2020-2021学年高中化学-第三章-烃的含氧衍生物-3-羧酸-酯课时作业新人教版选修5.doc

2020-2021学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3 羧酸 酯课时作业新人教版选修5

2020-2021学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 3 羧酸 酯课时作业新人教版选修5

年级：
姓名：

- 11 -

羧酸 酯
一、选择题
1．下列反应中，不能产生乙酸的是(　　)
A．乙醛催化氧化
B．乙酸钠与盐酸作用
C．乙酸乙酯在酸性条件下水解
D．乙酸乙酯在碱性条件下水解
解析：　A项，2CH3CHO＋O22CH3COOH；B项，CH3COONa＋HCl―→CH3COOH＋NaCl；C项，CH3COOCH2CH3＋H2OCH3COOH＋CH3CH2OH；D项，CH3COOCH2CH3＋NaOHCH3COONa＋CH3CH2OH。
答案：　D
2．等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是(　　)
A．④②③① B．③①②④
C．①②③④ D．①③②④
解析：　依据酸性强弱的大小顺序：乙酸>碳酸>苯酚>乙醇，又知酸性越强，其pH越小，故D项正确。
答案：　D
3．在实验室制得1 mL乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5 mL紫色石蕊试液，这时石蕊试液将存在于饱和碳酸钠层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对可能出现的现象，下列叙述正确的是(　　)
A．液体分两层，石蕊层仍呈紫色，有机层呈无色
B．石蕊层有三层，由上而下呈蓝、紫、红色
C．石蕊层有两层，上层呈紫色，下层呈蓝色
D．石蕊层有三层，由上而下呈红、紫、蓝色
解析：　因为乙酸乙酯中溶有乙酸，与石蕊接触后，石蕊呈红色；又因Na2CO3溶液呈碱性，故与石蕊试液接触后石蕊变蓝。
答案：　D
4．为了证明甲酸溶液中混有甲醛，正确的实验操作是(　　)
A．加入硝酸银溶液，在水浴中加热
B．加入二至三滴紫色石蕊试液
C．加入足量的NaOH溶液后蒸馏，用馏出液进行银镜反应实验
D．先蒸馏，然后对馏出液进行银镜反应实验
解析：　中也有官能团，应先排除的干扰，再检验甲醛。
答案：　C
5．分子组成为C4H8O2(酸或者酯)的同分异构体有(　　)
A．3种 B．4种
C．5种 D．6种
解析：　由通式可判断为饱和一元羧酸或酯类，因此其结构有CH3(CH2)2COOH、
CH3CH2COOCH3、CH3COOC2H5、HCOOCH2CH2CH3、
HCOOCH(CH3)2。
答案：　D
6．咖啡酸()，存在于许多中药，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等中。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是(　　)
A．咖啡酸的分子式为C9H8O4
B．1 mol咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应
C．1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应
D．可以用高锰酸钾检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键
解析：　A项，有机物的分子式为C9H8O4，正确；B项，官能团为羧基，2个酚羟基，碳碳双键，每摩尔碳碳双键能和1 mol溴加成，在酚羟基的邻位和对位可以和溴发生取代反应，现在能与3 mol溴发生取代反应，总共需要4 mol溴，正确；C项，羧基和酚羟基都和氢氧化钠反应，所以1 mol咖啡酸可以和3 mol氢氧化钠反应，正确；D项，因为酚羟基也能和高锰酸钾反应，所以不能用高锰酸钾检验碳碳双键，错误。
答案：　D
7．某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，该羧酸的分子式为(　　)
A．C8H16O2 B．C8H16O3
C．C8H14O2 D．C8H14O3
解析：　某羧酸酯的分子式为C10H18O3,1 mol该酯完全水解可得到1 mol羧酸和1 mol乙醇，说明酯中含有1个酯基，设羧酸为M，则反应的方程式为C10H18O3＋H2O===M＋C2H6O，由质量守恒可知M的分子式为C8H14O3，选项D符合题意。
答案：　D
8．有机物A在一定条件下水解生成甲、乙两种有机物，甲能与小苏打溶液反应，在相同条件下，相同质量的甲、乙两种蒸气所占的体积相同，A可能是下列有机物中的(　　)
①乙酸乙酯 　②甲酸乙酯　③乙酸丙酯　④1­溴戊烷
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
解析：　乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不等；甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，相对分子质量相等；乙酸丙酯水解生成乙酸和丙醇，相对分子质量相等；1­溴戊烷水解生成戊醇和溴化氢，相对分子质量不等。
答案：　B

9．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如右图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(双选)(　　)
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应

答案：　BC
10．具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.2 g，回收未反应的A 1.8 g，则A的相对分子质量约为(　　)
A．98 B．116
C．158 D．278
解析：　可设A的化学式为R—OH，参加反应的A的物质的量为x，
R—OH＋CH3COOH―→CH3COOR＋H2O　Δm
1 mol 42 g
x 11.2 g－(10 g－1.8 g)
x≈0.071 mol
则M(A)＝≈116 g·mol－1。
答案：　B
二、非选择题
11．如下图所示，推断化学反应中生成的各有机物的结构简式：

A________，B________，C________，D________，E________。

12．乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)：

请回答下列问题：
(1)A的化学名称是
________________________________________________________________________；
(2)B和A反应生成C的化学方程式为
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
该反应的类型为________。
(3)D的结构简式为________；
(4)F的结构简式为________；
(5)D的同分异构体的结构简式为________。

13．乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：
已知：①氯化钙可与乙醇形成CaCl2·6C2H5OH
②2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O
③有关有机物的沸点

试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
Ⅰ.制备过程

装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有9.5 mL无水乙醇和6 mL冰醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液。
(1)写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)实验过程中滴加大约3 mL浓硫酸，B的容积最合适的是________(填入正确选项前的字母)。
A．25 mL　　　　　　　　 B．50 mL
C．250 mL D．500 mL
(3)球形干燥管的主要作用是
________________________________________________________________________。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液，目的是
________________________________________________________________________。
Ⅱ.提纯方法：
①将D中混合液转入分液漏斗进行分液。
②有机层用5 mL饱和食盐水洗涤，再用5 mL饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。
③将粗产物蒸馏，收集77.1 ℃的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。
(5)第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是________、________。
解析：　(1)乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯和水。化学方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。
(2)实验过程中圆底烧瓶需要加热，最大盛液量不超过其容积的一半，烧瓶内液体的总体积为18.6 mL，B的容积最合适的是50 mL，选B。
(3)球形干燥管的主要作用是防止倒吸。
(4)预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞溶液，目的是便于观察液体分层。
(5)第①步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是分液漏斗、烧杯。
答案：　(1)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O
(2)B　(3)防倒吸　(4)便于观察液体分层(答案合理即可)　(5)分液漏斗　烧杯
14．有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为(下图)

G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：

请回答下列问题：
(1)G的分子式是________；G中官能团的名称是________。
(2)第①步反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)B的名称(系统命名)是____________。
(4)第②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。
(5)第④步反应的化学方程式是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；
③核磁共振氢谱只有2种峰。