第三章-遗传与变异.ppt

第5章遗传和变异天津医科大学天津医科大学微生物学教研室微生物学教研室概念v遗传（heredityheredity）：）：微生物的性状保持相微生物的性状保持相对稳定，子代与定，子代与亲代代性状基本相同，且代代相性状基本相同，且代代相传。v变异（异（variationvariation）：）：子代与子代与亲代代/子代与子代子代与子代间性状出性状出现差异。差异。2.v变异类型遗传性变异(基因型)非遗传性变异（表型变异）基因改变+-遗传性+-可逆性-+外界环境-+变异范围个别细胞群体3.细菌的遗传与变异v细菌的菌的变异异现象象v细菌菌遗传变异相关物异相关物质v细菌菌变异的机制异的机制4.细菌的变异现象一、形一、形态、结构构变异异二、毒力二、毒力变异异三、耐三、耐药性性变异异四、菌落四、菌落变异异5.一、形态结构变异3-6%食盐鼠疫耶氏菌多形态性陈旧培基物6.青霉素、溶菌青霉素、溶菌酶正常形正常形态细菌菌 L L型型变异异 抗体或抗体或补体体 (部分或完全失去胞壁部分或完全失去胞壁)7.特殊结构的变异42-43炭疽杆菌失去形成芽胞能力,毒性降低10-20天变形杆菌0.1%石炭酸迁徙生长（H）点状生长、单个菌落（O）鞭毛变异8.二、毒力变异增强：棒状噬菌体白喉棒状杆菌产生白喉毒素减弱：胆汁、甘油、马铃薯培养基牛型结核杆菌卡介苗13年(230代)9.三、耐药性变异1.概念：细菌对某种抗菌药物由敏感变成耐药的变异称为耐药性变异。2.耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。3.多重耐药菌株及药物依赖性菌株，如含链霉素培基痢疾杆菌依链株长期培养10.四、菌落变异在陈旧培养基中长期培养光滑型菌落粗糙型菌落SR原因：失去LPS的特异多糖，伴其他性状改变。如：毒力变异11.细菌遗传变异的物质基础基因基因组：染色体和染色体外：染色体和染色体外遗传物物质 质粒粒 转座子座子12.一、质粒（plasmid）1.概念：细菌染色体外的遗传物质，环状闭合双链DNA，能自行复制。所携带的遗传信息赋予细菌某些性状，随细菌分裂转移到子代菌细胞。2.特征：自我复制编码产物赋予细菌某些特殊性状可自行丢失与消除，不影响细菌生命具转移性具相容性和不相容性13.3.几种重要的质粒致育质粒（F质粒）耐药质粒毒力质粒（Vi质粒）细菌素质粒代谢质粒14.二、噬菌体（phage）1.概念：感染细菌、真菌、放线菌和螺旋体等微生物的病毒。2.含有：(1)毒性噬菌体：感染宿主后致宿主裂解。(2)前噬菌体/转座噬菌体：将核酸整合到细菌染色体上的噬菌体基因,具有转座功能。(3)溶原性噬菌体/温和噬菌体：呈溶原状态的噬菌体，其基因随溶原菌分裂传到细菌子代,并赋予细菌 15.三、转座子（transposon，Tn）1.1.概念概念:是是一段特异的具有一段特异的具有转位特性的独立位特性的独立DNADNA片段片段，它能在，它能在细菌染色体、菌染色体、质粒或噬菌体之粒或噬菌体之间自行移自行移动，随，随转座子的座子的转位，位，导致基因的突致基因的突变/基因的基因的转移与重移与重组。2.2.分分类：插入序列（插入序列（insertion sequenceinsertion sequence，ISIS）复合复合转座子（座子（complex complex TnTn）16.(1)插入序列（插入序列（ISIS）是最小的是最小的转座子，座子，2 2kbkb，不携，不携带任何与插入功能无关的基任何与插入功能无关的基因区域。因区域。(2)(2)复合复合转座子（座子（complex Tncomplex Tn）2 2kbkb，除携，除携带与与转座有关的基因外，座有关的基因外，还携携带其它功能基因，其它功能基因，如耐如耐药性基因、毒素基因。性基因、毒素基因。可能与可能与细菌的多重耐菌的多重耐药性有关。性有关。17.细菌的变异机制一、基因的突基因的突变和和损伤后修复后修复二、基因的二、基因的转移和重移和重组18.