β-葡萄糖苷酶产生菌的分离鉴定及酶学性质分析设计论文.doc

（此文档为word格式，下载后您可任意编辑修改！）学科分类号: 081801 本科学生毕业论文题 目（中文）：-葡萄糖苷酶产生菌的分离鉴定及酶学性质分析 （英文）：Isolation and identification of -glycosidase-producing strain and research on the enzymatic characteristics 姓 名 学 号 200907002134 院 （系） 生命科学与化学工程系 专业、年级 生物工程专业 2009级 指导教师 2013年05月10日目 录摘 要IAbstractII第1章 绪论11.1 -葡萄糖苷酶介绍11.2 -葡萄糖苷酶的酶族分类11.3 产-葡萄糖苷酶的分布来源11.4 -葡萄糖苷酶的理化性质21.5 -葡萄糖苷酶的应用及前景展望21.6 国内外有关本选题的研究动态21.7 本选题的意义3第2章 材料与方法42.1 材料、仪器与试剂42.1.1 材料42.1.2 实验仪器42.1.3 试剂及药品42.2 实验方法42.2.1 实验步骤42.2.2 菌种鉴定52.3 酶学性质实验62.3.1 酶的最适反应pH62.3.2 酶的最适反应温度62.3.3 金属离子对酶活的影响6第3章 结果与讨论73.1 -葡萄糖苷酶产生菌的初筛73.2 -葡萄糖苷酶产生菌的复筛和酶活测定73.2.1 复筛73.2.2 -葡萄糖苷酶酶活测定73.3 菌种鉴定83.3.1 显微形态观察83.3.2 菌落形态观察83.3.3 生理生化实验93.3.4 革兰氏染色反应93.4 酶学性质的研究93.4.1 -葡萄糖苷酶的最适pH93.4.2 -葡萄糖苷酶的最适温度103.4.3 金属离子对酶活的影响11第4章 结论与讨论134.1 讨论134.2 结论14参考文献15致 谢17-葡萄糖苷酶产生菌的分离鉴定及酶学性质分析摘 要-葡萄糖苷酶(EC. 3. 2. 1. 21)又称纤维二糖酶,它属于纤维素酶类，是纤维素分解酶系中的重要组成成分。本实验的目的是分离获得-葡萄糖苷酶高产菌株，确定该菌类的分类地位，并对其所产的-葡萄糖苷酶的酶学性质进行初步研究。本实验是采用七叶灵显色法从土壤样品中筛选-葡萄糖苷酶产生菌,再用对硝基苯基-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)显色法进行复筛；通过形态特征、生理生化特征等方法确定其分类学地位；以PNPG为底物, 测定-葡萄糖苷酶的最适反应pH及最适反应温度。实验发现从土壤样品中筛选出的高产菌株ZF-6C，初步鉴定为Bacillus korlensis。芽孢杆菌中ZF-6C，最适反应pH和温度分别为7.0和40；金属离子Ca2+、Pb+增加酶活，而Cu2+、Fe2+抑制酶活。从芽孢杆菌中分离得到-葡萄糖苷酶，芽孢杆菌ZF-6C所产-葡萄糖苷酶从最适合的反应条件pH和温度方面，分析可能为一有高催化效率-葡萄糖苷酶。【关键词】-葡萄糖苷酶；分离鉴定；芽孢杆菌；酶学性质Isolation and identification of -glycosidase-producingstrain and research on the enzymatic characteristicsAbstractBeta - glycosidase enzymes (EC. 3. 2. 1. 21) also called cellobiase, it belongs to the cellulose enzyme, is the important component of cellulolytic enzymes. The discretion of the enzyme activity directly affect the overall of cellulose enzyme activity. The purpose of this experiment is separation of beta - glycosidase - production strains from soil, to clarify the taxonomic status, and to study the enzymatic