pH计检定作业规程讲义.doc

试验室pH（酸度计）检定规程 JJG119-
1范围
本规程适适用于ph（酸度）计和可作为pH（酸度）计使用试验室通用离子计（以下简称仪器）首次检定、后续检定和使用中检定。
2 引用文件
本规程引用下列文件：
JJF1001-1998《通用计量术语及定义》
OIML Recommendation R54(1980)：pH Scale for Aqueous Solutions
使用本规程时应注意使用上述引用文件现行有效版本。
3 概述
测量PH值方法很多，关键有化学分析法、试纸法、电位法。现关键介绍电位法测得PH值。按测量精度上可分0.2级、0.1级、0.01级或更高精度，按仪器体积上分有笔式（迷你型）、便携式、台式还有在线连续监控测量在线式。依据使用要求：笔式（迷你型）和便携式PH酸度计通常是检测人员带到现场检测使用。
利用PH计测定溶液pH值方法是一个电位测定法。它是将玻璃电极和甘汞电极插入被测溶液中，组成一个电化学原电池，其电动势是和溶液PH值大小相关。pH计主体是一个精密电位计，用它测量原电她电动势并可直接读出被测PH值。
（1）参比电极
常见参比电极为甘汞电极(外参比电极)和银一氯化银电极(内参比极)。甘汞电极是由金属汞和Hg2Cl2和KCl溶液溶液组成电极。银一氯化银电极是由银丝镀—层氯化银，浸于一定浓度氯化钾溶液中组成电极。参比电极电位是恒定，和被测溶液pH值无关。
（2）指示电极
测定PH值指示电极为一个最早离子选择玻璃电极。玻璃电极关键组成是一玻璃泡，泡下半部是由特殊成份玻璃(钠玻璃或锂玻璃)制成薄膜。在玻璃泡中装有PH值一定缓冲溶液(通常为0.1moL/LHCl溶液)，其中插入一支内参比电极(银-氯化银电极)。
（3）测定pH值工作电池
测定PH值工作电池是由内参比电极(Ag—AgCl电极)、内部缓冲溶液(H+浓度为0. 1mol/L)、玻璃膜、试液和外参比电极(甘汞电极)等组成。电池两极间电位差为：

因K’值极难经过计算得出，只能采取已知pH值缓冲溶液作为标准在酸度计上进行校正。同时考虑温度对测定PH值影响，在酸度计上设有赔偿温度装置。所以，在测量试液PH值之前，要先用标准PH值缓冲溶液进行定位，然后再测量试液PH值。此种测量方法依据是：设标准PH值缓冲溶液pH值为PHs，待测溶液PH值为PHx。依据上述公式，标准PH值缓冲溶液电动势为：

待测溶液电动势为

则
待测溶液PHx是以标准pH值缓冲溶液pHs为基难。从式中看出，标准溶液和待测溶液PH值差1个PH单位时，电动势差为0.059V(25℃)。将电动势改变伏特数直接以PH值间隔定位，就能够进行直读。所用标准PH值缓冲溶液pHs值和待测溶液PHx值相差不宜过大，最好在3个PH单位以内。
（4）pH计电路原理分析
实际上pH计是一个含有高输入阻抗,低输入电流直流毫伏计。因为测量pH时采取了内阻极高玻璃电极,来输入被测液产生电动势,而电位分析法要求测得电动势应为热力学平衡电池电动势,所以,在测量过程中需要确保pH测量电池中不发生任何类型极化和电化反应。为预防电池中发生极化反应,电计电子单元部分必需含有很高输入阻抗,以确保基础上没有电流流经电池,而引发显著电压降。pH玻璃电阻内阻从几百兆欧姆至上千兆欧姆,若有微小电流流经测量电池,比如电流为1.1×10-11A,则因为电阻极大引发pH测量误差可高达0.117左右,这种误差是不许可,所以,电计应有足够高输入阻抗。为了说明这个问题,我们以下图所表示分析以下:

