四川省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质考点精题训练.docx

四川省部分中学2023高中生物必修二第三章基因的本质考点精题训练1单选题1、如图为某生物细胞中2对同源染色体上4对等位基因的分布情况。下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（）A和B和C和D和答案：A分析：基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在减数分裂产生配子时，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。A、由题图可知，A、a与D、d位于一对同源染色体上，因此不遵循自由组合定律，A符合题意；BCD、由题图可知，A、a与C、c，A、a与B、b，C、c与D、d分别位于2对同源染色体上，基因间独立遗传，因此遵循自由组合定律，BCD不符合题意。故选A。2、正常情况下科莫多巨蜥通过正常的有性生殖产生后代，但在长期没有雄性时，雌性个体也会进行孤雌生殖。已知该生物的性别决定类型是ZW型，孤雌生殖时雌性个体会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合。下列相关说法错误的是（）A该雌性个体能产生两种类型的卵细胞，比例为1：1B孤雌生殖过程中也可能出现基因突变、基因重组、染色体变异C通过孤雌生殖产生的子代中只有雌性，不会出现雄性D孤雌生殖是科莫多巨蜥对环境变化的一种适应答案：C分析：根据题意，雌性科莫多巨蜥进行孤雌生殖时会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合，即会产生性染色体为WW、ZZ的后代，WW在胚胎期死亡，只有含有ZZ染色体的雄性胚胎能孵化。雌性巨蜥（性染色体为ZW）与雄性后代（性染色体为ZZ）交配，产生后代性染色体组成为ZZ、ZW两种。A、该雌性个体（性染色体组成为ZW）能产生Z和W两种类型的卵细胞，比例为1:1，A正确；B、基因突变、基因重组、染色体变异都能发生在细胞分裂的过程中，孤雌生殖过程会通过减数分裂产生卵细胞和极体，此过程也会发生上述三种变异，B正确；C、孤雌生殖时会让一个与卵细胞同时产生的极体代替精子与卵细胞结合，即会产生性染色体为WW、ZZ的后代，WW在胚胎期死亡，只有含有ZZ染色体的雄性胚胎能孵化，C错误；D、孤雌生殖能产生雄性个体进行交配，避免物种的灭绝，是科莫多巨蜥对环境变化的一种适应，D正确。故选C。小提示：3、假设如图所示为某动物（2n=4）体内一个处于分裂过程的细胞的局部示意图，该细胞另一极的染色体组成未绘出。已知该动物的基因型为GgXEY，下列叙述正确的是（）A图示细胞为初级精母细胞，细胞质均等分裂B图示细胞内共有6条染色单体C图示细胞经过分裂产生的配子是2种或4种D图示未绘出的一极不含有性染色体答案：A分析：分析题图：图示细胞染色体中的着丝点还未分裂，应该正在进行同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期。根据该动物的基因型（含有Y染色体）可知该动物的性别为雄性，则该细胞为初级精母细胞。A、图示细胞处于减数第一次分裂后期，且该生物为雄性个体，则该细胞为初级精母细胞，应进行均等分裂，A正确；B、图示完整细胞内应有4条染色体，8条染色单体，B错误；C、图示细胞经过分裂能得到3种配子（若发生的是G基因突变为g，配子分别是GXE、gXE、gY；若若发生的是g基因突变为G，配子分别是GXE、gXE、GY）或4种配子（发生的是交叉互换，配子分别是GXE、gXE、GY、gY），C错误；D、E所在染色体为X染色体，由于同源染色体发生分离，则未绘出的另一极含有Y染色体，D错误。故选A。小提示：4、我国科学家通过刺激雌鼠甲的卵细胞有丝分裂，培养了卵生胚胎干细胞，然后修改该细胞的基因，使这些细胞具备精子的功能，最后将这些细胞注入雌鼠乙的卵细胞，由此产生了一批具有两个“母亲”的小鼠。已知小鼠有20对染色体。以下叙述错误的是（）A得到的子代都是雌性B该方法繁殖产生的小鼠体细胞中有40条染色体C正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞D正常情况下，每个卵细胞继承了初级卵母细胞四分之一的细胞质答案：D分析：受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。细胞质主要来自卵细胞。A、所得到的子代只有性染色体X，所以都为雌性，A正确；B、该方法未经过减数分裂，所得到的小鼠体细胞中有40条染色体，B正确；C、正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，C正确；D、由于卵细胞的形成过程细胞质是不均等分裂，故每个卵细胞维承了初级卵母细胞四分之一以上的细胞质，D错误。故选D。5、某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子答案：C分析：XY型性别决定的生物中，基因型XX代表雌性个体，基因型XY代表雄性个体，含有基因b的花粉不育即表示雄配子Xb不育，而雌配子Xb可育。