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瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效观察.pdf

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资源描述

1、中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024第14卷 第1期(总第125期)2024年1月年1月China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology Vol.14 No.1(Total No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology Vol.14 No.1(Tota

2、l No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024皮肤美容瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效观察瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效观察王 蕾王 蕾1 1,樊瑛斐,樊瑛斐2 2,李宏哲,李宏哲3 3(1.庆阳市中医医院皮肤科,甘肃 庆阳,745000;2.庆阳市中医医院 耳鼻喉科,甘肃 庆阳,745000;3.庆阳市中医医院 治(1.庆阳市中医医院皮肤科,甘肃 庆阳,745000;2.庆阳市中医医院 耳鼻喉科,甘肃 庆阳,745000;3.庆阳市中医医院 治未病中心,甘肃 庆阳,745000)未病中心,甘肃 庆阳,745000)【摘【摘 要】要】目的

3、目的 探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法方法 选取 2021 年 6 月-2023 年 6 月期间在庆阳市中 选取 2021 年 6 月-2023 年 6 月期间在庆阳市中医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者 90 例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各 45 例。对照组给予医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者 90 例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各 45 例。对照组给予常规药物治疗(外用甲硝唑凝胶+口服多西环素胶囊),研究组在常规用药的基础上给予瓜石汤联合丹参片治疗,均治疗 8常规药物治疗(外

4、用甲硝唑凝胶+口服多西环素胶囊),研究组在常规用药的基础上给予瓜石汤联合丹参片治疗,均治疗 8周。观察两组患者的治疗有效率、主观和客观症状评分、皮肤屏障功能评分、玫瑰痤疮生活质量量表(RosaQoL)评分及不周。观察两组患者的治疗有效率、主观和客观症状评分、皮肤屏障功能评分、玫瑰痤疮生活质量量表(RosaQoL)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为 93.33%,整体疗效显著优于对照组(良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率为 93.33%,整体疗效显著优于对照组(P P 0.05);治疗后,两组主观症状总分 0.05);治疗后,两组主观症状总分和各客观皮损症状(潮红、红斑、毛

5、细血管扩张、丘疹脓疱)评分均显著降低,且研究组的主观症状总分和各客观皮损症状和各客观皮损症状(潮红、红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱)评分均显著降低,且研究组的主观症状总分和各客观皮损症状评分均低于对照组(评分均低于对照组(P P 0.05);治疗后,两组的经皮水分流失量(TEWL)均显著降低,角质层含水量显著升高(0.05);治疗后,两组的经皮水分流失量(TEWL)均显著降低,角质层含水量显著升高(P P 0.05);0.05);治疗后研究组的 TEWL 低于对照组,角质层含水量高于对照组(治疗后研究组的 TEWL 低于对照组,角质层含水量高于对照组(P P 0.05);治疗后,两组 RosaQ

6、oL 的各维度得分及总分均 0.05);治疗后,两组 RosaQoL 的各维度得分及总分均显著降低,且研究组的 RosaQoL 各维度得分及总分均低于对照组(显著降低,且研究组的 RosaQoL 各维度得分及总分均低于对照组(P P 0.05);两组不良反应无显著性差异(0.05);两组不良反应无显著性差异(P P 0.05)。0.05)。结论结论 瓜石汤联合丹参片治疗属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮疗效佳,可明显缓解患者的症状和改善皮肤状态,并提高生活质量,瓜石汤联合丹参片治疗属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮疗效佳,可明显缓解患者的症状和改善皮肤状态,并提高生活质量,安全性高。安全性高。【关键词】【关键

7、词】瓜石汤;丹参片;玫瑰痤疮;阴虚内热;治疗;生活质量;皮肤屏障瓜石汤;丹参片;玫瑰痤疮;阴虚内热;治疗;生活质量;皮肤屏障DOI:DOI:10.19593/j.issn.2095-0721.2024.01.01010.19593/j.issn.2095-0721.2024.01.010Observation of the Efficacy of Guaishoutang Combined with Danshen Tablets in the Treatment Observation of the Efficacy of Guaishoutang Combined with Danshen

8、 Tablets in the Treatment of Rosaceaof RosaceaWANG LeiWANG Lei1 1,FAN Ying-fei,FAN Ying-fei2 2,LI Hong-zhe,LI Hong-zhe3 3(1.Qingyang City Hospital of Traditional Chinese Medicine Dermatology,Gansu Province,745000,China;2.Qingyang City Hospital 1.Qingyang City Hospital of Traditional Chinese Medicine