characteristics of the -glycosidase A -glycosidase-producing strain was isolated from soil sample using esculin and 4-nitrophenyl-D-glycopyranoside (PNPG) coloration methods; the taxonomic status of strain ZF-6C was clarified by morphological, physiological, chemotaxonomic characteristics; with PNPG as the substrate, the optimal reaction pH and temperature of -glycosidase were determined. A strain, which produced -glycosidase at high level, was isolated from soil and identified as Bacillus korlensis, the optimum reaction conditions for this enzyme were pH 7.0 and 40 C. Metal ions Ca2+ and Pb2+ enhanced enzyme activity, Cu2+ and Fe2+ inhibit the enzyme activity. It isolated from bacillus beta-glycosidase enzymes, Bacillus korlensis ZF-6C produced beta - glycosidase enzymes from the aspects of the most suitable pH and temperature of the reaction conditions, the analysis may have a high catalytic efficiency beta - glycosidase enzymes.Keywords Beta-glycosidase enzymes; isolation and identification; Bacillus korlensis; enzymatic characteristics第1章 绪论1.1 -葡萄糖苷酶介绍-葡萄糖苷酶（-D-Glycosidase，EC3.2.1.21），又称-D-葡萄糖苷葡萄糖水解酶，别名龙胆二糖酶、纤维二糖酶（cello bias，CB或-G）和苦杏仁苷酶。它属于纤维素酶类，是纤维素分解酶系中的重要组成成分，能够水解结合于末端非还原性的-D-葡萄糖键，同时释放出-D-葡萄糖和相应的配基。1.2 -葡萄糖苷酶的酶族分类根据氨基酸序列分类，人们将-葡萄糖苷酶划分在糖苷水解酶家族l和3中。家族l中的-葡萄糖苷酶来源于细菌、植物；家族3中的酶来自真菌、细菌和植物。家族l中的酶除有葡萄糖苷酶活性外。还有很强的半乳糖苷酶活性1。根据高级结构的相似性，糖苷酶家族可以被分成若干部族(Clan)。糖苷水解酶家族l属于clanGH-A其特点是催化结构域具有()桶状结构，2个羧基氨基酸参与催化反应，作为质子供体和亲核基团。分别位于第4位和第7位的折叠上2。Moracci等通过比较11种糖苷族l的酶氨基酸序列发现-N-E-P-和-Y-I-E-N-两个保守列并用定点突变的方法证明保守序列中的两个Glu分别是酸键集团和亲核集团。也有试验通过自杀底物共价修饰和定点突变试验证明这种结论3。1.3 产-葡萄糖苷酶的分布来源1837年Liebig和Wohler首次在苦杏仁汁中发现了-葡萄糖苷酶。该酶在自然界中的分布广泛，在植物的种子和微生物中尤为普遍，在动物和真菌体内也发现该酶的存在。-葡萄糖苷酶的植物来源有人参、大豆等；微生物来源的报道较多，如原核微生物来源的有脑膜脓毒性黄杆菌(Flavobacterium meringosepticum)、约氏黄杆菌(Flavobacterium johnsonae)等，真核生物来源的有清酒酵母(Candida peltata)、黄孢原毛平革菌（Phanerochaete chrysosporium）等；-葡萄糖苷酶的动物来源有蜜蜂、猪肝、猪小肠等。