湖南省娄底市第一中学2020-2021学年高一生物下学期期中试题(高考班).doc

湖南省娄底市第一中学2020-2021学年高一生物下学期期中试题（高考班）

湖南省娄底市第一中学2020-2021学年高一生物下学期期中试题（高考班）

年级：
姓名：

8

湖南省娄底市第一中学2020-2021学年高一生物下学期期中试题（高考班）
总分：100分 时间：75分钟
一、单选题（每题2分，共24分）
1. 下列性状中属于相对性状的是（ ）
A.人的身高与体重 B.兔的长毛与短毛 C.猫的白毛与蓝眼 D.棉花的细绒与长绒
2. 假说-演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（   ）
A. 生物的性状是由遗传因子决定的
B. 由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离
C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代出现两种性状比接近1:1
D.一对相对性状杂交实验中，F2中性状分离比为3：1。
3. 下表是豌豆花色的四个组合的遗传实验结果，对下列分析错误的是(　　)
项目
亲本组合
子代性状
紫花
白花
一
P1紫花×P2白花
405
411
二
P3紫花×P4白花
807
0
三
P5紫花自交
1 240
413
四
P6紫花自交
1268
0
A．紫花植株P1、P3的基因型不同
B．根据组合二或组合三都能判断出紫花为显性性状
C．若将组合中的P1改成P3，其后代也一定全开紫花
D．组合中的P2、P3杂交得F1，F1自交，其后代不发生性状分离。
4. 右图为某遗传病的系谱图，如果4号与正常女子（携带者）结婚，则出现病孩的几率以及该病的遗传方式为(　　)
A．1/8 ；常染色体隐性
B．1/8 ；X染色体隐性
C．1/6 ；常染色体隐性
D．1/6 ；X染色体隐性
5. 如图所示，下列说法正确的是（ ）
A.aa基因能发生分离定律
B.BbCc能发生自由组合
C.图中个体是纯合子
D.a与b是非同源染色体上的非等位基因
6. 某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣；花瓣颜色（红色和黄色）受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。若将基因型为AaRr的个体与Aarr的个体杂交，则子代表现型有( )
A．4种 B．5种 C．6种 D．8种
7. 某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　 )
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，若子代中出现窄叶雄株，则亲本宽叶雌株是杂合子。
D．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中雌株与雄株比例接近1:1
8. 下图表示科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果，下列有关该图说法正确的是（    ）
A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因
B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
C. 该染色体上的基因在后代中都能表达
D. 该染色体上的基因呈线性排列
9. 碱基互补配对发生在下列哪些生理过程或细胞（ ）
①种子的萌发 ②DNA复制过程 ③RNA逆转录过程
④翻译合成蛋白质的过程 ⑤神经细胞 ⑥蛋白质的加工和分泌过程
A．①②③④⑤　 B．①②③④⑥ C．②④⑤ D．②③⑤⑥
10.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一，下列说法正确的是（ ）
A.癌症发生的原因是原癌基因和抑癌基因选择性表达。
B.没有外界诱导因子，癌症就不会发生。
C.癌症的发生需要多次累积变异。
D.癌细胞能无限增殖，细胞膜上甲胎蛋白减少，易扩散。
11.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，不正确的是（ ）
A.二倍体生物的一个配子中的全部染色体为一个染色体组。
B.由受精卵发育而来的体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。
C.马和驴的杂交后代骡子是异源二倍体。
D.单倍体只含有一个染色体组。
12. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B. 具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C. 杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
D. 遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
二、不定项选择题（每题4分，共16分，错选不给分，少选给2分）
13. 根据孟德尔遗传规律推断，下列结构中可能含有等位基因的是（ ）
A.四分体 B姐妹染色单体 C一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链 D非同源染色体
14. 在高等动物的某一器官中，发现了如图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述，错误的是
A．甲图的细胞是初级精母细胞，含有2个四分体，既能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减数分裂。
B．乙图中含有4条染色单体，无同源染色体，是次级精母细胞或极体。
C．在丙图所示的时期，人的细胞中含有46条染色体，92条染色单体。
D．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合，有利于生物多样性的形成。
15. 图甲是加热杀死的S型细菌与R型活菌混合注射到小鼠体内后两种细菌的含量变化；图乙是噬菌体侵染细菌实验的部分操作步骤。有关叙述正确的是( )

