福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷.doc

福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷

福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷

年级：
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13

福建省莆田市2020-2021学年高二化学下学期期中备考金卷
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Mn 55 Ba 137

一、选择题（每小题3分，共48分，每小题只有一个选项符合题意）
1．下列关于烷烃性质的叙述中，不正确的是
A．烷烃同系物随着相对分子质量增大，熔点、沸点逐渐升高；常温下的状态由气态递变到液态，相对分子质量大的则为固态
B．烷烃同系物的密度随着相对分子质量的增大逐渐增大
C．烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应，烷烃燃烧时生成二氧化碳和水
D．烷烃多数能使溴水褪色
2．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是
①CH3 ②CH=CH2 ③NO2
④OH ⑤ ⑥CH2CH3
A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥
3．A、B两种有机物组成的混合物，当混合物的总质量相等时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧后生成的CO2的质量都相等，符合这一条件的有机物的组合是
A．乙烯和环丙烷 B．苯和苯酚 C．甲醇和乙二醇 D．甲醛和丙酸
4．1mol某烷烃在氧气中充分燃烧，需要消耗氧气246.4L(标准状况)，它在光照的条件下与氯气反应，能生成4种不同的一氯取代物，该烷烃的结构简式是
A． B．CH3CH2CH2CH2CH3
C．CH3CH2CH(CH3)2 D．
5．下列实验操作中正确的是
A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热
B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸
C．鉴别己烯和苯：向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色
D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色
6．若如图所示的烷烃结构是烯烃与H2加成后的产物，则烯烃可能的结构有

A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
7．下列关于甲苯的实验事实中，能够说明甲基对苯环性质产生影响的是
A．甲苯能燃烧
B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸()
C．甲苯可与氢气发生加成反应
D．甲苯硝化主要产物为2，4，6-三硝基甲苯()
8．下列反应属于加成反应的是
A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl
B．CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu
C．CH2＝CH2+H2OCH3CH2OH
D．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
9．已知Mg2C3的结构与CaC2相似，由此可断定Mg2C3与水反应的产物是
A．Mg(OH)2和CH≡CH B．Mg(OH)2和CH3C≡CH
C．Mg(OH)2和CH3CH=CH2 D．MgO和CH≡CH
10．下列化合物在一定条件下，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是
①CH3Cl ②CH3CHBrCH3 ③(CH3)3CCl ④ ⑤ ⑥
A．②③④⑤ B．①③⑤⑥ C．③④⑤⑥ D．①②③④
11．有机物A的分子式为C10H14，它不能因反应而使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，经测定数据表明，分子中除含苯环外不再含有其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，符合此条件的烃的结构有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
12．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应；取代反应；消去反应
KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热；常温
B
消去反应；加成反应；取代反应
NaOH水溶液、加热；常温；NaOH醇溶液、加热
C
氧化反应；取代反应；消去反应
加热；KOH醇溶液、加热；KOH水溶液、加热
D
消去反应；加成反应；水解反应
NaOH醇溶液、加热；常温；NaOH水溶液、加热
13．既可以用来鉴别乙烷与乙烯，又可以用来除去乙烷中的乙烯以得到纯净乙烷的方法是
A．通过足量的NaOH溶液 B．通过足量的溴水
C．在Ni催化、加热条件下通入H2 D．通过足量的酸性KMnO4溶液
14．已知：CH3-CH=CH2+→+CH2=CH2。下列说法不正确的是
A．上述四种物质互为同系物
B．上述反应的四种分子中，所有碳原子均可能共面
C．与结构相似，含有碳碳双键和苯环的同分异构体还有5种
D．CH3-CH=CH2与溴的四氯化碳溶液反应时，只能生成CH3CHBr-CH2Br
15．下列指定反应的化学方程式或离子方程式正确的是
A．溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br−+Ag+=AgBr
B．实验室用乙醇制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：+Br2+HBr
D．用甲苯与浓硝酸制TNT：
16．工业上苯乙烯是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，如图是苯乙烯的结构简式：，下列关于该有机物的说法不正确的是
A．苯乙烯的分子式为C8H8
B．苯乙烯通过加聚反应可制备高分子化合物
C．苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应：
D．苯乙烯能发生加成反应，但不能发生取代反应
二、非选择题（共52分）
17．0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol。请回答下列问题：
(1)烃A的分子式为_______。
(2)若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_______。
(3)若烃A可与HBr加成，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为_______；名称是_______。
②A在一定条件下能发生加聚反应，写出该反应的化学方程式_______。
(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，且无顺反异构。写出A的结构简式：_______。
(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物的同分异构体共有_______种(不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为_______。
18．现有以下几种有机物：
① ② ③ ④ ⑤
⑥ ⑦ ⑧ ⑨
请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：
(1)③的系统命名是________。
(2)用“＞”表示①③④⑧熔沸点高低顺序：________（填序号）。
(3)与③互为同系物的是________（填序号）。
(4)⑨的一氯代物同分异构体数目有________种。
(5)在120℃，条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃是________（填序号）。
(6)写出⑥在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式________。
19．苯乙烯（）是重要的有机化工原料，以下是合成苯乙烯的一种路线：

