OAT2MRP1CYPsMDR1MRP3MRP-4/5MDR3BCRPBSEPMDR3组织分布细胞内浓度肝脏摄入小肠吸收胆汁分泌肾脏排泌循环系统药物肝脏细胞小肠细胞肾小管细胞药药物物转转运体在运体在药药物跨膜物跨膜转转运中的作用运中的作用 3.Drug transporterAbsorptionDistributionMetabolismExcretion4.根据对底物的转运方向，主要可以将转运体分为摄入转运体和外排转运体：l 摄入转运体负责将内外源性物质摄入细胞内，包括有机阴离子转运多肽家族（OATP）、有机阴离子转运体家族（OAT）、有机阳离子转运体家族（OCT）。l 外排型转运体主要是多药耐药蛋白（MDR）、多药耐药相关蛋白（MRP）、乳腺癌耐药相关蛋白（BCRP）以及肝脏胆盐外排泵（BSEP）等。转运体分类5.ClassName(gene nomenclature)ABCtransportersP-glycoproteinP-gp/multi-drugresistance1MDR1/ABCB1,Multi-drugresistance-associatedprotein2MRP2/ABCC2Breastcancer-resistanceproteinBCRP/ABCG2Organicanion-transportingpolypeptidefamilyvOATP1A2OATP-A/SLCO1A2vOATP1B1OATP-C/SLCO1B1vOATP1B3OATP8/SLCO1B3vOATP2B1OATP-B/SLCO2B1OrganicaniontransporterfamilyOAT1/SLC22A6OAT2/SLC22A7OAT3/SLC22A8OrganiccationtransporterfamilyOCT1/SLC22A1OCT2/SLC22A26.一、一、ABCB1ABCB1又名P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）、多药耐药蛋白1（Multidrug resistance 1，MDR1），最早在肿瘤细胞中发现，它可以导致肿瘤细胞对抗癌药物出现多药耐药现象。ABCB1是能量（ATP）依赖性膜蛋白，可发挥外排泵作用，将细胞内外源性的化合物包括药物逆浓度梯度转运至胞外。ABCB1在正常人体肝、肾、肠道、胎盘、血脑屏障、血睾屏障及淋巴细胞系和心脏内小动脉、毛细血管等部位均有表达。7.ABCB1ABCB1的两种功能：的两种功能：一是限制肠腔内药物摄入肠细胞，也限制药物从血液循环摄入脑、胎盘细胞内；二是将肝细胞、肾小管细胞及肠上皮细胞中药物排至邻近腔隙，从而加快药物从这些组织的消除。8.9.MDR1 3435CT affects mRNA stabilityPharmacogenetics and Genomics 2005,15:693704ABCB1 3435位多位多态态性性对药对药物物转转运功能的影响运功能的影响10.MDR1 2677GT/A突变携带者治疗卵巢癌效果更好 Clin Cancer Res.2006 Feb;12(3):854-9.11.二、二、ABCC21.ABCC2又名多药耐药相关蛋白2（multidrug resistance-associated protein 2，MRP2），或小管多种有机阴离子转运体（canalicular multispecific organic anion transporter，cMOAT）；2.主要分布于肝细胞的管腔（顶）膜和肾近端小管细胞的管腔膜侧，少部分位于肠道，胆囊上皮细胞，胚胎以及血脑屏障的内皮细胞等极性细胞的顶膜。ABCC2在肠道中的表达以在十二指肠最高，从十二指肠到结肠，逐渐降低。3.ABCC2的主要功能：1、限制肠腔内药物摄入肠细胞；2、限制药物从血液循环摄入脑、胎盘细胞内；3、将肝细胞、肾小管细胞及肠上皮细胞中药物排至邻近腔隙，加快药物从这些组织部位的消除。因此，ABCC2在药物的吸收、分布和排泄过程中起着非常重要的作用。12.1.ABCC2能将多种化疗药物从细胞内泵出细胞以降低细胞内药物浓度和减轻细胞毒作用，进而可使机体对肿瘤药物产生耐药。2.ABCC2表达特征与恶性肿瘤化疗效果有密切关系，高表达者化疗效果不佳，甚至无效，而低表达则疗效较好。3.ABCC2在肝癌细胞、卵巢癌细胞、膀胱癌细胞等癌细胞上过表达，是造成肿瘤细胞多药耐药的主要原因之一。4.肿瘤细胞过表达ABCC2，促进化疗药物的排出可能是自我保护的一种方式。