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药品知识产权ppt课件.ppt

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资源描述

1、药品知品知识产权保保护与与WTO规则 董丽 沈阳药科大学 工商管理学院1.问题思考:思考:1.引引进技技术会构成侵会构成侵权吗?2.来来样加工会构成侵加工会构成侵权吗?3.自行开自行开发会构成侵会构成侵权吗?4.产品出口会构成侵品出口会构成侵权吗?5.销售商品会构成侵售商品会构成侵权吗?6.专利利产品会构成侵品会构成侵权吗?7.照照标生生产会构成侵会构成侵权吗?8.平行平行进口会构成侵口会构成侵权吗?2.知知识产权相关知相关知识介介绍3.前言前言知知识产权是一种法是一种法权,它,它是民事主体在科学、技是民事主体在科学、技术、文化、文化、艺术领域里域里对其智其智力力创造成果依法享有的造成果依法享

2、有的专有有权利;利;4.知知识产权是一种无形是一种无形财产,它具有无形性、它具有无形性、专有性、有性、时间性、地域性等特点,具有性、地域性等特点,具有可可观的的经济价价值;5.知知识产权是一种是一种标志,是一志,是一个国家文明和个国家文明和发达程度的达程度的标志,也是一个国家志,也是一个国家综合合竞争争能力的能力的标志;知志;知识产权又是又是一种一种竞争争资源,它是国家和源,它是国家和企企业参与参与竞争,求得生存和争,求得生存和发展的重要展的重要竞争源。争源。6.知知识产权制度是当今国制度是当今国际上通行的通上通行的通过维护人人类创造特造特权,从而促,从而促进人人类解解放、加速生放、加速生产力

3、力发展最有展最有效的一种法律制度。效的一种法律制度。7.知识产权及其保护8.一、知识产权的概念与范围 知知识产权是人是人们对于自己的智力于自己的智力活活动创造的成果和造的成果和经营活活动中的中的标记、信誉依法享有的、信誉依法享有的权利。利。其英文其英文为:intellectual property 9.知识产权的概念分析1、智力成果:智力成果是人类脑力劳动所创造的劳动成果,具体是指人们在科学、技术、文化等领域中所创造的成果,表现为发明创造、文学艺术及科学技术作品。10.2、知识产权:知识产权一词,产生于18世纪的德国。知识产权是由法律确定的,是指法律规定的人们对于自己创造或拥有的智力成果所享有

4、的各种权利的总称,包括人身权利和财产权利。知识产权属于民事权利的范畴,是同人身权、物权、债权并列的一种民事权利。11.知识产权有广义与狭义之分 广义:著作权、邻接权、商标权、商号权、商业秘密权、产地标记权、专利权、集成电路布图设计权等各种权利。狭义:即传统意义上的知识产权,应当包括著作权(含邻接权)、专利权、商标权三个主要组成部分。12.知知识产权的范的范围1.专利(1)发明专利(2)实用新型专利(3)外观设计专利13.2.商商标(1)商品商标 (2)服务商标(3)集体商标 (4)证明商标14.3.版权计算机软件传统作品4.标记名称权5.反不正当竞争权等15.与与贸易有关的知易有关的知识产权协

5、定定(TRIPS)规定知定知识产权包括的范包括的范围有:有:1版版权与与邻接接权 2商商标权 3地理地理标志志权 4工工业品外品外观设计权 5专利利权 6集成集成电路布路布图权 7未披露未披露过的信息的信息专有有权16.知知识产权的特征:的特征:1.知知识产权的无形性的无形性2.知知识产权的独占性的独占性3.知知识产权的地域性的地域性4.知知识产权的的时间性性5.知知识产权的复制性的复制性17.知识产权的无形性决定着其保护的特殊性通过特殊专门的法律来区分无形财产知识产权的归属。如申请专利、注册商标、登记版权等。18.知知识产权的国的国际保保护世界知世界知识产权组织保保护工工业产权巴黎公巴黎公约

6、专利合作条利合作条约商商标国国际注册注册马德里德里协定定保保护文学文学艺术作品伯作品伯尔尼公尼公约 与与贸易有关的知易有关的知识产权协定定(TRIPS)19.二二.知知识产权保保护的的战略意略意义知识富国,知识强国,以知识产权的优势挫败竞争对手,占领国内及国际市场,进而发展到兼并其他企业、掌握他国的经济命脉,这是一场没有硝烟的战争,二十一世纪的“世界大战”将是一场前所未有的知识产权争夺战。20.加入世贸后,一切都应按国际经济的游戏规则来经营市场,其中知识产权的保护是一个具有全球性的规则,产品进出口都将会遇到一系列的诸如专利、商标、版权、原产地名称等知识产权问题,不懂得知识产权,不会运用知识产权

