有机化学练习题以及答案..doc

(完整版)有机化学练习题以及答案.有机化学各章习题及答案第一章 绪论1。 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HCCCl 2. 根据当代的观点,有机物应该是 （ ） A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D。 含碳的化合物3。 1828年维勒(F。 Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ） A.碳酸铵 B。 醋酸铵 C. 氰酸铵 D。 草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ） A.配价键结合 B。 共价键结合 C。 离子键结合 D。 氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ） A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O6。 下列共价键中极性最强的是 ( ) A. HC B。 CO C。 HO D. CN7。 下列溶剂中极性最强的是 ( ） A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D。 CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C。 CHCl3 D。 C8H189。 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A 庚烷 B。 石油醚 C. 水 D. 苯10。 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( ） A. 键 B. 氢键 C。 所有碳原子 D。 官能团(功能基）第二章 烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中，不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ） A.一级 B。 二级 C。 三级 D。 那个都不是2。 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A。氟 B. 氯 C。 溴 D.3. 在自由基反应中化学键发生 （ ) A。 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D。 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是 （ ） A。 正己烷 B. 2，3二甲基戊烷 C. 3甲基戊烷 D。 2,3二甲基丁烷5。 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( ）的异构体 ( ) A. 支链较多 B。 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭C。 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转7。 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 （ ) A. CH2ClCH2Br B。 CH2ClCH2I C。 CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I8。 ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 （ ） A。 顺交叉式 B。 部分重叠式 C. 全重叠式 D。 反交叉式9。 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 （ ） A。 1s B. 2s C。 sp2 D. 2p10。 下列游离基中相对最不稳定的是 （ ） A。 (CH3)3C。 B。 CH2=CHCH2。 C. CH3。 D。 CH3CH2.11. 构象异构是属于 ( ) A。 结构异构 B. 碳链异构 C。 互变异构 D. 立体异构12。 下列烃的命名哪个是正确的？ ( ） A、乙基丙烷 B。 2-甲基-3-乙基丁烷C。 2,2二甲基4-异丙基庚烷 D. 3-甲基2丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法? ( ) A2甲基3-乙基辛烷 B. 2，4-二甲基-3-乙基己烷C。 2，3-二甲基5异丙基庚烷 D。 2, 3, 5三甲基-4-丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃 庚烷 2,2-二甲基丁烷 己烷 戊烷 ( ） A。 B. C。 D。 15。 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？ （ ） A. 2种 B。 3种 C. 4种 D。 5种16。 化合物的分子式为C5H12一元氯代产物只有一种，结构式是 （ ) AC（CH3）4 B。 CH3CH2CH2CH2CH3 C。 （CH3）2CHCH2CH3 17。 下列分子中,表示烷烃的是 ( ） A. C2H2 B. C2H4 C. C2H6 D. C6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是 （ ) A。 