资源描述
甲醛生产操作规程
1. 工艺简述
甲醇在催化剂作用下, 在一定条件下, 通过某些氧化, 某些脱氢途径转化为甲醛.详细环节如下: 甲醇经甲醇泵送至甲醇中间计量槽。计量槽甲醇通过滤后再次用泵进入蒸发器和再沸器。蒸发器和再沸器内甲醇经加热气化，气化后甲醇经孔板流量计计量后进入混合器。
空气由空气过滤器吸入，经罗茨鼓风机送出（变频器控制流量），有孔板流量计计量、再经空气预热器加热后进入混合器。
配料蒸汽由氧化炉及尾锅炉循环汽包通过度层蒸汽调节阀进入蒸汽分派器，经蒸汽过滤器、孔板流量计计量后进入混合器。
尾气为吸取塔末排出气体，尾气一某些经尾气水封器进入尾气锅炉燃烧产生蒸汽，另一某些经尾气气液分离器到尾气罗茨鼓风机（变频器控制流量）升压，再经尾气预热器加热及孔板流量计计量后进入混合器。循环尾气投入作用：生产浓甲醛。 甲醇、配料蒸汽、空气和尾气四元混合气体经混合器加热到100℃ 左右（目为防止液体进入银层）再经混合气体过滤器以进一步清除四元气中夹带杂质进入氧化器，在600～650℃电解银催化剂作用下，经氧化、脱氢反映，生成甲醛等气体。该高温气体在氧化器废热锅炉段急冷至180℃ 左右，形成气、液混合体进入1#吸取塔，废热锅炉产生蒸汽至蒸汽分派器。含甲醛混合气体有吸取塔来吸取，吸取塔装有填料和泡罩。吸取塔底部甲醛水溶液大某些经循环泵、板式换热器冷却至塔顶作自身循环吸取液，未吸取气体与吸取液相对流动，即气体由下往上，吸取物液由上而下，使汽液可以充分接触，气体溶解至液体中。另一某些作为成品经调节阀进入甲醛中间计量槽。塔中未吸取气体进入2#吸取塔继续吸取。2#吸取塔底部淡甲醛水溶液，一某些打至塔中作自身循环吸取液，一某些通过转子流量计控制到1#吸取塔作为浓度调配液。2#吸取塔中未吸取气体作尾气排出。为保护环境和运用能源，未被吸取微量甲醇、甲醛和其他废气自第二吸取塔顶部排出后，引入尾气锅炉作为燃料，制取所需压力蒸气，经燃烧后尾气，已符合环保规定，可排入大气中。
软水由2#吸取塔顶部加入软水，用调节阀或转子流量计控制，作成品浓度调配用。
2.生产管理检查内容及各岗位开、停车顺序注意要点： （一）巡回岗位
１．工艺设备操作控制指标（生产现场, 依照实际修改拟定） １．１鼓风机：电流≤110Ａ，
风压 ＜０．０５ＭＰａ，
油温≤６ ０℃ ，风温≤７ ０℃ 。
尾气鼓风机：电流≤90Ａ，
风压 ＜０．０５ＭＰａ，
油温≤６ ０℃ ，风温≤７ ０℃ 。
1．2泵：一塔循环泵压力：0.2～0.4ＭＰａ，
二塔循环泵压力：0.2～0.4MPa
三塔循环泵压力：0.2～0.4MPa
汽包给水泵压力：0.4～0.8mpa 反映器锅泵压力：0.3～0.5 mpa 冷却水泵压力： 0.20～0.35 mpa 甲醇进料泵压力：0.1～0.3 mpa,
1．3贮槽：甲醇贮槽贮存量１０～450ｍ3
。
甲醇计量槽贮存量２～65ｍ3， 甲醛贮槽贮存量１０～450m3 ， 甲醛中间槽贮存量２～65ｍ3.