7、维护企业自身利益,企业将陷入他人的知识产权保护的雷区封锁,而寸步难行或四处触雷,步履艰难,处于极为不利的被动地位。21.知识财产犹如知识国土,现代的资本家,首先应是“知本家”,不掌握“知识产权”的“资本家”将很难适应入世后的竞争与挑战。地球上能圈的土地就只有南极、北极了,但“知识国土”却是永远圈不完的,谁拥有更多的“知识财产”,谁就会成为世界上最富有的人,比尔盖茨就是靠知识财产而成为首富的典范。22.一项好的专利、商标,一项好的发明创造,可以救活一个企业,并战胜和击败竞争对手,新世纪将最终属于无形资产的拥有者。赶快清醒过来,积极投入现代的“圈地运动”跑马圈地,有名有利,用专利、商标、版权等知识

8、产权保护企业的“知识国土”不受他人侵犯,筑起维护企业无形财产的无形围墙,是企业致胜的法宝。23.创新是一个民族进步的灵魂,是国家兴旺发达的不朽动力,一个没有创新的民族,难以屹立于世界先进民族之林。知识产权保护则是保护创新动力的最佳制度之一。全面建设和实现小康,就必须充分发挥科技第一生产力的作用,知识产权保护是第一生产力形成的重要保障和催化剂。24.社会社会财产的分的分类 1.动产(可以移动的财产),如电视机、电话机、电冰箱等;2.不动产(相对不可移动的财产),如道路、桥梁、房屋等;3.无形财产 (1)自然属性的无形财产电、氧气、煤气等;(2)社会属性的无形财产专利、商标、版权等;把无形财产作为

9、资本投入时又称为无形资产25.知知识的的货币作用作用 知识产权二十一世纪的货币(一一)作价入股作价入股(二二)抵押抵押贷款款(三三)许可可兑现26.专利的基础知识27.专利的概念利的概念 专利,一是利,一是专利利权的的简称。它称。它是指一是指一项发明明创造即造即实用新型用新型或外或外观设计向国家向国家专利局提出利局提出专利申利申请,经依法依法审查合格后,合格后,向向专利申利申请人授予的在人授予的在规定的定的时间内内对该项发明明创造享有的造享有的专有有权。28.另外,人另外,人们还在下面两种意在下面两种意义上上使用使用专利一利一词:一是指受:一是指受专利法利法保保护的的发明,明,实用新型或外用新

10、型或外观设计等等发明明创造;一是指造;一是指记载.发明明创造内容的造内容的专利文献。利文献。29.专利利权的主体和客体的主体和客体(一)(一)专利利权的主体的主体专利利权的主体,是指可以申的主体,是指可以申请并并取得取得专利利权的的单位和个人。享有位和个人。享有专利利权的的单位和个人位和个人统称称专利利权人。人。30.1、职务发明明创造造专利法利法规定:定:执行本行本单位的任位的任务或者主或者主要是利用本要是利用本单位的物位的物质技技术条件所完成条件所完成的的职务发明明创造造为职务发明明创造。造。职务发明明创造申造申请专利的利的权利属于利属于该单位;位;申申请被批准后,被批准后,该单位位为专利

11、利权人。利人。利用本用本单位的物位的物质技技术条件所完成的条件所完成的发明明创造,造,单位与位与发明人或者明人或者设计人人订有合有合同,同,对申申请专利的利的权利和利和专利利权的的归属属做出做出约定的,从其定的,从其约定。定。31.非非职务发明明创造,申造,申请专利的利的权利属于利属于发明人或者明人或者设计人人.,.申申请被批准后,被批准后,该发明人或者明人或者设计人人为专利利权人。人。2、非、非职务发明明创造造32.专利法利法规定两个以上定两个以上单位位协作或者个人合作或者个人合作完成的作完成的发明明创造、一个造、一个单位或者个人接位或者个人接受其它受其它单位或者个人委托所完成的位或者个人委

12、托所完成的发明明创造,除另有造,除另有协议的以外,申的以外,申请专利的利的权利利属于完成或者共同完成的属于完成或者共同完成的单位或者个人;位或者个人;申申请被批准后,申被批准后,申请的的单位或者个位或者个人人为专利利权人。人。3、共同、共同发明明创造造33.4、发明人、明人、设计人人确定确定专利利权归属和属和专利申利申请权的的归属中,必属中,必须明确明确发明人和明人和设计人。人。专利法所称利法所称发明人或者明人或者设计人,是人,是指指对发明明创造的造的实质性特点做出性特点做出创造性造性贡献的人。献的人。34.(二)(二)专利利权的客体,的客体,专利法的保利法的保护对象便称象便称专利利权的客体,

