最全面大药房制度汇编及岗位职责---制度.doc

质量管理体系文件质量组任命文为确保_质量管理，严格按照中华人民共和国药品管理法及药品经营质量管理规范的要求经营，经本店全体人员会议研究决定，成立质量管理小组：组长：成员： （盖公章） 二零一_ 年_ 月_ 日店质量管理制度目录序号文件编码文件名称页码01BL-QM-001-2012质量文件管理制度1-202BL-QM-002-2012质量方针目标303BL-QM-003-2012质量方针目标管理制度4-604BL-QM-004-2012质量管理体系人部审核制度7-905BL-QM-005-2012质量管理否决制度10-1306BL-QM-006-2012药品购进管理制度14-1507BL-QM-007-2012药品质量验收管理制度16-1808BL-QM-008-2012药品养护管理制度19-2009BL-QM-009-2012药品陈列管理制度21-2210BL-QM-010-2012首营企业和首营品种审核制度23-2411BL-QM-011-2012药品销售管理制度25-2612BL-QM-012-2012药品处方管理制度27-2913BL-QM-013-2012药品拆零销售管理制度30-3114BL-QM-014-2012质量事故管理制度32-3305BL-QM-015-2012药品近效期管理制度3416BL-QM-016-2012不合格药品管理制度35-3617BL-QM-017-2012退货药品管理制度37-3818BL-QM-018-2012有关记录和凭证的管理制度39-40店管理制度目录19BL-QM-019-2012店质量管理检查执行考核制度41-4220BL-QM-020-2012质量信息管理制度43-4521BL-QM-021-2012药品不良反应报告制度4622BL-QM-022-2012卫生和人员健康管理制度47-4823BL-QM-023-2012服务质量管理制度4924BL-QM-024-2012电脑操作管理制度5025BL-QM-025-2012处方药与非处方药分类管理制度51-5226BL-QM-025-2012门店中药饮片购、存、销管理制度53-56店质量操作程序目录序号文件编号文件名称页码01BLQP0012012店质量文件管理程序57-6202BLQP0022012店药品购进程序63-6503BLQP0032012店首营企业审核程序66-6704BLQP0042012店药品质量检查验收程序68-6905BLQP0052012陈列药品质量养护程序7006BLQP0062012不合格药品控制程序71-7407BLQP0072012店退货药品程序75-7608BLQP0082012店药品拆零销售程序77-7809BLQP0092012处方调配程序79-80店质量管理职责目录序号文件编码文件名称页码01BL-QD-001-2012店负责人质量职责81-8202BL-QD-002-2012店质量管理员质量职责8303BL-QD-003-2012店验收员质量职责84-8504BL-QD-004-2012店养护员质量职责86-8705BL-QD-005-2012店处方审核员质量职责8806BL-QD-006-2012店营业员质量职责89-9007BL-QD-007-2012店业务购进人员质量职责9108BL-QD-008-2012店收银员质量职责9209BL-QD-009-2012驻店药师质量职责9310BL-QD-010-2012柜组组长岗位职责94店质量管理表格目录序号文件编码文件名称页码01BL-QR-001-2012合格供货方档案表9502BL-QR-002-2012药品质量档案表9603BL-QR-003-2012首营企业审批表9704BL-QR-004-2012首营品种审批表9805BL-QR-005-2012药品购进记录9906BL-QR-006-2012药品拒收报告单10007BL-QR-007-2012购进药品质量验收记录10108BL-QR-008-2012药品停售通知单10209BL-QR-009-2012解除停售通知单10310BL-QR-010-2012药品质量处理通知单10411BL-QR-011-2012不合格药品确认审批表10512BL-QR-012-2012不合格药品台帐10613BL-QR-013-2012不合格药品报告表10714BL-QR-014-2012不合格药品销毁记录10815BL-QR-015-2012购进药品退出记录10916BL-QR-016-2012入库登记表11017BL-QR-017-2012陈列药品质量检查记录11118BL-QR-018-2012近效期药品催销表11219BL-QR-019-2012药品拆零检查记录11320BL-QR-020