9、 Dermatology,Gansu Province,745000,China;2.Qingyang City Hospital of Traditional Chinese medicine Otolaryngology department,Gansu Province,745000,China;3.Qingyang City Hospital of traditional of Traditional Chinese medicine Otolaryngology department,Gansu Province,745000,China;3.Qingyang City Hospit

10、al of traditional Chinese medicine treatment disease center,Gansu Province,745000,ChinaChinese medicine treatment disease center,Gansu Province,745000,China)ABSTRACTABSTRACT Objective Objective To investigate the efficacy and safety of Guashi Decoction combined with Danshen tablets in the treatment

11、To investigate the efficacy and safety of Guashi Decoction combined with Danshen tablets in the treatment of rosacea acne.of rosacea acne.MethodsMethods A total of 90 patients with rosacea acne characterized by Yin asthenia generating intrinsic heat combined A total of 90 patients with rosacea acne

12、characterized by Yin asthenia generating intrinsic heat combined with blood stasis,admitted to the Traditional Chinese Medicine Hospital in Qingyang City,from June 2021 to June 2023,were with blood stasis,admitted to the Traditional Chinese Medicine Hospital in Qingyang City,from June 2021 to June 2

13、023,were divided into the control group and the observation group according to the different treatment regimens.Each group consisted of 45 divided into the control group and the observation group according to the different treatment regimens.Each group consisted of 45 cases.The control group receive

14、d conventional drug therapy(topical metronidazole gel+oral doxycycline capsules),while the study cases.The control group received conventional drug therapy(topical metronidazole gel+oral doxycycline capsules),while the study group received Guashi Decoction combined with Danshen tablets on the basis

15、of conventional treatment.Both groups were treated group received Guashi Decoction combined with Danshen tablets on the basis of conventional treatment.Both groups were treated for 8 weeks.The therapeutic efficacy,subjective and objective symptom scores,skin barrier function score,Rosacea Quality of

16、 Life for 8 weeks.The therapeutic efficacy,subjective and objective symptom scores,skin barrier function score,Rosacea Quality of Life(RosaQoL)score,and occurrence of adverse reactions were observed in both groups of patients.(RosaQoL)score,and occurrence of adverse reactions were observed in both g

17、roups of patients.ResultsResults The research group achieved The research group achieved a total effective rate of 93.33%,which was significantly higher than that of the control group(a total effective rate of 93.33%,which was significantly higher than that of the control group(P P0.05).After treatm

18、ent,both subjective 0.05).After treatment,both subjective symptom scores and objective skin lesion scores(flushing,erythema,telangiectasia,papules and pustules)were significantly reduced in symptom scores and objective skin lesion scores(flushing,erythema,telangiectasia,papules and pustules)were sig

19、nificantly reduced in both groups.However,the research group had lower scores for subjective symptoms and objective skin lesions compared to the control both groups.However,the research group had lower scores for subjective symptoms and objective skin lesions compared to the control group(group(P P0

20、.05).Furthermore,after treatment,Trans Epidermal Water Loss(TEWL)in both groups significantly decreased,while the 0.05).Furthermore,after treatment,Trans Epidermal Water Loss(TEWL)in both groups significantly decreased,while the moisture content of the stratum corneum significantly increased(moistur

21、e content of the stratum corneum significantly increased(P P0.05).The research group had a TEWL and higher moisture content 0.05).The research group had a TEWL and higher moisture content of the stratum corneum compared to the control group(of the stratum corneum compared to the control group(P P0.0

22、5)after treatment.Additionally,the scores for each dimension and the total 0.05)after treatment.Additionally,the scores for each dimension and the total score of the RosaQoL(Rose quality of life)scale significantly decreased in both groups after treatment.However,the research group score of the Rosa

23、QoL(Rose quality of life)scale significantly decreased in both groups after treatment.However,the research group had lower scores for each dimension and the total score of the RosaQoL scale compared to the control group(had lower scores for each dimension and the total score of the RosaQoL scale com

24、pared to the control group(P P0.05).0.05).ConclusionConclusion The The combination of Gua Shi Tang and Dan Shen Pian is effective in treating rose acne characterized by yin deficiency,internal heat,and combination of Gua Shi Tang and Dan Shen Pian is effective in treating rose acne characterized by