13、即依法可以取得的客体,即依法可以取得专利利权的的发明明创造。在我国,造。在我国,专利法的保利法的保护对象有三大象有三大类:发明、明、实用新型和用新型和外外观设计。35.1发明明发明,是指明,是指对产品、方法或者其品、方法或者其改改进所提出的新的技所提出的新的技术方案。方案。发明因其最明因其最终的物的物质表表现形式不同,形式不同,分分为两两类。即。即产品品发明和方法明和方法发明。明。36.产品品发明,是指明,是指经过人工制造,人工制造,以有形物品形式出以有形物品形式出现的的发明。明。方法方法发明,是指明,是指为解决某一解决某一问题所采用的手段与步所采用的手段与步骤。37.我国我国专利法利法规定定

14、药品可以受品可以受到到专利保利保护。专利法所利法所说的的药品是品是对人体或疾病人体或疾病进行行诊断和治断和治疗而使用的物品,包而使用的物品,包括括单一化合物、一化合物、组合物和生合物和生物制品。医物制品。医药领域可授予域可授予专利利权的的发明明创造大体可分造大体可分为二大二大类:38.(1)新化合物,指具有特定)新化合物,指具有特定化学化学结构式或物理构式或物理-化学性能的化学性能的单一物一物质。它可以包含一种或。它可以包含一种或几种活性几种活性组分,包括新合成的分,包括新合成的化合物和从化合物和从动植物体内提取的植物体内提取的化合物。化合物。A、产品品发明明39.(2)组合物,是指两种或两种

15、以上元合物,是指两种或两种以上元素或化合物按一定比例素或化合物按一定比例组成具有一定的成具有一定的性性质和用途的混合物。和用途的混合物。组合物包括几种合物包括几种已知物已知物组成的成的组合物,例如中合物,例如中药的复方;的复方;若干未知物若干未知物组成的成的组合物,例如中合物,例如中药的的有效部位;已知化合物和有效部位;已知化合物和载体体组成的成的组合物,如新合物,如新剂型;新化合物和有生理活型;新化合物和有生理活性的已知物性的已知物组成的成的组合物,例如新合物,例如新药的的复方制复方制剂;新化合物和无生理活性的已;新化合物和无生理活性的已知物知物组成的成的组合物,例如新合物,例如新药的片的片

16、剂、针剂。40.(3)生物制品、微生物及其代)生物制品、微生物及其代谢产品,可授予品,可授予专利利权的微生物及其的微生物及其代代谢产物必物必须是是经过分离成分离成为纯培培养物,并具有特定的工养物,并具有特定的工业用途。用途。(4)制)制药设备及及药物分析物分析仪器、器、器械等。器械等。(5)为疾病的疾病的诊断和治断和治疗而使用而使用的物的物质、材料、材料、仪器、器、设备和器具和器具等。如核磁共振、等。如核磁共振、频谱治治疗仪。41.B.方法方法发明明(1)生)生产方法,例如化合物的制方法,例如化合物的制备方法,方法,组合物的制合物的制备方法、提方法、提取分离方法、取分离方法、遗传工程方法及工程

17、方法及动、植物品种的非生物学的生植物品种的非生物学的生产方法。方法。(2)工作方法,如)工作方法,如测试方法、使方法、使用方法、用方法、维修方法。修方法。42.(3)用途)用途发明。化学物明。化学物质的医的医药用途、疾病的用途、疾病的诊断和治断和治疗方方法。因属于法。因属于专利法第二十五条利法第二十五条第(三)第(三)项,不能授予,不能授予专利利权,因此物因此物质的医的医药用途用途发明可以明可以药品品权利要求或者如利要求或者如“在制在制药中的中的应用用”、“在制在制备治某病治某病的的药中的中的应用用”等等属于制等等属于制药方法方法类型的用途型的用途权利要求申利要求申请专利。利。43.2、实用新

18、型用新型实用新型,是指用新型,是指对产品的形状、品的形状、构造或者其构造或者其结合所提出的适于合所提出的适于实用的新的技用的新的技术方案。方案。44.在医在医药领域中,域中,药物的某些物的某些剂型可以型可以申申请实用新型用新型专利,只要利,只要该药品的形品的形状、构造或者其状、构造或者其结合合对其功能有所影其功能有所影响。例如通响。例如通过改改变药品的外品的外层结构达构达到延到延长药品品疗效的技效的技术方案就可以方案就可以获得得实用新型用新型专利的保利的保护。再如,。再如,类似似于于创可可贴那那样一种由一一种由一层结构、一构、一层药物和一物和一层粘粘贴构成的构成的层状状结构的构的药品,属于品,