1．4液位：一、二吸取塔液位，在约50%处。
蒸发器液位：在约50%处 热水槽液位≥80% 汽包液位40%左右 反映器余热锅液位50%左右
1．5蒸汽：汽包：压力4～6kg
分派汽包：压力1。5～2。5kg
２．正常开车： ２．１开车准备：
2。1。1检查甲醇存量，甲醛存量。 ２。1。2检查设备管道阀门与否完好。 ２。1。3检查风机及泵运转与否正常。
2 。1。4检查各液位计、流量计上下考克与否打开，放液考克阀与否关闭。 ２．1．5检查应开应关阀门位置与否对的。
2．1．6检查各液位与否在正常位置。 ２．２开车（按指令执行如下操作）
２．２．１开动鼓风机时，先将连轴器盘动数转，察看有无障碍物，并检查油位. ２．２．2确认无问题，正式启动风机，并告知氧化岗位注意调节风量。 ２．２．3开甲醇输送泵、一塔和二塔循环泵，冷水泵等。 ２．２．4打开冷却水（所有冷却器）进出阀门。
３．正常停车
3．按指令执行如下操作：
3．1逐渐关闭进入混合器循环尾气阀门，停止循环尾气风机。并将所有位于废气循环主管线上阀门关闭。（视氧化温度状况，可适量增减配料蒸汽流量） 3、2当氧化温度低于150℃ ，空气频率减到10赫时，停空气鼓风机。 3．3停止甲醇汽加热，关闭甲醇汽流量操作阀。 3．4停止吸取塔之循环，将所有转动设备停止。 3．5停尾气解决器，启动放空阀门，关闭尾气阀门。
3．6关闭配料蒸汽阀。
3．7全面检查所有阀门，泵与否该关都关，该开都开。 4．泵开停及切换（离心泵） 4．１开泵
4．１．１盘连数转确认正常。并检查油位。 4．１．２打开进口阀。
4．１．３启动马达，视运转和压力正常后，徐徐打开出口阀。 4．１．４全面检查运转状况。 4．２停泵
4．２．１关闭出口阀。 4．２．２停马达。 4．２．３关闭进口阀。 4．３泵切换。
4．３．１备用泵盘车数转确认正常后并检查油位。 4．３．２开备用泵进口阀。
4．３．３启动马达，视运转和压力正常后渐开出口阀。 4．３．４渐关运转泵出口阀至全关。 4．３．５全面检查运转状况。
4．３．６确认无问题后停运转泵马达，关死进口阀。 5．异常状况解决及注意事项：
5．１发现风机、泵、马达震动大，油温升高等反常现象即报告班长及氧化岗位，作调机，调泵解决。并告知主管修理检修。
5．２马达、盘根、轴承严重超温、冒烟、着火，应迅速作停车解决，并及时报告，扑灭火种，启动备用设备。
5．３泵跳闸，应及时按停车按钮，关闭跳闸泵出口阀，及时报告，启动备用泵。
5．４鼓风机跳闸，应及时紧急停车，作好开车准备。报告班长，视状况决定与否开车。
6、甲醛尾气解决器运营操作
6．1尾气解决器设计、制造、安装、运营、检修、检查等均应符合《压力容器安全技术监察规程》规定。
6．2操作人员应通过关于部门操作培训和学习本操作规程后，考试合格方可上岗。
6．3依照尾气解决器岗位状况，制定《岗位安全责任制》，每个操作人员应达到“三懂三会”（即懂本岗位火灾危险性、懂防止火灾办法、懂扑救办法：会使用灭火器材、会解决不正常状况、会报警）。 6．4应经常检查水位：压力等，并保证安全附件也许性。
6．5操作过程中注意不使本设备骤冷、骤热，以防发生爆炸：避免尾气解决器内满水、断水、汽水共腾等状况发生。
6．6本设备用水应使用软化水，以防在管壁上结水垢，影响热量传导，导致管壁温度升高、强度减少，浮现受热面变形、鼓泡、暴裂等现象，甚至发生爆炸事故。故应经常检查管壁结垢状况，要定期清理。 6．7本设备在开车前，无甲醛废气时，先用甲醇燃烧。 6．8本锅炉规定在甲醛系统开车正常后投入使用 6．9尾锅开车准备：
6．9．1检查锅炉进水泵，尾锅鼓风机在完好状况。检查软水槽水位不不大于2/3处，检查电器正常、压力、液位控制仪表无端障准备开车。
6．9．2打开水封罐放空阀，关闭汽包排污泵，进行到罐液位1/2处.