C2H6和C4H8 B。 C3H8和C6H14 C. C8H18和C4H10 D。 C5H12和C7H1419。 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构,而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实 （ ） A. CH3Cl不存在同分异构体 B。 CH2Cl2不存在同分异构体CCHCl3不存在同分异构体 D. CH4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是 ( ) A。 1种 B。 2种 C. 3种 D. 4种21。 实验室制取甲烷的正确方法是 ( ) A。 醇与浓硫酸在170条件下反应 B。 电石直接与水反应C. 无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温 D. 醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章 烯烃1。 在烯烃与HX的亲电加成反应中,主要生成卤素连在含氢较（ )的碳上 （ ) A. 好 B。 差 C. 不能确定 2. 烯烃双键碳上的烃基越多,其稳定性越 ( ） A. 好 B。 差 C。 不能确定 3. 反应过程中出现碳正离子活性中间体,而且相互竟争的反应是 （ ) A。 SN2与E2 B。 SN1与SN2 C。 SN1与E1 4. 碳正离子a.R2C=CHC+R2 、 b. R3C+、 c. RCH=CHC+HR 、 d. RC+=CH2稳定性次序为 ( ) A. abcd B。 bacd C。 abcd D. cbad5。 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是 ( ） A. (CH3)2C=CHCH3 B。 CH3CH=CHCH3 C. CH2=CHCF3 D。 CH2=CHCl36。 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为（ ) A. ABC B. ACB C. CBA D. BCA7。 1己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是 ( ) A. 反3己烯顺-3-己烯1己烯 B。 1己烯顺3己烯反-3己烯C. 顺3-己烯1己烯反3-己烯 8。 在烯烃与HX的加成反应中,反应经两步而完成，生成（ ）的一步是速度较慢的步骤（ ） A. 碳正离子 B。 碳负离子 C. 自由基 9。 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为 ( ) A. 3个 B. 4个 C。 5个 D。 6个10。 在下列化合物中,最容易进行亲电加成反应的是 （ ) A.CH2=CHCH=CH2 B.CH3CH=CHCH3 C。CH3CH=CHCHO D.CH2=CHCl11. 马尔科夫经验规律应用于 ( ) A. 游离基的稳定性 B。 离子型反应C. 不对称烯烃的亲电加成反应 D. 游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是 ( ） A。 丙烯与溴化氢反应 B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2甲基丙烯与次氯酸反应 D。 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是 ( ） A. 水 B. 汽油 C。 溴水 D。 浓硫酸14。 有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12 ,能使溴水褪色，并溶于浓硫酸,I加氢生成正己烷，I用过量KMnO4氧化生成两种不同的羧酸，试推测I的结构 （ ） A. CH2=CHCH2CH2CH2CH2 B. CH3CH=CHCH2CH2CH3C。 CH3CH2CH=CHCH2CH3 D. CH3CH2CH=CHCH=CH215。 下列正碳离子中，最稳定的是 （ ）16. 具有顺反异构体的物质是 ( ） 17。 分子式为C4H8的烯烃与稀、冷KMnO4溶液反应得到内消旋体的是 ( ） 18。 下列反应进行较快的是（ ) 19. 下列化合物稳定性最大的是 （ ） 第四章 炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍，原因是 （ ) A.甲氧基的-I效应 B. 甲氧基的+E效应C. 甲氧基的+E效应大于I效应 D。 甲氧基的空间效应2。 下列化合物中氢原子最易离解的为 （ ） A。 乙烯 B. 乙烷 C. 乙炔 D. 都不是3。 二烯体1,3-丁二烯与下列亲二烯体化合物发生DielsAlder反应时活性较大的是 （ ) A。 乙烯 B。 丙烯醛 C. 丁烯醛 D。 丙烯4。 下列化合物中酸性较强的为 （ ） A. 乙烯 B。 乙醇 C. 乙炔 D. H25。 在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反应中， ( )氢被溴取代的活性最大A。 1-位 B。 2-位及3位 C。 4-位 D. 5-位6. 下列物质能与Ag（NH3)2+反应生成白色沉淀的是 ( ） A. 乙醇 B. 乙烯 C。 2-丁炔 D。 1-丁炔7. 