由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C错误；若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D正确。故选C。6、某二倍体生物是雌雄异体。下列示意图表示该种生物某一个体体内细胞分裂可能产生的细胞（示部分染色体），据图分析错误的是（）A该个体是雄性个体，产生的子细胞为精细胞B该个体的性腺可作为观察减数分裂的实验材料C图中含有四分体的细胞只有D细胞的染色体行为是孟德尔遗传定律的细胞学基础答案：C分析：根据题意和图示分析可知：细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。A、由分析可知，细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为雄性个体，产生的子细胞为精细胞，A正确；B、动物的精巢是观察动物细胞减数分裂的最佳材料，由前面的分析可知，该个体为雄性动物，所以该个体的性腺可作为观察减数分裂的实验材料，B正确；C、由图可知，图中含有四分体的细胞只有，中不含四分体，C错误；D、由分析可知，细胞处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，是孟德尔遗传定律的细胞学基础，D正确。故选C。7、假设在特定环境中，某种动物基因型为BB和Bb的受精卵均可发育成个体，基因型为bb的受精卵全部死亡。现有基因型均为Bb的该动物1000对（每对含有1个父本和1个母本），在这种环境中，若每对亲本只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb个体的数目依次为A250.500.0B250.500.250C500.250.0D750.250.0答案：A分析：基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。据此答题。双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：BbBb1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只能形成1个受精卵，1000对动物理论上产生的受精卵是1000个，且产生基因型为BB、Bb、bb的个体的概率符合基因的分离定律，即产生基因型为BB的个体数目为1/41000=250个，产生基因型为Bb的个体数目为1/21000=500个，由于基因型为bb的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb的个体数目为0。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。8、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案：B分析：1.性染色体上的基因并不是均和性别决定有关，如红绿色盲基因、血友病基因等；并且生殖细胞中并不是只表达性染色体上的基因，细胞新陈代谢必需的酶的基因在每个细胞中均得到表达。2.决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。3.X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误。B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确。C、不同的细胞里面的基因选择性表达，生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误。D、X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条，也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错误。故选B。9、图1是某家族关于高度近视（HLA基因控制，用H、h表示）的遗传系谱图，已知2是红绿色盲（用B、b表示）患者。欲对3进行产前诊断，对家族部分成员H、h基因所在的DNA分子进行了酶切、电泳等处理，结果如图2所示。下列叙述错误的是（）A1基因型是HhXBXB或HhXBXbB2与3的体细胞中一定含有高度近视致病基因C根据电泳结果可推得C为致病基因的酶切片段D高度近视基因和红绿色盲基因之间的遗传遵循自由组合定律答案：C解析：分析图1：由于1和2不近视，而2近视，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，说明近视是常染色体隐性遗传病。红绿色盲为X染色体隐性遗传病，两者的遗传遵循自由组合定律。A、2近视且有患色盲的父亲，其基因型为hhXBXb，1表现正常，基因型为H_XBY，故其正常女儿1的基因型为HhXBXB或HhXBXb，A正确；B、2的父亲为高度近视，基因型为hh，所以2一定携带高度近视的致病基因，3近视，4不近视，根据电泳图可知，B对应区段为近视的致病基因，3的电泳图也含有B片段，故3的体细胞中一定也含有高度近视致病基因，B正确；C、根据B项分析可知，B为高度近视致病基因片段，C错误；D、高度近视基因和红绿色盲基因位于两对同源染色体上，二者之间的遗传遵循自由组合定律，D正确。