河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题.doc

河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题年级：姓名：- 15 -河南省新乡市辉县市第二高级中学2019-2020学年高二化学下学期第五次月考试题（含解析）1.已知（b）、（c）、（d）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A. b的同分异构体只有c和d两种B. b、c、d的二氯代物均只有三种C. b、c、d均可与酸性高锰酸钾溶液反应D. b、c、d中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】【详解】Ab是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；Bc分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；Cb、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。答案选D。2.下列说法正确的是（ ）A. 植物油氢化过程中发生了加成反应B. 淀粉和纤维素互为同分异构体C. 环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D. 水可以用来分离溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】【详解】A.植物油中的烃基含有碳碳双键，氢化过程中，碳碳双键与氢气发生加成反应，故A正确；B.淀粉和纤维素都可以表示为（C6H10O5）n，但n的取值不同，两者不属于同分异构体，故B错误；C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别，故C错误；D.溴苯和苯互溶，溴苯和苯都难溶于水，所以不能用水分离溴苯和苯的混合物，故D错误；答案选A。3.下列关于有机化合物的说法正确的是A. 2-甲基丁烷也称为异丁烷B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应C. C4H9Cl有3种同分异构体D. 油脂和蛋白质都属于高分子化合物【答案】B【解析】【详解】A2-甲基丁烷含5个C原子，末端有CH(CH3)2结构，根据习惯命名法可知2-甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；B乙烯与水反应生成乙醇，碳碳双键打开分别连接羟基和氢原子，属于加成反应，故B正确；CC4H10有CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3两种结构，均含2种H，C4H9Cl有4种同分异构体，故C错误； D蛋白质都属于高分子化合物，而油脂不是，故D错误；综上所述答案为B。4.一种形状像蝴蝶结的有机分子Bowtiediene，其形状和结构如图所示，下列有关该分子的说法中错误的是A. 生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2B. 该分子中所有碳原子在同一平面内C. 三氯代物只有一种D. 与其互为同分异构体，且只含碳碳三键的链烃有两种【答案】B【解析】【分析】有机物含有2个碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合烯烃、甲烷的结构特点解答。【详解】A. 由结构式可知分子中含有5个C、4个H原子，则分子式为C5H4，根据不饱和度的规律可知，该分子内含4个不饱和度，因此要生成1 mol C5 H12至少需要4 mol H2，A项正确；B. 分子中含有饱和碳原子，中心碳原子与顶点上的4个碳原子形成4个共价单键，应是四面体构型，则分子中四个碳原子不可能在同一平面上，B项错误；C. 依据等效氢思想与物质的对称性可以看出，该分子的三氯代物与一氯代物等效，只有一种，C项正确；D. 分子式为C5H4，只含碳碳叁键的链烃有CHC-CH2-CCH或CHC-CC-CH3这2种同分异构体，D项正确；答案选B【点睛】本题C项的三氯代物可用换位思考法分析作答，这种方法一般用于卤代物较多时，分析同分异构体较复杂时，即将有机物分子中的不同原子或基团进行换位，如乙烷分子，共6个氢原子，一个氢原子被氯原子取代只有一种结构，那么五氯乙烷呢，H看成Cl，Cl看成H，换位思考，也只有一种结构。5.下列说法正确是A. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解B. 材料聚氯乙烯能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应C. CH3CH(CH3)2 光照下与氯气反应,生成四种一氯代物D. 汽油、植物油的主要成分分别为烃和酯【答案】D【解析】【详解】A.单糖不能发生水解，故A错误；B.聚氯乙烯不含有碳碳双键，则不能与高锰酸钾发生氧化反应，故B错误；C.根据CH3CH(CH3)2的结构简式可知，CH3CH(CH3)2的一氯代物有两种，故C错误；D.汽油的主要成分是烃类，植物油的主要成分是酯，故D正确；故选D。6.傅克反应是合成芳香族化合物的一种重要方法。有机物a(R为烃基)和苯通过傳克反应合成b的过程如下(无机小分子产物略去)下列说法错误的是A. 