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50道化学有机合成大题---高中生必做
50道化学有机合成大题---高中生必做

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本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快 业绩进步，以下为50道化学有机合成大题---高中生必做的全部内容。

30。（16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如:

（1） 化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.
（2） 化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种)褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______。
（3） 化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.
（4） 由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ。 Ⅴ的结构简式为______，Ⅵ的结构简式为______.
（5） 一定条件下，
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____。

30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA是一种重要的有机化工中间体。A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：

回答下列问题:
（1)A的化学名称是 ；
（2)由A生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为 ;
（3)写出C所有可能的结构简式 ;
（4）D（邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D.用化学方程式表示合成路线 ；
（5）OPA的化学名称是 ，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为 ,该反应的化学方程式为 .（提示）
(6）芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式

38．[化学—选修5：有机化学基础](15分）
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：

已知以下信息：
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ～110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水.
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。
④
⑤ RCOCH3 + RˊCHORCOCH = CHRˊ
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 。
（3）E的分子式为 ，由E生成F的反应类型为 .
(4）G的结构简式为 。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
（6）F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为 （写结构简式）。

33、（8分）【化学——有机化学基础】
聚酰胺-66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物,可利用下列路线合成：

（1)能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为

（2）D的结构简式为 ，①的反应类型为

（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及

4）由F和G生成H的反应方程式为

1。沐舒坦（结构简式为，不考虑立体异构）是临床上使用广泛的。下图所示的其多条合成路线中的一条(反应试剂和反应条件均未标出)

完成下列填空:
48.写出反应试剂和反应条件.
反应① 反应⑤
49.写出反应类型。
反应③ 反应⑥
50。写出结构简式。
A B
51．反应⑥中除加入反应试剂C外，还需要加入K2CO3，其目的是为了中和
防止
52。写出两种C的能发生水解反应，且只含3种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。
53。 反应②，反应③的顺序不能颠倒，其原因是 、 。

10、(17分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知:

请回谷下列问题:
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是（ )。
（2）第①步反应的化学方程式是
(3）B的名称（系统命名)是
（4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号).
(5）第④步反应的化学方程式是
（6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式( )
①只含一种官能团;②链状结构且无―O―O―;③核磁共振氢谱只有2种峰。

8．（18分）已知2RCH2CHO　 　　　　　　　　　R－CH2CH=C－CHO

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:

请回答下列问题：
（1）一元醇A中氧的质量分数约为21.6％，则A的分子式为 ；结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为 .
（2)B能与新制的Cu（OH)2发生反应，该反应的化学方程式为 。
（3）C有 种结构；若一次取样，检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂：
.
（4)第③步的反应类型为 ；D所含官能团的名称为 。
(5）写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式： 。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团。
（6）第④步的反应条件为 ;写出E的结构简式： 。

⒑(15分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物E和M在一定条件下合成得到（部分反应条件略）

⑴A的名称为 ,AB的反应类型为
⑵DE的反应中，加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀的化学方程式为

⑶GJ为取代反应,其另一产物分子中的官能团是
⑷L的同分异构体Q是芳香酸，QR(C8H7O2Cl)ST,T的核磁共振氢谱只有两组峰，Q的结构简式为 ,RS的化学方程式为 ⑸题 10图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是

28、某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
回答下列问题：

柳胺酚
已知:

（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A。1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B。不发生硝化反应
C.可发生水解反应 D。可与溴发生取代反应
（2)写出A B反应所需的试剂______________。（3)写出B C的化学方程式__________________________________.
（4)写出化合物F的结构简式_____________________________.
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式____________(写出3种)。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH3CHO
CH3COOCH2CH3
CH3COOH

17．（15分)化合物A（分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下（部分反应条件略去)：

已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1)写出A 的结构简式： 。(2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称： 和 .
(3）某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
（任写一种）。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式： 。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

26.(16分）
有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去):

(1）B的结构简式是 ；E中含有的官能团名称是 。

（2）由C和E合成F的化学方程式是 。

（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 .