19、属于实用新型用新型专利的保利的保护范范围。45.某些医某些医疗器械的新器械的新结构可申构可申请实用用新型新型专利,但直接作用于人体的利,但直接作用于人体的电、磁、光、声、放射或者其磁、光、声、放射或者其结合的医合的医疗器具不属于器具不属于实用新型用新型专利保利保护的的范范围。由于作用于人体的医。由于作用于人体的医疗器具器具与人与人们的性命攸关,必的性命攸关,必须慎重慎重对待。待。本着本着对人民生命安全和身体健康人民生命安全和身体健康负责的精神,的精神,规定凡事以定凡事以电、磁、光、磁、光、声、放射直接作用于人体的医声、放射直接作用于人体的医疗器器具不属于具不属于实用新型用新型专利保利保护范范围

20、。46.3、外、外观设计 在医在医药领域中,域中,药品的外品的外观,例如,例如给孩子服用的孩子服用的压制成的小白兔形状制成的小白兔形状的的药片,包装材料的外片,包装材料的外观,例如,例如药品包装盒等,可以申品包装盒等,可以申请外外观设计专利利.。外外观设计,是指,是指对产品的形状、品的形状、图案、案、色彩或者其色彩或者其结合所做出的富有美感并合所做出的富有美感并适于工适于工业上上应用的新用的新设计。47.授予授予专利利权的条件的条件授予授予发明和明和实用新型用新型专利的条件利的条件我国我国专利法利法对发明明专利和利和实用新型用新型专利利的条件的条件规定定为应具具备新新颖性、性、创造性、造性、实

21、用性,即所用性,即所谓的的“三性三性”标准。准。48.1新新颖性性 专利法第二十二条利法第二十二条规定定“新新颖性,是指在申性,是指在申请日以前没有同日以前没有同样的的发明或者明或者实用新型在国内外用新型在国内外出版物上公开出版物上公开发表表过,在国内公,在国内公开使用开使用过或者以其他方式或者以其他方式为公众公众所知,也没有同所知,也没有同样的的发明或者明或者实用新型由他人向用新型由他人向专利局提出利局提出过申申请并且并且记载在申在申请日以后公布的日以后公布的专利申利申请文件中文件中”。49.新新颖性的地域性的地域标准按公开方式可划分下准按公开方式可划分下列四种情况:列四种情况:出版物公开。

22、指没有同出版物公开。指没有同样的的发明明或或实用新型在国内、外出版物上公开用新型在国内、外出版物上公开发表表过。出版物公开的地域。出版物公开的地域标准是全世界准是全世界范范围内。出版物具有广泛的内容,它不内。出版物具有广泛的内容,它不仅包括一般的包括一般的书籍,籍,杂志、志、专利文献、利文献、正式公布的会正式公布的会议记录和和报告、告、报纸、产品目品目录及及样本等。本等。还包括采用光、包括采用光、电、照相等方法制成的各种照相等方法制成的各种缩微胶片、光微胶片、光盘、影片、照像底片、唱片等。影片、照像底片、唱片等。50.使用公开。没有同使用公开。没有同样的的发明或明或实用新型用新型在国内公开使用

23、在国内公开使用过。使用公开的地域。使用公开的地域标准准仅限于我国国内。限于我国国内。其他方式公开。没有同其他方式公开。没有同样的的发明或明或实用用新型以其他方式新型以其他方式为公众所知,例如口公众所知,例如口头交交谈、报告、告、讨论会会发言、广播、言、广播、电视、电影等。影等。抵触申抵触申请。指没有他人在申。指没有他人在申请日以前已日以前已经以相同内容向以相同内容向专利局提出利局提出过申申请,并在,并在申申请日之后公布。日之后公布。51.现将化学医将化学医药领域域发明明创造的新造的新颖性判断性判断简要介要介绍如下:如下:一种化合物,如果在一篇公开文献一种化合物,如果在一篇公开文献里已里已经提到

24、,所属提到,所属领域的普通技域的普通技术人人员通通过该文献的启示能文献的启示能够制造或制造或分离出分离出该化合物,化合物,则该化合物缺乏化合物缺乏新新颖性,性,这里所里所谓“提到提到”的含的含义是是该化合物的化学名、分子式(或化合物的化学名、分子式(或结构式)、理化参数和或一种制构式)、理化参数和或一种制备方法有明确的定方法有明确的定义。52.一篇一篇现有技有技术文献中,如果只公文献中,如果只公开了化合物的化学名称、分子式开了化合物的化学名称、分子式(或(或结构式)、理化参数和制构式)、理化参数和制备方方法中的部分内容,所属技法中的部分内容,所属技术领域的域的普通技普通技术人人员不能从不能从这