6．8尾锅点火前准备：
6．8．1放净设备内存水，加软水冲洗数遍，直到排出水符合水质规定为止：然后关闭排污阀。
6．8．2检查水系统与否畅通、不泄漏、阀门启闭与否灵活。
6．8．3检查安全附件与否齐全、完好；然后向解决器内注水至规定范畴。
6．8．4将甲醇加入甲醇高位槽，检查进、出料管道与否畅通，阀门灵活，系统无泄漏。 6．8．5打开液封槽放空阀，并闭尾气进气阀，打开尾气解决器入孔盖。
6．9尾锅点火
6．9．1启动引风机，用新鲜空气置换尽炉堂内残溜废气。关小风量，送入火把。缓慢打开进尾气解决器甲醇阀，同步注意火燃烧大小。
6．9．2点燃炉膛内炉盘上甲醇，迅速盖上人孔盖，调节风量、控制温度。 6．9．3用甲醇燃烧程序结束。
6．9．4燃烧正常后用进炉甲醇调节阀调节尾气燃烧温度，保持在600 -700℃，在短期内尾气解决器所产蒸汽可满足甲醛生产开车蒸汽量。
6．9．5正常开车完毕后，关闭进尾气解决器入甲醇阀，待炉膛温度降至250℃ 左右时，换甲醛尾气燃烧。
注：不用甲醇燃烧尾锅点火办法：
1．启动引风机，用新鲜空气置换尽炉堂内残溜废气。关小风量，送入火把。 2．将尾气导入炉膛，，调节风量，观测炉膛温度和尾气燃烧状况。 六、本锅炉规定在甲醛系统开车正常后投入使用 1、尾锅开车准备：
①检查锅炉进水泵，尾锅鼓风机在完好状况。检查软水槽水位不不大于2/3处，检查电器正常、压力、液位控制仪表无端障准备开车。
②打开水封罐放空阀，关闭汽包排污泵，进行到罐液位1/2处. 2、尾锅开车：
① 打开尾锅汽包放空阀，关闭汽包排污阀，打开进水泵进出阀门，启动进水泵，同步调节回流阀，使泵压达到0.8Mpa以上,给尾锅汽包进入软水至液位中线位置.
（三）分析岗位
注：本操作法是产品中间分析，为生产控制所用。产品最后分析请按国标执行。 １．甲醛含量分析
１．１所用器具：250ml三角烧瓶，３ml移液管，５０ml酸式滴定管。
１．２试剂与溶液：硫酸原则溶液（１Ｎ），１３％无水亚硫酸钠溶液，０．１％百里香酚酞批示剂。
１．３原理：甲醛溶液与亚硫酸钠反映生成与甲醛等当量氢氧化钠，然后以百里香酚酞作批示剂用硫酸原则溶液滴定生成氢氧化钠。
CH2O＋H2O＋Na2SO3─→NaOH＋CH2(OH)SO3Na 2NaOH＋H2SO4─→Na2SO4＋H2O １．４操作环节：
取１００ｍｌ１３％亚硫酸钠放入２５０ｍｌ三角瓶中，加６滴百里香酚酞批示剂，用１Ｎ硫酸滴定中积至微蓝色后，取出５０ｍｌ放入另一三角瓶中作比色用。再用移液管吸入样品３ml注入中和好亚硫酸钠溶液三角瓶中，然后有１Ｎ硫酸中和至空白样品比较颜色相似为止。其耗用硫酸数即可算出样品甲醛含量。
１．５计算办法：
用体积百分数表达甲醛含量X1按下式计算： V1×N×0.03003 Ｘ1（G/100ML）＝━━━━━━━━━×100 V2
式中：N───硫酸当量浓度，N/L V1───耗用硫酸毫升数 ，ml V2───取样毫升数，ml
0.03003───每毫克摩尔甲醛质量，g ２．甲醛溶液中甲醇含量测定：
先将冷却至１ ５℃ 甲醛溶液用比重计称得其比重（ｄ1），然后将已测得甲醛含量在奥尔巴赫表上查得相应甲醛水溶液比重（ｄ2）。
则ｄ＝ｄ2＋１－ｄ1，依照ｄ从吉脱马尔表上查得甲醛溶液中甲醇含量。 ３．酸度测定：
３．１所用器具：250ml三角烧瓶，50ml移液管，25ml碱式滴定管。
３．２试剂与溶液：氢氧化钠原则溶液，Ｃ（ＮａＯＨ）＝０．１ｍｏｌ/Ｌ溴百里香酚蓝（HG3382）批示剂，（０．１ｇ溴百里香酚蓝溶于８．０ｍｌ浓度为０.02ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，用水稀释至２５０ｍｌ。） ３．３原理：甲醛试样呈酸性，以溴百里香酚蓝为批示剂，用氢氧化钠原则溶液滴定其酸度。
HCOOH＋NaOH─→HCOONa＋H2O ３．４操作环节：
用移液管吸取５０ｍｌ甲醛试样于２５０ｍｌ三角烧瓶中，加４滴溴百里香酚蓝批示剂，用氢氧化钠原则溶液滴定至绿色为终点。
３．５计算办法：
用质量百分数表达酸度Ｘ2（以甲酸计）计算如下： C2×V2×0.0460
X2＝─────────×100 50×ρ20
式中：C2───氢氧化钠原则溶液浓度，mol/L V2───滴定消耗氢氧化钠原则溶液体积，ml ρ20───甲醛浓液密度，（g/ml） 0.0460───每毫摩尔甲酸质量，g ４．甲醇含量测定：