由pH玻璃电极、参比电极组成pH测量电池可等效为电动势为E,内阻为r, (关键是玻璃电极内阻,参比电极内阻能够忽略不计) ,电容为C信号源,当电计输入阻抗为R时,回路电流为i,则仪器输入端电动势为E,则依据欧姆定律有:
i = E / (R + r) 　　E’= i•R = (R×E) / (R + r)
测量目标是正确测量出电动势E，不过因为电流i在测量电阻r电势降,故测出仅仅是电阻R 上电势降E,故测量相对误差为:
δ= ( E’- E) /E = [R ×E - (R + r) ×E ] / [ (R + r) × E ×R ] = - r/ (R + r) ×100%
这项误差总是负值,即表示测到电动势E总比电池电动势小。当要求测量误差小于千分之一时应有
r/ (R + r) = 0. 1%
则R / r = 999≈ 1000
这说明为了确保千分之一测量正确度,仪器输入阻抗应是电池内阻一千倍以上。pH玻璃电阻最大内阻为300MΩ至1000MΩ，所以要求pH计电子单元部分输入阻抗大于3 ×1011Ω～1012Ω。当输入阻抗足够高时,回路中电流很小，此电流在测量电极上产生极化电势误差也很小，能够忽略不计。
（5）概述总结
利用pH计测量溶液pH值时，全部采取比较法测量。首先利用指示电极、参比电极和pH标准缓冲液组成电池，其电动势输入电计，对仪器进行校准。然后换以被测溶液和同一对电极组成电池，电池电动势也输入到电计中，经比较，电计显示值即为被测溶液pH值。
4 计量性能要求
4.1 电计示值误差
由分度和非线性产生示值误差，在量程范围内任一点上不应超出表一要求。
4.2 电计输入电流
电计输入电流不应超出表一要求。
4.3 电计输入阻抗引发示值误差
向电计输入相当于3pH单位电位值，在电计输入端串联和未串联电阻R情况下，产生电计示值改变不超出表一要求。
4.4 电计温度赔偿引发示值误差
在任一赔偿温度下，当向电计输入和该赔偿温度下相当于3pH单位电位时，电计示值和实际值之差不超出表一要求。
4.5 电计示值反复性
电计示值反复性（单次测量标准偏差）应不超出表一要求。
4.6 仪器示值总误差
仪器示值总误差不超出表一要求。
4.7 仪器示值反复性
仪器示值反复性（（单次测量标准偏差）应不超出表一要求。
表一 计量性能要求
仪器等级
分度值或最小显示示值（pH）
电计检定
电计示值误差
输入电流/A
输入阻抗引发示值误差（pH）
pH
E/mV
0.01级
0.01
±0.01
±0.1%FS
1×1012
±0.01

电计检定
配套检定
近似等效输入阻抗/Ω
温度赔偿误差（pH）
电计示值反复性（pH）
温度探头测温误差/ºC
仪器示值误差（pH）
仪器示值反复性（pH）
1×1012
±0.01
±0.01
±0.5
±0.02
0.01
注：数字显示仪器最大许可误差，为表中给定pH值±最小显示值
5 通用技术要求
5.1 外观
仪器外表面应光洁平整，色泽均匀。仪器个功效键应能正常工作，各紧固件无松动，显示应清楚完整。仪器铭牌应标明其制造厂名，商标、名称、型号、规格、出厂编号及出厂日期，铭牌应清楚。
5.2 玻璃电极
玻璃电极应无裂纹、爆裂现象，电极插头应清洁、干燥。
5.3 参比电极
参比电极内应充满溶液，液接界无吸附杂志，电解质溶液能正常渗漏（可用滤纸拭之或在一定时间内于盐桥口析出晶体）。
6 计量器具控制
计量器具包含首次检定、后续检定和使用中检验。
6.1 检定条件
6.1.1 检定环境条件应符合表2要求。
6.1.2 pH标准溶液，应使用经政府计量行政部门同意pH有证物质。标准溶液配置方法和pH值见对应标准物质证书。0.001级仪器应用一级pH标准物质，其它等级仪器使用二级pH标准物质。
6.1.3 pH计检定仪（以下简称检定仪）或直流电位差计等标准直流电位信号源，其正确度应高于被检电计测量正确度（3～5）被。0.001级仪器应使用0.0006级检定仪，其它等级仪器可使用0.003级检定仪。
6.1.4 在检定过程中，应使用高压绝缘输出接头、屏蔽线等。
6.1.5 温度计、温度范围为0～60 ºC，测温误差应小于0.1ºC。
6.1.6 检定0.1级及0.1级以下仪器，取高阻器阻值R为300MΩ，检定0.1级以上仪器， R为1000MΩ。
6.2 检定项目和检定方法
本规程中要求多种检定项目见表三
表2 检定环境条件
仪器等级
室温/ ºC
相对湿度/%
标准溶液和电计系统恒定性/ ºC
干扰原因
0.01
23±10
≤85
±0.2
周围无强机械振动和电磁干扰
注：当使用直流电位差计检定0.001级仪器时，室温要求20±3 ºC
表3 检定项目一览表
检定项目
首次检定
后续检定
使用中检验
外观检验
＋
＋
＋
电极检验
＋
＋
＋
电计示值误差
＋
＋
－
电计输入电流
＋
＋
－
电计输入阻抗
＋
＋
－
温度赔偿器
＋
＋
－
电计示值反复性
＋
＋
－
仪器示值误差
＋
＋
＋
仪器示值反复性
＋
＋
＋
注：凡需检定项目用“＋”表示，不需检定项目用“－”表示
6.2.1 外观检验
按第5章要，凭目测及手感检验外观。
6.2.2 电计示值误差检定
6.2.2.1 pH示值误差检定
按图1接好线路，开关K接通，高阻R短路。仪器温度赔偿器调至25 ºC（或温度赔偿器某一中间温度点）。依据仪器说明书校准仪器。然后用检定仪向电计输入标注信号pH输入，分别记下电计示值pH示值。反复测量二次（用输入增加或降低方法各做一次），取示值平均值pH平均，按下式计算电计示值误差
ΔpH示值＝pH平均－pH输入
对指针式仪器，在pH（7～8）或pH（7～6）范围内，应每隔0.2pH间隔检定一点，在其它范围内，应每隔0.1pH间隔检定一点。对数显式仪器，在全量程范围内，应每隔1pH间隔检定一点。对多量程仪器，个量程按对应仪器等级要求进行检定。等级相同时，对同一量值，在不一样量程下检定示值误差改变应小于该等级电计反复性。