下列物质能与Cu2Cl2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是 （ ） A。 乙醇 B. 乙烯 C。 2丁炔 D. 1-丁炔8。 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 （ ) A。 SN1 B. E1 C. 烯烃的亲电加成 D。 DielsAlder反应9。 在sp3， sp2, sp杂化轨道中p轨道成分最多的是（ ）杂化轨道（ ） A. sp3 B. sp2 C. sp 10. 鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 ( ） A. AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液 B。 HgSO4/H2SO4； KMnO4溶液C. Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液 D。 AgNO3的氨溶液11. 结构式为CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立体异构体数目是 （ ) A。 1 B。 2 C。 3 D. 412。 1-戊烯4炔与1摩尔Br2反应时，预期的主要产物是 （ ） A. 3，3-二溴-1-戊4炔 B. 1,2二溴1，4戊二烯C。 4,5二溴-2戊炔 D。 1,5-二溴-1，3-戊二烯13。 某二烯烃和一分子溴加成结果生成2,5二溴3己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是 （ ） A。 CH2=CHCH=CHCH2CH3 B. CH3CH=CHCH=CHCH3C。 CH3CH=CHCH2CH=CH2 D. CH2 =CHCH2CH2CH=CH214。 下列化合物无对映体的是 ( ) 15. 下列炔烃中，在HgSO4-H2SO4的存在下发生水合反应，能得到醛的是( ） 16. 一化合物分子式为C5H8,该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式( ) 17. 下面三种化合物与一分子HBr加成反应活性最大的是（ ） 第五章 环烷烃1。 环已烷的所有构象中最稳定的构象是 （ ） A. 船式 B. 扭船式 C. 椅式 2. A。 环丙烷、B. 环丁烷、C. 环己烷、D。 环戊烷的稳定性顺序 ( ) A。 CDBA B。 ABCD C. DCBA D。 DABC3。 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）从大到小顺序应该（ ） A。 ABCD B。 ACDB C。 DCBA D。 DABC4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有 ( ） A。 构象异构 B. 构型异构 C。 几何异构 D. 旋光异构5。 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？（ ） A。 sp2杂化轨道 B。 s轨道 C. p轨道 D. sp3杂化轨道6. 碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是( ） A。 环烯烃 B. 环炔烃 C。 芳香烃 D。 脂环烃7。 环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断,下列环烷烃哪个稳定性最差？ （ ） A。 环丙烷 B。 环丁烷 C。 环己烷 D。 环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？ （ ） A. CnH2n B. CnH2n+2 C. CnH2n-2 D. CnH2n-69。 下列物质的化学活泼性顺序是丙烯 环丙烷环丁烷 丁烷 ( ) A。 B。 C. D. 10。 下列物质中,与异丁烯不属同分异构体的是 ( ) A. 2丁烯 B。 甲基环丙烷 C。 2甲基1丁烯 D。 环丁烷11. 的正确名称是 （ ） A。 1甲基3-乙基环戊烷 B。 顺-1甲基-4乙基环戊烷C。 反1甲基-3-乙基戊烷 D. 顺-1-甲基3乙基环戊烷12. 环己烷的椅式构象中,12个CH键可区分为两组，每组分别用符号（ ）表示 （ ) A。 与 B。 与 C。 a与e D。 R与S13。 下列反应不能进行的是（ ) 14. 下列化合物燃烧热最大的是 ( ） 15。 下列物质与环丙烷为同系物的是 ( ) 16. 1，2二甲基环己烷最稳定的构象是 ( ) 17。 下列1,2，3-三氯环己烷的三个异构体中，最稳定的异构体是 （ ） 第六章 对映异构1。 下列物质中具有手性的为（ ). （F表示特定构型的一种不对称碳原子，a表示一种非手性基团) （ ） 2. 下列化合物中，有旋光性的是 ( ) 3。 下列化合物中没有手性的为(E为含有手性碳的基团） （ ） 4. 化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有 （ ） A. 对称轴 B。 对称面 C. 对称中心 D. 对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的 ( ） A。 非对映异构体 B。 互变异构体 C. 对映异构体 D。 顺反异构体6。 “构造”一词的定义应该是 ( ) A。 分子中原子连接次序和方式 B。 