25、yin deficiency,internal heat,and blood stasis.It can significantly alleviate symptoms,improve the condition of the skin,enhance the quality of life,and is highly safe.blood stasis.It can significantly alleviate symptoms,improve the condition of the skin,enhance the quality of life,and is highly safe

26、.KEY WORDSKEY WORDS Guashi decoction;Danshen tablets;Rosacea;Yin asthenia generating intrinsic heat;Treatment;Quality of life;Guashi decoction;Danshen tablets;Rosacea;Yin asthenia generating intrinsic heat;Treatment;Quality of life;Skin barrierSkin barrier玫瑰痤疮是一种慢性炎症性疾病,患者具有一系玫瑰痤疮是一种慢性炎症性疾病,患者具有一系列颜

27、面部症状,如反复发作的潮红或一过性红斑、列颜面部症状,如反复发作的潮红或一过性红斑、持续性红斑、植物样改变、丘疹、脓疱和毛细血管持续性红斑、植物样改变、丘疹、脓疱和毛细血管扩张等,主要累及中央面部扩张等,主要累及中央面部(脸颊、下巴、鼻子和前脸颊、下巴、鼻子和前中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024第14卷 第1期(总第125期)2024年1月年1月China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology V

28、ol.14 No.1(Total No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology Vol.14 No.1(Total No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024服盐酸多西环素胶囊(苏州第三制药、国药准字服盐酸多西环素胶囊(苏州第三制药、国药准字H32021153H32021153、0.1g0.1g)治疗。患者用温水清洗面部后取)治疗。患者用温水清洗面部后取适量甲硝唑凝胶均匀涂抹于患处,早晚各一次。盐

29、酸适量甲硝唑凝胶均匀涂抹于患处,早晚各一次。盐酸多西环素胶囊口服,每晚一次,多西环素胶囊口服,每晚一次,1 1 粒粒/次。嘱注意防次。嘱注意防晒,减少紫外线暴露、面部冷热水刺激、面部局部摩晒,减少紫外线暴露、面部冷热水刺激、面部局部摩擦动作,慎用刺激性强的护肤品。擦动作,慎用刺激性强的护肤品。研究组在观察组的基础上给予瓜石汤联合丹参研究组在观察组的基础上给予瓜石汤联合丹参片(上海雷允上药,国药准字片(上海雷允上药,国药准字Z31020192Z31020192,0.27 g/0.27 g/片),丹参片片),丹参片3 3片片/次,次,3 3次次/d/d,经期停用。瓜石汤:瓜,经期停用。瓜石汤:瓜蒌

30、蒌10 g10 g,当归,当归15 g15 g、石斛、石斛12 g12 g,玄参,玄参10 g10 g,麦冬,麦冬15 g15 g,生地生地15 g15 g,车前子,车前子8 g8 g,益母草,益母草12 g12 g,马尾连,马尾连6 g6 g,牛膝,牛膝12 g12 g。加适量水煎煮,每次取汁。加适量水煎煮,每次取汁200 mL200 mL,早晚各分服,早晚各分服100 mL100 mL,剂,剂/d/d,经期停用。两组治疗疗程均为,经期停用。两组治疗疗程均为8 8 周。周。1.31.3 观察指标观察指标1.3.1 1.3.1 主观症状和客观皮损症状评分主观症状和客观皮损症状评分治疗前后评估患

31、者主观症状和客观皮损症状。治疗前后评估患者主观症状和客观皮损症状。(1 1)主观症状评分包括患者自觉干燥、灼热、刺)主观症状评分包括患者自觉干燥、灼热、刺痛、瘙痒感受,按各感受的严重程度进行计分:痛、瘙痒感受,按各感受的严重程度进行计分:0 0 分分无症状、无症状、1 1 分轻度(偶尔轻微症状感)、分轻度(偶尔轻微症状感)、2 2 分中度分中度(可忍受的明显症状感)、(可忍受的明显症状感)、3 3 分重度(剧烈症状感,分重度(剧烈症状感,不能忍受,严重影响日常生活)。(不能忍受,严重影响日常生活)。(2 2)由拍照记录)由拍照记录并评估客观皮损症状,包括潮红、红斑、毛细血管扩并评估客观皮损症状