一定条件下苯与氢气反应的产物之一环己烯与螺23己烷互为同分异构体B. b的二氯代物超过三种C. R为C5H11时，a的结构有3种D. R为C4H9时，1molb加成生成C10H20至少需要3molH2【答案】C【解析】【详解】A.环己烯分子式为C6H10，螺23己烷分子式为C6H10，所以互为同分异构体，故A正确；B.若全部取代苯环上2个H原子，若其中1个Cl原子与甲基相邻，另一个Cl原子有如图所示4种取代位置，有4种结构，若其中1个Cl原子处于甲基间位，另一个Cl原子有如图所示2种取代位置，有2种结构,若考虑烃基上的取代将会更多，故B正确；C.若主链有5个碳原子，则氯原子有3种位置，即1氯戊烷、2氯戊烷和3氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为2甲基1氯丁烷、2甲基2氯丁烷、3甲基2氯丁烷和3甲基1氯丁烷；若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，因此氯原子只能有一种位置，即2，3二甲基1氯丙烷。综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种，故C错误；D.-C4H9已经达到饱和，1mol苯环消耗3mol氢气，则lmol b最多可以与3mol H2加成，故D正确。答案：C【点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，常考查同分异构体数目、氢气加成的物质的量、消耗氢氧化钠的物质的量、官能团性质等，熟悉官能团及性质是关键。7.甲、乙、丙三种有机化合物的键线式如图所示。下列说法错误的是A. 甲、乙的化学式均为C8H14B. 乙的二氯代物共有7种（不考虑立体异构）C. 丙的名称为乙苯，其分子中所有碳原子可能共平面D. 甲、乙、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】D【解析】【分析】A根据结构简式判断；B乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上；C苯为平面形结构，结合三点确定一个平面分析；D乙与高锰酸钾不反应。【详解】A由结构简式可知甲、乙的化学式均为C8H14，故A正确；B乙的二氯代物中两个氯原子可在相同或不同的C原子上，如在不同的C上，用定一移一法分析，依次把氯原子定于-CH2或-CH原子上，共有7种，故B正确；C苯为平面形结构，碳碳单键可以旋转，结合三点确定一个平面，可知所有的碳原子可能共平面，故C正确；D乙为饱和烃，与酸性高锰酸钾溶液不反应，故D错误。故选D。8.某有机化合物M的结构简式如下图所示，有关该化合物的叙述正确的是（ ）A. 属于芳香烃B. 分子式为：C11H14O2C. 最多有11个碳原子共面D. 能发生化学反应的类型只有2种【答案】C【解析】【详解】A.该物质分子中含有-COOH，因此不是芳香烃，A错误；B.根据物质的结构简式可知该物质分子式是C11H12O2，B错误；C.苯分子是平面分子，甲基C原子和羧基C原子取代苯分子中H原子的位置在苯分子平面上；乙烯分子是平面分子，甲基C取代乙烯分子中H原子位置在乙烯分子的平面上，乙烯平面与苯分子的平面共直线，可以在同一个平面上，所以最多有11个碳原子共面，C正确；D.该分子含有碳碳双键，可以发生加成反应，氧化反应，含有羧基，能够发生酯化反应、取代反应、酸碱中和反应，因此能发生化学反应的类型不只有2种，D错误；故合理选项是C。9.明代本草纲目记载了民间酿酒的工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次，价值数倍也”，这里用到的方法可用于分离()A. 丙烯酸甲酯和甲醇B. 对硝基甲苯和含硝酸的水层C. 硝酸钾和氯化钠D. 氯化铵和碳酸铵【答案】A【解析】“凡酸坏之酒,皆可蒸烧以烧酒复烧二次,价值数倍也。”这里用到的方法是蒸馏，可用于分离沸点相差较大的互溶的液态混合物。4个选项中，只有丙烯酸甲酯和甲醇属于这类混合物，可以用蒸馏法分离，A正确，本题选A。10.已知（异丙烯苯）+（异丙苯），下列说法错误的是A. 异丙烯苯的化学式为B. 该反应属于加成反应C. 可用酸性溶液鉴别异丙烯苯和异丙苯D. 异丙苯的一氯代物有5种【答案】C【解析】【详解】A. 由结构简式可确定异丙苯的化学式为C9H10，故A正确；B.反应中碳碳双键反应生成碳碳单键则发生的是加成反应，故B正确；C. 丙烯苯和异丙苯都可被高锰酸钾氧化，则不能用高锰酸钾鉴别，可用溴水鉴别，丙烯苯可以使溴水褪色，异丙苯不能使溴水褪色，故C错误；D. 异丙苯分子中含5种氢原子，则一氯代物共有5种，故D正确；故选C。11.某气态烃0.5mol能与0.5molCl2完全加成，加成产物又可被3molCl2完全取代，则此气态烃可能是A. CH2=CH2B. CH3-CH=CH2C. CH2=CHCH2CH3D. CH2=CH-CH=CH2【答案】B【解析】【分析】该气态烃与Cl2按11完全加成，则该烃分子中含有一个；0.5mol加成产物又可被3molCl2完全取代，则该加成产物分子中应含有6个氢原子，因此该气态烃的分子中也应含有6个氢原子，据此解题。【详解】ACH2=CH2分子中有一个碳碳双键，分子中共含有4个氢原子，A不符合题意；BCH3-CH=CH2分子中有一个碳碳双键，分子中共含有6个氢原子，B符合题意；CCH2=CHCH2CH3分子中有一个碳碳双键，分子中共含有8个氢原子，C不符合题意；DCH2=CH-CH=CH2分子中有两个碳碳双键，分子中共含有6个氢原子，D不符合题意；答案选B。