（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应堆类型)制备.

（5）下列说法正确的是 .
a。 A 属于饱和烃 b 。 D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应 d . F可以发生酯化反应

32.［化学-有机化学基础］（13分）
已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下,下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）
a.苯 b.Br2/CCl4 c。乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2)M中官能团的名称是____,由C→B反应类型为________。
（3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式)生成
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为______。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a.分子中含-OCH3CH3 b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

五、有机合成及推断

标准答案　（1）C12H16O（1分）
（2)正丙醇（1分)
(2分)
（3）CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2］OH△，
CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O（3分）

评分细则　（1)写成C12OH16不得分。
(2)正丙醇或1。丙醇均得分，写成

(3）漏写“△"或“↓”扣1分。
（4) 。
(5)漏写反应条件或写错均扣2分,中间产物错误,该问不得分.
(6）漏写反应条件扣1分。
解题技能　熟练掌握两条经典合成路线(R代表烃基或H)

题型特点　近年来高考有机试题有两个特点：一是常与当年的社会热点问题结合在一起；二是常把有机推断与设计有机合成流程图结合在一起。
解题策略　
（1)有机推断题的解题思路
解有机推断题的关键点是寻找突破口，抓住突破口进行合理假设和推断。
突破口一：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质.
突破口二：特殊反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等.
(2）有机合成题的解题思路
①目标有机物的判断
首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链组成与原料、中间物质的组成关系。
②目标有机物的拆分
根据给定原料，结合信息,利用反应规律合理地把目标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。
③思维方法的运用
找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。

类型一　有机推断类
1． (16分）F的分子式为C12H14O2，其被广泛用作香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线：

试回答下列问题：
(1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现________种峰;峰面积之比为__________.
（2)C物质的官能团名称为________.
(3)上述合成路线中属于取代反应的是________(填编号)。
（4）写出反应④⑤⑥的化学方程式：
④________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________；
⑥________________________________________________________________________.
（5)F有多种同分异构体,请写出符合下列条件的所有结构简式:①属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；②苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有两种；③其中一个取代基为—CH2COOCH3。
________________________________________________________________________。

2． (12分）通常情况下,多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动脱水，生成碳氧双键的结构，如：。下面是9种化合物的转化关系：

（1)化合物①是__________（填结构简式）,
它跟氯气发生反应的条件A是________________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨，⑨的结构简式是________________，名称是__________.
（3）化合物⑨是重要的定香剂，香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它，此反应的化学方程式为________________________________________________________________，
反应类型为______________。

类型二　合成路线类
3． (16分）某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：

已知：a。A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32
b．RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基）
请回答下列问题：
（1)A的结构简式是________________。
（2)B中的官能团名称是______________.
(3)D―→E的反应类型是____________。
(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是___________________________________.
②G―→聚酯纤维的化学方程式是___________________________________________。
（5)E的名称是________________.
(6）G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有______种。
①苯环上只有两个取代基；
②1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。
(7)写出由合成的流程图(注明反应条件):
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

4． （14分)物质A有如图所示的转化关系（部分产物已略去）,已知H能使溴的CCl4溶液褪色.

回答下列问题：
（1)A的结构简式为_______________________________________________________。
(2)1 mol E与足量NaOH溶液反应时，消耗NaOH的物质的量为________mol.
(3）M的某些同分异构体能发生银镜反应,写出其中的两种结构简式：_____________
______________________、_________________________________。
(4）写出化学方程式：
H→I：________________________________________________________________，
反应类型为____________;
C＋H→F:____________________________________________________________。
(5）E通常可由丙烯、NaOH溶液、H2、O2、Br2等为原料合成，请按“A→B→C→…”的形式写出反应流程，并在“→”上注明反应类型.
________________________________________________________________________。

