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广东省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质考点精题训练1单选题1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案：B分析：1.性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。2.决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。3.X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误。B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误。D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。故选B。2、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（）A1基因型是HhXBXB或HhXBXbB2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律答案：C解析：分析图1：由于1和2不近视，而2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。A、2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；B、2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以2一定携带高度近视的致病基因，3近视，4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，3的电泳图也含有B片段，故3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。3、在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（）A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子D若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2答案：D分析：分析题意：根据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知，该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病；但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病。A、女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；B、若某女性患者的丈夫没有致病基因（正常），儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为显性纯合子或显性杂合子，若为杂合子，其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，C错误；D、该病可能是常染色体显性遗传病（双亲基因型分别为Aa、aa）、常染色体隐性遗传病（双亲基因型分别为aa、Aa）、伴X显性遗传病（双亲基因型分别为XAXa、XaY，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。故选D。小提示：4、某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中4.1.2.1的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（）A乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同B1与3的基因型均为AaXBX，3与1的基因型一定相同C图2中的条带1.3对应的基因分别是A、BD可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防答案：B分析：根据题意和图示分析可知：1号和2号个体不患甲病，而他们有一个患甲病的女儿，即根据“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病。根据题干信息可知乙病是伴X染色体遗传病，图1中2.1.4.3是乙病患者，结合4的电泳条带可知，条带2.3是两种病的致病基因，1患甲病，对比1的电泳条带可知，条带2为甲病致病基因，则条带3为乙病的致病基因，根据1患乙病，2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病。条带2为甲病致病基因（用a表示），条带3为乙病致病基因（用B表示），1患甲病为aa，则条带4为不患乙病的正常基因（用b表示），条带1为不患甲病的正常基因（用A表示）。A、由题图分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病，1患乙病，2未患乙病，说明乙病是伴X显性遗传病，而抗维生素D佝偻病的遗传方式也是伴X染色体显性遗传病，A正确；B、1患乙病，有一个患甲病的女儿和正常的儿子，则1的基因型为AaXBXb。3患乙病，其母亲正常、父亲患两种病，则3的基因型为AaXBXb，因此1与3的基因型一定相同；3的基因型可能为AAXbXb或AaXbXb，而电泳图显示1基因型为AaXbXb，故3和1的基因型不一定相同，B错误；C、根据题图分析可知：条带1为不患甲病的正常基因（用A表示），条带2是患甲病的致病基因a，条带3为乙病致病基因（用B表示），条带4是乙病的正常基因b，C正确；D、通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防，在一定程度上可以有效的预防遗传病的产生和发展，D正确。