分子中原子或原子团在空间的排列方式C。 分子中原子的相对位置 7. 对映异构体产生的必要和充分条件是 ( ） A. 分子中有不对称碳原子 B. 分子具有手性 C. 分子无对称中心 8。 对称面的对称操作是 （ ） A。 反映 B. 旋转 C。 反演 9。 对称轴的对称操作是 （ ) A。 反映 B。 旋转 C. 反演 10. 由于-键的旋转而产生的异构称作为( ）异构 A。 构造 B。 构型 C。 构象 11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是( ) 12。 下列化合物中，有旋光性的是 （ ） 13. 下列有旋光的化合物是 （ ) 14。 下面化合物分子有手性的是（ ） 15。 下列化合物中，具有手性的分子是 （ ) 16。 下列与等同的分子是( ) 17. 与 为（ ) A. 对映异构体 B. 位置异构体 C。 碳链异构体 D。 同一物质18。 的对映体是 （ ) 19。 与 是什么关系（ ) A. 对映异构体 B。 位置异构体 C. 碳链异构体 D. 同一化合物第七章 芳烃1. 下列化合物发生亲电取代反应活性最高的是 ( ) A. 甲苯 B. 苯酚 C. 硝基苯 D. 萘2。 下列物质中不能发生FriedelCrafts(付克）反应的是 ( ） A. 甲苯 B. 苯酚 C. 苯胺 D。 萘3。 下列物质不具有芳香性的是 ( ) A. 吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D。 环辛四烯4. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 （ ) A. 苯 B。 对二甲苯 C。 间二甲苯 D. 甲苯5. 下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b。 苯酚 c. 苯甲醚 d。硝基苯 e。 苯 ( ) A.bcead B.abcde C.dabce D.edcba6. 下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 （ ） A. 苯 B. 对二甲苯 C. 甲苯7. 苯环上的亲电取代反应的历程是 ( ） A. 先加成-后消去 B。 先消去-后加成 C。 协同反应8。 物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( ） A. 环闭的共轭体 B. 体系的电子数为4n+2 C。 有苯环存在9. 以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ( ) A.SN1 B。E1 C。芳环上的亲核取代反应 D.烯烃的亲电加成10. 下列化合物不能进行FriedleCrafts (付克）反应的是 ( ) A。 甲苯 B。 苯酚 C。 硝基苯 D. 萘11。 下列化合物哪个没有芳香性？ （ ) A。 噻吩 B. 环辛四烯 C. 18-轮烯 D. 奥12。 下列化合物中,不具有芳香性的是 ( ) 13. 四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是 （ ) 14。 最容易发生亲电取代的化合物是 （ ) 15。 下列化合物中具有芳香性的是 （ ) 16。 下列环状烯烃分子中有芳香性的是 （ ) 17. 苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到 （ ) 18。下列化合物酸性最强的是（ ) 第八章 核磁共振、红外光谱和质谱1。 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（）一般应为 （ ) A. 910ppm B。 67ppm C. 1013ppm D. 2。51.5ppm2. 下列化合物在IR谱中于16801800cm1之间有强吸收峰的是 ( ) A。 乙醇 B。 丙炔 C. 丙胺 D. 丙酮3. 紫外光谱也称作为（ ）光谱（ ) A. 分子 B. 电子能 C。 电子 D。 可见4. 下列物质在1H NMR谱中出现两组峰的是 （ ) A. 乙醇 B 1溴代丙烷 C 1,3二溴代丙烷 D. 正丁醇5。 表示核磁共振的符号是 ( ） A. IR B. NMR C. UV D。 MS6. 某有机物的质谱显示有M和M+2峰,强度比约为1：1，该化合物一定含有 （ ） A. S B。 Br C。 Cl D。 N7。 在NMR谱中，CH3上氢的值最大的是 ( ） A。 CH3Cl B。 CH3SH C. CH3OH D。 CH3NO28. 下列化合物在IR谱中于32003600cm-1之间有强吸收峰的是 ( ） A. 丁醇 B. 丙烯 C. 丁二烯 D. 丙酮9。 下列化合物中,碳氮的伸缩振动频率在IR光谱中表现为（ ）A. ABC B. BAC C. CBA D. CAB10。 分子式为C8H10的化合物,其1HNMR谱只有两个吸收峰,=7。2ppm，2.3ppm。其可能的结构为 （ ） A。 甲苯 B。 乙苯 C. 对二甲苯 D. 苯乙烯11. 有机化合物的价电子跃迁类型有下列四种，一般说来所需能量最小的是 ( ) A。 -* B。 n* C。 D. n*12. 有机化合物共轭双键数目增加，其紫外吸收带可以发生 ( ) A。 红移 B. 第九章 卤代烃1. 一般说来SN2反应的动力学特征是 （ ） A。一级反应 B. 二级反应 C。 可逆反应 D。 二步反应2。 卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是 （ ） A. 空间位阻 B。 正碳离子的稳定性 C。 中心碳原子的亲电性 D. a和c3。 在卤素为离去基团的SN反应中，Br离去倾向比Cl大的原因是 （ ） A. Br的电负性比Cl小 B. Br 的半径比Cl 大C. 溴离子的亲核性强 D。 C-Br键能键能比C-Cl键能小4. 在N，N二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序为F-ClBr-I的原因是 （ ） A。与卤素负离子的碱性顺序一致 B. 这些溶剂的极性小C。 与溶剂形成氢键造成的 D. 溶剂使卤素负离子几乎完全裸露5。 Walden转化指的是反应中 （ ) A。 生成外消旋化产物 B. 手型中心碳原子构型转化C. 旋光方向改变 D. 生成对映异构体6. 手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是 ( ） A. 构型保持 B。 构型转化 C。 外消旋化 D。 A、B、C都不对7. 在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一万倍,原因是 ( ） A. 甲氧基的I效应 B。 甲氧基的+E效应 C. 甲氧基的+E效应大于-I效应 D。 甲氧基的空间效应8。 Grignard试剂指的是 （ ) A. RMg-X B. RLi C。 R2CuLi D. RZn-X9. 试剂I、Cl-、Br的亲核性由强到弱顺序一般为 （ ) A。 IClBr- B。 Br-Cl-I- C. IBr-Cl D。 Br-I-Cl-10。 化合物A。 C6H5CH2X、 B. CH2=CHCH2X、 C。 CH3CH2X、 D。 (CH3）2CHX发生SN2反应的相对速度次序为 （ ） A。 ABCD B. ABCD C. BCDA D。 CDAB11. SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是 ( ） A。 相反 B。 相同 C。 无一定规律12。 烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大的是 （ ) A. 氟 B. 氯 C。 溴 D. 碘13. SN2反应历程的特点是 （ ) A. 反应分两步进行 B. 反应速度与碱的浓度无关C. 反应过程中生成活性中间体R+ D. 产物的构型完全转化14。 比较下列各离子的亲核性大小A .HO;B。 C6H5O ; C. CH3CH2O- ；D。 CH3COO- ( ) A. CABD B。 DBAC C. CADB D. BCDA15。 下列情况属于SN2反应的是 ( ) A. 反应历程中只经过一个过渡态 B. 反应历程中生成正碳离子C。 溶剂的极性越大,反应速度越快 D. 产物外消旋化16。 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是 ( ) A. SN1 B。 SN2 C. E2 D。 E117。 脂肪族卤代烃发生消去反应中, 两种常见的极端历程是 （ ） A. SN1和 SN2 B. E1和E2 C。 匀裂和异裂 18. SN2反应的特征是：(）生成正碳离子中间体；（)立体化学发生构型翻转;(）反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；(）在亲核试剂的亲核性强时容易发生. （ ） A.； B. ; C. ； D. ；19. 氯苄水解生成苄醇属于什么反应 （ ） A。 亲电加成 B. 亲电取代 C. 亲核取代 D. 亲核加成第十章 醇 酚 醚1. 下列物质与Lucas(卢卡斯)试剂作用最先出现浑浊的是 ( ) A. 伯醇 B。 仲醇 C. 叔醇 2。 下列物质酸性最强的是 ( ) A. H2O B. CH3CH2OH C。 苯酚 D. HCCH3。 下列化合物的酸性次序是( ) i. C6H5OH； ii。 HCCH；iii。 CH3CH2OH；iv. C6H5SO3HA.i ii iii iv B。 i iii ii iv C。 ii iii i iv D。 iv i iii ii4. 下列醇与HBr进行SN1反应的速度次序是( ) A. bac B。 acb C. cab D. cba5. 下列物质可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是 ( ） A。 溴代丙烷 B. 环己烷 C. 乙醚 D。 甲苯6. 下列化合物能够形成分子内氢键的是( ） A.oCH3C6H4OH B.p O2NC6H4OH C。p-CH3C6H4OH D。o-O2NC6H4OH7. 能用来鉴别1丁醇和2丁醇的试剂是（ ） A。 KI/I2 B。 I2/NaOH C。 ZnCl2 D。 Br2/CCl48。 常用来防止汽车水箱结冰的防冻剂是 （ ） A. 甲醇 B。 乙醇 C. 乙二醇 D。 丙三醇9. 不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的取向应遵循 ( ) A。 马氏规则 B. 次序规则 C. 扎依采夫规则 D。 醇的活性次序10。 下列化合物中，具有对映异构体的是 ( ） A。 CH3CH2OH B。 CCl2F2 C. HOCH2CHOHCH2OH D。 CH3CHOHCH2CH311. 医药上使用的消毒剂“煤酚皂俗称“来苏儿” ，是4753%（ ）的肥皂水溶液 ( ) A. 苯酚 B。 