25、篇文献中或篇文献中或公知公用常公知公用常识中理解到如何得到中理解到如何得到该化合物,化合物,则这篇文献不能用来破坏篇文献不能用来破坏发明化合物的新明化合物的新颖性。性。53.在化合物的名称和分子式在化合物的名称和分子式难以确以确认的情况下,一篇的情况下,一篇现有技有技术文献文献所公开的理化参数或所公开的理化参数或鉴定化合物定化合物的其他参数等,可以用来破坏化的其他参数等,可以用来破坏化合物的新合物的新颖性,但必性,但必须所属技所属技术领域的普通技域的普通技术人人员根据根据这篇文篇文献能制造或分离献能制造或分离该产品。品。54.通式化合物不能破坏通式化合物不能破坏该通式中一通式中一个具体化合物的

26、新个具体化合物的新颖性。一个或性。一个或一个以上已知化合物破坏含有一个以上已知化合物破坏含有该已知化合物的通式的新已知化合物的通式的新颖性。性。55.天然物天然物质的存在本身并不能破的存在本身并不能破坏坏该发明物明物质的新的新颖性,只有性,只有现有技有技术中已公知的与中已公知的与发明物明物质的的结构和形构和形态一致或直接等同的天一致或直接等同的天然物然物质,才能破坏,才能破坏该发明物明物质的的新新颖性。性。56.如果一如果一项发明明创造造丧失了新失了新颖性就不可能性就不可能获得得专利。利。专利法利法根据客根据客观需要,需要,规定了不定了不丧失失新新颖性的法定情形,具体而言,性的法定情形,具体而

27、言,申申请专利的利的发明明创造在申靖日造在申靖日以前以前6个月内,有下列情形之个月内,有下列情形之一的,不一的,不丧失新失新颖:57.在中国政府主在中国政府主办或者承或者承认的国的国际展展览会上首次展出的。中国政府主会上首次展出的。中国政府主办的国的国际展展览会,包括国会,包括国务院、各院、各部委主部委主办或国或国务院批准由其他机关院批准由其他机关或地方政府主或地方政府主办的国的国际展展览会。会。58.在在规定的学定的学术会会议或者技或者技术会会议上首次上首次发表的。表的。这里的学里的学术会会议或者技或者技术会会议,是指国,是指国务院有关主院有关主管部管部门或者全国性学或者全国性学术团体体组织

28、召召开的学开的学术会会议或者技或者技术会会议。不包。不包括省以下或者受国家各部委或全国括省以下或者受国家各部委或全国性学会委托或者以其名性学会委托或者以其名义组织召开召开的学的学术会会议或技或技术会会议。59.上述两种情况申上述两种情况申请人人应当在提出当在提出专利申利申请时声明,并依据有关声明,并依据有关规定提定提交有关国交有关国际展展览会或者学会或者学术会会议、技技术会会议的的组织单位出具的位出具的有关有关发明明创造已造已经展出或者展出或者发表,表,以及展出或者以及展出或者发表日期的表日期的证明文件。明文件。60.他人未他人未经申申请人同意而泄露其内人同意而泄露其内容的。他人未容的。他人未

29、经申申请人同意人同意对发明明创造所作的公开,包括他人未遵守明示造所作的公开,包括他人未遵守明示的或者默示的保密信的或者默示的保密信约而将而将发明明创造造的内容公开,也包括他人用威的内容公开,也包括他人用威胁、欺、欺诈或者或者间谍活活动等手段从等手段从发明人或者明人或者经其告其告诉而得知而得知发明明创造内容的任何造内容的任何其他人那里得知其他人那里得知发明明创造的内容而后造的内容而后公开。公开。61.上述情况的公开都是上述情况的公开都是违反申反申请人意愿,是非法的公开。人意愿,是非法的公开。62.2创造性造性 创造性是指同申造性是指同申请日以前日以前已有的技已有的技术相比,相比,该发明有突出明有

30、突出的的实质性特点和性特点和显著的著的进步。步。“突出的突出的实质性特点性特点”是指是指该发明明对于于现有技有技术,对所所属技属技术领域的技域的技术人人员来来说,是,是非非显而易而易见的。的。63.显著的著的进步,是指步,是指发明与最接近明与最接近的的现有技有技术相比具有相比具有长足的足的进步。步。这种种进步表步表现在在发明克服了明克服了现有技有技术中存在的缺点和不足,或表中存在的缺点和不足,或表现在在发明所代表的某种新技明所代表的某种新技术趋势上。上。通常通常发明有明有显著的著的进步反映在步反映在发明明的有益效果之中。的有益效果之中。64.在医在医药领域中如何判断新的化合域中如何判断新的化合