［类型一]
1． 标准答案　（1）4（1分）　3∶2∶3∶2（1分)
(2)羟基、羧基(2分)　(3）②⑤⑥(3分)

评分细则　(1)峰面积之比答成其他顺序也得分。
（2)羟基、羧基各占1分,用“化学式”作答不得分。
（3)各占1分,有错该空不得分。
（4）④⑤⑥方程式中,漏写条件或“催化剂”扣1分.
(5）按标准答案评分。

2． 标准答案　(1) （2分）　光照（2分）
(2) （2分)
苯甲酸苯甲酯（2分）

评分细则　（1）写成“"不得分。
（2)名称中汉字错误不得分,如将“酯"写成“脂”.
（3）“取代反应”写成“取代”，该空不得分。
[类型二]
3． 标准答案　（1)CH3OH（1分）　（2)酯基、碳碳双键(2分)　(3）取代反应(1分）　（4）①CH3COOH＋CH≡CH―→CH3COOCH===CH2(2分)

(5）对二甲苯（1,4。二甲苯）（1分)　（6)12(1分)

评分细则　(1)写成CH4O不得分。
（2）酯基、碳碳双键各1分，“汉字”错不得分。
(3)“取代反应"写成“取代”不得分.
（4）方程式中的条件占1分.
(5）(6)按照标准答案评分。
（7）两个结构简式、三个反应条件各占1分。
4． 标准答案　（1)CH3CHClCOOCH3(1分）　（2)1(1分）　(3）OHCCH2COOH、OHCCH(OH）CHO、OHCCOOCH3（任选两种即可，其他合理答案也可）(2分）
（4）（2分）
加聚反应（1分)　CH3OH＋CH2===CHCOOHCH2===CHCOOCH3＋H2O（2分）

评分细则　(1）（2)(3）按照标准答案评分。
（4)反应条件占1分;“加聚反应"写成“加聚”不得分.
(5）结构简式和反应类型各占0。5分。

27．（14分）已知：－CHO+（C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + （C6H5）3P=O，R代表原子或原子团。是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如右图，其中，分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去.
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
（1）W能发生反应的类型有 。（填写字母编号）
A．取代反应 B．水解反应 C．氧化反应 D．加成反应
（2）已知为平面结构，则W分子中最多有 个原子在同一平面内.
(3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。
(5）写出第②步反应的化学方程式： 。
【答案】⑴A C D（3分）⑵16（2分)
⑶HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH+2H2O（3分）
⑷HOCH2CH2CH2OH（3分)
⑸OHC─CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2（C6H5）3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5(3分)
【解析】采用逆推法,W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC－CH＝CH－CH＝CH－COOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC－CHO、X为HOCH2－CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为168的酯N验证所判断的X为HOCH2－CH2OH正确。
（1）W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应、氧化反应、加成反应，不能发生水解反应。
(2）由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。
(3)X中含有两个羟基,W中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯.
（4）丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。
（5）见答案。
北京
11．下列说法正确的是
A.天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水.有恒定的熔点、沸点
B.麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖
C.若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致
D。乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
28。 (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：

己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:

（1） B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是
②(CH3 )2CHCI与A生成B的化学方程式是
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是
(2） 1。08g的C与饱和溴水完全反应生成3。45 g白色沉淀.E不能使Br2的CC14溶液褪色.
①F的官能团是 ②C的结构简式是 ⑧反应I的化学方程式是
（3）下列说法正确的是（选填字母)
a． B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b。 C不存在醛类同分异构体
c． D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷
(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是

答案11。D

2012年福建
7．下列关于有机物的叙述正确的是
A．乙醇不能发生取代反应 B．C4H10有三种同分异构体
C．氨基酸、淀粉均属于高分子化合物 D．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
31.［化学-有机化学基础]（13分）
对二甲苯（英文名称p-xylene）,缩写为PX）是化学工业的重要原料。
（1）写出PX的结构简式 。
（2）PX可发生的反应有 、 （填反应类型）.
（3）增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中A是PA的一种同分异构体。

