郑州大学药物化学测试题及答案-2.doc

药物化学第07章在线测试剩余时间：59:50窗体顶端答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、盐酸氮芥做成水溶液注射剂使用时，对其pH值有何要求A、pH在6-8之间B、pH在1-3之间C、pH在3-5之间D、pH在8-11之间2、芳香氮芥结构中羧基与苯环之间碳原子数为多少时药效最强CA、1B、2C、3D、43、阿糖胞苷的体内活性形式为A、三磷酸阿糖胞苷B、尿嘧啶阿糖胞苷C、环胞苷D、环磷酸阿糖胞苷4、下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物A、紫杉特尔B、伊立替康C、多柔比星D、长春瑞滨5、下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A、盐酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、烷化剂可分为哪几类A、亚硝基脲类B、乙撑亚胺类C、生物碱类D、多元醇类2、下列说法与卡莫司汀的性质相符的是A、不溶于水，溶于乙醇B、无色或微黄色结晶C、属于乙撑亚胺类D、其注射液为聚乙二醇的灭菌溶液3、以下哪些性质与顺铂相符A、化学名为（Z）-二氨二氯铂B、室温条件下对光和空气不稳定C、水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体D、临床用于治疗膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，对肾脏的毒性大4、紫杉醇在使用过程中常出现哪些问题A、水溶性差B、脂溶性差C、自然界含量低D、全合成难度大5、下列药物中，哪些药物为前体药物A、紫杉醇B、卡莫氟C、环磷酰胺D、甲氨喋呤第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、白消安在碱性条件下水解生成丁二醇，再脱水生成具有乙醚样特臭的四氢呋喃。正确错误2、甲氨喋呤为二氢叶酸还原酶抑制剂，大量使用会引起中毒，可用亚叶酸钙解救。正确错误3、盐酸阿糖胞苷在体外具有较高的抗癌活性。正确错误4、抗肿瘤抗生素是由微生物产生的具有抗肿瘤活性的化学物质。正确错误5、环磷酰胺在体外对癌细胞无效，只有进入体内才能起到作用。正确错误窗体底端药物化学第08章在线测试剩余时间：59:42窗体顶端答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、青霉素在强酸溶液中会A、分解为青霉醛和青霉胺B、在6-氨基上的酰基侧链发生水解C、-内酰胺环水解开环生成青霉酸D、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸2、下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素A、舒巴坦B、氨曲南C、克拉维酸D、甲砜霉素3、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、-内酰胺类D、四环素类4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂A、氨苄西林B、氨曲南C、阿莫西林D、阿齐霉素5、头孢噻唑分子中所含的手性碳原子数应为A、1个B、2个C、3个D、4个第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、青霉素钠具有下列哪些性质A、在碱性介质中，-内酰胺环破裂B、有严重的过敏反应C、在酸性介质中稳定D、6位上具有苄基侧链2、下述描述中，对阿莫西林哪些是正确的A、为广谱的半合成抗生素B、口服吸收良好C、对-内酰胺酶稳定D、室温放置会发生分子间的聚合反应3、头孢噻肟钠的结构特点包括A、其母核是由-内酰胺环和氢化噻嗪环拼和而成B、含有氧哌嗪的结构C、含有噻吩结构D、含有-氨基噻唑的结构4、红霉素符合下列哪些描述A、为大环内酯类抗生素B、为两性化合物C、结构中有五个羟基D、在水中的溶解度较大5、下列药物中哪些属于大环内酯类抗生素A、阿奇霉素B、米诺环素C、螺旋酶素D、罗红霉素第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、头孢菌素类比青霉素类过敏反应率低，且彼此不引起交叉过敏反应。正确错误2、四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基和羰基，在酸性条件下可以与多种金属离子形成不溶性螯合物。正确错误3、链霉素是第一个被发现的氨基糖苷类抗生素。正确错误4、氯霉素性质稳定，能耐热，在中性、弱酸性中较稳定。正确错误5、青霉素类抗生素的作用机制被认为是干扰蛋白质的合成。正确错误窗体底端药物化学第09章在线测试剩余时间：58:52窗体顶端答题须知：1、本卷满分20分。 2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A、N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B、2位上引入取代基后活性增加C、3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大2、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A、随机筛选B、组合化学C、药物合成中间体D、对天然产物的结构改造3、利福平的结构特点为A、氨基糖苷B、异喹啉C、大环内酯D、硝基呋喃4、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类A、磺胺嘧啶B、磺胺甲基异恶唑C、百浪多息D、双氢氯噻嗪5、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长A、苯甲酸B、对氨基苯甲酸C、邻苯基苯甲酸D、对硝基苯甲酸第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的A、旋转酶B、拓扑异构酶IVC、二氢叶酸还原酶D、二氢叶酸合成酶2、根据磺胺类药物的副反应发展的药物有磺胺类的 错A、镇痛药B、降糖药C、H2-受体拮抗剂D、利尿药3、唑类抗真菌药的作用机制有抑制真菌细胞A、色素P-450B、蛋白质合成C、细胞膜通透性D、麦角甾醇的合成4、喹诺酮类药物从抗菌作用活性角度可分为A、抗真菌药B、抗革兰氏阴性菌药C、抗革兰氏阳性菌药D、抗革兰氏阳性菌与阴性菌药5、下列属于磺胺类药物的有A、百浪多息B、甲氧苄啶C、磺胺甲噁唑D、磺胺嘧啶第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）1、诺氟沙星按化学结构属于萘啶酸类喹诺酮药物。正确错误2、两性霉素B是最先用于治疗深部真菌感染的抗菌药。正确错误3、多烯类抗生素主要通过破坏真菌细胞膜的通透性来抑制浅表真菌感染。正确错误4、膦甲酸钠是结构最简单的抗病毒药物。正确错误5、吡哌酸可溶于碱性溶液中，而不溶于酸性溶液。正确错误窗体底端