31、物的物的创造性?造性?一种具有新一种具有新颖性的化合物,如其性的化合物,如其结构构与已知化合物不接近,只要有一定的与已知化合物不接近,只要有一定的用途和效果,就可以用途和效果,就可以认为它有它有创造性;造性;如果其如果其结构上与已知化合物接近、就构上与已知化合物接近、就必必须要有意想不到的用途或效果,才要有意想不到的用途或效果,才算是具有算是具有创造性。所造性。所谓“意想不到的意想不到的用途或效果用途或效果”,可以是与,可以是与该已知化合已知化合物的已知用途所不同的用途。物的已知用途所不同的用途。65.例如,已知例如,已知结构相近的化合物是一构相近的化合物是一种抗炎种抗炎药,而新化合物可以防治

32、心,而新化合物可以防治心血管病,就算有意想不到的用途。血管病,就算有意想不到的用途。再如再如结构相近的已知化合物是一种构相近的已知化合物是一种降降压药,但,但长期服用毒性期服用毒性较大,而大,而新化合物新化合物虽也是降也是降压药,但毒性低,但毒性低,且且疗效高而持久,也可称效高而持久,也可称“意想不意想不到的效果到的效果”。66.关于化学物关于化学物质用途用途发明的明的创造性的造性的判断,判断,对于已知物于已知物质的用途的用途发明,明,例如,某已知化合物原来不作例如,某已知化合物原来不作药用,用,现发现其有其有药理作用,理作用,这称称为第一第一医医药用途;又如某已知化合物原来用途;又如某已知化

33、合物原来是消炎是消炎镇痛痛药,新,新发现其可防治心其可防治心血管疾病,血管疾病,这称作第二医称作第二医药用途。用途。这二种情况均二种情况均为已知物已知物质的用途的用途发明。明。67.满足已知物足已知物质用途用途发明明创造造性要求的前提件是:性要求的前提件是:发现了了该物物质的新的性能;的新的性能;由由该性能决定的新用途可以提性能决定的新用途可以提供良好的效果;供良好的效果;该性能不性能不能从物能从物质本身的本身的结构、构、组成、成、分子量及物理化学性分子量及物理化学性质显而而易易见地得出或地得出或预见到。到。68.判断复方判断复方药物的物的创造性,主要看有无造性,主要看有无协同作用,有同作用,

34、有协同作用就有同作用就有创造性。例造性。例如:甲如:甲药有有A效果,乙效果,乙药有有B效果,甲效果,甲药乙乙药组成复方丙成复方丙药,丙,丙药有有C效果,效果,如果如果A效果效果B效果二效果二C效果,就无效果,就无创造性,如果造性,如果A效果效果B效果效果C效果,效果,丙丙药就有就有创造性,也就是甲造性,也就是甲药和乙和乙药组成的复方丙成的复方丙药,不是,不是简单的效果相加,的效果相加,而是有而是有协同作用,明同作用,明显提高了提高了疗效,因效,因而有而有创造性。造性。69.3实用性用性实用性是指用性是指该发明或者明或者实用新型能用新型能够制造或者使用,并且能制造或者使用,并且能够产生生积极效极

35、效果。果。实用性的要求必用性的要求必须具具备下列条件:下列条件:70.具具备可可实施性,即如果施性,即如果发明是一明是一种种产品,品,该产品能品能够用工用工业方法制方法制造出来。如果申造出来。如果申请专利的利的发明或者明或者实用新型,用新型,仅仅停留在理停留在理论研究研究阶段,无法在段,无法在产业上上实施其方案,也施其方案,也就是就是说,不能在,不能在产业上制造、生上制造、生产和使用,那就不能和使用,那就不能获得得专利利权。如。如果果该发明是一种方法,明是一种方法,则该方法能方法能在在产业上使用。上使用。71.具具备再再现性:即性:即发明明创造能造能使所属技使所属技术领域的普通技域的普通技术人

36、人员可以无数次反复制造或使用,可以无数次反复制造或使用,而且而且这种重复必种重复必须是可靠的。是可靠的。72.有益性:即有益性:即该发明明实施后能施后能产生生积极的效果;具有良好的技极的效果;具有良好的技术、经济和社会效益。例如:和社会效益。例如:药品的品的疗效效增加,毒性降低,副作用减少、使增加,毒性降低,副作用减少、使用方便、有效期延用方便、有效期延长,或者是,或者是质量量改善、改善、产量提高、工量提高、工艺简化、化、节约能源、减少能源、减少环境境污染等染等73.按国按国际惯例,例,专利局在利局在审查药品品专利申利申请的的实用性用性时,采用,采用较宽松的松的标准,即只要符合最低限度准,即只