32、,包括潮红、红斑、毛细血管扩张、丘疹脓疱症状。参考美国玫瑰痤疮协会分类标张、丘疹脓疱症状。参考美国玫瑰痤疮协会分类标准准 9 9 采用采用4 4级评分法制定评分,细则如下:潮红:级评分法制定评分,细则如下:潮红:0 0 分(无潮红)、分(无潮红)、1 1 分(轻微潮红,短暂出现)、分(轻微潮红,短暂出现)、2 2 分分(中度潮红)和(中度潮红)和3 3 分(重度潮红,持续时间较长,分(重度潮红,持续时间较长,频繁出现)。红斑:频繁出现)。红斑:0 0 分(无红斑)、分(无红斑)、1 1分(轻度红分(轻度红斑,斑,2 2 分(中度红斑)和分(中度红斑)和3 3 分(重度红斑,广泛分布分(重度红斑

33、,广泛分布全脸)。毛细血管扩张:全脸)。毛细血管扩张:0 0 分(无毛细血管扩张)、分(无毛细血管扩张)、1 1 分(细小血管扩张,累计面部面积分(细小血管扩张,累计面部面积10%10%)、)、2 2 分分(细小血管或部分粗线状血管扩张,累计面部面积(细小血管或部分粗线状血管扩张,累计面部面积10%30%10%30%)和)和3 3 分(细小血管或部分粗线状血管扩分(细小血管或部分粗线状血管扩张,累计面部面积张,累计面部面积30%30%)。丘疹脓疱症状:)。丘疹脓疱症状:0 0 分分(无丘疹脓疱)、(无丘疹脓疱)、1 1 分(轻度,散在分布)、分(轻度,散在分布)、2 2 分分(中度,密集分布)

34、和(中度,密集分布)和3 3 分(重度,全脸泛发)。分(重度,全脸泛发)。1.3.2 1.3.2 疗效评价疗效评价采 用 尼 莫 地 平 法 计 算 疗 效 指 数,疗 效 指 数采 用 尼 莫 地 平 法 计 算 疗 效 指 数,疗 效 指 数(efficacy indexefficacy index,EIEI)=(=(治疗前主观症状和客观皮损治疗前主观症状和客观皮损症状评分之和症状评分之和-主观症状和客观皮损症状评分之和主观症状和客观皮损症状评分之和)/)/治治疗前主观症状和客观皮损症状评分之和疗前主观症状和客观皮损症状评分之和100%100%。痊痊愈:愈:EI 90%EI 90%;显效:

35、;显效:60%EI60%EI90%90%;有效:;有效:20%EI20%EI60%60%;无效:;无效:EIEI20%20%。总有效率。总有效率=(痊愈(痊愈+显效显效+有效)有效)/总例数总例数100%100%。1.3.3 1.3.3 皮肤屏障功能皮肤屏障功能治疗前后采用皮肤检测仪(德国治疗前后采用皮肤检测仪(德国CKCK,MPA580MPA580)测量患者经皮水分流失量(测量患者经皮水分流失量(Trans Epidermal Water Trans Epidermal Water LossLoss,TEWLTEWL)和角质层含水量。)和角质层含水量。1.3.4 1.3.4 玫瑰痤疮生活质量

36、玫瑰痤疮生活质量额)额)11。据报道,玫瑰痤疮在全球成人中的患病率约。据报道,玫瑰痤疮在全球成人中的患病率约为为5.5%5.5%22,我国报道的社区人群的玫瑰痤疮患病率为,我国报道的社区人群的玫瑰痤疮患病率为0.27%0.27%,而医院报道的患病率高达,而医院报道的患病率高达4.64%4.64%33,危害不容,危害不容忽视。玫瑰痤疮患者的皮肤屏障受损,因此经常出现忽视。玫瑰痤疮患者的皮肤屏障受损,因此经常出现灼热、刺痛、瘙痒等不适症状,不仅影响患者的外灼热、刺痛、瘙痒等不适症状,不仅影响患者的外貌,还对患者的心理健康造成严重损害,导致焦虑、貌,还对患者的心理健康造成严重损害,导致焦虑、抑郁和自

37、卑等心理问题抑郁和自卑等心理问题44。目前,临床治疗玫瑰痤疮。目前,临床治疗玫瑰痤疮主要采用抗生素、激素等药物,但存在治疗周期长、主要采用抗生素、激素等药物,但存在治疗周期长、长期治疗副作用多等应用局限长期治疗副作用多等应用局限55。临床实践发现,中。临床实践发现,中医方剂在治疗玫瑰痤疮具有显著的效果医方剂在治疗玫瑰痤疮具有显著的效果66。针对部分。针对部分玫瑰痤疮患者具有阴虚内热兼血瘀的特征,本研究选玫瑰痤疮患者具有阴虚内热兼血瘀的特征,本研究选取了具有滋阴清热,利湿解毒,活血调经作用的瓜石取了具有滋阴清热,利湿解毒,活血调经作用的瓜石汤和具有活血化瘀作用的丹参片联用进行疗效观察。汤和具有活