故选B。5、二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是A甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半答案：A分析：根据题图分析可知，精原细胞形成精细胞的过程中，S期、减数第一次分裂的前、中、后期均满足甲乙两图中表示的2组染色体组和2N对同源染色体对数；图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞；图丁则表示减数第二次分裂末期形成精细胞后，细胞中的染色体组数和同源染色体对数。DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A选项正确；乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B选项错误；丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C选项错误；丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D选项错误。6、已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1.2为亲代，3.4为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是（）A若1.2为正常的父母，则该病一定为伴X染色体隐性遗传病B若1.2为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为14C若3.4均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病D若3.4均为患病的子代，则1.2再生一个患病女孩的概率一定为14答案：B分析：由图可知，1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。A、若1.2为正常的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，用基因A表示。若为常染色体隐性遗传病，则亲代基因型为：AaAA，无法得到aa的子代4，所以该假设不成立；若为伴X染色体隐性遗传病，则亲代为：XAXaXAY，3的基因型为：XAXa，4的基因型为XaY，所以该病一定为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、若1.2为患病的父母，则第二条电泳带（从上到下）为显性基因，该病一定为显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：AaAA，无法得到aa的子代4；若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXaXAY，再生一个男孩患病的概率为1/2，B错误；C、若3.4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因A，由图可得亲代基因型为：Aaaa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；D、若3.4均为患病的子代，则第一条电泳带（从上到下）为显性基因。若为常染色体显性遗传病，则亲代基因型为：Aaaa，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4。若为伴X染色体显性遗传病，则亲代为：XAXaXaY，再生一个患病女孩的概率一定为1/4，D正确。故选B。7、下列有关果蝇精原细胞分裂的说法，正确的是（）A若正常分裂的细胞中不含Y染色体，则该细胞可能是初级精母细胞B若正常分裂的细胞中含2条X染色体，则该细胞可能是次级精母细胞C若正常分裂的细胞中含4种不同形态的染色体，则该细胞可能处于有丝分裂后期D若正常分裂的细胞中含5种不同形态的染色体，则该细胞可能处于减数第二次分裂前期答案：B分析：1.精子的形成过程：精原细胞经过减数第一次分裂前的间期(染色体的复制)初级精母细胞；初级精母细胞经过减数第一次分裂(前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合)两种次级精母细胞；次级精母细胞经过减数第二次分裂过程(类似于有丝分裂)精细胞；精细胞经过变形精子。2.精原细胞也可进行有丝分裂产生更多的精原细胞。3.果蝇的性别决定方式为XY型，其精原细胞含有一条X染色体，一条Y染色体，3对常染色体，染色体共5种形态。A、若正常分裂的细胞中不含Y染色体，则该细胞已经完成减数第一次分裂，同源染色体已经分离进入不同子细胞，因此该细胞不可能是初级精母细胞，而可能是次级精母细胞，A错误；B、若正常分裂的细胞中含2条X染色体，则说明经过复制的X染色体已经完成姐妹染色单体分离，可能处于减数第二次分裂后期或有丝分裂后期，该细胞可能是次级精母细胞或体细胞，B正确；C、若正常分裂的细胞中含4种不同形态的染色体，则该细胞含有3种常染色体，1种性染色体，可能处于减数第二次分裂，若处于有丝分裂后期，则应该含有5种不同形态的染色体，C错误；D、若正常分裂的细胞中含5种不同形态的染色体，说明该细胞仍含有同源染色体，同时含有X和Y染色体，则该细胞可能处于减数第一次分裂或有丝分裂各时期，不可能处于减数第二次分裂，D错误。故选B。8、理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率答案：D分析：几种常见的单基因遗传病及其特点：1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；B、常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相同，常染色体显性遗传病发病率=1-（1-该病致病基因的基因频率）的平方，B错误；C、X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1-（1-a）2（a为致病基因频率），C错误；D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确。