37、要符合最低限度的安全性,且可的安全性,且可经药理理实验证实其有效性,便可以其有效性,便可以认为符合符合专利利法之法之实用性用性标准。准。74.判断医判断医药领域域发明明创造的造的实用性,用性,应注意以下几点:注意以下几点:无再无再现性:性:未未经人人类任何技任何技术处理而存在于自然界的微生理而存在于自然界的微生物属于科学物属于科学发现而不具有工而不具有工业实用性,不能授用性,不能授予予专利利权,只有当微生物,只有当微生物经过分离成分离成为纯培养培养物,并具有特定的工物,并具有特定的工业用途用途时,该微生物才可微生物才可以被授予以被授予专利。从自然界中利。从自然界中筛选特定微生物的特定微生物的方

38、法,由于客体条件的限制具很大随机性,因方法,由于客体条件的限制具很大随机性,因此在大多数情况下不能重此在大多数情况下不能重现,不具有,不具有实用通用通过物理、化学方法物理、化学方法进行人工行人工诱变生生产新微生物的新微生物的方法,也因没有重方法,也因没有重现性而不具有工性而不具有工业实用性。用性。75.缺乏技缺乏技术手段。手段。只提出任只提出任务和和设想,而未想,而未给出任何使所属出任何使所属技技术领域的技域的技术人人员能能够实施的技施的技术手段。例手段。例如抗癌新如抗癌新药,只公开了,只公开了该化合物的化学名称、化合物的化学名称、分子式,而没有公开分子式,而没有公开该化合物的制化合物的制备方

39、法。方法。提出了解决手段,但提出了解决手段,但对所属所属领域的技域的技术人人员来来说,该手段手段仅是一个含糊不清的无法具体是一个含糊不清的无法具体实施的方案。如只公开了抗癌新施的方案。如只公开了抗癌新药的化学名称、的化学名称、结构、理化性构、理化性质等,而在制等,而在制备方法中,有意无方法中,有意无意地略去了若干关意地略去了若干关键工工艺步步骤,所属技,所属技术领域域技技术人人员根本无法依照所公开的方法制根本无法依照所公开的方法制备出出该化合物,因此不具化合物,因此不具备实用性。用性。提出了解决方法但所属技提出了解决方法但所属技术领域技域技术人人员采用采用该手段不能达到所手段不能达到所说的目的

40、,不具的目的,不具实用性。用性。76.违背自然背自然规律律 凡凡违背自然背自然规律的律的发明或明或实用新型用新型是不能是不能实施的,不具施的,不具实用性。用性。医生医生处方方 医生医生处方是医生根据具体病人的病方是医生根据具体病人的病情所开的情所开的药方。医生方。医生处方和医生方和医生对处方方的的调剂以及以及仅仅根据医生根据医生处方配方配药的的过程,均没有工程,均没有工业实用性。用性。77.授予外授予外观设计的条件的条件授予授予专利利权的外的外观设计,应具具备新新颖性的特点,性的特点,应当同申当同申请日以前在日以前在国内外出版物上公开国内外出版物上公开发表表过、或者、或者国内公开使用国内公开使

41、用过的外的外观设计不相同不相同或者不相近似,并不得与他人在先或者不相近似,并不得与他人在先取得的合法取得的合法权利相冲突。利相冲突。78.不授予不授予专利利权的的发明明创造造 1对违反法律、道德等的反法律、道德等的发明明创造不授造不授予予专利利权 我国(我国(专利法)第利法)第5条条规定定“对违反国家反国家法律、社会公德或妨害公利益的法律、社会公德或妨害公利益的发明明创造,不造,不授予授予专利利权”。因。因为这些些发明明创造造对社会没有社会没有进步作用,步作用,违背了背了专利法的宗旨,有些甚至属利法的宗旨,有些甚至属于犯罪工具,于犯罪工具,对人民群众生命人民群众生命财产构成重大威构成重大威胁,

42、如,如专门用作用作伪造造货币的机器,的机器,赌博工具,博工具,盗窃用具等,都不能授予盗窃用具等,都不能授予专利利权。79.2对不适合用不适合用专利法保利法保护的科学、技的科学、技术领域,域,不授予不授予专利利权 (1)科学)科学发现 科学科学发现是是对自然界中客自然界中客观存在的未知物存在的未知物质、现象、象、变化化过程及其特性和程及其特性和规律的揭示。律的揭示。科学理科学理论是是对自然界自然界认识的的总结,是更,是更为广广义的的发现,它,它们都属于人都属于人们认识的延伸,即是的延伸,即是对物物质世界的世界的认识,而,而发明是利用自然明是利用自然规律律变革革现有事物或有事物或创造前所未有的新事