回答下列问题：
(1)以CH2=CH2为原料制备CH3CH2Cl的化学方程式为：_______。
(2)写出反应的类型：反应①_______，反应②_______，反应④_______。
(3)写出反应的化学方程式：
①反应③：_______。
②由苯乙烯制备聚苯乙烯：_______。
(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，则X的结构简式为_______(任写一种)。
(5)由苯制备环己烯的路线如下：

在“”中填写反应的试剂和条件，在“”中填写主要有机产物的结构简式_______。
20．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置有多种，其中的三种如下：
I．中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示。

A中加入15mL无水苯和少量铁屑。再小心加入4.0mL液态溴。根据相关知识回答下列问题
(1)装置中发生反应的化学方程式为_______。
(2)C的作用为_______。
Ⅱ．改进的苯与溴发生反应的装置如图所示。根据要求填空。

(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是_______(填操作名称)；将液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。
①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCl2粉末干燥；⑤_______(填操作名称)。
(4)干燥管中所装试剂是_______。
Ⅲ．另一种改进装置如图，试根据要求回答

(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样操作的目的是_______。
(6)若实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验如何操作才能做成功_______。
21．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）。

请回答下列问题：
（1）B，F的结构简式为：B___，F_______。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______。
（3）根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式： 。
（4）写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件） 。
（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__________________。
（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：CH3CHO，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3∶1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1∶1∶2的是______________________________________________。
A． B． C． D．