故选C。10、在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（）A该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传B若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病C若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子D若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2答案：D分析：分析题意：根据“某单基因遗传病女性患者的父亲是正常的”可推知，该遗传病一定不是伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病；但不能排除该遗传病是伴X染色体显性遗传病或者常染色体显性或隐性遗传病。A、女性患者的父亲正常，可排除伴X隐性遗传病的可能，A错误；B、若某女性患者的丈夫没有致病基因（正常），儿子患病，该病可能是伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病，B错误；C、若该病为常染色体隐性遗传病，则妹妹为显性纯合子或显性杂合子，若为杂合子，其丈夫也是携带者时，后代也可能患病，C错误；D、该病可能是常染色体显性遗传病（双亲基因型分别为Aa、aa）、常染色体隐性遗传病（双亲基因型分别为aa、Aa）、伴X显性遗传病（双亲基因型分别为XAXa、XaY，无论哪种情况，子代患病概率都是1/2，D正确。故选D。小提示：11、如图所示为某雄果蝇一条X染色体上的部分基因的位置分布。下列说法正确的是A据图分析可知染色体是基因的主要载体B该染色体上的棒眼基因主要由DNA和蛋白质组成C该果蝇的另一条性染色体上一定有白眼基因或其等位基因D该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同答案：D图示只能说明X染色体上有许多个基因，但是不能说明染色体是基因的主要载体，A错误；染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，而基因是有遗传效应的DNA片段，B错误；由于性染色体X与Y有非同源区，因此该果蝇的另一条性染色体Y上不一定有白眼基因或其等位基因，C错误；基因是选择性表达的，因此该染色体上的基因在不同细胞中的表达情况不一定相同，D正确。12、二倍体动物某个精原细胞形成精细胞过程中，依次形成四个不同时期的细胞，其染色体组数和同源染色体对数如图所示：下列叙述正确的是A甲形成乙过程中，DNA复制前需合成rRNA和蛋白质B乙形成丙过程中，同源染色体分离，着丝粒不分裂C丙细胞中，性染色体只有一条X染色体或Y染色体D丙形成丁过程中，同源染色体分离导致染色体组数减半答案：A分析：根据题图分析可知，精原细胞形成精细胞的过程中，S期、减数第一次分裂的前、中、后期均满足甲乙两图中表示的2组染色体组和2N对同源染色体对数；图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞；图丁则表示减数第二次分裂末期形成精细胞后，细胞中的染色体组数和同源染色体对数。DNA复制前需要合成rRNA参与氨基酸的运输，需要合成一些蛋白质，如DNA复制需要的酶等，A选项正确；乙形成丙过程中，同源染色体消失则必然伴随着丝粒的分裂，B选项错误；丙图表示图丙表示减数第二次分裂后期着丝粒断裂后，同源染色体消失，染色体组数暂时加倍的细胞，则性染色体应该是两条X染色体或两条Y染色体，C选项错误；丙形成丁的过程中，为减数第二次分裂，已经不存在同源染色体，是由于细胞分裂成两个而导致的染色体组数减半，D选项错误。多选题13、某植物有大叶和小叶两种表现型，受一对等位基因控制，现让大叶雄株和小叶雌株杂交（实验甲），子代中大叶：小叶=1：1；若让大叶雌株和小叶雄株杂交（实验乙），子代中大叶雌株：大叶雄株：小叶雌株：小叶雄株=1：1：1：1.下列相关叙述正确的是（）A根据实验甲和乙不能判断大叶为显性性状，小叶为隐性性状B根据乙实验的杂交结果可判断该性状与性别无关C若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1：1，则控制该性状的基因位于常染色体上D若甲实验中子代大叶和小叶的雌雄比例均为1：1，则可判断大叶为显性性状，小叶为隐性性状答案：ACA.在甲乙实验中子代大叶和小叶的比例为1：1，其在雌性和雄性中分布是一样的，所以无法判断大，小叶性状的显隐性关系，A正确；B.若基因位于X染色体上，假设控制该性状的等位基因为B和b，实验乙亲本的基因型组合为XBXbXbY时也会出现乙实验结果，B错误；CD.若实验甲子代中大叶和小叶的雌雄比例均为1：1，正交和反交结果相同，则控制该性状的基因位于常染色体上，但不能判断该性状的显隐性关系，C正确，D错误。