43、物,因此,科造前所未有的新事物,因此,科学学发现不是不是专利法意利法意义上的上的发明明创造,不能授造,不能授予其予其专利利权。80.(2)智力活)智力活动的的规则和方法和方法 智力活智力活动的的规则和方法是指指和方法是指指导人人们思思维推理,分析判断以及推理,分析判断以及记忆的的规则和和方法。具有智力和抽象特点。它是人的方法。具有智力和抽象特点。它是人的大大脑进行精神和智能活行精神和智能活动的手段和的手段和过程,程,不是自然不是自然规律的利用律的利用过程,不是一种技程,不是一种技术解决方案,如速算法、游解决方案,如速算法、游戏方案、生方案、生产管理方法、比管理方法、比赛规则、情、情报检索法、索

44、法、速速记法等,都不能法等,都不能获得得专利利权。但。但进行行这类智力活智力活动的新的新设备、新工具、新装、新工具、新装置,如符合置,如符合专利条件,可取得利条件,可取得专利利权。81.(3)疾病的)疾病的诊断和治断和治疗方法方法 疾病的疾病的诊断和治断和治疗是指以有生命的人是指以有生命的人体或体或动物作物作为直接直接实施施对象,目的是象,目的是为了了治治疗疾病,基于人道主疾病,基于人道主义的考的考虑,不,不应为少数人所少数人所垄断。另外,疾病的断。另外,疾病的诊断和治断和治疗方法同以物、材料方法同以物、材料为对象以制造象以制造产品品为目目的的工的的工艺方法完全不同,不能用工方法完全不同,不能

45、用工业方法方法制造和使用,因此不具制造和使用,因此不具备专利法所利法所说的的实用性。如西医的外科手用性。如西医的外科手术方法,中医的方法,中医的针灸和灸和诊脉方法都不属于脉方法都不属于专利法所利法所说的的发明明创造,不能授予其造,不能授予其专利利权,但,但诊断和治断和治疗疾病的疾病的仪器、器、设备和器械等可以申和器械等可以申请专利。利。82.(4)动物和植物新品种物和植物新品种 动物和植物品种是指以生物物和植物品种是指以生物学方法培养出来的学方法培养出来的动植物新品种。植物新品种。动植物品种与一般的工植物品种与一般的工业产品品发明不同,它是有生命的明不同,它是有生命的东西,是西,是大自然的大自

46、然的创造物,不是人造物,不是人们创造造出来的,而且它不能以工出来的,而且它不能以工业的方的方法法进行生行生产。83.世界各国世界各国对于于动植物新品种植物新品种是否授予是否授予专利存在不同利存在不同观点点和做法。主和做法。主张对动植物品种植物品种授予授予专利者利者认为:它:它们和其和其它它发明相同,授予明相同,授予专利有利利有利于改造于改造动植物品种的植物品种的遗传性,性,同同时也尽量使其具有人工重也尽量使其具有人工重复性复性。84.授予植物品种授予植物品种专利利权的国家有德、的国家有德、法、美、日、意、丹、瑞典、波法、美、日、意、丹、瑞典、波兰等国家,授予等国家,授予动物品种物品种专利的国家

47、利的国家更少,例如美国。目前国更少,例如美国。目前国际趋势是是将将动植物新品种从植物新品种从专利法中独立出利法中独立出一来,另行立法加以保一来,另行立法加以保护。我国。我国专利法明确利法明确规定,定,对动植物品植物品种不授予种不授予专利利权,目前,我国,目前,我国对植植物新品种依据植物品种保物新品种依据植物品种保护条例条例可可给予保予保护,但,但对于主要不是以于主要不是以生物学方法培育生物学方法培育动植物品种的方法,植物品种的方法,可以授予可以授予专利利权。85.(5)用原子核)用原子核变换方法方法获得的物得的物质 用原子核用原子核变换方法方法获得的物得的物质是指用核裂是指用核裂变或核聚或核聚

48、变的方法的方法获得的元素或化合物。用原得的元素或化合物。用原子核子核变换方法和用方法和用该方法方法获得的物得的物质关系到国关系到国家的家的经济、国防、科研和公共生活的重大利益,、国防、科研和公共生活的重大利益,不宜不宜为人人垄断,因此不授予断,因此不授予专利利权。国。国际上上许多国家都是如此。我国多国家都是如此。我国专利法利法规定,不定,不仅原子核原子核变换方法方法获得的物得的物质不能授予不能授予专利利权,而且而且获得得这种物种物质的方法也不能授予的方法也不能授予专利利权。86.后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用87.主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!88.致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求89.感感谢您的您的观看和下看和下载The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field90.

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