①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是 。
②D分子所含官能团是 （填名称）.
③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是 。
（4）F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a．是苯的邻位二取代物；
b．遇FeCl3溶液显示特征颜色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
答案7D

2012年广东
30.（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1） 化合物I的分子式为______________.
（2） 化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________.
（3） 化合物Ⅲ的结构简式为______________。
（4） 在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________（注明反应条件）。因此，在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
（5） Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________（写出其中一种）。

33.（17分）苯甲酸广泛应用于制药和化工行业.某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。
反应原理：
实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。

已知：苯甲酸分子量是122，熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6。9g；纯净固体有机物一般都有固定熔点.
（1）操作Ⅰ为 ，操作Ⅱ为 。
（2）无色液体A是 ，定性检验A的试剂是 ，现象是 。
（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔.该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容.
序号
实验方案
实验现象
结论
①
将白色固体B加入水中，加热，溶解，
得到白色晶体和无色溶液

② 
取少量滤液于试管中，
生成白色沉淀
滤液含有Cl—
③
干燥白色晶体，

白色晶体是苯甲酸
(4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100ml甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.40×10—3mol.产品中甲苯酸质量分数的计算表达式为 ，计算结果为 （保留两位有效数字）。
30。（14分）C7H5OBr
；取代反应。

33。（1）分液,蒸馏(2）甲苯，酸性KMnO4溶液，溶液褪色.（3）
序号
实验方案
实验现象
结论
①
将白色固体B加入水中，加热，溶解, 冷却、过滤
得到白色晶体和无色溶液

② 
取少量滤液于试管中， 滴入2—3滴AgNO3溶液
生成白色沉淀
滤液含有Cl-
③
干燥白色晶体， 加热使其融化，测其熔点；
熔点为122.4℃
白色晶体是苯甲酸
（4） （2。40×10—3×122×4）/1。22；96％
山东
10、下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（ )
A．苯、油脂均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应
C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体
D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同
33．（8分）【化学——有机化学基础】
合成P（一种抗氧剂）的路线如下:

(1）A B的反应类型为______。B经催化加氢生成G（C4H10），G的化学名称是_____。
（2）A与浓HBr溶液一起共热生成H，H的结构简式为______。
（3）实验室中检验C可选择下列试剂中的_______。
a．盐酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.浓溴水
（4）P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为__________（有机物用结构简式表示）。
答案11.C

上海
2．下列关于化石燃料的加工说法正确的是
A．石油裂化主要得到乙烯 B．石油分馏是化学变化，可得到汽油、煤油
C．煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气
D．煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径
12．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是
A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤 B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C．乙醛中含乙酸杂质:加入氢氧化钠溶液洗涤，分液
D．乙酸丁酯中含乙酸杂质:加入碳酸钠溶液洗涤，分液
九、（本题共8分)
氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如右图所示.完成下列填空:
47．A的名称是 反应③的反应类型是
48．写出反应②的化学方程式 。
49．为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式 。鉴别这两个环状化合物的试剂为 。
50．以下是由A制备工程塑料PBT的原料之一1,4丁二醇（BDO)的合成路线:

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。

十、（本题共12分）
据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。

完成下列填空:
51．写出反应类型:反应③ 反应④
52．写出结构简式。 A E
53．写出反应②的化学方程式 。
54．B的含苯环结构的同分异构体中,有一类能发生碱性水解,写出检验这类同分异构体中的官能团（酚羟基除外）的试剂及出现的现象。
试剂(酚酞除外） 现象
55．写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。

56．反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因。

浙江
11．下列说法正确的是
A．按系统命名法,化合物的名称为2，6－二甲基－
5－乙基庚烷
B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽
C．化合物是苯的同系物
D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9
【答案】D
28．(14分）实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

制备过程中还有 CH3COOH + AlCl3