甲苯酚 C。 硝基苯酚 D。 苯二酚12. 下列RO-中碱性最强的是 （ ) A。 CH3O B。 CH3CH2O- C。 (CH2）2CHO- D。 （CH3)3CO-13。 比 易被水蒸气蒸馏分出,是因为前者( ） A。 可形成分子内氢键 B。 硝基是吸电子基C. 羟基吸电子作用 D。 可形成分子间氢键14。 苯酚易进行亲电取代反应是由于 ( ） A. 羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B. 羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云密度增大B. 羟基只具有共轭效应D. 羟基只具有诱导效应15. 禁止用工业酒精配制饮料酒,是因为工业酒精中含有下列物质中的 （ ) A. 甲醇 B。 乙二醇 C。 丙三醇 D。 异戊醇16。 下列化合物中与HBr反应速度最快的是 ( )17。 下列酚类化合物中，Pka值最大的是 ( ) 18. 最易发生脱水成烯反应的 ( ) 19. 与Lucas试剂反应最快的是 （ ） A。 CH3CH2CH2CH2OH B。 （CH3)2CHCH2OH C. （CH3）3COH D。 (CH3)2CHOH20。 加适量溴水于饱和水杨酸溶液中,立即产生的白色沉淀是 ( ） 21。 下列化合物中,沸点最高的是 ( ) A. 甲醚 B。 乙醇 C. 丙烷 D。 氯甲烷22. 丁醇和乙醚是( ）异构体 ( ) A。 碳架 B。 官能团 C。 几何 D。 对映23。 一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操作是不正确的? （ ) A. 在蒸除乙醚之前应先干燥去水 B。 “明”火直接加热C。 不能用“明”火加热且室内不能有“明火 D。 温度应控制在30左右24. 乙醇沸点（78。3)与分子量相等的甲醚沸点(23.4）相比高得多是由于 （ ） A。 甲醚能与水形成氢键 B。 乙醇能形成分子间氢键，甲醚不能 C。 甲醚能形成分子间氢键，乙醇不能 D。 乙醇能与水形成氢键，甲醚不能25. 下列四种分子所表示的化合物中，有异构体的是 ( ） A。 C2HCl3 B。 C2H2Cl2 C。 CH4O D。 C2H626. 下列物质中，不能溶于冷浓硫酸中的是 （ ) A。 溴乙烷 B. 乙醇 C。 乙醚 D. 乙烯27. 己烷中混有少量乙醚杂质，可使用的除杂试剂是 ( ) A.浓硫酸 B.高锰酸钾溶液 C.浓盐酸 D。氢氧化钠溶液28. 下列化合物可用作相转移催化剂的是 ( ） A. 冠醚 B。 瑞尼镍 C. 分子筛29。 用Williamson醚合成法合成最适宜的方法是（ ） 30。 下列化合物能与镁的乙醚溶液反应生成格氏试剂的是 ( ) 第十一章 醛 酮1. 该反应 ，实际上得不到加成产物，欲制备加成产物 (CH3)3C3C-OH, 需对试剂或条件作更改的是（ ） A。第一步反应需加热 B。 换(CH3)3CMgBr为（CH3)3CLi C。 换(CH3）3CMgBr为(CH3)3C2CuLi D。 换溶剂Et2O为DMSO2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡献是 （ ） A。 完成了青霉素的合成 B. 在有机半导体方面做了大量工作C。 改进了用肼还原羰基的反应 D。 在元素有机方面做了大量工作3。 醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值（)一般应为 ( ） A。 910ppm B。 67ppm C. 1013ppm D. 2。51.5ppm4. 下列物质不能发生碘仿反应的是 （ ) A. 乙醇 B。 乙醛 C. 异丙醇 D. 丙醇5. 下列能发生碘仿反应的化合物是 ( ） A. 异丙醇 B. 戊醛 C. 3-戊酮 D. 2苯基乙醇6. 下列能进行Cannizzaro(康尼查罗)反应的化合物是 ( ） A。 丙醛 B。 乙醛 C. 甲醛 D。 丙酮。7。 化合物:A. HCHO、B。 CH3CHO、C. CH3COCH3、D. C6H5COC6H5相对稳定性次序为 ( ) A。 ABCD B。 ACDB C. DCBA D. DABC8. BaeyerVilliger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为 ( ） A。 苯基伯烷基甲基 B。 伯烷基甲基苯基 C。 甲基伯烷基苯基9. 下列化合物在IR谱中于32003600cm1之间有强吸收峰的是 （ ） A。 丁醇 B. 丙烯 C。 丁二烯 D. 丙酮10。 下列哪一种化合物不能用来制取醛酮的衍生物 ( ) A. 羟胺盐酸盐 B. 2,4-二硝基苯 C。 氨基脲 D。 苯肼11。 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是iHCHO； iiCH3COCH3； iiiCH3CHO； ivC6H5COC6H5 （ ） A. i ii iii iv B。 iv iii ii i C。 iv ii iii i D. i iii ii iv12。 缩醛与缩酮在（ )条件下是稳定的 （ ) A. 酸性 B. 碱性13。 能够将羰基还原为亚甲基的试剂为 ( ) A。 Al（iPrO)3 , iPrOH B。 H2NNH2, NaOH， (HOCH2CH2)2O,C。 HSCH2CH2SH, H2/Ni D. NaBH414. 下列试剂对酮基无作用的有 ( ） A。 酒石酸钾钠 B。 Z