14、鸡的性别决定方式为ZW型，羽色芦花（B）对非芦花（b）为显性，等位基因B/b仅位于Z染色体上。基因D能抑制色素的合成，当基因D存在时表现为非芦花，基因d没有此效应。两只纯合的非芦花鸡交配，F1全为非芦花鸡。F1的雄雄鸡自由交配，F2中芦花鸡占3/16（不考虑突变）。下列有关叙述错误的是（）A题中两对等位基因的遗传符合自由组合定律B亲本非芦花鸡的基因型为ddZbZb、DDZBWCF2的芦花鸡中的雄性：雌性=1:2DF1中雌雄非芦花鸡共产生6种基因型的配子答案：BC分析：分析题意可知，鸡的性别决定方式为ZW型，即雌鸡的染色体为ZW，雄鸡的染色体为ZZ，题中F1全为非芦花鸡，且F1的雌雄鸡自由交配后代中出现芦花鸡，可推断基因D/d位于常染色体上。故芦花鸡的基因型为ddZBZ-和ddZBW。A、分析题意可知，B/b仅位于Z染色体上，而D和d位于常染色体，故两对等位基因的遗传符合自由组合定律，A正确；B、若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBZB、ddZbW，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，可推后代芦花鸡的比例为1/4（1/4+1/2）=3/16符合题意；若亲本非芦花鸡的基因型为DDZBW、ddZbZb，则F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBZb、DdZbW，可推后代芦花鸡的比例为1/4（1/4+1/4）=1/8，与题意不符，B错误；C、F2的芦花鸡中，基因型有ddZBZB、ddZBZb和ddZBW，各个基因型所占比例均为1/16，故芦花鸡中的雌雄比例为雄鸡：雌鸡=2：1，C错误；D、结合B分析可知，F1全为非芦花鸡，基因型为DdZBW、DdZBZb，共产生6种基因型的配子，D正确。故选BC。15、某果蝇的眼色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途径如图所示。两个纯合亲本杂交，所得F1中雌雄个体相互交配得F2，结果如表所示。下列叙述错误的是（）杂交实验实验结果P:红眼()X白眼()F1紫眼()、红眼()F1紫眼()X红眼()F2:紫眼：红眼：白眼=3：3：2A亲本果蝇的基因型分别是bbXAY、BBXaXaBF1紫眼果蝇的基因型为AAXBXbCF2中紫眼雌雄果蝇自由交配，子代中B基因的频率为1/3DF2中红眼雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇答案：ABC分析：红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表现型，结合题意叙述，两个纯系亲本杂交，所得F1中雌雄个体再相互交配得F2，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，F1代中会出现紫眼雌果蝇AaXBXb、红眼雄果蝇AaXbY，F2中紫眼：红眼：白眼=3：3：2。A、红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表现型，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A错误；B、根据亲本的基因型，可得出F1中紫眼的基因型是AaXBXb，B错误；C、F2中紫眼雌果蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，它们之间自由交配，只考虑B、b基因，后代的基因型及比例为XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，子代中B基因频率为（2+1+1）（2+2+1+1）=2/3，C错误；D、F2中红眼果蝇一定不含B基因，因此雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇，D正确。故选ABC。16、某种昆虫的体色有灰身和黑身两种，由常染色体上的一对等位基因A、a控制。该昆虫的生物钟表现为无节律与有节律两种，由X染色体上的一对等位基因B、b控制。让一只灰身有节律雌虫和一只黑身有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身无节律的概率为1/4。不考虑突变，下列叙述错误的是（）A亲本雄虫个体的基因型为AaXBYB亲本雌虫产生Xb配子的概率为1/2C子代雌虫中有节律无节律=11D仅考虑体色性状，亲本灰身和F1灰身的基因型相同答案：AC分析：一只灰身（A_）有节律雌虫和另一只黑身（aa）有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身（aa）无节律的概率为1/4=1/21/2，说明母本为AaXBXb，且有节律为显性，父本为aaXBY。