图1 检定原理图

6.2.2.2 mV示值误差检定
按图1接好线路，开关K接通，高阻R短路。将电计“pH-mV”选择开关置于mV档。调整检定仪，使其输出毫伏电位信号，输入要求，测量并统计电计读数。毫伏示值检定点为：±1、±2、±4、±10、±40、±80、±100、±200、±300、±400、±500、±600、±700、±800、±900，……±mV满量程（分别按输入增加和输入降低方法各做一次）。分别计算电计示值mV平均（二次读数平均值作为平均值）和对应输入值mV输入之差ΔmV：
ΔmV＝mV平均－mV输入
其|ΔmV|/mV满量程×100%均不超出表1要求。
6.2.3 电计输入电流检定
仪器温度赔偿至25 ºC（或温度赔偿器某一中间温度点），调整检定仪，使其输出信号为pH7（或电计等电位pH值），统计高阻开关K接通或断开情况下，电计示值改变，反复测定三次，取平均值，安下式计算输入电流

式中：|ΔpHI|——三次测量输入电流引发电计示值误差改变平均值、绝对值；
k——玻璃电极理论斜率（见附录B）；
R——串联电阻阻值，Ω。
6.2.4 电计输入阻抗引发示值误差检定
按图1接好线路，开关K接通，高阻R短路。仪器温度赔偿器放至25℃位置（或温度赔偿器某一中间温度点），调整检定仪使其输出相当于pH等电位值+6pH单位信号，记下电计示值pH1。开关K断开高阻R接通，调整检定仪，使其输出信号为pH7（或电计等电位值），调整仪器使其示值为pH7（或电计等电位值）。再调整检定仪使其输出相当于pH等电位值+6pH单位电信号，并记下电计示值pH2。上述操作反复三次，取平均值，计算输入阻抗引发误差。
（4）
式中：——电计输入阻抗引发示值误差；
pH1,pH2——分别为电计示值平均值。
用一样方法检定输入pH零电位值－6pH单位时，输入阻抗引发误差，取和中较大者作为此误差。
6.2.5 电计温度赔偿器引发示值误差检定
6.2.5.1 电计手动温度赔偿器引发示值误差检定
按图1接好线路，开关K接通，高阻R短路。分别将温度赔偿器放至25℃以外刻度（依据需要选择包含温度赔偿器两端在内有标称刻度点不少于5个），在每一检定点输入该温度下相当于pH等电位值+6pH单位信号，记下电计示值。反复测定二次，取平均值。将平均值和电计标称值之差（）换算成3pH单位：
（5）
6.2.5.2 电计自动温度赔偿器引发示值误差检定
按图1接好线路，开关K接通，高阻R短路。将温度探头放至恒温水浴槽中，将恒温水浴调温到25℃以外温度（依据需要选择包含温度赔偿器两端在内有标称刻度点不少于5个），在每一检定点输入该温度相当于pH等电位值+6pH单位信号，记下电计示值。反复测定二次，取平均值。将平均值和电计标称之差（）换算成3pH单位：
（6）
不一样等级pH（酸度）计温度探头测温误差应符合表1要求。
6.2.6 电计示值反复性检定
按图1接好线路，开关K断开，高阻R接通，温度赔偿器放至25℃，调整检定仪，使其向电计输入pH等电位值+3pH单位信号，记下电计示值pHi。上述操作反复6次，以单次测量标准差表示反复性。
（7）
式中：s——单次测量标准偏差；
pHi——第i次测量电计示值；
——6次测量pHi平均值。
6.2.7 仪器示值误差检定
当待测溶液pH值在（3~10）pH范围内，在仪器正常工作条件下，选择附录A表1中要求B3，B4，B6，B7，B9号溶液中3~5种溶液。仪器用一个标准溶液校准后（含有两点校准或多点校准式仪器，应该选择两种或多个溶液校准，校准溶液和测量溶液pH之差以不超出3pH单位为宜），测量另一个标准溶液。反复“校准”和“测量”操纵三次，取平均值作为仪器示值，此示值和该溶液在测定温度下标准值之差为仪器示值误差。
（8）
6.2.8 仪器示值反复性检定
仪器用标准溶液校准后，测量另一个标准溶液，反复“校准”和“测量”操纵6次，以单次测量标准偏差表示反复性。计算公式和仪器示值误差检定中相同。（此项目可结合仪器示值误差检定进行）。
6.3 检定结果处理
检定合格仪器，发给检定证书。检定证书上应给出各项检定结果和仪器等级。新生产仪器必需全方面符合表1要求方为合格仪器。
使用中和修理后仪器，当电计检定符合本规程时，为电计合格；若使用该仪器原带电极进行配套检定超出本规程要求时，检定单位能够选择别合格电极重新进行配套检定。更换电极后配套检定合格仪器仍为合格仪器，发给检定证书，但应将该仪器原带电极配套检定结果通知送检单位。
仪器能够依据用户要求，选择检定pH档或mV档，也能够两档均检定，并在检定证书中注明。