一、基因的突变和损伤后修复1.1.基因突基因突变（mutationmutation）：）：自自发、随机、随机 （1 1）概念：）概念：细菌菌遗传物物质的的结构构发生突然而生突然而稳定的改定的改变，是，是DNADNA序列的永久性序列的永久性变化。化。（2 2）规律：律：突突变率：率：突突变株株选择：回复突回复突变：19.2.2.DNA DNA的的损伤修复修复 （1 1）损伤修复：修复：细菌会用有效菌会用有效DNADNA修复系修复系统进行行细致致修复，降低修复，降低损伤。（2 2）修复）修复错误：致：致细菌菌变异。异。20.二、基因的转移和重组1.1.基因基因转移（移（gene transfergene transfer）外源性的外源性的遗传物物质由供体菌由供体菌转入受体菌入受体菌细胞的胞的过程称程称为基因基因转移。移。2.2.重重组（recombinationrecombination）转移的基因与受体菌移的基因与受体菌DNADNA整合在一起称整合在一起称为重重组，使受体，使受体菌菌获得供体菌的某些性状。得供体菌的某些性状。3.3.细菌的基因菌的基因转移和重移和重组可通可通过转化、接合、化、接合、转导、溶原性、溶原性转换和和原生原生质体融合体融合等方式等方式进行。行。21.转化（transformation）概念：供体菌裂解游离的概念：供体菌裂解游离的DNADNA片段被受体菌直接片段被受体菌直接摄取，使受取，使受体菌体菌获得新的性状。得新的性状。22.转化试验23.接合（conjugation）概念：概念：细菌通菌通过性菌毛相互性菌毛相互连接沟通，将接沟通，将遗传物物质（质粒粒DNADNA）从供体菌从供体菌转移移给受体菌。受体菌。接合性接合性质粒：通粒：通过接合方式接合方式转移的移的质粒称粒称 接合性接合性质粒，粒，F F质粒、粒、R R质粒和毒力粒和毒力质粒等。粒等。24.F质粒的接合F+F-F+F-F+F+F+F+DonorRecipientF+25.R R质粒的接合粒的接合健康人中大健康人中大肠埃希菌埃希菌30%50%30%50%有有R R质粒，而致病性大粒，而致病性大肠埃希菌埃希菌90%90%有有R R质粒。粒。与多重耐与多重耐药性有关。耐性有关。耐药质粒可从一个粒可从一个细菌菌转移到另移到另一个一个细菌中。菌中。26.R R质粒的粒的组成成耐耐药传递因子（因子（resistance transfer factor,RTFresistance transfer factor,RTF）与与F F质粒相似，粒相似，编码性菌毛的性菌毛的产生和通生和通过接合接合转移。移。耐耐药（r r）决定子：）决定子：编码耐耐药性。性。27.转导（transduction）概念：以温和噬菌体概念：以温和噬菌体为载体，将供体菌的一段体，将供体菌的一段DNADNA转移到受体菌移到受体菌内，使受体菌内，使受体菌获得新的性状。得新的性状。普遍性普遍性转导（generalized transductiongeneralized transduction）局限性局限性转导（restricted transductionrestricted transduction）28.普遍性转导generalizedtransduction概念：前噬菌体从溶原菌染色体上脱离，增殖后，装配概念：前噬菌体从溶原菌染色体上脱离，增殖后，装配时发生生错误，将，将细菌的菌的DNADNA片段装入噬菌体的片段装入噬菌体的头部，形成部，形成转导噬菌噬菌体。当它感染另一宿主菌，体。当它感染另一宿主菌，则将将细菌的染色体注入受体菌内。菌的染色体注入受体菌内。特征：被包装的特征：被包装的DNADNA可以是供体菌染色体上的任何部分，可以是供体菌染色体上的任何部分，DNADNA片片段可大于段可大于转导。29.结果-完全转导-流产转导未整合整合30.