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脊柱海绵状血管瘤MR.ppt

上传人:天**** 文档编号:2699539 上传时间:2024-06-04 格式:PPT 页数:23 大小:6.34MB
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资源描述

1、脊柱海绵状血管瘤MR病例一 患者女,63岁。于5年前无明显诱因下出现右下肢无力,无下肢麻木感,疼痛时跛行,三月前出现双上肢麻木无力,双手尺侧三指麻,精细动作欠准确。2021/1/122T1WIT2WI2021/1/123STIR+C2021/1/124+C2021/1/125病例二病例二 患者男,56岁。进展性双下肢无力、麻木,腰背部轻度叩击痛,双侧Babinski征阳性。2021/1/126T1WT2WT10-12T10-122021/1/127+C2021/1/128T2W2021/1/129+C2021/1/1210影像及病理诊断影像及病理诊断病例一病例一 1、MR表现:表现:平平C5-

2、6程度椎管内硬膜外可见长约程度椎管内硬膜外可见长约1.0cm左右,梭形长左右,梭形长T1长长T2 信号影信号影 ,部分脊髓受,部分脊髓受压,推向右前方;压,推向右前方;C5椎体形态正常,其内可椎体形态正常,其内可见短见短T1、长、长T2信号影;对应棘突亦可见长信号影;对应棘突亦可见长T1、长长T2信号。增强扫描可见上述各病灶均明显信号。增强扫描可见上述各病灶均明显强化。强化。2、病理诊断:海绵状血管瘤、病理诊断:海绵状血管瘤 2021/1/1211影像及病理诊断影像及病理诊断病例二病例二1、MR表现表现:平平T1012程度椎管内硬膜外可见梭形肿程度椎管内硬膜外可见梭形肿块影,约块影,约6.5c

3、m*1.0cm,呈长,呈长T1、长、长T2信号,病灶向椎间孔延伸,脊髓受压、信号,病灶向椎间孔延伸,脊髓受压、向右前推移。增强扫描可见病灶明显强向右前推移。增强扫描可见病灶明显强化。化。2、病理诊断:海绵状血管瘤、病理诊断:海绵状血管瘤2021/1/1212讨 论 2021/1/1213脊柱血管瘤分型脊柱血管瘤分型 组织学分型:脊柱血管瘤属血管性畸形,根据其组织学表现分为三型即毛细血管型、海绵状和静脉型血管瘤。其中以海绵状血管瘤最为常见,其由成熟的薄壁血管组成,含有较大的衬有内皮的血管间隙。根据部位分型:可分为椎体血管瘤、硬膜外血管瘤和硬膜内血管瘤。2021/1/1214椎体海绵状血管瘤椎体海

4、绵状血管瘤 椎体海绵状血管瘤较为常见,其中1015可累及椎弓根,同时并有椎外的血管瘤极为罕见,仅占全部椎体血管瘤的12。病例一即属此型。椎体血管瘤病例中胸椎多见,占60%。随着年龄增长,偶发病例多见,大部分病例无病症,仅有少部分病例当其椎体病变向硬膜外进展时,可出现临床病症。2021/1/1215椎体海绵状血管瘤影像表现椎体海绵状血管瘤影像表现 典型表现者X线及CT不难诊断,MRI检查有明显优势。MR可表现短T1长T2,或长T1长T2信号。有文献报告肿瘤的活动性与脂肪组织的含量呈反比关系。即无病症性血管瘤内的脂肪组织T1W呈高信号,有病症的血管瘤T1W多呈低信号。本例除C5椎体海绵状血管瘤外,

5、还同时伴有椎管内硬膜外及附件血管瘤。2021/1/1216椎体血管瘤的鉴别诊断椎体血管瘤的鉴别诊断l脂肪瘤或脂肪浸润:可通过脂肪抑制技术增强扫描鉴别。l转移瘤:发病年龄较大,临床病症明显,可出现剧烈疼痛。主要表现溶骨性骨质破坏,无栅栏状及网眼状表现,椎体皮质常受进犯;病灶多发;增强扫描有助于鉴别,呈不均匀中等度强化。l结核:常有肺结核病史,临床病症常有腰背部活动障碍及保护性强迫体位。椎间隙变窄或消失及椎旁脓肿是鉴别关键。2021/1/1217硬膜外血管瘤硬膜外血管瘤 硬膜外血管瘤病灶往往较为孤立,以海绵状血管瘤多见。病例二即属此型。也有静脉性血管瘤或混合性血管瘤。硬膜外血管瘤非常少见。本病30

6、-60岁多见,临床表现为慢性进展性脊髓压迫病症,假设病灶内突发出血,可表现为急性发病。硬膜外血管瘤反复出血也较常见,反复出血后,形成含铁血黄素沉积。椎管内原发性硬膜外血管瘤影像学检查均未见椎体受侵袭征象。2021/1/1218 X线及CT诊断价值不高,MRI可以多参数,多方位扫描,且硬膜外血管瘤具有沿着椎管上下径,呈长梭形生长的特点,所以MRI矢状位检查对发现本病具有优势。MR表现为:lT1WI与脊髓等或略低信号,少数为T1WI高信号。lT2WI均为高信号。l增强扫描病灶均匀强化,且多为显著强化。硬膜外血管瘤影像硬膜外血管瘤影像诊断断2021/1/1219鉴别诊断鉴别诊断l脊膜瘤:多为宽基底,

7、但不如硬膜外血管瘤那样广泛,梭形表现亦不如硬膜外血管瘤典型。T1WI呈等或略低信号,T2WI呈等或略高信号。l脂肪瘤:假设硬膜外血管瘤合并出血时与之鉴别,脂肪瘤在T1WI呈均匀显著高信号,T2WI呈中等信号,增强及脂肪抑制技术可鉴别。2021/1/1220鉴别诊断l淋巴瘤:T1W及T2W一般多呈等低信号,增强扫描强化较明显。l转移瘤:多发,多伴有邻近椎骨破坏,椎弓根常累及,结合原发肿瘤史不难诊断。l神经源性肿瘤:肿块通过椎间孔向外延伸而呈哑铃状表现,且信号及增强表现类似神经鞘瘤和神经纤维瘤,因此易发生误诊。但病灶多位于硬膜下。2021/1/1221谢谢 谢谢 !2021/1/1222医学资料仅供参考,用药方面谨遵医嘱

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