依据检定结果判为不合格仪器，许可降级使用。降到下一级时，必需符合该等级仪器各项要求；不符合要求仪器，发给检定结果通知书，并注明不合格项目。
6.4 检定周期
检定周期通常不超出1年。
附录A
标准溶液配置和保留
标准溶液分为两级，分别用一级和二级标准物质配置。一级标准溶液用于0.001级仪器检定，其它等级仪器用二级标准溶液检定。
A.1 标准溶液配置
A.1.1 标准溶液有7种，其组成和配置1L溶液及1kg溶液所需标准物质质量列于表A.1。
A.1.2 配置标准溶液必需使用二次蒸馏水或去离子水，其电导率应小于2×10-6S/cm。假如用于0.1级仪器，则可使用一般蒸馏水。
A.1.3标准溶液配置方法以下：
B1 0.05mol·kg-1四草酸氢钾溶液：称取在（54±3）℃下烘干（4~5）h四草酸氢钾12.61g（假如用于0.1级仪器则无须烘干），溶于蒸馏水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L。
B3 25℃饱和酒石酸氢钾溶液：在磨口玻璃瓶中装入蒸馏水和过量酒石酸氢钾粉末（7g/L），温度控制在（25±3）℃，猛烈摇动（20~30）min，溶液澄清后，用倾泻法取清液备用。
B4 0.05mol·kg-1邻苯二甲酸氢钾溶液：称取（115±5）℃下烘干（2~3）h邻苯二甲酸氢钾10.12g（假如用于0.1级仪器，则无须烘干），溶于蒸馏水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L。
B6 0.025mol·kg-1磷酸氢二钠和0.025mol·kg-1磷酸二氢钾混合溶液：分别称取先在（115±5）℃下烘干（2~3）h磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.387g，溶于蒸馏水，于25℃下在容量瓶中稀释至1L（假如用于0.02级以上仪器，配制溶液用蒸馏水应预先煮沸（15~30）min或通入惰性气体，以去除溶解二氧化碳）。
B7 0.03043mol·kg-1磷酸氢二钠和0.008695mol·kg-1磷酸二氢钾溶液：分别称取先在（115±5）℃下烘干（2~3）h磷酸氢二钠4.303g和磷酸二氢钾1.179g溶于蒸馏水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L（假如用于0.02级以上仪器，配制溶液用蒸馏水应预先煮沸（15~30）min或通入惰性气体，以除去溶解二氧化碳）。
B9 0.01mol·kg-1硼砂溶液：称取硼砂3.80g（注意：不能烘），溶于蒸馏水，于25℃下在容量瓶中稀释至1L（假如用于0.02级以上仪器，配制溶液用蒸馏水应预先煮沸（15~30）min或通入惰性气体，以出去溶解二氧化碳）。
B12 25℃饱和氢氧化钙溶液：在玻璃磨口瓶或聚乙烯塑料瓶中装入蒸馏水和过量氢氧化钙粉末（约2g/L）,温度控制在（25±3）℃下，猛烈摇动（20~30）min，快速抽滤，取清液备用[配置一级标准溶液时，温度应控制在（25±1）℃]。
7种标准溶液在（0~95）℃时pH值列于表A.2。
A.2标准溶液保留
B9，B12碱性溶液应装于聚乙烯瓶中密封保留。B3酒石酸氢钾溶液为了预防发霉，能够加入百里酚，用量每升溶液约1g。标准溶液通常放置于冰箱中4℃保留（2~3）个月，但发觉有混浊、发霉或沉淀等现象，不能继续使用。
表A.1 标准溶液组成
溶液序号
标准物质名称
分子式
标准溶液浓度/mol·kg-1
配置1L标准溶液所需标准物质质量/g
配置1kg标准溶液所需标准物质质量/g
B1
四草酸氢钾
KH3(C2O4)2·2H2O
0.05
12.61
12.71
B3
酒石酸氢钾
KHC4H4O6
25℃饱和约为0.034
＞7
——
B4
邻苯二甲酸氢钾
KHC 8H4O4
0.05
10.12
10.21
B6
磷酸氢二钠
Na2HPO4
0.025
3.533
3.549
磷酸二氢钾
KH2PO4
0.025
3.387
3.402
B7
磷酸氢二钠
Na2HPO4
0.03043
4.303
4.320
磷酸二氢钾
KH2PO4
0.008695
1.179
1.183
B9
硼砂
Na2B4O2·10H2O
0.01
3.80
3.81
B12
氢氧化钙
Ca(OH)2
25℃饱和约为0.020
＞2
——
*在空气中质量