局限性转导restrictedtransduction概念：概念：前噬菌体从宿主菌染色体脱离前噬菌体从宿主菌染色体脱离时发生偏差，将自身的一段生偏差，将自身的一段DNADNA留在留在细菌染色体上，而菌染色体上，而带走了走了细菌菌DNADNA上上两两侧的基因。当其感染受体菌后，的基因。当其感染受体菌后，使受体菌使受体菌获得供体菌的某些得供体菌的某些遗传性性状。状。特点：所特点：所转导的只限于供体菌上的基的只限于供体菌上的基因，故又称特异性因，故又称特异性转导。31.普遍性转导与局限性转导的区别区区别要点要点普遍性普遍性转导局限性局限性转导基因基因转导发生的生的时期期裂解期溶原期转导的的遗传物物质供体菌染色体DNA任何部位或质粒噬菌体DNA及供体菌DNA的特定部位转导的后果的后果完全转导或流产转导受体菌获得供体菌DNA特定部位的遗传特性转导频率率受体菌的10-7转导频率较普遍转导高(10-4)32.溶原性转换（lysogenicconversion）概念：宿主菌染色体中整合了噬菌体概念：宿主菌染色体中整合了噬菌体DNADNA片段，致片段，致细菌菌获得新得新的的遗传性状。性状。白喉棒状杆菌、白喉棒状杆菌、A A群群链球菌、肉毒梭菌、球菌、肉毒梭菌、产气气荚膜梭菌、膜梭菌、霍乱弧菌霍乱弧菌33.基因来源转移方式transformation供体菌直接摄取conjugation供体菌性菌毛transduction供体菌噬菌体为载体lysogenicconversion噬菌体整合34.病毒的遗传与变异v病毒基因病毒基因组特点：特点：1 1、呈多、呈多样性。性。2 2、须被宿主被宿主细胞解胞解码，才可，才可转译病毒蛋白。病毒蛋白。3 3、单正正链RNARNA病毒核酸病毒核酸为复制摸板及复制摸板及 mRNA mRNA。4 4、与真核与真核细胞基因胞基因组相似。相似。35.v病毒的病毒的变异机制异机制1.1.1.1.基因突基因突变：碱基序列的置：碱基序列的置换、缺失或插入所致。、缺失或插入所致。实际意意义：形成突：形成突变株，常株，常见 条件致死突条件致死突变株株 缺陷干缺陷干扰突突变株株 宿主范宿主范围突突变株株 耐耐药突突变株株2.2.基因重基因重组与重配与重配:两种病毒感染同一两种病毒感染同一细胞胞时发生相互作用。生相互作用。如如:干干扰、共感染、基因、共感染、基因转移与互移与互换等。等。3.3.基因整合基因整合:病毒病毒DNADNA片段插入宿主染色体片段插入宿主染色体DNADNA中。中。实际意意义：病毒基因：病毒基因变异、宿主异、宿主细胞胞转化、化、肿瘤瘤发生。生。36.微生物遗传变异的医学应用v在疾病的在疾病的诊断、治断、治疗与与预防中的防中的应用用v在在测定致癌物定致癌物质中的中的应用用v在流行病学中的在流行病学中的应用用v在基因工程中的在基因工程中的应用用37.一、疾病的诊断、治疗与预防1.1.病原性病原性诊断：病原微生物特异核酸序列断：病原微生物特异核酸序列检测。2.2.特异性防治：病原微生物耐特异性防治：病原微生物耐药基因、毒力基因、毒力岛检测。3.3.减毒活疫苗的制减毒活疫苗的制备：人工：人工诱变使微生物毒力减弱。使微生物毒力减弱。38.二、致癌物质的测定1.1.原理：凡能原理：凡能诱导细菌菌发生突生突变的物的物质都有可能是致癌物都有可能是致癌物质。2.2.AmesAmes实验伤寒沙寒沙门菌（菌（hishis-）（hishis+）39.三、流行病学的应用分子生物学分析方法已被用于流行病学分子生物学分析方法已被用于流行病学调查试验：质粒指粒指纹图谱（PFPPFP）用于：耐用于：耐药质粒粒传播播扩散的散的调查40.四、基因工程中的应用基因工程基因工程应用原理：在用原理：在遗传变异中异中细菌可因基因菌可因基因转移和重移和重组而而获得新的性状。得新的性状。切取目的基因切取目的基因连接到接到载体上体上转移到工程菌内，大量表移到工程菌内，大量表达目的基因达目的基因产物物目前目前应用：生用：生产胰胰岛素、干素、干扰素、多种生素、多种生长激素、激素、rIL-2rIL-2等等细胞因子和乙肝疫苗等生物制品。胞因子和乙肝疫苗等生物制品。41.