近十年来高考题——有机推断题.doc

有机推断题（天津理综27）（19分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：I. 已知丙醛的燃烧热为，丙酮的燃烧热为，试写出丙醛燃烧的热化学方程式 。II. 上述反应可用来推断烯烃的结构。一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E。反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是 ；CF的反应类型为 ；D中含有官能团的名称 。（2）的化学方程式是： 。（3）A的结构简式为 。（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种。27（19分）I. ；II. （1）86 氧化反应 羟基（2）（3） （4）3（江苏24）(10分)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到： (也可表示为：+) 丁二烯 乙烯 环已烯实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化： 现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷： 请按要求填空： （1）A的结构简式是 ；B的结构简式是 。 （2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应 ，反应类型 反应 ，反应类型 。24(10分)(1) (或 ) (或)(2) +H2O(或+H2O)消去反应十H2 (或十H2)加成反应（全国理综29）（15分）莽草酸是合成治疗禽流感的药物达菲（Tamiflu）的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下：（1）A的分子式是 。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（3）A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）是（4）174克A与足量碳酸氢钠溶液反应，计算生成二氧化碳的体积（标准状况）。（5）A在浓硫酸作用下加热可得到B（B的结构简式为），其反应类型 。（6）B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 29、（15分）（1）C7H10O5 （2分）（2） （2分）（3）（2分） (4) （3分） (5) 消去反应 （2分）(6) 3 或或 （每空2分，共4分） （2006重庆理综28.） (17分)(请在答题卡上作答)-松油醇可经以下路线合成，小方框中的每一字母各代表一种有机物：请回答下列问题：(1) 试剂1是_,试剂2是_。(2) A至H中，能发生银镜反应的是_。(3) G和H的结构简式分别是：G_;H_。(4) E转化为F的反应方程式是_。28（17分）（1）O2 ；Br2。（2）CH3CHO（3）G： H：（4）(CH3)2CBrCHBrCH3 + 2NaOH CH2 =C(CH3)CH=CH2 +2NaBr +2H2O（江苏23、） (10分)香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香族化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A，其分子式为C9H6O2。该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和乙二酸。提示：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br请回答下列问题：写出化合物C的结构简式_。化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有_种。在上述转化过程中，反应步骤BC的目的是_。请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为(上海26)、 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热 至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是_。试管C置于冰水浴中的目的是_。（2） 制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填上或下)，分液后用_ (填入编号)洗涤。aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ）a蒸馏时从70开始收集产品 b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。 a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点26、（B）（1）防暴沸 冷凝 防止环己烯挥发（2）上层 C g 冷却水与气体形成逆流 83oC b (3)C（上海29）已知（注：R,R为烃基）A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。试回答(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种)： a具有酸性_b能发生水解反应_(2)A分子中的官能团是_，D的结构简式是_。(3)CD的反应类型是_，EF的反应类型是_ a氧化反应 b还原反应 c加成反应 d取代反应(4)写出化学方程式：AB_。(5)写出E生成高聚物的化学方程式：_。(6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：_29(本题共11分)（1）a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3（2）羟基、醛基 CH3COCH2COOH（3）a； b、c （4）CH3CHOHCH2CHO CH3CH=CHCHO+H2O (5) nCH3CH=CHCH2OH -CH-CHn (6)CH3CH2CH (全国26)（15分）可用图示装置制取少量乙酸乙酯（酒精灯等在图中均已略去）请填空：（2）为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是 （3）实验中加热试管的目的是： (4) 试管b中加有饱和Na2CO3溶液 ，其作用是 （5）反应结束后，振荡试管b静置，观察到的现象是 26、（15分）(1)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸 （3分）（如在试管a中最先加入浓硫酸，此题得0分）(2)在试管a中加入几粒沸石（或碎瓷片） （2分） (3) 加快反应速率 及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 （4分） （4）吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇 （3分（5）b中的液体分层，上层是透明的油状液体 （3分）（天津27）、碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（ROR）KOH室温+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如下：请回答下列问题：（1）1molA和1mol氢气在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为：_(2)第步反应类型分别为：_ _(3)化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是：_a、可发生氧化反应 b、强酸或强碱条件下均可发生消去反应c、可发生酯化反应 d、催化条件下可发生加聚反应（4）写出C、D、E的结构简式：C： D、 E、 （5）写出化合物C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式：_(6) 写出四氢呋喃链状的所有同分异构体的结构简式：_27（北京25）（15分）有机物A为茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能团的的名称是 。（2）C的分子结构可表示为（其中R和R的代表不同的烃基）A的化学式是 ，A可以发生的反应是 （填写序号字母）。 a还原反应 b消去反应 c酯化反应 d水解反应(3)已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R的有机物ROH为类别属于 。(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是 。(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是 。（6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有 种。25、（15分）（1）醛基（2）C14H18O a（3）醇（6）3（四川28）、四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如右图所示：请解答下列各题：（1） A的分子式是_（2） 有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式：_ (3)请写出A与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式：_ (4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1：2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构，它能与溴水反应是溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：_28、11