表A.2 7种标准溶液pH值
温度/℃
B1
B3
B4
B6
B7
B9
B12
0
1.668
——
4.006
6.981
7.515
9.458
13.416
5
1.669
——
3.999
6.949
7.490
9.391
13.210
10
1.671
——
3.996
6.921
7.467
9.330
13.011
15
1.673
——
3.996
6.898
7.445
9.276
12.820
20
1.676
——
3.998
6.879
7.426
9.226
12.637
25
1.680
3.559
4.003
6.864
7.409
9.182
12．460
30
1.684
3.551
4.010
6.852
7.395
9.142
12.292
35
1.688
3.547
4.019
6.844
7.386
9.105
12.130
37
——
——
——
6.839
7.383
———
——
40
1.694
3.547
4.029
6.838
7.380
9.072
11.975
45
1.700
3.550
4.042
6.834
7.379
9.042
11.828
50
1.706
3.555
4.055
6.833
7.383
9.015
11.697
55
1.713
3.563
4.070
6.834
——
8.990
11.553
60
1.721
3.573
4.087
6.837
——
8.968
11.426
70
1.739
3.596
4.122
6.847
——
8.926
——
80
1.759
3.622
4.161
6.862
——
8.890
——
90
1.782
3.648
4.203
6.881
——
8.856
——
95
1.795
3.660
4.224
6.891
——
8.839
——
附录B
（0~100）℃k值（k=2.30259RT/F）玻璃电极Nerrnst斜率
t/℃
k
t/℃
k
0
54.197
50
64.118
5
55.189
55
65.110
10
56.181
60
66.102
15
57.173
65
67.094
20
58.165
70
68.086
25
59.157
75
69.078
30
60.149
80
70.070
35
61.141
85
71.062
38
61.737
90
72.054
40
62.133
95
73.046
45
63.126
100
74.038
气体常数R=8.314J·K-1mol-1
法拉第常数F=96487C·mol-1
热力学温度T=（273.15+t）K