故选D。小提示：9、假性肥大性肌营养不良是伴隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（）A-1的母亲不一定是患者B-3为携带者的概率是1/2C-2的致病基因来自-1D-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病答案：A分析：假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确；B、由于-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给-3，所以-3一定为携带者，B错误；C、-2的致病基因来自-3，-3的致病基因来自其父亲-2，C错误；D、-3一定为携带者，设致病基因为a，则-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/21/4=1/8，即可能患病，D错误。故选A。10、在生物学的研究过程中会用到多种研究方法，下列有关叙述正确的是（）A利用荧光标记法可观察到某一基因在染色体上的位置B假说-演绎法只能用于遗传学相关规律的研究C分离各种细胞器常用的方法是密度梯度离心法D摩尔根利用类比推理法提出基因在染色体上答案：A分析：科学的研究方法：1.假说-演绎法：在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2.离心方法：分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，研究DNA的复制方式时用密度梯度离心法；3.类比推理法：类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同，推断出它们在另外的属性上（这一属性已为类比的一个对象所具有，另一个类比的对象那里尚未发现）也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。A、现代生物学利用荧光标记的手段，将基因定位在染色体的某一特定位置，A正确；B、假说-演绎法，在观察和分析基础上提出问题以后，通过想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论，可用于多种领域，B错误；C、分离各种细胞器常用的方法是差速离心法，C错误；D、萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上，摩尔根利用假说演绎证明基因在染色体上，D错误。故选A。11、如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不正确的是（）A基因位于常染色体上，致病基因为隐性B基因位于常染色体上，致病基因为显性C基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性D基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性答案：D分析：1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点:（1）男患者多于女患者;（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点:（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相传；3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。A、基因位于常染色体上且致病基因为隐性，则3号为aa，6为aa，7.8.9.10.11均为杂合子，A正确；B、基因为常染色体显性遗传病，3.6号基因型为Aa，B正确；C、基因位于X、Y同源区段上，3为XaYa，6基因型为XaXa，C正确；D、若基因位于X和Y染色体的同源区段上，则男性患者的基因型有三种可能XAYA、XAYa、XaYA，该家系中-3个体无论是上述哪种基因型，其子代的表现均有患者，所以若基因位于X和Y染色体的同源区段上时致病基因不能为显性，D错误。故选D。12、下图为初级精母细胞减数分裂某一时期的示意图图中1-8表示基因，在不考虑变异的情况下，下列叙述错误的是（）A图中1与3的碱基排列顺序可能相同，可能不同B在减数分裂后期时，1所在染色体可以与7所在染色体发生自由组合C图中有一个四分体，两条染色体D同一个精子中不可能同时出现1与6答案：B分析：本题考查减数分裂、等位基因、相同基因等相关知识。图中所表示是一对同源染色体上的8个基因，1与23与45与67与8为相同基因（位于姐妹染色单体的相同位置），1（2）与3（4）、5（6）与7（8）为等位基因或相同基因（位于同源染色体的相同位置）。故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），AC正确；1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；由于减数分裂后期中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。A、1与3位于同源染色体的同一位置上，故1与3的碱基排列顺序可能相同（相同基因），可能不同（等位基因），A正确；B、1所在染色体与7所在染色体是同源染色体关系，故在减数分裂后期时同源染色体分离，并不是自由组合，B错误；C、图中所示为一对同源染色体联会配对形成的一个四分体，C正确；D、由于减数分裂后期中，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向两极，故正常情况下同一个精子中不可能同时出现1与6，故D正确。故选B。多选题13、果蝇的红眼与白眼由一对等位基因（B/b）控制，有眼与无眼由另一对等位基因（A/a）控制。