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郑州大学药物化学测试题及答案-3.doc

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资源描述
药物化学》第10章在线测试 剩余时间: 59:52 窗体顶端  答题须知:1、本卷满分20分。            2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。            3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)  1、治疗1型糖尿病的药物是 A、甲苯磺丁脲 B、胰岛素 C、米格列醇 D、格列苯脲  2、分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是 A、氨苯蝶啶 B、洛伐他汀 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪  3、胰岛素分泌模式调节剂是 A、马来酸罗格列酮 B、那格列奈 C、甲苯磺丁脲 D、米格列醇  4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药 A、磺酰胺类 B、多羟基类 C、有机汞类 D、含氮杂环类  5、合成氢氯噻嗪的起始原料是 A、苯酚 B、苯胺 C、间氯苯胺 D、邻氯苯胺 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)  1、符合Tolbutamide的描述是 A、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定 B、是临床上使用的第一个口服降糖药 C、结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定 D、分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药  2、符合Glibenclamide的描述是 A、在体内不经代谢,以原形排泄 B、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液 C、属第二代磺酰脲类口服降糖药 D、为长效磺酰脲类口服降糖药  3、符合Metformin Hydrochloride的描述是 A、其游离碱呈弱碱性,盐酸盐水溶液呈近中性 B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色 C、是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药 D、易发生乳酸的酸中毒  4、久用后需补充KCl的利尿药是 A、氨苯蝶啶 B、氢氯噻嗪 C、依他尼酸 D、螺内酯  5、下列与Metformin Hydrochloride相符的叙述是 A、肝脏代谢少,主要以原形由尿排出 B、可促进胰岛素分泌 C、增加葡萄糖的无氧酵解和利用 D、水溶液显氯化物的鉴别反应 第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)  1、口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。 正确 错误  2、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。 正确 错误  3、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。 正确 错误  4、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。 正确 错误  5、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。 正确 错误 窗体底端 《药物化学》第11章在线测试 剩余时间: 59:52 窗体顶端  答题须知:1、本卷满分20分。            2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。            3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)  1、米索前列醇是 A、雌二醇的衍生物 B、PGE1衍生物 C、PGE2衍生物 D、己烯雌酚的衍生物  2、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 A、雌甾烷的18位甲基,雄甾烷没有 B、雄甾烷的18位甲基,雌甾烷没有 C、雌甾烷的19位甲基,雄甾烷没有 D、雄甾烷的19位甲基,雌甾烷没有  3、米非司酮主要用于 A、抗早孕 B、避孕 C、降血压 D、治疗骨质疏松症  4、雌二醇化学名为 A、17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮 B、11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯 C、雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17β-二醇 D、17α-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋酸酯  5、下列对胰岛素的叙述不正确的是 A、胰岛素由A、B两个肽链组成,共16种51个氨基酸 B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用,是治疗糖尿病的有效药物 C、胰岛素是由胰β-细胞受内源或外源性物质的激动而分泌的一种蛋白质激素 D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品,二者结构相同 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)  1、甾体避孕药按药理作用分为( )几种类型。 A、抗排卵 B、改变宫颈粘液理化性状 C、影响孕卵在输卵管中的运行 D、抗着床及抗早孕  2、下列药物属于肽类药物的有( )。 A、胰岛素 B、缩宫素 C、降钙素 D、前列环素  3、属于肾上腺皮质激素的药物有( )。 A、醋酸甲羟孕酮 B、醋酸可的松 C、醋酸地塞米松 D、醋酸泼尼松龙  4、雌甾烷的化学结构特征是( )。 A、10位角甲基 B、13位角甲基 C、A环芳构化 D、17α-OH  5、与雄甾烷的化学结构特征不符的是( )。 