A、一只灰身（A_）有节律雌虫和另一只黑身（aa）有节律雄虫杂交，子代雄虫中出现黑身（aa）无节律的概率为1/4=1/21/2，说明母本为AaXBXb，且有节律为显性，父本为aaXBY，A错误；B、亲本雌虫个体（XBXb）产生Xb配子的概率为1/2，B正确；C、亲本关于节律的基因型为XBXb、XBY，则子代雌虫为XBXB、XBXb，均为有节律，有节律：无节律=1：0，C错误；D、仅考虑体色性状，亲本灰身和F1灰身的基因型相同，均为Aa，D正确。故选AC。17、某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁油质体壁11。已知d基因使卵细胞致死。下列说法不正确的是（）A基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因B雄性亲本为纯合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代C油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中DF1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为31答案：BD分析：题意分析，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁油质体壁=11，说明基因D/d位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。A、正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁油质体壁=11，说明基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A正确；B、由分析可知，亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，雄性亲本为杂合子，B错误；C、由于d基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁ZdZd，C正确；D、题中F1的雌性个体的基因型及比例为ZdWZDW=11，由于基因d使卵细胞致死，所以群体中卵细胞的基因型和比例为ZDW=12，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为21，D错误。故选BD。18、如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中3不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（）A乙病是伴X染色体隐性遗传病B3的X染色体可能来自于I2C2为纯合子的概率为1/3D1携带致病基因的概率是4/5答案：AD分析：据图可知，对于甲病来说，1和2均不患甲病，但是1患甲病，按照无中生有有为隐，判断出甲病为隐性遗传病。因为4为甲病的女性患者，她有不患甲病的儿子3，说明甲病不可能是伴X隐性遗传病，只能是常染色体上的隐性基因控制的遗传病。假设控制甲病的等位基因是位于常染色体上的A和a，1的基因型是aa，那么2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。4的基因型aa，那么3的基因型是Aa。对于乙病来说，2和3均不患乙病，但是2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病。假设乙病由等位基因B、b控制，因为3不携带乙病致病基因，所以3的基因型不能是Bb，而是XBY。所以乙病为X隐性遗传病。A、2和3均不患乙病，但是2患乙病，按照无中生有有为隐，判断出乙病为隐性遗传病，因为3不携带乙病致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、3是男性，他的X染色体一定来自于他的母亲2。2不患乙病，但有一个患乙病的儿子2，就乙病来说2的基因型XbY，所以2是杂合子，基因型是XBXb，她的两条X染色体中的XB来自I1，Xb来自2。3正常，他的X染色体上的基因是B，所以3的XB一定来自于I1，B错误；C、对于乙病来说，2为患者，基因型为XbY，对于甲病来说，由上述分析可知，2的基因型为A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。3的基因型是Aa。对于甲病2和3生育的后代的基因型有AA=1/31/2+2/31/4=2/6，Aa=1/31/2+2/32/4=3/6，aa=2/31/4=1/6。而2不可能是aa，所以2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以2为纯合子AAXbY的概率为2/51=2/5，C错误；D、图中1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因为2为乙病患者，所以就乙病来说2的基因型是XBXb，3不患乙病基因型是XBY，所以1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病来说，1患甲病，基因型为aa，所以1和2基因型均是Aa，2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因为4患甲病，推出3的基因型是Aa。