已知A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红眼雌果蝇：无眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：无眼雄果蝇=6：2：3：3：2。下列相关分析正确的是（）A红眼对白眼为显性性状BA/a与B/b的遗传遵循自由组合定律CF1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2DF2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种答案：ABD分析：分析题意，分别统计F2的表现型及比例可知：雌/雄果蝇中：有眼：无眼=3：1，说明有眼为显性性状，有眼与无眼的遗传与性别无关，因此A/a位于常染色体上，F1的基因型均为Aa；有眼雌果蝇均为红眼，有眼雄果蝇红眼、白眼均有，说明红眼为显性性状，红眼与白眼的遗传与性别有关，由于题干已知“A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段”，因此B/b位于X染色体上，F1的基因型分别为XBXb和XBY。A、由分析可知，红眼对白眼为显性性状，A正确；B、由分析可知，A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，B正确；C、F1红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型为AaXBY。F1红眼雄果蝇测交（AaXBYaaXbXb）子代中红眼（AaXBXb）占1/21/2=1/4，C错误；D、F2红眼雌果蝇的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，产生配子的基因型有四种，D正确。故选ABD。14、下列关于基因在染色体上的叙述，正确的是（）A同源染色体上非等位基因的重新组合可以体现基因与染色体的平行关系B摩尔根用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置C孟德尔的分离定律不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果D摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程答案：CD分析：萨顿通过将看不见的基因和看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上。A、同源染色体不能重新组合，而其上的非等位基因可以通过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换实现重新组合，因此，同源染色体上非等位基因的重新组合不能体现基因与染色体的平行关系，A错误；B、现代分子生物学技术用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置，B错误；C、孟德尔的分离定律不能解释为什么白眼只在雄性中出现，因此，不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果，C正确；D、摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程，D正确；故选CD。15、下图为一只正常雄果蝇体细胞中某四条染色体上部分基因分布示意图。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（）A控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联B有丝分裂后期，图示中所有基因均出现在细胞的同一极C减数分裂过程中，基因E与基因Sn或sn可形成重组型配子D不论是有丝分裂还是减数分裂，染色体均先加倍，后平均分配答案：ABC分析：题图分析，染色体1和染色体2属于同源染色体，染色体3和染色体4属于一对特殊的同源染色体，为性染色体，染色体1和染色体2为常染色体，据此答题。A、染色体3和染色体4存在等位基因，但染色体形态不同，为性染色体，因此控制焦刚毛与直刚毛的基因在遗传上与性别相关联，A正确；B、有丝分裂过程中染色体经过精确复制，在平均分配到两个子细胞中，则有丝分裂后期图示中所有基因均出现在细胞的同一极，B正确；C、由分析可知，染色体1和染色体3.染色体4属于非同源染色体，减数第一次分裂后期，非等位基因可随非同源染色体自由组合而组合，则基因E与基因Sn或sn可形成重组型配子，C正确；D、减数分裂过程中，染色体数目不加倍，而有丝分裂后期染色体数目先暂时加倍，后平均分配，D错误。故选ABC。16、如图是减数分裂四分体时期的细胞示意图，下列有关叙述错误的是（）A该图中共有2个四分体，8条姐妹染色单体BA和B是一对联会的同源染色体，也称为四分体C该图发生在减数第二次分裂D一个四分体中含有4条染色体答案：CD分析：据图分析，图中含有A、B和C、D两对同源染色体，且两对同源染色体处于四分体时期。A、该图中共有2对同源染色体，形成2个四分体，含8条姐妹染色单体，A正确；B、A和B是一对联会的同源染色体，也称为四分体，B正确；C、该图正在发生联会现象，发生在减数第一次分裂前期，C错误；D、一个四分体中含有2条染色体，4条染色单体，D错误。故选CD。17、某雌雄异株植物（XY型）花萼的颜色受两对独立遗传的基因控制，花萼的紫色和黄色由基因A、a控制，基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色。