目前已经发现的产-葡萄糖苷酶的生物类群包括原核生物、真核生物。-葡萄糖苷酶普遍存在于植物、微生物和哺乳动物的肠道中。植物中很多来源的-葡萄糖苷酶被纯化和研究，这些来源有植物的种子、果实、叶苗、根和花。微生物有约氏黄杆(Flavobacterium johnsonae)、多粘性芽孢杆菌(Bacillus polyrnyxa)、肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)、链霉菌(Streptomyces)、镰刀菌(Fusarium oxyspornum)、假丝酵母菌(Candida peltata)、出芽短梗霉(Aureobasidium pullulans)、汉逊德巴利酵母(Debaryomyces hanseni)、木霉(Trichoderma koningii)、青霉(Penincillium aurantiogfiseum)、黑曲霉(Aspergillus niger)、米曲霉(Aspergillus otyzae)、干酪乳杆菌(1actobacillus casei)等。现在对真菌中-葡萄糖苷酶产生菌研究较多的是丝状真菌，主要为曲霉属和木霉属。而细菌中研究较多的是芽孢杆菌属。1.4 -葡萄糖苷酶的理化性质 -葡萄糖苷酶有胞内酶和胞外酶之分。有些生物体内只含有胞内-葡萄糖苷酶，也有只含胞外-葡萄糖苷酶，但是有少部分微生物体内同时含有胞内和胞外-葡萄糖苷酶。-葡萄糖苷酶的相对分子量一般在40-250KD之间。不同来源的-葡萄糖苷酶的相对分子量由于其结构和组成不同而差异很大。大部分-葡萄糖苷酶的最适pH值都在酸性范围，并且变化不大，但最适pH值可以超过7.0，而且酸碱耐受性强。-葡萄糖苷酶的最适温度在30-110之间都有分布，一般来说，来自细菌的-葡萄糖苷酶其稳定性和最适温度要高于普通微生物来源的-葡萄糖苷酶。对于工业应用来说。酶的热稳定性越高越有利。对来自嗜热性和非嗜热性-葡萄糖苷酶的分析认为，两者在相互演化过程中的酶修饰作用并不改变酶的活性中心，也不改变其专一性。只是将酶蛋白结构作部分调整以适应高温环境4。1.5 -葡萄糖苷酶的应用及前景展望-葡萄糖苷酶在很多行业内广泛应用，具有巨大的商业价值，例如，作为饮料的前提物释放风味成分5-7，生产燃料乙醇8，作为洗涤剂的有效成分9。-葡萄糖苷酶广泛应用于牛仔裤产品的洗涤加工、纺织品抛光整理等纺织业加工中。-葡萄糖苷酶可以打断水果、鲜花、茶叶等植物中的糖苷键，使键合态的芳香组分释放出来，产生有天然香气的风味物质，可以改善食品的风味，在食品领域也有广泛的应用10。目前，国内对黑曲霉中-葡萄糖苷酶研究较多但由于采用黑曲霉作为产酶菌株存在食品安全卫生方面的隐患所以在食品加工中的应用受到限制。目前有研究选用德氏乳杆菌亚种进行-葡萄糖苷酶的分离和纯化，并应用于大豆异黄酮的水解过程中，制备大豆异黄酮苷元。通过该菌株生产的-葡萄糖苷酶具有高安全性的特点，为-葡萄糖苷酶的应用和开发提供更广阔的空间。1.6 国内外有关本选题的研究动态-葡萄糖苷酶作为纤维素酶的一个重要组成部分，在医疗、食品、生物质转化中有重要的应用价值，特别是随着近年来环境能源等危机的加重，木质纤维素作为自然界最广泛的碳源受到各国政府的高度重视。-葡萄糖苷键的水解是纤维素彻底降解为单糖的一个瓶颈。采用基因工程与蛋白质工程手段获得优良的-葡萄糖苷酶已经成为研究热点。国外许多研究机构正致力于-葡萄糖苷酶的分子生物学研究。从基础领域研究酶的催化机制及表达调控机制，以期望更好改善纤维素酶的催化效率。随着表达系统的发展与完善，-葡萄糖苷酶已经在大肠杆菌和酵母中得到高效表达。近年来在芽胞杆菌、丝状真菌以及植物中都有-葡萄糖苷酶重组表达的报道。国内近年来研究-葡萄糖苷酶已经成为热点，已由过去的研究-葡萄糖苷酶的简单提取到现在的酶的培养条件优化以及粗酶液的纯化。-葡萄糖苷酶基因的克隆表达已经得到实现，新构建的工程菌已经应用到生产实践。1.7 本选题的意义目前已知的纤维素酶产生菌株所产生的-葡萄糖苷酶的酶活普遍偏低，对这些菌株进行分子改造又耗时耗力。那么，从自然界中直接筛选-葡萄糖苷酶的酶活较高的出发菌株，是获得-葡萄糖苷酶高产菌株的最直接有效的方法。此项实验就是从自然界中筛选出高产菌株从而研究其功能作用以及其酶学性质，以期更好的应用于生产实践。