先将获得甲醇溶液样品冷却至１ ５℃ ，用比重计称得其比重，然后依照其比重查甲醇水溶液重度与浓度对照表，即可查得该溶液百分浓度。
５．尾气分析：
５．１所用器具：奥氏气体分析仪 ５．２原理：
５．２．１二氧化碳用苛性钾吸取。 2KOH＋CO2─→K2CO3＋H2O ５．２．２氧气用焦性没食子酸钾吸取。
2C6H3（OK3）3＋1/2O2─C6H2（OK3）3─C6H2（OK3）3＋H2O ５．２．３一氧化碳用氨性氯化亚铜溶液吸取。 Cu2CL2＋2CO─→Cu2CL2·2CO（不稳定）
COONH4
Cu2CL2·2CO＋2NH3＋2NH4OH─→2NH4CL＋2Cu ┃ COONH4 ５．２．４氢气通过灼热氧化铜使之化合 2H2＋O2─→2H2O（高温下进行） ５．３测定办法： ５．３．１检漏：
使仪器与外界隔绝，并把水准瓶放在仪器底板上，如果吸取瓶内和量管内液面 所导致减压而在开始稍微下落而随后保持不变，就表达仪器是严密不漏气。
５．３．２洗涤：
在取样分析前，用气体洗涤量管内废气３～４次后精确取尾气样１００毫升。 ５．３．３尾气构成分析:
５．３．３．１用氢氧化钾溶液吸取二氧化碳
附一 甲醛尾气蒸汽发生器操作规程 一、甲醛尾气蒸汽发生器开车前准备工作
１．开车前对尾气蒸汽发生器，汽包受压系统须进行吹扫，清洗。以清除设备和管路系统内铁锈和异物。
２．检查汽包压力表、液面计、液面自动调节、液面自动报警、安全阀、蒸汽阀、排污阀等仪表和附件，以及燃烧室热电偶仪表均应符合"蒸汽锅炉安全技术监察规程"规定。 ３．须对风机进行试运转，以观测风机转子转向与否对的，电机和固定支架螺母与否松动，碟阀调风档与否好用。
４．开大风机风量，检查防爆孔密封与否漏气。
５．检查蒸汽发生器地脚螺栓与否松动，特别在开车后要进行检查。 ６．检查尾气水封高度，不得超过插入管口５ ０mm 距离。 ７．水质原则应符合"中低压锅炉水质原则"规定。
８．开车前最佳注入热水至汽包，以热水启动为佳，冷水启动亦可。
二、甲醛尾气蒸汽发生器开车操作规程（本发生器规定整个甲醛系统投料正常后再开车）。 １．开车前须先将尾气放空，关闭进入尾气蒸发生器尾气闸阀。 ２．汽包水位应保持略低于1/2水位计刻度线上。 ３．打开汽包蒸汽放空阀。
４．开动风机，以最大风量置换５分钟，，关小风机进风量。
５．将火种放入燃烧室，并闭点火孔闸阀。（若用甲醇烧炉，此时应向炉内缓慢送入甲醇，视炉内温度变化，调节风机进风量和送入甲醇量。当可切换尾气时，缓慢减少送入炉内甲醇量，待炉内温度下降约250℃ 时，缓慢引入尾气。） ６．打开尾气闸阀引入尾气，同步关闭尾气放空阀，并逐渐加大通风量，使燃烧室热电偶温度控制在 ６５０℃ 左右。（初次开车时，由于耐火材料较为潮湿，应注意观测室温变化）。
７．待蒸汽质量符合规定后再并入管网。
三、甲醛尾气蒸汽发生器运营操作规程
１．在系统投料稳定后，应使蒸汽发生器包液位、压力恒定，并保持室温恒定。
２．为调节汽包压力或蒸汽量，可以调节室温或采用蒸汽放空办法。但室温最高不得超过７０ ０℃ ，正常可控制在６５ ０℃ 。
３．本发生器排污（指正常运营过程）应从汽包底部排污管排放，可以持续排污，亦可以每班排放一至三次，不应从蒸汽发生器集箱排污阀排污，该排污阀停车时用。 ４．必要保持汽包水位，并经常检查液位自控仪表，液面报警和现场液位批示。 ５．须经常观测室内燃烧与否正常，火焰颜色以蓝灰色为好。 四、甲醛尾气蒸汽发生器紧急停车操作规程：
１．紧急停车：无论来自工艺系统或是突然停电或发生器自身问题，一方面应将尾气放空， 并关进入发生器尾气闸阀，并停掉风机。同步打开火孔，以自然通风冷却燃烧室。
２．若因种种因素汽包液位下降至最低点，切不可向汽包注入冷水，应先将尾气放空，关闭进入发生器尾气闸阀，待燃烧室温度降至常温检查后，再重新注入水，点火。（重新点火须按甲醛尾气蒸汽发生器开车操作规程执行）。 ３．燃烧室温度计若不是仪表自身故障、温度突然上升、下降、亦须将尾气放空，并关闭尾气时气闸阀。
五、甲醛尾气蒸汽发生器停车操作规程： １．先将尾气放空，关闭尾气时气闸阀。 ２．待燃烧室温度降至２０ ０℃ 时再停风机。
３．若停车时间较长，亦把水放尽，从联箱排污阀排放。特别在冬季，为防止蒸汽发生器冻裂。停车降温后必要排净余水.