ABCC2与多与多药药耐耐药药13.ABCC2的基因结构和基因多态性14.Pharmacogenetics and Genomics 2009,19:206216与野生型相比，Arg723Gln突变对HEK293细胞的半数抑制浓度显著降低，说明该突变引起抗肿瘤药物长春碱和长春新碱的外排功能减弱，细胞内药物浓度增加，对细胞杀伤效果显著。15.MRP2与与Dubin-Johnson综综合征合征1.Dubin-Johnson综合征又称为慢性特发性黄疸，为遗传性结合胆红素增高型 2.Dubin-Johnson综合征，由于MRP2基因突变致使结合胆红素从肝细胞向毛细胆管的运转发生障碍，结果使结合胆红素反流入血，血结合胆红素水平增高，病人出现黄疸。MRP216.三、三、ABCG2 ABCG2，即乳腺癌耐药蛋白（breast cancer resistance protein，BCRP），属于半转运流出泵，主要在乳腺、胎盘和肝细胞胆管侧表达。17.ABCG2 C421A基因型基因型对diflomotecan的的AUC的影响的影响 18.2006 Dec2009 May19.20.四、四、OATP1B1 OATP1B1全称有机阴离子转运多肽1B1（原名OATP-C，OATP2，基因名SLCO1B1），特异性存在于肝脏，对多种内、外源性物质摄取进入肝脏细胞具有重要作用。基因名称染色体定位组织分布底物抑制剂SLCO1B112p12窦状隙基底侧肝细胞膜甲状腺激素（T4和T3），前列腺素E2，甲氨喋呤,普伐他丁,西伐他汀，匹伐他汀，罗素他汀，阿托伐他汀，利福平,瑞格列奈，那格列奈，波生坦吉非罗奇，利福平，HIV蛋白酶抑制剂，黄酮类21.0.02/0.040.02/0.0422.Results of Tests for a Trend in the Association between Myopathy and Each SNP Measured in the Genomewide Association Study.P values are shown for each SNP measured among 85 participants with myopathy and 90 matched controls who were taking 80 mg of simvastatin daily.Analyses are based on 316,184 of the 318,237 SNPs(Illumina).A result above the horizontal red line indicates strong evidence of an association(PTofOCT1onthePKofmetforminP=0.03830.P=0.047P=0.047P=0.041P=0.041Comparisonofchangesinmeanbloodglucoseconcentration（0-3h)amonggroupswithdifferentOCT1genotypes.31.ShuYetal.J.Clin.Invest.117,14221431(2007)Theplasmaglucose-loweringeffectsofmetformininOGTTweresignificantlydecreasedinsubjectscarryingOCT1variationsthantheOCT1wildgenotype.32.小小 结结33.1.药药物物转转运体的基因多运体的基因多态态性也是影响性也是影响药药物代物代谢动谢动力学和反力学和反应应性的重要性的重要遗传标遗传标志；志；2.除了少数除了少数转转运体，如运体，如OATP1B1基因型和他汀基因型和他汀类药类药物的物的药药代代和和药药效的关系效的关系较较明确之外，其他多数明确之外，其他多数转转运体运体SNP的功能或的功能或多或少存在一定争多或少存在一定争议议；3.大多数大多数转转运体运体转转运的运的药药物十分广泛，不同物十分广泛，不同转转运体之运体之间间的底的底物多有重叠；物多有重叠；4.转转运体基因多运体基因多态态性性对药对药效的影响与效的影响与药药物作用的器官有关；物作用的器官有关；5.包含代包含代谢谢酶酶、转转运体和受体等多基因运体和受体等多基因联联合网合网络络分析有助于分析有助于我我们进们进一步明确一步明确药药物反物反应应的个体差异。的个体差异。34.谢 谢！35.