18第2章 材料与方法2.1 材料、仪器与试剂2.1.1 材料土壤样品采集自湖南科技学院西山树下泥土。2.1.2 实验仪器培养皿、1000mL容量瓶、试管、烧杯、锥形瓶、电子分析天平(A15120)、恒温培养箱(HWS-270)、pH试纸、分光光度计、振荡培养箱、接种环、移液枪、玻璃棒、移液管等。2.1.3 试剂及药品七叶灵、水杨酸、蛋白胨、酵母浸膏、酵母粉、NaCl、柠檬酸铁铵、琼脂、DNS试剂、柠檬酸、Na2HPO4、Na2CO3 、MgCl2、CaCl2、FeCl2、KCl、MnSO4、Pb(NO3)2、CuSO4、ZnSO4、对硝基苯-D-吡喃葡萄糖苷(p-nitrophenyl-D-glycopyranoside, PNPG)等。注：此实验所用药品皆为分析纯。2.2 实验方法2.2.1 实验步骤2.2.1.1 几种培养基配方（1）LB培养基配方蛋白胨 10g/L酵母提取物 5g/L氯化钠 10g/LpH=7.4LB固体培养基配制：100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉（2）牛肉膏-蛋白胨培养基配方牛肉膏 1.5g 蛋白胨 5g 氯化钠 2.5g 琼脂 10g 水 500g pH=7.0-7.2（3）无氮培养基配方葡萄糖 1%K2HPO4 0.05%MgSO4 0.02%CaCO3 0.1%酵母膏 0.04%玻璃粉 0.1%琼脂 2%pH=7.02.2.1.2 初筛取1g土样，加入10mL无菌水，充分打散，制成悬液，取1mL悬液于富集培养基中进行富集培养，37C、180r/min培养24h。取富集培养液稀释50倍后涂布于初筛培养基平板，37C培养24h，用接种环挑取周围有黑色水解圈的单菌落进一步划线纯化。2.2.1.3 复筛将初筛到的菌株分别接种到LB培养基中，37C、180r/min培养2436h，发酵液12000r/min离心10min，收集上清液，进行酶活力测定，每个菌株重复3次。2.2.1.4 -葡萄糖苷酶酶活测定11取比色皿,加入发酵液上清10L,0.1mol/LpH7.0柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液(CP)80L,50mmol/LPNPG10L,于37C保温15min。空白对照以LB培养基代替发酵液上清,其余同上。反应完毕后,加入100L1mol/LNa2CO3显色,用分光光度计测450nm处吸光度(OD450)。1个酶活力单位(U)定义为:pH=7.0、37C条件下,每分钟生成1molPNP所需的酶量。2.2.2 菌种鉴定2.2.2.1 菌落形态观察在平板上划线接种，35C培养，24-48h后观察菌落边缘和表面的质地、颜色、纹饰等形态变化。2.2.2.2 显微形态观察用压片法，在光学显微镜下观察菌株的形态。压片法：取出一块载玻片，在载玻片的中央第一滴清水，将实验材料放入水滴中，用镊子捣碎，另取一块载玻片，呈十字交叉压在材料上，用拇指用力按压，将材料压散，小心将两块载玻片分开，注意移动材料的位置。2.2.2.3 生理生化实验灭菌完毕后，取5支无菌试管，每支倒入9mL无菌水。用一支1mL无菌吸管从中吸取1mL复筛后悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，然后用无菌试管从此试管中已无菌操作吸取1ml加入另一盛有9ml无菌水的试管中，混合均匀，依此类推制成不同稀释度的土壤溶液，比浓度分别为10-1,10-2,10-3,10-4,10-5。8套培养皿，倒4个牛肉膏蛋白胨培养平板，4个无氮培养平板。采用涂布平板法接种。其中必要的平板采用混悬法涂布，即先倒菌液再倒琼脂并混匀的方法，用于分离厌氧菌。将平板倒置放入30C培养箱中培养3天。2.2.2.4 革兰氏染色反应取载玻片用纱布擦干，载玻片的一面用marker笔画一个小圈（用来大致确定菌液滴的位置）。涂菌的部位在火焰上烤一下，除去油脂。左手持菌液试管，在酒精灯火焰附近5cm左右打开管盖；右手持接种环在火焰中烧灼灭菌，等冷却后从试管中沾取菌液一环，在洁净无脂的载玻片上涂直径2mm左右的涂膜，最后将接种环在火焰上烧灼灭菌。让涂片在空气中自然干燥。让菌膜朝上，通过火焰2-3次固定（以不烫手为宜）。将固定过的涂片放报纸上，滴加草酸铵结晶紫液，染1min。