12.某有机物的结构简式如图，它在定条件下可能发生的反应是（ ）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 还原A. B. C. D. 【答案】A【解析】此有机物中含有苯环和醛基，能发生加成反应，故正确；此有机物中不含酯基和卤素原子，不能发生水解反应，故错误；含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应，故正确；含有醇羟基和醛基，能发生氧化反应，故正确；含有羧基，能发生中和反应，故正确；羟基所连碳的相邻的碳原子上有氢，能发生消去反应，故正确；含有醛基，能与氢气发生加成反应，即还原反应，故正确；综上所述，选项A正确。13.关于化合物2苯基丙烯（），下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【分析】2-苯基丙烯的分子式为C9H10，官能团为碳碳双键，能够发生加成反应、氧化反应和加聚反应。【详解】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。故选B。【点睛】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，注意把握有机物的结构，掌握各类反应的特点，并会根据物质分子结构特点进行判断是解答关键。14.有机化合物环丙叉环丙烷结构示意图为，下列关于该化合物的说法正确的是A. 与环己烯互为同分异构体B. 其二氯代物只有三种C. 所有的碳原子均在一个平面内D. 生成1molC6H14至少需要2molH2【答案】C【解析】【详解】A. 环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8，环己烯分子式为C6H10，不互为同分异构体，故A错误；B. 环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同，其二氯代物有四种，故B错误；C. 乙烯是平面型结构，碳碳双键所连的四个原子在同一个平面上，所以分子中所有的碳原子均在一个平面内，故C正确；D. 环丙叉环丙烷分子的分子式为C6H8，每个C6H14比C6H8多6个氢原子，相当于3个H2，所以生成1molC6H14至少需要3molH2，故D错误；故选C。15.两个环共用两个不直接相连的碳原子的化合物称为桥环化合物，某桥环化合物的结构简式如图所示，下列关于该化合物的说法错误的是A. 该有机物能发生取代反应和加成反应B. 该有机物分子中含有两个官能团C. 该有机物分子的一氯代物有7种D. 该有机物能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【详解】A. 该有机物中的酯基能发生(水解反应)取代反应，碳碳双键能发生加成反应，故A正确；B. 该有机物分子中含有酯基、碳碳双键两个官能团，故B正确；C. 该有机物分子中有9种等效氢，一氯代物有9种，故C错误；D. 该有机物含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；选C。16.分子式为C7H16的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体有（ ）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】B【解析】【详解】分子式为C7H16烷烃，含有3个甲基，则表明除两端的甲基外，在取代基中还有1个甲基，也就是说，该有机物分子中只含有1个取代基，其可能同分异构体的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH2CH3，共3种，故选B。17.紫苏醇的结构如图所示。下列有关紫苏醇的说法正确的是( )A. 与苯甲醇互为同系物B. 分子中所有碳原子可能共平面；C. 环上的一氯取代物有5种(不含立体异构)D. 能与金属钠反应，还能发生氧化、加成反应，不能发生取代反应【答案】C【解析】【详解】A.该物质分子中无苯环，只含有醇羟基，因此与苯甲醇不能互为同系物，A错误；B.含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有的原子不可能在同一个平面上，B错误；C.该物质分子结构不对称，环上有五种不同位置的H原子，因此环上的一氯取代物有5种，C正确；D.物质含有醇羟基，可以与Na发生置换反应，可以发生取代反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，氧化反应，D错误；故合理选项是C。18.某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。请回答下列问题：(1)装置()中发生反应的化学方程式为2Fe+3Br22FeBr3、_ 。(2)实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，中小试管内苯的作用是_。(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是_。(4)反应结束后，要让装置 I 中的水倒吸入装置中，这样操作的目的是_。