附录C 原始检定统计格式
pH（酸度）计检定统计
检定日期____年_____月_____日 原始统计号_______检定证书号_______
仪器型号

制造厂

仪器编号

送检单位

出厂日期

读数方法
数字/刻度
分度值

pH量程（pH）

mV量程/mV

温度范围/℃

检定装置

配用复合电极型号

复合电极适用范围
pH ℃
配用玻璃电极型号

玻璃电极适用范围
pH ℃
配用甘汞电极信号

检定时室内温度
检定时室内湿度
_______℃
_______%RH
检定员：

————
核验员：

————
C.1 电计示值误差检定
C.1.1 pH示值误差检定
等电位pH值 __________pH 温度赔偿器示值__________℃
pH输入
（pH）
电计示值（pH）
电计示值误差
（pH）
备注
1
2
平均
0.0000

1.0000

2.0000

3.0000

4.0000

5.0000

6.0000

6.

6.4000

6.6000

6.8000

7.0000

7.

7.4000

7.6000

7.8000

8.0000

9.0000

10.000

11.0000

12.0000

13.0000

14.0000

C.1.2 mV示值误差检定
输入标准电位/mV
电计示值/mV
电计示值误差/mV
备注
1
2
平均
0.000

可依据检定仪器满量程，自行决定mV档检定上限
2.000

4.000

10.000

20.000

40.000

100.000

200.000

300.000

400.000

500.000

600.000

700.000

800.000

900.000

1000.000

-2.000

-4.000

-10.000

-20.000

-40.000

-100.000

-200.000

-300.000

-400.000

-500.000

-600.000

-700.000

-800.000

-900.000

-1000.000

C．2电计输入电流检定
温度赔偿器示值______℃
串联电阻/Ω
输入电位/mV
电计示值（pH）
输入电流/A
备注
1
2
3
平均
0
0.000

1.00×109
0.000

C.3 电计输入阻抗引发示值误差检定
温度赔偿器示值_____℃
串联电阻/Ω
输入电位/mV
电计示值（pH）

（pH）

（pH）
备注
1
2
3
平均
0
354．942

——

1.00×104
354．942

0
-354.942

———

1.00×109
-354.942

C.4 温度赔偿器误差检定
温度赔偿器示值/℃
恒温水浴示值/℃
输入电位/mV
电计示值（pH）

（pH）
备注
1
2
平均

温度赔偿器
类型：手动/自动
温度探头测温误差：

C.5 电计示值反复性检定
串联电阻/Ω
输入电位/mV
电计示值（pH）
s
备注
1.00×109
177.471

1.00×109
177.471

1.00×109
177.471

1.00×109
177.471

1.00×109
177.471

1.00×109
177.471

C.6 仪器示值误差及反复性检定
标准溶液（pH）
液温/℃
仪器测量值（pH）
平均值（pH）
仪器示值反复性（pH）
s
备注
定位用标准溶液
批号：

斜率用标准溶液
批号：

待测标准溶液
批号：

C．7 结论
附录D
D．1 检定证书内页格式（以一台0.01级仪器为例）
根据JJG 119——《试验室pH（酸度）计检定规程》进行检定：
外观检验：合格。
电计示值误差：
pH示值误差（pH）≤1±0.011，符合0.01级；
mV示值误差（mV）≤1±0.1%FSI，符合0.01级。
输入电流（A）：
输入电流≤6×10-12A，符合0.01级。
输入阻抗引发示值误差：
近似等效输入阻抗≥3×1011Ω，符合0.01级。
温度赔偿器误差：
温度赔偿器误差（pH）≤|±0.01|，符合0.01级；
温度探头测温误差（℃）≤|±0.5|，符合0.01级。
电计示值反复性：
电计示值反复性（pH）≤|±0.01|，符合0.01级。
仪器配套检定：
仪器配套检定符合0.01级
结论：
该仪器符合0.01级。
D．2 检定结果通知书内页格式（以一台分度值为0.01pH仪器为例）
根据JJG 119——《试验室pH（酸度）计检定规程》进行检定：
外观检验：合格。
电计示值误差：
pH示值误差（pH）≤|±0.01|，符合0.01级。
输入电流（A）：
输入电流≤6×10-12A，符合0.01级。
输入阻抗引发示值误差：
近似等效输入阻抗不符合检定规程最低要求，不合格。
温度赔偿器误差：
温度赔偿器误差（pH）≤|±0.01|，符合0.01级。
电计示值反复性：
电计示值反复性（pH）≤|±0.01|，符合0.01级。
结论：该仪器不合格。