用水缓慢冲洗涂片上的染色液，用吸水纸吸干。简单染色结束可观察细胞形态。滴加1滴碘液，染1min，水洗。吸去残留水，连续滴加95%乙醇脱色20-30s至流出液无紫色，立即水洗。滴加蕃红复染3-5min，水洗。2.3 酶学性质实验2.3.1 酶的最适反应pH用柠檬酸、Na2HPO4、NaOH、Na2CO3配制缓冲液,用此缓冲液配制pH2.011.0的系列梯度酶液，37C条件下分别测定酶活，每组重复3次。2.3.2 酶的最适反应温度在最适pH条件下，在20C、30C、40C、50C、60C、70C、80C温度梯度下分别测定酶活，每组重复3次。2.3.3 金属离子对酶活的影响在反应体系中添加一定浓度的金属离子Mg2+、Ca2+、Fe2+、K+、Mn2+、Pb2+、Na+、Cu2+、Zn2+至终浓度为1mmol/L，在最适反应条件下，以PNPG作为底物测定酶活。以未加入金属离子的酶液为对照组，设其酶活为100%。第3章 结果与讨论3.1 -葡萄糖苷酶产生菌的初筛采用七叶灵平板显色法对来自土壤样品的菌落进行初筛，通过观察菌落周围黑色水解圈的有无，确定-葡萄糖苷酶产生菌。根据七叶灵在初筛中的作用，菌落周围有黑色水解圈，则该菌落为-葡萄糖苷酶产生菌，初筛得到13株活性菌株。3.2 -葡萄糖苷酶产生菌的复筛和酶活测定3.2.1 复筛将初筛到的菌株分别接种到LB培养基中培养2436h后，离心分离收集到含有-葡萄糖苷酶的上清液。3.2.2 -葡萄糖苷酶酶活测定要进行-葡萄糖苷酶酶活测定，首先要绘制葡萄糖标准曲线。在不同葡萄糖浓度下测定其OD值，得到数据如表3.1所示。表3.1 不同浓度葡萄糖的OD值葡萄糖浓度（mg/ml）00.10.20.30.40.50.60.70.8OD(A)00.0970.1490.2840.3850.4910.5710.6920.835读取表3.1数据，以葡萄糖浓度为横坐标，A为纵坐标，绘制葡萄糖标准曲线（见图3.1）。由图可知，葡萄糖浓度与A成一次函数关系。其表达式为：Y=0.0173X0.0256，其中，R2=0.9866。 图3.1 葡萄糖标准曲线经过PNPG复筛后，测定初筛得到的菌株的酶活。记录每种菌株的吸光度值，根据酶活计算公式，酶的活力=AK410nU/g(ml),其中，A：样品平行试验的平均OD值 K：吸光常数 4：反应试剂的总体积 10：酶解反应时间 n：酶液稀释总倍数。由公式得知，吸光度越高，酶活越高，得到如图3.2所示。00.20.40.60.811.21.41.66F2H2I3G3A6C7D7J5B5C5H4H2C菌株OD450图3.2 -葡萄糖苷酶活性菌株复筛结果3.3 菌种鉴定3.3.1 显微形态观察菌株细胞呈杆状。如图3.3（A）。3.3.2 菌落形态观察在营养琼脂培养基上菌落乳白色,圆形, 扁平,湿润,表面光滑,不透明,边缘较整齐。如图3.3（B）。 图3.3 菌株的菌体及菌落形态3.3.3 生理生化实验挑选出的菌落在牛肉膏-蛋白胨培养基和无氮培养基上均有生长，可认为该菌株为异养型菌株。3.3.4 革兰氏染色反应通过对菌株进行革兰氏染色反应，镜检发现呈紫色，革兰氏反应为阳性。3.4 酶学性质的研究3.4.1 -葡萄糖苷酶的最适pH通过本实验可以看出，在不同pH条件处理下，-葡萄糖苷酶的酶活性各不相同；对照组和实验组中的每个梯度统一在相同环境下实验，以PNPG为底物，于不同pH缓冲液体系中测定酶活，以对照组为最高酶活（100%），其余为相对酶活，记录不同变量下的数据，得到如表3.2所示。表3.2 不同pH值下的相对酶活(%)组数/pH23456789101110010839710675585182001175101108665953930098210311669634613平均值00108010011070605010读取表3.2数据所得，不同pH条件下，-葡萄糖苷酶的活性各不相同；但是，随着pH的增加，-葡萄糖苷酶的活性也在增加，达到一定上限后则开始下降，而这个临界pH值则是7.0。根据表3.2数据处理后得到如图3.4所示结果。相对酶活（%）020406080100120234567891011pH图3.4 不同pH下的相对酶活(%)这表明，在一定范围内，中性PH值对-葡萄糖苷酶的活性作用最高，而到达一定的上限后，高或者低的pH值则对-葡萄糖苷酶的活性都有一定影响，相对酶活度降低。从而得到-葡萄糖苷酶的最适宜pH值为7.0。