一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2下列推断正确的是（）A等位基因A、a位于X染色体上BB基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌性亲本的基因型是bbXAXaCF1雌性植株中纯合子所占的比例是1/8DF1植株中的紫色植株随机交配，产生的F2中黄色植株所占的比例为1/8答案：AD分析：一株紫色雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交，F1雌株与雄株中的表现型比例不同，由于花萼的颜色受到两对独立遗传的基因控制，说明有一对等位基因位于X染色体上，有一对等位基因位于常染色体上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某个基因可使形成花萼色素的酶失活而呈现白色”，如果是由B基因存在导致白色的形成，根据题干信息“一株紫色的雌性植株与若干株白色纯合雄性植株杂交”，则白色纯合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表现为白色，不符合题意，因此是因为b基因的存在导致白色的出现，假设等位基因A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，单独分析每一对等位基因，子代雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了白色，因此亲代雌株的基因型一定为XBXb，由于子代出现紫色和黄色且雄株的紫色：黄色=1：1，故双亲的基因型一定为Aa和aa。故亲本紫色雌性植株的基因型为AaXBXb，而若干株亲本白色纯合雄性植株的基因型为aaXbY或aaXBY，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXbY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）：黄色（aaXBXb）：白色（AaXbXb和aaXbXb）=1：1：2，若亲本白色纯合雄性植株只有aaXBY，则后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）：黄色（aaXBX-）=1：1，无论何种情况（包括亲本白色纯合雄性植株同时含有aaXbY和aaXBY），F1中雌株花萼紫色与黄色的比例一定为1：1，与题意不符合，所以A/a基因位于X染色体上，则B/b位于常染色体上。则紫色基因型是B_XA_，黄色基因型B_XaXa和B_XaY，白色基因型是bb-。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）与若干株白色纯合雄性植株（bbX-Y）杂交，形成的F1雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黄色：白色=1：1：2，由于子代出现了白色，因此亲代雄株一定是bb，雄株的X染色体来自于雌株，且子代雄株出现了黄色，因此亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F1中雌株花萼紫色：黄色：白色=3：1：4，由（3：1）（1：1）变形而来，因此亲代白色纯合雄性植株基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。A、由分析可知，A/a基因位于X染色体上，B/b位于常染色体上，A正确；B、由分析可知，b基因（纯合）抑制形成花萼色素酶的活性，雌性亲本的基因型是BbXAXa，B错误；C、亲代紫色雌株的基因型是BbXAXa，亲代白色纯合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，单独分析每一对：F1雌性植株中Bb：bb=1：1，XAXA：XAXa：XaXa=1：2：1。所以纯合子所占的比例是1/21/2=1/4，C错误；D、单独分析每一对，F1紫色植株的基因型为Bb，随机交配，产生的F2中B-：bb=3：1，F1植株中的雌性紫色植株的基因型为XAXA：XAXa=1：2，产生的XA：Xa=2：1，F1植株中的雄性紫色植株的基因型为XAY，产生的XA：Y=1：1，随机交配，产生的F2中XAXA：XAXa：XAY：XaY=2：1：2：1，故黄色植株（B-XaY）所占的比例为3/41/6=1/8，D正确。故选AD。18、下图为某高等雄性动物（基因型为AaBb）细胞分裂不同时期的模式图，和是相互交换的染色体片段。下列有关叙述错误的是（）A图甲细胞的基因组成为AABb或aaBbB甲、乙细胞来自于同一个次级精母细胞C精原细胞产生乙细胞的过程中，中心体需进行2次复制D甲、乙细胞中都存在一条性染色体，3条常染色体答案：AB分析：分析题图：图示甲细胞不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图乙细胞不含同源染色体，且不含染色单体，是减数分裂形成的生殖细胞。A、根据题意可知，甲细胞中发生了交叉互换，若交叉互换发生在A/a所在同源染色体的非姐妹染色单体之间，则甲细胞的基因组成为AaBB或Aabb；若交叉互换发生在B/b所在同源染色体的非姐妹染色单体之间，则甲细胞的基因组成为AABb或aaBb，A错误；B、甲细胞中染色体有三条白色，一条黑色，乙细胞中染色体有一条白色和三条黑色，从染色体来源可知，甲、乙细胞不可能来自于同一个次级精母细胞，B错误；C、精原细胞产生乙细胞的过程中，细胞连续分裂了两次，中心体需进行2次复制，C正确；D、根据分析，甲细胞处于减数第二次分裂中期，已经发生了同源染色体的分离，细胞中存在一条性染色体和3条常染色体；乙细胞是减数分裂形成的生殖细胞，无同源染色体存在，细胞中存在一条性染色体和3条常染色体，D正确。故选AB。19、甲、乙为某雌性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（）A甲图所示细胞处于有丝分裂后期，有4个染色体组B甲图中染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换C乙图为次级卵母细胞，可产生基因型为AB和aB的子细胞D哺乳动物的卵巢中不能找到乙图所示的细胞分裂图像答案：AD分析：分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；图乙细胞不含有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。