38、血化瘀作用的丹参片联用进行疗效观察。旨在探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效,以旨在探讨瓜石汤联合丹参片治疗玫瑰痤疮的疗效,以期为临床治疗提供新的方法。期为临床治疗提供新的方法。1 1 资料与方法资料与方法1.11.1 一般资料一般资料选取选取20212021年年6 6月月-2023-2023年年6 6月期间在庆阳市中医医月期间在庆阳市中医医院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者院收治的辩证属阴虚内热兼血瘀的玫瑰痤疮患者9090例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各例,按治疗方案的不同分为对照组和观察组,各4545例。西医诊断标准:参考中国玫瑰痤疮诊疗指南例。西医诊断标准:参考中国玫

39、瑰痤疮诊疗指南(20212021版)版)77,面颊部表现阵发性潮红、周期性加,面颊部表现阵发性潮红、周期性加重的持续性红斑,口周重的持续性红斑,口周/鼻部表现周期性加重的持续鼻部表现周期性加重的持续性红斑的同时合并至少性红斑的同时合并至少1 1种其他选择性表现。中医诊种其他选择性表现。中医诊断标准:符合阴虚内热兼血瘀证的表现断标准:符合阴虚内热兼血瘀证的表现88:患者面部:患者面部红斑,红斑上或出现丘疹、脓疱,午后微热、瘙痒,红斑,红斑上或出现丘疹、脓疱,午后微热、瘙痒,口干口渴,心烦易怒,纳可,失眠,便干尿黄,舌暗口干口渴,心烦易怒,纳可,失眠,便干尿黄,舌暗红苔白,脉象细数或沉涩。纳入标准

40、:符合上述中红苔白,脉象细数或沉涩。纳入标准:符合上述中西医诊断标准;入组前西医诊断标准;入组前2 2周内未接受过其他皮损治周内未接受过其他皮损治疗;非瘢痕体质者;患者知情同意本研究。排疗;非瘢痕体质者;患者知情同意本研究。排除标准:妊娠期或哺乳期妇女;合并感染性疾除标准:妊娠期或哺乳期妇女;合并感染性疾病;合并面部湿疹、红斑狼疮、爆发性痤疮等其病;合并面部湿疹、红斑狼疮、爆发性痤疮等其他面部皮肤疾病;有肝、肾功能不全或者其他内他面部皮肤疾病;有肝、肾功能不全或者其他内脏疾病者;已知对本研究中任一药物成分过敏。脏疾病者;已知对本研究中任一药物成分过敏。对照组中,男性对照组中,男性1313例,女

41、性例,女性3232例;年龄例;年龄18-4318-43岁,平岁,平均年龄(均年龄(28.514.5128.514.51)岁;病程)岁;病程532532个月,平均病程个月,平均病程(17.905.6117.905.61)个月。研究组中,男性)个月。研究组中,男性1111例,女性例,女性3434例;年龄例;年龄20-4120-41岁,平均年龄(岁,平均年龄(29.054.3729.054.37)岁;病)岁;病程程430430个月,平均病程(个月,平均病程(19.124.9219.124.92)个月。两组)个月。两组患者在年龄、性别、病程方面比较,差异较小(患者在年龄、性别、病程方面比较,差异较小(

42、P P0.050.05),具有可比性。两组患者一般资料无显著差异),具有可比性。两组患者一般资料无显著差异(P P0.050.05),具有可比性。本研究经医院伦理委员),具有可比性。本研究经医院伦理委员会批准。会批准。1.21.2 方法方法对照组给予对外用对照组给予对外用75%75%甲硝唑凝胶(海南海神甲硝唑凝胶(海南海神同洲制药,国药准字同洲制药,国药准字H20113203H20113203,20g:75%20g:75%)和口)和口中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容第14卷 第1期(总第125期)2024年1月中国医疗美容中国医疗美容第14卷 第1期(总第