A、10位角甲基 B、13位角甲基 C、A环芳构化 D、17β-OH 第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)  1、从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素。 正确 错误  2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。 正确 错误  3、米非司酮在肝中有明显的首过效应,但代谢产物仍有一定的生物活性。 正确 错误  4、肾上腺激素均有较高的生物活性且均为甾体化合物。 正确 错误  5、实验药理钠潴留活力作为糖皮质激素的活性指标。 正确 错误 窗体底端 《药物化学》第12章在线测试 剩余时间: 59:54 窗体顶端  答题须知:1、本卷满分20分。            2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。            3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)  1、下列用于治疗夜盲症的药物为 A、维生素A B、维生素 B C、维生素C D、维生素D  2、维生素D是甾醇衍生物的原因是 A、具有环戊烷氢化菲的结构 B、光照后可转化为甾醇 C、由甾醇B环开环衍生而得 D、具有甾醇的基本性质  3、维生素E主要用于治疗 A、不育症 B、夜盲症 C、坏血病 D、脚气病  4、不符合维生素H的叙述是 A、含噻吩并咪唑环 B、属水溶性维生素 C、是多个酶的辅基 D、水溶液呈中性  5、下列哪一项是VitB1的适应症 A、硫胺缺乏症 B、糙皮病 C、放射病呕吐 D、异烟肼中毒 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)  1、下面关于维生素C的叙述,正确的是 A、维生素C又名抗坏血酸 B、本品可发生酮式-烯醇式互变,有三个互变异构体,其水溶液主要以烯醇式存在 C、抗坏血酸分子中有两个手性碳原子,故有4个光学异构体 D、维生素C在各种维生素中用量最大。除药用外,利用其还原能力,对食品有保鲜作用  2、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的 A、环外的4个双键必须与环内双键共轭 B、增加环内双键的数目,活性增加 C、双键被饱和,活性下降 D、遇lewis酸可发生脱水反应,生成脱水vitamin A,活性下降  3、下面哪些叙述与维生素A相符 A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高 B、维生素A对紫外线不稳定 C、维生素A在视网膜转变为视黄醛 D、维生素A对酸不稳定  4、下列哪些叙述与维生素D类相符 A、都是甾醇衍生物 B、其主要成员是D2、D3 C、是水溶性维生素 D、临床主要用于抗佝偻病  5、下列药物的立体异构体作用强度不同 A、维生素B1 B、维生素C C、维生素H D、维生素E 第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)  1、维生素A结构中双键氢化或部分氢化时,活性丧失。 正确 错误  2、维生素E分子中羟基为活性基团,且必须与杂环氧原子成邻位。 正确 错误  3、维生素C含有多个羟基以此显酸性。 正确 错误  4、Biotin又称维生素H是水溶性维生素。 正确 错误  5、维生素K3类为脂溶性维生素,具有凝血作用。 正确 错误 窗体底端 《药物化学》第13章在线测试 剩余时间: 59:52 窗体顶端  答题须知:1、本卷满分20分。            2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。            3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)  1、下列哪个说法不正确 A、具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一定相同 B、镇静催眠药的lg P值越大,活性越强 C、适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活性会有所提高 D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一  2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系 A、增加解离度,离子浓度上升,活性增强 B、增加解离度,有利吸收,活性增强 C、增加解离度,不利吸收,活性下降 D、合适的解离度,有最大活性  3、使用药物的化学结构修饰方法的目的不包括 A、降低药物的毒副作用 B、提高药物的稳定性 C、改善药物的溶解性 D、降低药物的成本  4、lg P用来表示哪一个结构参数 A、化合物的疏水参数 B、取代基的电性参数 C、取代基的疏水参数 D、指示变量  5、利用前体药物设计可以 A、提高药物的选择性 B、提高药物的稳定性 C、改善药物的吸收 D、改变药物的作用类型 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)  1、下列叙述正确的是 A、硬药指刚性分子,软药指柔性分子 B、原药可用做先导化合物 C、前药的体外活性低于原药 D、孪药的分子中含有两个相同的结构  2、以下哪些说法是正确的 A、弱酸性药物在胃中容易被吸收 B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收 C、离子状态的药物容易透过生物膜 D、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关  3、药物的溶解度与( )有。 A、亲水性 B、吸收 C、解离性 D、分布  4、前药的特征有( )。 A、原药与载体一般以共价键连接 B、前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物 C、前药应无活性或活性低于原药 D、前药以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢  5、模型化合物的发掘方法有 A、由受体模式推测 B、由天然产物中获得 C、在生命基础过程研究中发现 D、在药物代谢中发现 第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)  1、非特异性药物的药理作用主要受药物化学结构类型影响。 正确 错误  2、弱酸性药物在胃中容易被吸收。 正确 错误  3、雷尼替丁是以酶为靶点的药物。 正确 错误  4、孪药的分子中含有两个相同的结构。 正确 错误  5、尿嘧啶是通过药物代谢研究得到的先导化合物。 正确 错误 窗体底端
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