3.4.2 -葡萄糖苷酶的最适温度本实验的另一个因素是温度，从实验中可以看出，不同的温度下，-葡萄糖苷酶的活性也是不同的；同样的在对照组和实验组中的每个梯度统一在相同环境下实验，在最适pH条件下，于不同温度下测定酶活，以对照组为最高酶活（100%），其余为相对酶活，记录不同变量下的数据，得到如表3.3所示。表3.3 不同温度下的相对酶活(%)组数/温度（）203040506070801184910380543382194210178512911323449682452811平均值204510080503010读取表3.3数据所得，在最适PH条件下，不同的温度，-葡萄糖苷酶的活性也是不相同的；而且，随着温度的增加，-葡萄糖苷酶的活性也再增加；但是，等温度到达一定界限后-葡萄糖苷酶的活性不再增加，而是开始减少，而这个最高点则是40。根据表3.3数据处理得到如图3.5所示结果。02040608010012020304050607080温度（）相对酶活（%）图3.5 不同温度下的相对酶活(%)这表明，在一定范围内，较低温度对-葡萄糖苷酶的活性有着促进作用，而到达一定的界限后，温度就不再是促进作用而是阻碍作用，抑制了酶的活性，而温度越高则抑制作用就越明显。从而得到-葡萄糖苷酶的最适宜温度为40。3.4.3 金属离子对酶活的影响不同的金属离子对酶的活性的影响是不同的，常见的就是促进或者抑制作用。本实验选取的是常见的几种金属离子，对照组和实验组中的每个梯度统一在相同环境下实验，以对照组为最高酶活（100%），其余为相对酶活，记录不同变量下的数据，处理得到如表3.4所示。表3.4 不同金属离子对-葡萄糖苷酶活性的影响金属离子相对酶活（%）Mn2+108K+102Ca2+110Mg2+96Na+99Cu2+78Pb2+122Zn2+105Fe2+55由表3-4可知，Ca2+、Pb2+对该酶有轻微的激活作用，Mn2+、K+、Zn2+也有少量的激活作用，但不明显。Cu2+、Fe2+对该酶有明显的抑制作用，Mg2+、Na+有微弱的抑制作用。为更表观得到如图3.6所示。 020406080100120140Mn2+K+Ca2+Mg2+Na+Cu2+Pb2+Zn2+Fe2+金属离子相对酶活（%）图3.6 不同金属离子下的相对酶活(%)这表明，不同的金属离子对-葡萄糖苷酶的活性的影响是各不相同的，这些金属离子既有促进作用的激活剂，也有阻碍作用的抑制剂，区别在于促进或者抑制作用的明显程度不同。第四章 结论与讨论4.1 讨论本实验研究的是-糖苷酶产生菌的分离与鉴定以及-糖苷酶的酶学性质，而菌种的富集与筛选是菌种分离与鉴定的重要指标，另外pH，温度和金属离子对酶活性有重要影响，因而选取这几种进行实验，具有重要研究意义。从土壤样品中所得到的菌种有很多，而所需要研究的菌种就需要进行富集。通过富集得到大量菌种，但是要得到目标菌种就要进行初筛，筛选出目的菌种。初筛是指从大量的菌落中随机挑取进行摇瓶试验并通过检测得到一些较优菌株。经过初筛挑取目的菌种进行复筛，得到目标产物。复筛是指将初筛得到的较优菌株再进行多次摇瓶实验验证其效价和传代稳定性，并从中得到一两个或少数几个最优的菌株。由复筛得到的菌株进行酶活性测定选出活性最高的菌株进行酶学性质分析。本实验采用的是七叶灵染色法对菌株进行染色筛选。七叶灵(6，7-2-羟基-香豆素-D-葡萄糖苷)在-葡萄糖苷酶的作用下能生成葡萄糖和七叶苷原(6，7-2-羟基-香豆素),七叶苷原能和Fe3+作用呈现棕黑色12。七叶灵显色技术可应用于-葡萄糖苷酶产生菌株的筛选、-葡萄糖苷酶提纯时的样品检测、非变性聚丙烯酰胺凝胶活性染色,以七叶灵为作用底物检验和判断-葡萄糖苷酶的方法具有高分辨率和灵敏性,而且操作简易、快速、经济13。-葡萄糖苷酶属于纤维素酶类，是能催化水解芳香基或烃基与糖基原子团之间的糖苷键生成葡萄糖的酶。在进行酶学性质的初步研究时，考虑的同样是几大主要因素对其酶活的影响。而影响酶活的因素大致有pH、温度、紫外线、重金属盐、抑制剂、激活剂等。而本实验主要着重于pH、温度以及金属离子对-葡萄糖苷酶的酶活性的影响。首先是PH值对酶活性的影响，酶在最适pH范围内表现出活性，大于或小于最适pH，都会降低酶活性。主要表现在两个方面：一是改变底物分子和酶分子的带电状态，从而影响酶和底物的结合；二是过高或过低的pH都会影响酶的稳定性，进而使酶遭受不可逆破坏。