43、125期)2024第14卷 第1期(总第125期)2024年1月年1月China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology Vol.14 No.1(Total No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024China Medical Cosmetology China Medical Cosmetology Vol.14 No.1(Total No.125Vol.14 No.1(Total No.125)JanJan.20242024表 2 临床疗效比较 n(%)表 2 临床疗效比较 n(%)组别组

44、别n n痊愈痊愈显效显效有效有效无效无效总有效总有效研究组研究组454517(37.78)17(37.78)14(31.11)14(31.11)11(24.44)11(24.44)3(6.67)3(6.67)42(93.33)42(93.33)对照组对照组45459(20.00)9(20.00)17(37.78)17(37.78)8(17.78)8(17.78)11(24.44)11(24.44)34(75.56)34(75.56)2 25.4145.414P P0.0200.020表 1 两组主观和客观皮损症状评分(表 1 两组主观和客观皮损症状评分(xs!)观察时间观察时间组别组别主观症状

45、主观症状潮红潮红红斑红斑毛细血管扩张毛细血管扩张丘疹脓疱丘疹脓疱治疗前治疗前研究组研究组5.922.625.922.622.190.522.190.522.240.392.240.392.340.312.340.311.980.421.980.42对照组对照组5.812.755.812.752.220.512.220.512.180.412.180.412.280.332.280.331.850.381.850.38t t0.1940.1940.2760.2760.7110.7110.8890.8891.5401.540P P0.8460.8460.7830.7830.4790.4790.37

46、60.3760.1270.127治疗后治疗后研究组研究组1.050.561.050.56*0.790.340.790.34*0.650.190.650.19*0.680.240.680.24*0.510.170.510.17*对照组对照组1.821.151.821.15*1.120.381.120.38*1.210.291.210.29*0.980.260.980.26*0.830.250.830.25*t t4.0384.038*4.3414.34110.83510.8355.6885.6887.1007.100P P 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001

47、0.001 0.001 0.001 0.001注:*表示同组治疗前后比较,注:*表示同组治疗前后比较,P 0.05。0.05。表 4 两组 RosaQoL 评分比较(表 4 两组 RosaQoL 评分比较(xs!)观察时间观察时间组别组别功能功能情绪情绪症状症状总分总分治疗前治疗前研究组研究组5.711.985.711.9828.824.6028.824.6014.393.0114.393.0148.916.2548.916.25对照组对照组5.802.125.802.1229.474.4329.474.4314.733.2414.733.2450.017.1050.017.10t t0.20

48、80.2080.6830.6830.5090.5090.7800.780P P0.8360.8360.4970.4970.6120.6120.4370.437治疗后治疗后研究组研究组1.960.741.960.74*11.562.2311.562.23*4.241.524.241.52*17.762.7017.762.70*对照组对照组3.300.953.300.95*16.263.1616.263.16*7.921.787.921.78*27.443.9227.443.92*t t7.4657.4658.1528.15210.54710.54713.64213.642P P 0.001 0.

49、0010.0010.001 0.001 0.001 0.001 0.001治 疗 前 后 采 用 玫 瑰 痤 疮 生 活 质 量 量 表治 疗 前 后 采 用 玫 瑰 痤 疮 生 活 质 量 量 表(RosaQoLRosaQoL)中文改良版)中文改良版1010评估患者的生活质量。量评估患者的生活质量。量表共表共19 19 条目,包括症状、情绪、功能三个维度,每条目,包括症状、情绪、功能三个维度,每条目按条目按“从不从不”(0 0 分)、分)、“很少很少”(1 1分)、分)、“有时有时”(2 2 分)、分)、“经常经常”(3 3 分)、分)、“总是总是”(4 4 分)评分。总分分)评分。总分越高

50、,患者生活质量越差。越高,患者生活质量越差。1.3.51.3.5 不良反应不良反应记录治疗期间不良反应发生情况。记录治疗期间不良反应发生情况。1.41.4 统计学分析统计学分析采用采用SPSS 27.0SPSS 27.0软件进行数据分析。计量资料采用软件进行数据分析。计量资料采用(sx)表示,组间和组内比较采用配对)表示,组间和组内比较采用配对t t检验;检验;计数资料采用率或构成比表示,采用计数资料采用率或构成比表示,采用 2 2检验;检验水检验;检验水表 3 两组皮肤屏障功能比较(表 3 两组皮肤屏障功能比较(xs!)组别组别例例TEWL(g/hmTEWL(g/hm2 2)角质层含水量(%

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