2020-2021学年下学期高二期中备考金卷
化学答案
1.【答案】D
【解析】A．烷烃结构相似，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高，随着碳原子数的增加，常温下的状态逐渐由气态变化到液态、固态，故A正确；B．烷烃结构相似，相对分子质量越大，分子间作用力越大，密度越大，故B正确；C．烷烃的化学性质与CH4相似，能发生燃烧生成二氧化碳和水、跟卤素单质在光照条件下发生取代反应，故C正确；D．烷烃的结构决定了化学性质，碳原子是饱和状态，所以均不能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，故D错误。
2.【答案】B
【解析】含有苯环的烃属于芳香烃，因此①②⑤⑥是芳香烃，苯的同系物是含有苯环且苯环侧链为烷烃基的芳香烃，则①⑥是苯的同系物，②⑤不是苯的同系物，故答案为B。
3.【答案】A
【解析】A、B两种有机物无论以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧时生成CO2的量也不变，说明A、B分子中含有的C的质量分数相等，由此分析解答。A．乙烯含碳的质量分数为：85.7%，环丙烷含碳的质量分数为：85.7%，故A正确；B．苯含碳的质量分数为：92.3%，苯酚含碳的质量分数为：76.6%，故B错误；C．甲醇含碳的质量分数为：37.5%，乙二醇含碳的质量分数为：38.7%，故C错误；D．甲醛含碳的质量分数为：40%，丙酸含碳的质量分数为：48.6%，故D错误；故答案选A。
4.【答案】A
【解析】烷烃通式为，根据烷烃燃烧的化学方程式可得消耗O2的物质的量为，解得n=7,该烷烃的分子式为；A．的分子，有4种等效氢，一氯代物有4种，A满足题意，故A满足题意；B．CH3CH2CH2CH2CH3的分子式为，故B不满足题意；C．的分子式为，故C不满足题意；D．的分子式为，有3种等效氢，一氯代物有3种，故D不满足题意；答案A。
5.【答案】C
【解析】A．取溴苯应用液溴，不能用溴水，故A错误；B．为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，故B错误；C．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故C正确；D．应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，故D错误；故选C。
6.【答案】C
【解析】烯烃与氢气加成后的产物为烷烃，则可以在烷烃的结构中加入双键，看可以得到多少种烯烃，两个相邻的C原子上都要有H原子就可以插入双键，如图，，则烯烃有5种，故C正确；故选C。
7.【答案】D
【解析】A．甲苯能燃烧说明甲苯具有可燃性，是甲苯本身的性质，A不能说明甲基对苯环性质有影响；B．甲苯中由于甲基和苯环的相互作用，使甲基活性增强，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是苯环对甲基的性质产生影响，B不能说明甲基对苯环性质有影响；C．甲苯可以与氢气发生加成反应是苯环的性质，C不能说明甲基对苯环性质有影响；D．甲苯硝化主要产物为2，4，6-三硝基甲苯，由于甲基的存在使苯环中甲基的邻、对位活性增强，D能说明甲基对苯环性质有影响；故答案选D。
8.【答案】C
【解析】A．CH4+Cl2CH3Cl+HCl属于取代反应，故A不符合题意；B．CH3CH2OH+CuO
CH3CHO+H2O+Cu属于氧化反应，故B不符合题意；C．CH2=CH2+H2OCH3CH2OH属于加成反应，故C符合题意；D．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O属于酯化反应，故D不符合题意。综上所述，答案为C。
9.【答案】B
【解析】根据CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2，可知Mg2C3+4H2O=2Mg(OH)2+C3H4，C3H4的结构简式为CH3C≡CH；故选B。
10.【答案】A
【解析】①CH3Cl只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故①不选；②CH3CHBrCH3中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br原子能够发生水解反应，故②选；③(CH3)3CCl中与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Cl原子能够发生水解反应，故③选；④中与Cl原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Cl原子能够发生水解反应，故④选；⑤中与Br原子相连碳原子的相邻碳上有氢原子，能发生消去反应，Br原子能够发生水解反应，故⑤选；⑥中与Br原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故⑥不选；既能发生水解反应，又能发生消去反应的有②③④⑤，故选D。
11.【答案】B
【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃，不饱和度为=4，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，故分子中含有一个苯环，侧链是烷基，为－C4H9，－C4H9的异构体有：－CH2CH2CH2CH3、－CH(CH3)CH2CH3、－CH2CH(CH3)2、－C(CH3)3，但取代基－C(CH3)3的α位没有氢，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故符合条件的结构有3种，故选B。