(5)四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有_和 _。(6)将装置()反应后的液体依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯。用蒸馏水洗涤，振荡，分液； 用 5%的 NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；用蒸馏水洗涤，振荡，分液； 加入无水CaCl2粉末干燥； _(填操作名称)。【答案】 (1). (2). 吸收 Br2 (3). 中 AgNO3 溶液内有浅黄色沉淀生成 (4). 除去 HBr，以免逸出污染空气 (5). () (6). () (7). 蒸馏【解析】【分析】实验原理为：溴与苯在铁丝催化下剧烈反应，放出大量热，此时由于K1打开，溴蒸气和苯反应得到的HBr到了，溴溶于苯，HBr与硝酸银反应得到沉淀。剩余的HBr和溴被NaOH吸收。完成后由于温度下降，气压负差，此时打开K2会使水被吸入，据此答题。【详解】(1)装置()中是制备溴苯的装置，发生反应的化学方程式为2Fe+3Br22FeBr3、；(2)中小试管内苯的作用是吸收溴化氢中的溴蒸气，避免干扰溴离子检验；(3)能说明苯与液溴发生了取代反应的现象是中AgNO3溶液内有浅黄色沉淀生成；(4)因装置中含有溴化氢气体能污染空气，使I的水倒吸入中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气；(5)四个实验装置中能起到防倒吸作用的装置有()和()；(6)加入无水CaCl2粉末干燥，然后通过蒸馏操作，即可获得纯净的溴苯。【点睛】掌握反应的原理、各物质的性质以及操作的方法是解题的关键，苯和液溴在催化作用下可生成溴苯，同时生成HBr，实验开始时，关闭K2、开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始小试管内苯可用于除去溴，可用硝酸银溶液检验生成HBr，中氢氧化钠溶液用于吸收尾气，防止污染空气，实验结束，可开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞，使I的水倒吸入中可以除去溴化氢气体，以免逸出污染空气。19.锌在工业中有重要作用，也是人体必需的微量元素。回答下列问题：（1）Zn原子核外电子排布式为_。（2）黄铜是人类最早使用的合金之一，主要由Zn和Cu组成。第一电离能I1(Zn)_I1(Cu)(填“大于”或“小于”)。原因是_。（3）ZnF2具有较高的熔点(872 )，其化学键类型是_；ZnF2不溶于有机溶剂而ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，原因是_。（4）中华本草等中医典籍中，记载了炉甘石(ZnCO3)入药，可用于治疗皮肤炎症或表面创伤。ZnCO3中，阴离子空间构型为_，C原子的杂化形式为_。（5）金属Zn晶体中的原子堆积方式如图所示，这种堆积方式称为_。六棱柱底边边长为acm，高为ccm，阿伏加德罗常数的值为NA，Zn的密度为_gcm3(列出计算式)。【答案】 (1). Ar3d104s2(或1s22s22p63s23p63d104s2) (2). 大于 (3). Zn核外电子排布为全满稳定结构，较难失电子 (4). 离子键 (5). ZnF2为离子化合物，ZnCl2、ZnBr2、ZnI2的化学键以共价键为主，极性较小 (6). 平面三角形 (7). sp2 (8). 六方最密堆积(A3型) (9). 【解析】【分析】本题是物质结构与性质的综合题，需要熟练掌握这一部分涉及的主要知识点，一般来说，题目都是一个一个小题独立出现的，只要按照顺序进行判断计算就可以了。【详解】（1）Zn是第30号元素，所以核外电子排布式为Ar3d104s2。（2）Zn的第一电离能应该高于Cu的第一电离能，原因是，Zn的核外电子排布已经达到了每个能级都是全满的稳定结构，所以失电子比较困难。同时也可以考虑到Zn最外层上是一对电子，而Cu的最外层是一个电子，Zn电离最外层一个电子还要拆开电子对，额外吸收能量。（3）根据氟化锌的熔点可以判断其为离子化合物，所以一定存在离子键。作为离子化合物，氟化锌在有机溶剂中应该不溶，而氯化锌、溴化锌和碘化锌都是共价化合物，分子的极性较小，能够溶于乙醇等弱极性有机溶剂。（4）碳酸锌中的阴离子为CO32-，根据价层电子对互斥理论，其中心原子C的价电子对为3+(4322)/2=3对，所以空间构型为正三角形，中心C为sp2杂化。（5）由图示，堆积方式为六方最紧密堆积。为了计算的方便，选取该六棱柱结构进行计算。六棱柱顶点的原子是6个六棱柱共用的，面心是两个六棱柱共用，所以该六棱柱中的锌原子为12+2+3=6个，所以该结构的质量为665/NA g。该六棱柱的底面为正六边形，边长为a cm，底面的面积为6个边长为acm的正三角形面积之和，根据正三角形面积的计算公式，该底面的面积为6 cm2，高为c cm，所以体积为6 cm3。所以密度为：gcm-3。【点睛】本题是比较常规的结构综合习题，考查的知识点也是多数习题考查的重点知识。需要指出的是最后一步的计算，可以选择其中的晶胞，即一个平行六面体作为计算的单元，直接重复课上讲解的密度计算过程即可。本题的解析中选择了比较特殊的解题方法，选择六棱柱作为计算单元，注意六棱柱并不是该晶体的晶胞（晶胞一定是平行六面体），但是作为一个计算密度的单元还是可以的。