对于甲病2和3生育的后代的基因型有AA=1/31/2+2/31/4=2/6，Aa=1/31/2+2/32/4=3/6，aa=2/31/4=1/6。因为1基因型是A-，即1不可能是aa，所以1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。综合以上分析，1不携带致病基因的概率是1/22/5=1/5，所以1携带致病基因（只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正确。故选AD。19、某雌雄异株植物，性别决定为XY型，其叶型有宽卵型和倒卵型两种，受一对等位基因控制。用纯种植株进行的杂交实验如下：实验1：宽卵型倒卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为宽卵型实验2：倒卵型宽卵型子代雌株全为宽卵型，雄株全为倒卵型根据以上实验，下列分析错误的是（）A实验1.2子代中的雌性植株基因型不同B实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系D实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性倒卵型植株答案：AC分析：实验1：宽卵型与倒卵型杂交，子代均为宽卵型，说明宽卵型对倒卵型为显性性状；实验2：纯种的倒卵型与宽卵型杂交，子代雌株与父本相同，全为宽卵型，雄株与母本相同，全为倒卵型，说明控制这对性状的基因位于X染色体上，且宽卵型对倒卵型为显性性状。ABC、根据上述分析可知，控制这对性状的基因位于X染色体上，且根据上述任意一个实验均能说明宽卵型对倒卵型为显性性状，若相关的基因用B、b表示，实验1亲本的基因型为XBXB、XbY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XBY，实验2亲本的基因型为XbXb、XBY，子代雌雄株的基因型依次为XBXb、XbY，即实验1.2子代中的雌性植株基因型相同，AC错误，B正确；D、实验1子代雌（XBXb）雄（XBY）杂交的后代雌株的基因型为XBXB、XBXb，不会出现雌性倒卵型植株，D正确。故选AC。20、果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2表现型及数量如下表。下列分析正确的是（）果蝇灰身黑身深黑身雌果蝇(只)15149雄果蝇(只)1482628A黑身为隐性性状，B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是bB亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbYCF2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为56DF2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇占132答案：ABC分析：由题意知，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身对黑身是显性性状，子二代雌、雄果蝇灰身：黑身3：1，其中雌果蝇都是黑身，雄果蝇黑身：深黑身1：1，说明A（a）位于常染色体上，B（b）位于X染色体上，子一代雄果蝇的基因型是AaXBY，雌果蝇的基因型是AaXBXb，亲本雄果蝇的基因型是AAXbY，雌果蝇的基因型是aaXBXB。A、据上分析可知，黑身对灰身为隐性性状，F2雌果蝇没有深黑身，雄果蝇黑身：深黑身=1：1，故b基因能使黑身果蝇的体色加深，A正确；B、据上分析可知，亲代灰身雄果蝇的基因型为AAXbY，B正确；C、F1基因型是AaXBY、AaXBXb，F2灰身雌果蝇（AXBX-）中纯合子占的比例=1/31/2=1/6，杂合子占的比例=1-1/6=56，C正确；D、F2中雌雄果蝇基因型为（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）（XBXB、XBXb、XBY、XbY），产生卵细胞XB：Xb=3：1，产生精子XB：Xb：Y=1：1：2，随机交配，F3中深黑身果蝇(aaXbXb、aaXbY)所占比例=1/41/41/4+1/41/42/4=364，D错误。故选ABC。21、果蝇的红眼与白眼由一对等位基因（B/b）控制，有眼与无眼由另一对等位基因（A/a）控制。已知A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，让F1随机交配得F2，F2的表现型及比例为红眼雌果蝇：无眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：无眼雄果蝇=6：2：3：3：2。