附二 电解银催化剂制备操作法 一、电解装置：
电解装置由整流器、槽体、阳极框、阳极、阴极、隔膜等某些构成。其构造如图所示： １．整流器 ２．电流表
３．电压表 ４．槽体（聚氯乙烯槽～３０Ｌ） ５．阳极框（多孔聚氯乙稀框外套锦纶布袋） ６．阳极（铂电极） ７．阴极（纯银板） ８．隔膜（锦纶布）
９．电解液（５％AgNO3＋0.02NHNO3） １．电解液配制
在干净电解槽中加入分析纯硝酸银（AｇNO3）1.25Kg ，然后加入20kg 蒸馏水([CL-1]＜5PPm），搅拌使其溶解，再缓缓加入浓硝酸（HNO3）（分析纯）３５ml，最后再加进 ４Kg 蒸馏水，搅抖均匀，使配制后电解液中，硝酸银含量为5％，硝酸浓度为0.02N。 ２．安装电解装置
按上图将各部件进行用导线连接。其中阴极搁放于槽体中部，并浸没于电解液中，其上端通过导线与整流器负极相连，阳极框分别挂于槽体两侧，浸没于电解液中，在阳极框内插放阳极，极片下端被原料（银）压住，其上端通过导线与整流器正极相连。 ３．一次电解
接通电源，控制电流密度为 ７A/dm攩2攪左右，温度控制于45～55℃ ，此时阳极上发生氧化反映，原料（银）放出电子变成银离子转移到电解液中。阴极上发生还原反映，电解液中银离子在阴极上得到电子还原成丝状电解银汇集在阴极板上。待丝状电解银长到15～20mm 时，将丝状电解银刮下来，收集在容器中作二次电原料。 ４．二次电解
在阳极框内放入经一次电解后电解银，操作与一次电解相似。电流控制在14A/dm2左右，温度为50～60℃ ，得到二次电解银。 ５．水洗
将二次电解银用真空抽滤法以纯水（或蒸馏水）为洗涤剂进行冲洗，直至用６Ｎ盐酸测定滤出水无白色AgCL沉淀析出为止。 ６．焙烘
经水洗后半成品置于干净银盘中，在200℃ 恒温箱内进行干燥1～2小时。 ７．热解决
烘干后半成品再移至高温炉内在650～670℃ 高温下进行热解决1小时，然后自然冷却至常温。 ８．造粒分筛
将热解决后电解银在造粒机上造粒后按下列规定分筛：6～8目、8～10目、10～12目、12～16目、16～20目、20～28目置入各自盛内。 附：
电解液调正：
电解液使用一段时间后其浓度会下降，此时应添加适量硝酸银（AgNO3），使其浓度保持在５％左右。
电解液浓度测定办法如下：
在尼龙布一侧用移液管移取电解液２ml，注入250ml三角瓶中，滴入饱和硫酸铁二滴，用已标定0.1N硫氰化钾滴定。
例：已知硫氯氰化钾浓度为0.1OO3N（C1），消耗硫氰化体积为4.64ml（V1） 取样量为2ml（V2），则：
V1·C1 4.64×0.1003 硝酸银浓度Ｃ2＝─────────＝──────── Ｖ2 2 ＝0.2325N
若电解液比重为1，硝酸银分子量为169.9。
则每100ｇ电解液中含硝酸银＝0.2325×169.9×100/100 ＝3.95g ≈4g
即其浓度已由５％降为４％，应补充AgNO3１％（每 １升 电解液中应补充硝酸银１ ０克 ）。
3．7全面检查所有阀门，泵与否该关都关，该开都开。 4．泵开停及切换（离心泵） 4．１开泵
4．１．１盘连数转确认正常。并检查油位。 4．１．２打开进口阀。
4．１．３启动马达，视运转和压力正常后，徐徐打开出口阀。 4．１．４全面检查运转状况。 4．２停泵
4．２．１关闭出口阀。 4．２．２停马达。 4．２．３关闭进口阀。 4．３泵切换。
4．３．１备用泵盘车数转确认正常后并检查油位。 4．３．２开备用泵进口阀。