12.【答案】D
【解析】CH3CH(OH)CH2OH可以由CH3CHBrCH2Br水解得到，而CH3CHBrCH2Br可以由CH3CH=CH2与溴加成得到，CH3CH=CH2由CH3CH2CH2Br消去反应得到，故合成顺序为：CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2BrCH3CH(OH)CH2OH，从左至右发生的反应类型是消去反应、加成反应、水解反应，故答案选D。
13.【答案】B
【解析】A．乙烷与乙烯通过足量的NaOH溶液，不发生反应，不能提纯物质，故A错误；B．乙烷性质稳定，与溴水不反应，乙烯含有C=C官能团，能与溴水发生加成反应生成二溴乙烷而使溴水褪色，故B正确；C．通入氢气不能鉴别乙烷和乙烯，且能引入新的杂质，故C错误；D．通过高锰酸钾溶液，乙烯被氧化为二氧化碳和水，能用来鉴别乙烷和乙烯，但不能用来除去乙烷中的乙烯，故D错误；故选B。
14.【答案】A
【解析】A．、中含有苯环，与CH3-CH=CH2、CH2=CH2的结构不相似，不互为同系物，故A错误；B．碳碳双键和苯环均为平面结构，单键可以旋转，题述反应的四种分子中，所有碳原子均可能共面，故B正确；C．与结构相似，含有碳碳双键和苯环的同分异构体还有、、、、5种，故C正确；D．CH3-CH=CH2与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成CH3CHBr－CH2Br，故D正确。故选A。
15.【答案】C
【解析】A．溴乙烷中溴是原子不是离子，不会直接和硝酸银反应产生溴化银沉淀，A错误；B．实验室加热浓硫酸和乙醇制乙烯要迅速升温到170℃，B错误；C．液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应可制溴苯，C正确；D．产物三硝基甲苯的结构简式中左侧硝基与苯环连接方式错误，正确的为，D错误；答案选C。
16.【答案】D
【解析】苯乙烯分子中含有苯环和碳碳双键，结合苯和乙烯的结构与性质解答。A．根据苯乙烯的结构简式可知分子式为C8H8，A正确；B．苯乙烯分子中含有碳碳双键，通过加聚反应可制备高分子化合物，B正确；C．苯乙烯分子中含有碳碳双键，与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的方程式为，C正确；D．苯乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，含有苯环，也能发生取代反应，D错误。答案选D。
17.【答案】（1）C6H12
（2）
（3） 2，3-二甲基-2-丁烯 n(CH3)2C=C(CH3)2→
（4） CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2
（5） 3种 CH2=CHCH2CH3
【解析】(1)烃含有C、H两种元素，0.2mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物B，C各1.2mol，即生成CO2、H2O各1.2mol，根据原子守恒可知1mol烃中含有6mol C，12mol H原子，则A的分子式为C6H12，故答案为：C6H12；(2)若烃A不能使溴水褪色，说明有机物中不含碳碳双键，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，应为环己烷，结构简式为，故答案为：；(3)若烃A可与HBr加成，说明分子内含有双键，与HBr加成后只能得到一种产物，且烃A的一氯代物只有一种,说明结构对称，只有一种氢原子，①则其结构简式为，其名称为2，3-二甲基-2-丁烯；②A在一定条件下能发生加聚反应，其化学方程式为n(CH3)2C=C(CH3)2→，故答案为2，3-二甲基-2-丁烯，n(CH3)2C=C(CH3)2
→；(4)若核磁共振氢谱显示链烃A中有三组峰，峰面积比为3∶2∶1，且无顺反异构。写出A的结构简式：CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2，故答案为：CH3CH2CH=CHCH2CH3或(CH3CH2)2C=CH2；(5)比A少两个碳原子的A的烯烃同系物是丁烯，其同分异构体共有3种，其结构简式为CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，不考虑顺反异构)，其中只含有一个甲基的结构简式为CH2=CHCH2CH3，故答案为3，CH2=CHCH2CH3。
18.【答案】（1）2，2-二甲基丁烷
（2）③＞⑧＞④＞①
（3）①④⑧
（4）4
（5）①
（6）
【解析】(1)③先找主链，再从上边开始编号，其系统命名是2，2-二甲基丁烷；故答案为：2，2-二甲基丁烷。(2)都为烷烃，碳原子数越多，熔沸点越高，因此①③④⑧熔沸点高低顺序：③＞⑧＞④＞①；故答案为：③＞⑧＞④＞①。(3)③为烷烃，①④⑧都为烷烃，分子式不相同，因此与③互为同系物的是①④⑧；故答案为：①④⑧。(4)⑨()具有对称性，有四种位置的氢，因此一氯代物同分异构体数目有4种；故答案为：4。(5)在120℃，条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，根据烃反应特点，当氢原子数为4的时候，燃烧后体积没有改变，因此该烃是①；故答案为：①。(6)苯在铁作催化剂的条件下与液溴发生取代反应的化学方程式；故答案为：。
19.【答案】（1）CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl
（2） 加成 取代 消去
（3）