下列相关分析正确的是（）A红眼对白眼为显性性状BA/a与B/b的遗传遵循自由组合定律CF1红眼雄果蝇测交子代中红眼占1/2DF2红眼雌果蝇产生配子的基因型有四种答案：ABD分析：分析题意，分别统计F2的表现型及比例可知：雌/雄果蝇中：有眼：无眼=3：1，说明有眼为显性性状，有眼与无眼的遗传与性别无关，因此A/a位于常染色体上，F1的基因型均为Aa；有眼雌果蝇均为红眼，有眼雄果蝇红眼、白眼均有，说明红眼为显性性状，红眼与白眼的遗传与性别有关，由于题干已知“A/a与B/b不位于X、Y染色体同源区段”，因此B/b位于X染色体上，F1的基因型分别为XBXb和XBY。A、由分析可知，红眼对白眼为显性性状，A正确；B、由分析可知，A/a位于常染色体上，B/b位于X染色体上，故A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律，B正确；C、F1红眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄果蝇的基因型为AaXBY。F1红眼雄果蝇测交（AaXBYaaXbXb）子代中红眼（AaXBXb）占1/21/2=1/4，C错误；D、F2红眼雌果蝇的基因型有AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，产生配子的基因型有四种，D正确。故选ABD。22、下列关于基因在染色体上的叙述，正确的是（）A同源染色体上非等位基因的重新组合可以体现基因与染色体的平行关系B摩尔根用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置C孟德尔的分离定律不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果D摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程答案：CD分析：萨顿通过将看不见的基因和看得见的染色体的行为进行类比，根据其惊人的一致性，提出基因位于染色体上。A、同源染色体不能重新组合，而其上的非等位基因可以通过同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换实现重新组合，因此，同源染色体上非等位基因的重新组合不能体现基因与染色体的平行关系，A错误；B、现代分子生物学技术用能够被荧光标记的特定分子与染色体上的某个基因结合来判断基因在染色体上的位置，B错误；C、孟德尔的分离定律不能解释为什么白眼只在雄性中出现，因此，不能完全解释摩尔根的果蝇两代杂交实验结果，C正确；D、摩尔根设计测交实验属于假说-演绎法中的演绎过程，实施测交实验属于验证假说过程，D正确；故选CD。综合题23、菜粉蝶（性别决定为ZW型）的幼虫是一种农业害虫。菜粉蝶的眼色和翅色分别由一对等位基因控制，在研究其遗传机制时，将一对纯合菜粉蝶杂交得到F1，让F1的一只雌蝶和一只雄蝶交配，得到的F2有1355只，F2的表现型统计结果如图。回答相关问题：(1)F2绿眼个体中杂合子的比例为_，仅根据图中数据，不能说明两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，理由是_。(2)生物多样性的原因可从基因自由组合定律得到一部分解释，即_。(3)如果控制眼色和翅色的基因位于两对同源染色体上，则存在三种情况：其一，两对基因都位于常染色体上；其二，眼色基因位于Z染色体、翅色基因位于常染色体上；其三，翅色基因位于Z染色体、眼色基因位于常染色体上。现有纯合菜粉蝶若干可供选择，回答以下问题：若仅通过一次杂交实验来鉴别以上三种情况，可选择的杂交组合是_。写出能支持第三种情况的实验结果_。答案：(1)2/3图中数据只反应了每一对相对性状单独分析的结果，不能表明两对性状之间的遗传关系(2)减数分裂时非同源染色体上的非等位基因自由组合，可形成多种基因型的配子(3)雌性绿眼紫翅雄性白眼黄翅子代雄性为绿眼紫翅，雌性为绿眼黄翅分析：基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。题意分析，让F1的一只雌蝶和一只雄蝶交配，得到的F2有1355只，其中，紫翅黄翅31，绿眼白眼31，说明紫翅对黄翅为显性，白眼对黄眼为显性，且两对相对性状的遗传符合分离定律。（1）根据分离定律可知，F2绿眼个体中杂合子和纯合子的比例为21，即绿眼个体中杂合子的比例为2/3，图中数据只反应了每一对相对性状单独分析的结果，没有分析两对性状集中一个个体上的数量关系，因此，仅根据图示的结果不能说明两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律，只能说明两对相对性状的遗传遵循分离定律。（2）有性生殖的生物在减数分裂产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合，可形成多种基因型的配子，再加上雌雄配子之间的随机结合进而产量多种类型的后代，从而为生物的进化提供了丰富的原材料，通过长期的自然选择出现了生物多样性。（3）由于菜粉蝶是ZW型性别决定生物，因此为了判断相关基因的位置，需要选择隐性（白眼黄翅）的雄性个体与显性（绿眼紫翅）的雌性个体进行杂交，通过分析后代的性状表现来确定相关基因的位置，因此这里需要选择的亲本为雌性绿眼紫翅和雄性白眼黄翅，相