4．３．３启动马达，视运转和压力正常后渐开出口阀。 4．３．４渐关运转泵出口阀至全关。 4．３．５全面检查运转状况。
4．３．６确认无问题后停运转泵马达，关死进口阀。 5．异常状况解决及注意事项：
5．１发现风机、泵、马达震动大，油温升高等反常现象即报告班长及氧化岗位，作调机，调泵解决。并告知主管修理检修。
5．２马达、盘根、轴承严重超温、冒烟、着火，应迅速作停车解决，并及时报告，扑灭火种，启动备用设备。
5．３泵跳闸，应及时按停车按钮，关闭跳闸泵出口阀，及时报告，启动备用泵。
5．４鼓风机跳闸，应及时紧急停车，作好开车准备。报告班长，视状况决定与否开车。
6、甲醛尾气解决器运营操作
6．1尾气解决器设计、制造、安装、运营、检修、检查等均应符合《压力容器安全技术监察规程》规定。
6．2操作人员应通过关于部门操作培训和学习本操作规程后，考试合格方可上岗。
6．3依照尾气解决器岗位状况，制定《岗位安全责任制》，每个操作人员应达到“三懂三会”（即懂本岗位火灾危险性、懂防止火灾办法、懂扑救办法：会使用灭火器材、会解决不正常状况、会报警）。 6．4应经常检查水位：压力等，并保证安全附件也许性。
6．5操作过程中注意不使本设备骤冷、骤热，以防发生爆炸：避免尾气解决器内满水、断水、汽水共腾等状况发生。
6．6本设备用水应使用软化水，以防在管壁上结水垢，影响热量传导，导致管壁温度升高、强度减少，浮现受热面变形、鼓泡、暴裂等现象，甚至发生爆炸事故。故应经常检查管壁结垢状况，要定期清理。 6．7本设备在开车前，无甲醛废气时，先用甲醇燃烧。 6．8本锅炉规定在甲醛系统开车正常后投入使用 6．9尾锅开车准备：
6．9．1检查锅炉进水泵，尾锅鼓风机在完好状况。检查软水槽水位不不大于2/3处，检查电器正常、压力、液位控制仪表无端障准备开车。
6．9．2打开水封罐放空阀，关闭汽包排污泵，进行到罐液位1/2处.
6．8尾锅点火前准备：
6．8．1放净设备内存水，加软水冲洗数遍，直到排出水符合水质规定为止：然后关闭排污阀。
6．8．2检查水系统与否畅通、不泄漏、阀门启闭与否灵活。
6．8．3检查安全附件与否齐全、完好；然后向解决器内注水至规定范畴。
6．8．4将甲醇加入甲醇高位槽，检查进、出料管道与否畅通，阀门灵活，系统无泄漏。 6．8．5打开液封槽放空阀，并闭尾气进气阀，打开尾气解决器入孔盖。 6．9尾锅点火
6．9．1启动引风机，用新鲜空气置换尽炉堂内残溜废气。关小风量，送入火把。缓慢打开进尾气解决器甲醇阀，同步注意火燃烧大小。
6．9．2点燃炉膛内炉盘上甲醇，迅速盖上人孔盖，调节风量、控制温度。 6．9．3用甲醇燃烧程序结束。
6．9．4燃烧正常后用进炉甲醇调节阀调节尾气燃烧温度，保持在600 -700℃，在短期内尾气解决器所产蒸汽可满足甲醛生产开车蒸汽量。
6．9．5正常开车完毕后，关闭进尾气解决器入甲醇阀，待炉膛温度降至250℃ 左右时，换甲醛尾气燃烧。
注：不用甲醇燃烧尾锅点火办法：
1．启动引风机，用新鲜空气置换尽炉堂内残溜废气。关小风量，送入火把。 2．将尾气导入炉膛，，调节风量，观测炉膛温度和尾气燃烧状况。 六、本锅炉规定在甲醛系统开车正常后投入使用 1、尾锅开车准备：
①检查锅炉进水泵，尾锅鼓风机在完好状况。检查软水槽水位不不大于2/3处，检查电器正常、压力、液位控制仪表无端障准备开车。
②打开水封罐放空阀，关闭汽包排污泵，进行到罐液位1/2处. 2、尾锅开车：
①打开尾锅汽包放空阀，关闭汽包排污阀，打开进水泵进出阀门，启动进水泵，同步调节回流阀，使泵压达到0.8Mpa以上,给尾锅汽包进入软水至液位中线位置.