A.图乙中，沉淀物中新形成的子代噬菌体不具有放射性，证明了蛋白质不是遗传物质。
B.图甲中，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化后增殖而来，该过程属于基因突变。
C.图甲中，AB对应时间段内，小鼠体内还没有形成大量抗R型细菌抗体。
D.图乙中若用32P标记亲代噬菌体，裂解后子代噬菌体中少部分具有放射性。
16. 下列关于表观遗传与可遗传变异、育种的说法正确的是
A.蜂王与工蜂的形态、结构、生理、行为的不同与表观遗传有关。
B.基因突变一定改变遗传信息，产生新基因，属于可遗传变异，但不一定改变蛋白质结构，可能产生新性状，不一定遗传给后代。
C.染色体变异和基因突变属于突变，都可以镜检观察。
D．单倍体育种和多倍体育种的原理是染色体变异，杂交育种和诱变育种的原理一样。
三、非选择题（共60分）
17.（12分，每空2分）
（1）决定它们的基因位于 上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作 。
(2)基因通过控制酶的合成来控制 过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制 直接控制生物体的性状。
(3)DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的 的改变，叫作基因突变。
（4）单基因遗传病是指受 控制的遗传病。
18. （12分，每空2分）下面图甲中DNA有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如图乙所示，结合所学知识回答下列问题：

（1）从图甲中可看出DNA复制的方式是 。图乙中DNA复制时与9断开有关的酶是 。
（2）图乙中，7是 。DNA分子在结构上具有较高稳定性的主要原因是①DNA分子
交替连接而成基本骨架，②DNA分子两条链上的碱基通过 连接成碱基对，并且遵循 原则。
19.（12分，每空2分） 中心法则反映了生物体内遗传信息的传递过程，请结合图示回答问题：

（1）过程③发生的场所是________，过程④用的原料是 ，真核生物中转录和翻译 （不能/能）同时进行。
（2）图示遗传信息传递过程中能发生碱基A—U（或U—A）配对的过程有____________（填序号）。肠道病毒EV71是不能进行逆转录过程的RNA病毒，则其在宿主细胞的增殖过程中会发生图中的_________过程（填序号）。
（3）若过程①出现差错，导致A分子上某基因的一个碱基对被替换，但产生的蛋白质没有发生改变，其原因可能是 。
20. （12分）如图为甲、乙两种遗传病(分别由A和a，B和b两对等位基因控制)的家族系谱图，已知Ⅰ－1不携带任何致病基因，请分析回答有关问题：

（1）甲病的遗传方式为 ，Ⅱ－4的基因型为 。
（2）乙病的遗传方式为 该病发病率的特点是 （答出一点即可）。
（3）Ⅲ－2与Ⅲ－3结婚后生育完全正常孩子的概率为 ，生育只患一种病孩子的概率为 。
21. (12分，每空3分) DNA标记是DNA中一些稳定的特征性碱基序列，DNA中是否含特定的DNA标记，可通过DNA标记体外复制产物的电泳图谱来判断。

（1）已知三个个体的DNA标记电泳结果如图1所示，个体1和个体2的DNA标记组成分别为S1S1和S2S2，据图推断个体3的DNA标记组成为___________。
（2）DNA标记常用来进行遗传性疾病的基因定位。现有一常染色体显性遗传病家系（疾病基因用A表示）如图2所示，选择上述DNA标记（S1/S2）体外复制后电泳，结果如图3所示。不考虑突变和交叉互换，根据图3可以看出上述DNA标记在家族的个体中都________（不相同/相同），此证据支持的结论是 。

（3）如果该DNA标记与A基因在同一条染色体上，图4中Ⅱ2的DNA标记组成分别为__________。

答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
B
C
D
C
B
B
D
D
A
C
D
D
13
14
15
16

A
ABD
CD
AB

17.（1）性染色体 伴性遗传（2）代谢 蛋白质结构 (3)基因碱基序列 （4）一对等位基因
18.（1）半保留复制 解旋酶（2）胸腺嘧啶脱氧核苷酸 ；脱氧核糖和磷酸，氢键，碱基互补配对
19. （1）核糖体 脱氧核糖核苷酸 不能（2）②③④⑤ ③⑤（3）不同的密码子可能决定同一种氨基酸（密码子的简并性）/基因突变发生在非编码区/基因突变发生在内含子中（其它答案合理即可）
20.（12分） (1)常显，AaXBY或AAXBY(2)伴X隐性，男性患者多于女性患者，女性患者的父亲和儿子一定患病,交叉遗传。（答出一点即可）(3) 3/8 ， 1/2 。
21. （1）S1S2（2）相同 该DNA标记与A基因不在同一条染色体上（3）S2S2