药剂学6计算汇总.doc

第六部分：相关计算1.渗透压调节之冰点降低数据法：一般情况下，血浆冰点值为-0.52，任何溶液其冰点降低到-0.52，即与血浆等渗。等渗调节剂用量计算：W=(0.52-a)/bW，配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量；a，药物溶液的冰点下降度数；b，用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数例11%氯化钠的冰点下降度为0.58，血浆的冰点下降度为0.52，求等渗氯化钠溶液的浓度。已知b=0.58，纯水a0，按式计算得W=0.9%即0.9%氯化钠为等渗溶液，配制100ml氯化钠溶液需用0.9g氯化钠。例2配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度为0.12。2%盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度（a）为0.122=0.24，1%氯化钠溶液的冰点下降度（b）为0.58，则W=（0.52-0.24）/0.58=0.48%即，配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml需加入氯化钠0.48g。例3. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%，硼酸1%，欲配制500ml，问：须补加氯化钠多少克可使溶液成为等渗溶液？求硼酸的氯化钠等渗当量值？ 已知：硫酸锌a1%=0.085 E=0.12 ； a1%=0.28 b=0.578W=（0.52-a）/b=【0.52-（0.0850.2+0.28）】/0.578=0.39(g)须补加氯化钠量=0.395=1.95(g)1.95=0.009500-(0.120.25+5E) E=0.486(g)须补加氯化钠1.95克可使溶液成为等渗溶液.硼酸的氯化钠等渗当量是0.486克.2.渗透压调节之氯化钠等渗当量法：是指与1g药物呈等渗的氯化钠质量。例1配制1000ml葡萄糖等渗溶液，需加无水葡萄糖多少克（W）。1 g无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18，根据0.9%氯化钠为等渗溶液。W=（0.9/0.18）1000/100=50g即，5%无水葡萄糖溶液为等渗溶液。例2配制2%盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖。1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18。设所需加入的氯化钠和葡萄糖 量分别为X和Y。X=（0.9-0.282）200/100=0.68 g Y=0.68/0.18=3.78 g 或Y=（5%/0.9%）0.68=3.78 g3.临界相对湿度计算混合物的CRH约等于各组分CRH的乘积，即CRHAB=CRHA*CRHB葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH分别为82%和71%，则混合物的CRH为58.3%4.按主药含量计算片重片重=每片含主要量（标示量）/颗粒中主药的百分含量（实测值）例：某片剂中含主药量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需颗粒的重量应为0.4g，若片重的重量差异限度为5%，本品的片重上下限为0.38-0.42g。5.按干颗粒总重计算片重片重=（干颗粒重+压片前加入的辅料量）/预定的应压片数在重要的片剂生产中成分复杂，没有准确的含量测定方法时应用。茶碱片的制备中，压片前颗粒进行含量测定结果是茶碱含量为33.6%，每片标示规格为茶碱1000mg,含量限度均应为标示量的90-110%，计算其理论片重范围。片重应为100mg/33.6%=298mg片重范围为268-328mg6.HLB计算用45%司盘60 HLB=4.7和55%吐温 HLB=14.9组成的混合表面活性剂的HLB为10.317.栓剂置换价计算纯基质栓的平均重量为G，含药栓的平均栓重为M，含药栓每个栓的平均含药量为W。置换价DV=W/G-(M-W) 已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，则需要可可豆脂多少？ 35g置换价f=W/G-（M-W） ，W为含药栓中平均含药量，G为纯基质栓平均重，M为含药栓平均重，苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，那么每个栓中含药量为0.2g，即W=0.2g，G为纯基质量，本体在这块说明不太清楚，可以理解G为栓模具的装量为2g，即f=0.8，W=0.2，G=2，计算的M=1.95，即可求得M-W为含药栓平均含药基质为1.95-0.2=1.75，那么20枚，20*1.75=358.零级药物有效期和降解半衰期计算零级反应 C=-kt+Co k:浓度时间-1 t0.9=0.1 Co /k t0.5=0.5 Co /k已知某药物的混悬剂，配制时浓度为125mg/ml，以零级动力学降解，降解速度常数k为0.5mg/ml/h，求其有效期和降解半衰期9.一级药物有效期和降解半衰期计算一级反应 lnC=-kt+lnCo k:时间-1 t0.9=0.1054/k t0.5=0.6931/k一种扩瞳药物的滴眼液，浓度为5mg/ml，表现为一级速度降解，降解速率为0.0005/天，120天后还剩多少药物，试求其有效期和降解半衰期。lnC=-0.0005*120+ln5=1.549 C=4.71mg/mlt0.9=0.1054/k=0.1054/0.0005=210.8天 t0.5=0.6931/k=1386.2天 应正确计算原料的用量，称量时应两人核对。若在制备过程中（如灭菌后）药物含量易下降，应酌情增加投料量。含结晶水药物应注意其换算。投料量可按下式计算： 成品标示量百分数通常为100%，有些产品因灭菌或储藏期间含量会有所下降，可适当增加投料量（即提高成品标示量的百分数）。原料（附加剂）用量=实际配液量成品含量%。实际配液量=实际灌注量实际灌注时损耗量。