反映器余热锅压力2～3kg
循环尾气压力＞系统压力 流量：空气流量≤1800m3/hr(表记数)
循环尾气流量≤1200 m3/hr 甲醇蒸发气流量≤1500m3
/h
配料蒸汽流量≤2500m3
/h
温度： 蒸 温 ≤82℃
氧 温 610～650℃
反映气出口温度80～160℃
一塔底温度≤80℃ 一塔顶温度≤60℃ 二塔底温度≤50℃ 二塔顶温度≤40℃ 冷却水温度：常温 二塔添加水温度：常温 冷却器1-1出口温度≤60℃ 冷却器1-2出口温度≤60℃ 冷却器2-1出口温度≤50℃
液位：一、二吸取塔液位，在约50%处。
蒸发器液位：在约50%处 热水槽液位≥80% 汽包液位40%左右 反映器余热锅液位50%左右
２．正常开车
2．1）开车前准备工作
2．1．1检查设备：开车前对系统进行全面检查，对各阀门位置（涉及现场手动阀与调节阀）都要置于正常位置；如：配料蒸汽、甲醇气、尾气进系统阀门关；手动放空阀门开等。检查各机泵能否正常启动、运营，以及中间槽与否准备就绪等等，都要做到万无一失。
2．1．2检查测量仪表
对于所需各测量仪表、调节阀、DCS系统等全面检查。 2． 1。3检查原料及水、电、蒸汽与否满足开车规定。 2． 1。4准备分析仪器、试剂等必要用品。
2． 1。5检查、更换空气、混合器过滤器，甲醇、甲醛过滤网等。 2．2准备热水
2．2．1准备热水目是使废热锅中反映初期高温反映气体与锅炉水温差降至最小，使废热锅炉热变形量减小。建议以也许之最高温度水加入。
2.2.2将废热锅炉内锅炉水排污阀全开及慢慢开点废热锅炉空气排气阀。 2.2.3送蒸汽进入废热锅炉并之加热。
2.2.4当废热锅炉水经由排出阀排出变为清澈时，将排污阀关闭。
2.2.5启动废热锅炉加水泵，慢慢打开控制阀并配合废热锅炉加水阀在人工控制状态下，然后将水加入废热锅炉中。
2.2.6控制加水速度，以便使废热锅炉底段能达到100℃或更高温度。 2.2.7当废热锅炉液位批示在50%时停止加水，保持废热锅炉内水温在100℃以上。 2.2.8控制冷凝液（热水）槽液位保持在80~90%。
2.2.9气泡液位控制设定为自动控制状态，并使之液位保持在30~50%。
2.3.1向仓库领料，电解银130~ 150kg。按规定铺装好。 装点火器，测量绝缘电阻＞0.2Ω,试点火器,盖紧氧化器帽。 2.3.暖车
2.3.1启动空气预热器、混合预热器，甲醇蒸汽管线夹套加热蒸汽，并检查疏水阀。
2.3.2启动空气罗茨鼓风机，依照空气预热温度上升速度，调节空气流量为800—1000m3/H。
2.3.3启动一、二塔循环泵，控制一、二塔液位至50%。并启动冷却循环水进入一、二塔板冷。
2.3.4当催化剂床层温度达到70℃ 以上时，这意味着暖车结束。 2.4 升温
2.4.1启动甲醇泵控制蒸发器液位580 -650mm时，然后调节为自动控制，用手动缓慢打开蒸汽加热调节阀。
2.4.2当蒸发器压力读数为76Kpa时，将甲醇管路排放干净，拟定蒸发器压力稳定在76Kpa时，气体在79~82℃。将蒸汽压力控制方式由手动控制转为自动控制状态。
2.4.3蒸发器甲醇汽进入甲醇主管线时，调节空气和甲醇流量分别达到甲醇（M）700M3/H、空气（A）700 M3/H。
2.4.4空气（A）和甲醇（M）之摩尔比将为A/M=1.00,氧气：甲醇=0.21
2.4.5确认空气，甲醇气流量稳定，甲醇蒸汽压力、甲醇蒸发器液位处在自动控制状态，并保持稳定。
2.4.6确认氧温连锁紧急停车系统控制开关调节为开。
2.4.7五分钟内需调节甲醇气和空气之流量达标，并再次确认A/M比符合开车条件和反映器内原气体已置换干净后，启动反映器加热器，开始点火。当触媒层温升至200℃多度时，反映器内发生放热反映，其反映热使触媒层温升加快，当触媒层温升至200℃多度时，可切断反映器加热器电源。
2.4.8密切注意触媒层温升状况，控制在＜630℃ 。（调节甲醇气流量控制触媒层温升）。 2.4.9观测触媒层温度分布，当触媒层全红后，开车已完毕并开始产品分析。 2.5供应配料蒸汽