A、甲图所示细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期，相同形态的染色体有4条，含有4个染色体组，A正确；B、交叉互换是减数第一次分裂前期时同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，甲图为有丝分裂细胞图，染色体上基因分布的原因是基因突变，B错误；C、乙图细胞处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，根据其中的基因组成可知，该细胞可产生基因型为AB和aB的两种精子，C错误；D、乙细胞没有同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，为第一极体。雌性动物减数分裂时，第一极体会随次级卵母细胞一起排出，而哺乳动物要受精时才会完成减数第二次分裂，受精的场所是输卵管，此外，大多数哺乳动物的第一极体不再分裂，所以哺乳动物的卵巢中不能找到乙图所示的细胞分裂图像，D正确。故选AD。20、科研人员在两个不同地区野生型果蝇（正常眼色）种群中，分别发现两只突变型棕眼雌果蝇甲和棕眼雌果蝇乙，研究表明均只有一个基因突变且突变基因能独立控制棕色素的合成而表现棕眼，不考虑X、Y染色体的同源区段。为进一步确认果蝇甲和果蝇乙的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验，据此分析正确的是（）实验组别亲本子代表现型及比例一甲纯合正常雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）：棕眼（）1：1：1：1二实验一的子代任意棕眼雌、雄果蝇互相交配正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）：棕眼（）1：2：1：2三乙纯合正常雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）1：1：1四实验三的子代任意棕眼雌子代雄果蝇正常眼（）：棕眼（）：正常眼（）1：1：1A果蝇甲发生了显性突变，突变基因位于常染色体上B果蝇乙发生了隐性突变，突变基因位于染色体上C实验二与实验三中致死的基因型相同D让实验一中F1代棕眼雄果与实验三中F1代棕眼雌果蝇杂交，其后代出现棕眼果蝇的概率是2/3答案：AD分析：1.实验一与实验二中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇甲的突变发生在常染色体上。实验一中甲（BbXaXa）纯合正常雄果蝇（bbXaY）得到F1棕眼雌雄果蝇互相交配（BbXaXaBbXaY），后代正常：棕眼=1：2，说明显性纯合致死，即果蝇甲发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应。2.分析实验三可知，突变体乙纯合正常雄果蝇杂交，后代中雌雄个体比为2：1，雄性个体中无棕眼，说明突变基因位于X染色体上，且该突变具有致死效应，且雄性突变基因致死，属于显性突变。A、实验一与实验二中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇甲的突变发生在常染色体上。实验一中F1棕眼雌雄果蝇（BbXaXaBbXaY）互相交配，后代正常：棕眼=1：2，说明显性纯合（BB）致死，即果蝇甲发生的突变是显性突变，该突变也具有致死效应，A正确；B、分析实验三可知，突变体乙纯合正常雄果蝇杂交，后代中雌雄个体比为2：1，雄性个体中无棕眼，说明突变基因位于X染色体上，且该突变具有致死效应。假设与突变体甲的表现型相关的基因用A和a表示，若突变体乙发生了隐性突变，且突变基因位于X染色体上，则突变体乙的基因型为bbXaXa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为bbXAY，子代雌蝇（bbXAXa）全为正常眼，雄蝇全为棕眼（bbXaY），而实验三结果是雌性个体中正常：棕眼=1：1，与实验一信息不符，故属于显性突变，B错误；C、实验二中显性基因纯合致死，实验三中雄性突变基因致死，C错误；D、综合上述分析可知，实验一子代雌果蝇BbXaY，实验三中F1代棕眼雌果蝇bbXAXa杂交，由于XAY个体死亡，故后代正常眼基因型为（bbXaXa、bbXaY）=1/22/3=1/3，故棕眼为1-1/3=2/3，D正确。故选AD。21、鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因B/b仅位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雄雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（）A题中两对等位基因的遗传符合自由组合定律B亲本非芦花鸡的基因型为ddZbZb、DDZBWCF2的芦花鸡中的雄性：雌性=1:2DF1中雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子答案：BC分析：分析题意可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的染色体为ZW，雄鸡的染色体为ZZ，题中F1全为非芦花鸡，且F1的雌雄鸡自由交配后代中出现芦花鸡，可推断基因D/d位于常染色体上。故芦花鸡的基因型为ddZBZ-和ddZBW。A、分析题意可知，B/b仅位于Z染色体上，而D和d位于常染色体，故两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确；B、若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，可推后代芦花鸡的比例为1/4（1/4+1/2）=3/16符合题意；若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBW、ddZbZb，则F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBZb、DdZbW，可推后代芦花鸡的比例为1/4（1/4+1/4）=1/8，与题意不符，B错误；C、F2的芦花鸡中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雌雄比例为雄鸡：雌鸡=2：1