（4）
（5）
【解析】苯和乙烯发生加成反应生成乙苯，乙苯和溴发生取代反应生成，其在氢氧化钠乙醇溶液加热条件下生成苯乙烯。据此分析。(1)CH2=CH2和氯化氢生成CH3CH2Cl的化学方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl；(2)根据分析，反应①为加成反应，反应②取代反应，反应④消去反应。(3)①反应③的方程式：；②由苯乙烯制备聚苯乙烯的方程式：；(4)芳香族化合物X是的同分异构体，且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明结构有对称性，则X的结构简式为；(5)从逆推方法分析，环己烯应有卤代烃消去反应得到，则前面应为溴己烷，溴己烷应是溴苯和氢气发生加成反应得到的，所以应由苯和溴发生取代反应生成溴苯，则合成路线为：。
20.【答案】（1）+Br2+HBr
（2） 吸收Br2和HBr，防止污染环境，且防倒吸
（3） 过滤 蒸馏
（4） 碱石灰
（5） 反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发)，以免逸出污染空气
（6） 可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可
【解析】苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，HBr和Br2对环境有污染，且HBr易溶于水；三颈烧瓶内反应后得到的是固液混合物，据此选择分离操作；相互混溶的液体混合物，可根据沸点差异选择蒸馏操作分离，干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收溴或HBr的尾气。I．(1)装置A中，苯与溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，该反应的化学方程式为：+Br2
+HBr；(2)装置C内盛装NaOH溶液能吸收溴和溴化氢，防污染环境，另外导管靠近液面，没有插入到溶液中，可防倒吸，故答案为：吸收Br2和HBr，防止污染环境，且防倒吸；Ⅱ．(3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作应选择过滤，滤液经①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用5%的NaOH溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液；④加入无水CaCl2粉末干燥等系列操作后得到的苯和溴苯的混合物，利用蒸馏分离即可，故答案为：过滤；蒸馏；(4)干燥管内的固体既要能吸收水蒸气，也要能吸收溴或HBr的尾气，则应选择碱石灰，故答案为：碱石灰；III．(5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样可以溶解乙中存在的大量HBr或挥发出的溴蒸气，防止逸出污染空气，故答案为：反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或者液溴的挥发)，以免逸出污染空气；(6)在溴水中加入苯，振荡静置，再分液就可获得溴的苯溶液，故答案为：可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可。
21.【答案】（1）
（2）②④
（3）CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br
（4）+2NaOH+2NaBr+2H2O
（5）CE
（6）BD
【解析】与氢气发生加成反应生成A，A为，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B，则B为，B与溴发生加成反应生成C，则C为，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，D与溴发生1，4-加成生成E，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成G。 (1)由上述分析可知，B为，F为；(2)反应①③⑤⑥属于加成反应，反应②④属于消去反应，反应⑦属于取代反应；(3)根据反应，写出在同样条件下CH2=CH-CH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2BrCH=CHCH2Br；(4)第④步的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；(5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，A-G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是和，故选CE；(6)A．中有三种峰（信号）且强度之比1∶1∶4，故A错误；B．中有3种峰且强度之比为1∶1∶2，故B正确；C．中有4种峰且强度之比为1∶1∶2∶2，故C错误； D．中有3种峰且强度之比为1∶1∶2，故D正确；答案选BD。