2.5.1配料蒸汽供应必要先进行蒸汽管线吹泻，除去管内杂物和液体，逐渐关手动放空阀，开进入系统手动阀。 2.6提量
2.6.1逐渐提高空气、甲醇气和配料蒸汽流量。同步调节三元气配比，使反映温度控制在620～640℃ 之间。
2.6.2逐渐提高空气、甲醇气和配料蒸汽流量时，应采用幅小频高办法。
2.6.3逐渐提高空气、甲醇气和配料蒸汽流量时，应结合产品分析成果拟定三元气配比。 2.6.4当空气流量提高至1200 m3左右时，可启动尾气解决器。 2.7尾气之循环
2.7.1开车时，尾气进尾气鼓风机系统手动阀及进入混合器手动阀应处在关闭状态，混合器前手动放空阀打开。在生产正常时，甲醇含量低于5%如下可以做尾气进入系统准备工作。
2.7.2在尾气导入之前，先完毕废气循环管线氮封作业。即关尾气入混合器手动阀，开尾气入混合器前手动放空阀。再开尾气进尾气鼓风机手动阀，用尾气置换尾气管道中空气大概3~5分钟。
2.7.3启动尾气循环风机，缓慢用变频器频率调节尾气压力，尾气压力必要要不不大于空气系统10kpa左右来完毕废气循环管线吹泻。
2.7.4拟定以上之准备工作完毕无误，开始缓慢开入混合器手动阀、缓慢关混合器之前放空阀导入循环尾气至混合器，同步要注意氧化温度及尾气压力必要不不大于空气系统压力，并逐渐提高流量，同步调节蒸汽量，保持温度平衡。 2.7.5循环尾气逐渐提量时，水蒸汽流量应逐渐减少，甲醇气流量可逐渐提高。甲醛浓度则以添加水量来调节。（调节添加水即调节二塔返一塔量） 2.7.6循环尾气减量时，配料蒸汽流量应逐渐增大，以保持反映温度平衡。甲醛浓度则以添加水量来调节。
2.7.7在工艺范畴内，空气、尾气流量重要有生产所需拟定。甲醇气流量、配料蒸汽流量重要有产品分析成果拟定。
3．正常停车
3．1停止吸取塔加水。
3．2逐渐减少空气流量、甲醇汽流量、循环尾气流量。同步注意：氧化温度、系统和尾气压力，应逐渐下降。（视氧化温度状况，可适量增减配料蒸汽流量） 3．3逐渐关闭进入混合器循环尾气阀门，停止循环尾气风机。并将所有位于废气循环主管线上阀门关闭。（视氧化温度状况，可适量增减配料蒸汽流量） 3．4当氧化温度低于150℃ ，空气频率减到10赫时，停空气鼓风机。 3．5停止甲醇汽加热，关闭甲醇汽流量控制阀。 3．6停止吸取塔之循环，将所有转动设备停止。 3．7停尾气解决器，启动放空阀门，关闭尾气阀门。 3．8关闭配料蒸汽阀。
3．9全面检查所有阀门，泵与否该关都关，该开都开。 4．紧急停车
4．1此项程序和普通停车是相似，但根据停车因素之差别将会有些不同环节。 注：迅速停空气鼓风机→停尾气鼓风机→加大配料蒸汽→停止二塔加水→打开二塔放空手动阀→关闭系统去尾炉手动阀→关闭甲醇进料调节阀→停甲醇泵→关闭再沸器蒸汽压力调节阀→关闭甲醇气流量调节阀。
（三）分析岗位
注：本操作法是产品中间分析，为生产控制所用。产品最后分析请按国标执行。 １．甲醛含量分析
１．１所用器具：250ml三角烧瓶，３ml移液管，５０ml酸式滴定管。
１．２试剂与溶液：硫酸原则溶液（１Ｎ），１３％无水亚硫酸钠溶液，０．１％百里香酚酞批示剂。
１．３原理：甲醛溶液与亚硫酸钠反映生成与甲醛等当量氢氧化钠，然后以百里香酚酞作批示剂用硫酸原则溶液滴定生成氢氧化钠。
CH2O＋H2O＋Na2SO3─→NaOH＋CH2(OH)SO3Na 2NaOH＋H2SO4─→Na2SO4＋H2O １．４操作环节：
取１００ｍｌ１３％亚硫酸钠放入２５０ｍｌ三角瓶中，加６滴百里香酚酞批示剂，用１Ｎ硫酸滴定中积至微蓝色后，取出５０ｍｌ放入另一三角瓶中作比色用。再用移液管吸入样品３ml注入中和好亚硫酸钠溶液三角瓶中，然后有１Ｎ硫酸中和至空白样品比较颜色相似为止。其耗用硫酸数即可算出样品甲醛含量。
１．５计算办法：
用体积百分数表达甲醛含量X1按下式计算： V1×N×0.03003 Ｘ1（G/100ML）＝━━━━━━━━━×100 V2
式中：N───硫酸当量浓度，N/L V1───耗用硫酸毫升数 ，ml V2───取样毫升数，ml
0.030
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