人体中的大部分酶所处环境的pH值越接近7，催化效果越好。其次是温度对酶活性的影响，各种酶在最适温度范围内，酶活性最强，酶促反应速度最大。在适宜的温度范围内，温度每升高10，酶促反应速度可以相应提高12倍。不同生物体内酶的最适温度不同。如，动物组织中各种酶的最适温度为3740；微生物体内各种酶的最适温度为2560，但也有例外，如黑曲糖化酶的最适温度为6264；巨大芽孢杆菌、短乳酸杆菌、产气杆菌等体内的葡萄糖异构酶的最适温度为80；枯草杆菌的液化型淀粉酶的最适温度为8594。可见，一些芽孢杆菌的酶的热稳定性较高。过高或过低的温度都会降低酶的催化效率，即降低酶促反应速度。最适温度在60以下的酶，当温度达到60-80时，大部分酶被破坏，发生不可逆变性；当温度接近100时，酶的催化作用完全丧失。最后是金属离子对酶活的影响，不同的金属离子对酶活有激活或者抑制作用。能激活酶的物质称为酶的激活剂。激活剂种类很多，有无机阳离子，如钠离子、钾离子、铜离子、钙离子等；无机阴离子，如氯离子、溴离子、碘离子、硫酸盐离子磷酸盐离子等；有机化合物，如维生素C、半胱氨酸、还原性谷胱甘肽等。许多酶只有当某一种适当的激活剂存在时，才表现出催化活性或强化其催化活性，这称为对酶的激活作用。而有些酶被合成后呈现无活性状态，这种酶称为酶原。它必须经过适当的激活剂激活后才具活性。能减弱、抑制甚至破坏酶活性的物质称为酶的抑制剂。它可降低酶促反应速度。酶的抑制剂有重金属离子、一氧化碳、硫化氢、氢氰酸、氟化物、碘化乙酸、生物碱、染料、对-氯汞苯甲酸、二异丙基氟磷酸、乙二胺四乙酸、表面活性剂等。本实验进行中，首先就是要得到产酶菌株，然后才能对其进行酶学分析，到最后得出结论。查阅相关的文献资料，合理恰当的安排实验，根据实验所得出的结果，对比相关的资料数据，做出恰当的分析。2010年，Naz等14从Bacillus halodurans C-125中克隆获得52kD-葡萄糖苷酶BglA，水解PNPG的最适pH值及温度分别为8.0和45C，Km值为4mmol/L。4.2 结论本实验利用七叶灵显色法从土壤样品中中分离筛选出-葡萄糖苷酶产生菌，初步鉴定为芽胞杆菌属(Bacillus korlensis)ZF-6C，从Bacillus korlensis中分离得到-葡萄糖苷酶，通过对其酶学性质进行研究发现，该酶水解PNPG的最适反应温度为40C,最适反应pH为7.0；是一种具有高催化活性的中性酶；该酶的热稳定性较好，55C保温1h仍能保持80%以上的酶活性。通过本实验研究分析，利用所得的总体趋势和相关数据可以对-葡萄糖苷酶的来源以及酶学性质分析提供一定的参考。参考文献1 Henrissat BA classification of glycosyl-hydrolases basedon amino acid sequence similaritiesBiochem，1991(293)：78l-788.2 Jenkins J， LeggioLL， Haris G， et a1-glycosidase，-glycosidase，family A celluloses，family F xylanases and two barley glycanases from a super family of enzymes with a 8-fold architecture and with two conserved glutamates near the cay，-boxy-terminal ends of -strands four and sevenFFBS Lett，1995(362)：281-285.3 Moracci M， Nucci R, Febbraio F， et a1 Expression and extensive characterization of a beta-glycosidase from the extreme thermo acidophilic archaeon Sulfolobus solfataricus in Escherichia coli：authenticity of the recombinant enzymeEnzyme Microb 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