-2012处方药调配销售记录11421BL-QR-021-2012陈列环境与存放条件检查表11522BL-QR-022-2012药品不良反映报告116-11823BL-QR-023-2012顾客意见簿11924BL-QR-024-2012顾客意见征询表12025BL-QR-025-2012缺货登记表12126BL-QR-026-2012温湿度记录表12227BL-QR-027-2012冷藏设备运行记录12328BL-QR-028-2012设施设备运行记录12429BL-QR-029-2012设施设备维修保养记录125-12630BL-QR-030-2012员工花名册12731QH-QR-031-2012药学专业技术人员汇总表12832BL-QR-032-2012人事档案资料卡12933BL-QR-033-2012员工培训计划13034BL-QR-034-2012员工培训档案13135BL-QR-035-2012健康档案汇总表13236BL-QR-036-2012个人健康档案13337BL-QR-037-2012设施设备一览表13438BL-QR-038-2012计量器具一览表13539BL-QR-039-2012办公设备一览表13640BL-QR-040-2012强制鉴定计量器具检定记录卡13741BL-QR-041-2012进口药品资料检索目录13842BL-QR-042-2012进口药品资料13943BL-QR-043-2012下发文件目录1140文件名称：质量文件管理制度编号：QH -QM-001起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2第1页1、 为了统一规范药房的各种质量管理文件，特制定本制度。2、 依据中华人民共和国药品管理法及其实施细则；药品质量管理规范及实施细则。3、 店的质量负责人负责质量管理制度的起草与管理工作。4、 质量管理制度的编制质量管理文件要统一格式，内容及理程序。店质量小组负责起草质量管理制度，店经理审定，由店经理（法人）批准签发。质量管理制度有质量管理员统一归档管理，由管理职责包括编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查及分发记录管理等。质量管理制度的制定清单签收，文件编号记录，修改管理文件，新版文件下发生效后，原老版本文件应收回处理。质量管理只读文件确保下发之前已得到批准，并根据国家新的法律、法规对文件进行修改，重新再批准发放。作废文件应收回，留一份存档，其他销毁，防止作废文件的再使用，做好文件管理的原始记录，并保存三年。质量管理制度要有统一的文本、格式、编写原则和方法。文件名称：质量文件管理制度编号：QH-QM-001起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2第2页5、 本店质量管理体系文件分为四类：即5.1质量制度（QM）：含质量方针目标和质量管理制度5.2质量职责（QD）：各管理部门质量职责和各岗位质量职责5.3质量管理操作程序（QP）：各个流程的操作程序5.4质量记录（QR）：各部门即店的质量记录6、文件编码要求：为规范企业内部文件管理，有效分类、便于检索，对各类文件实行统一编码管理，一文一号。文件编码结构如下：文件编码由5个英文字母的企业代码、2个英文字母的文件类别代码、3个阿拉伯数字的序号加4位阿拉伯数字的年号编码组合而成，详见下图： 企业代码 文件类别 代码 文件序号 年号文件名称：质量方针目标编号QH -QM-002起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共1第1页1.xxxxxxxxxxxx大药房质量方针：质量第一，顾客满意2.具体含义：2.1质量第一售出品种质量放在第一位；以质量为中心。2.2顾客满意顾客满意；店满意；社会满意。3.武汉市黄陂区琴辉大药房质量目标指标：3.1验收准确率；3.2销售差错率；3.3有质量问题退货率；3.4质量事故率；3.5不合格药品报损；3.6服务满意率。文件名称：质量方针目标管理制度编号：QH -QM-003起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第1页1.目的为明确本店经营管理的总体质量宗旨和在质量方面所追求的目标，综合本企业实际，制定本制度。2.依据2.1中华人民共和国药品管理法及其实施条例2.2药品经营质量管理规范及其实施细则2.3其它的相关法律、法规3.定义：店质量方针目标管理，是指店领导组织内部各个能部门和动员全体职工，为完成店年度的经营任务，综合店内部信息，综合店经营发展趋势，充分挖掘潜力，制定的质量管理目标和为实现目标而采取的手段和实施工程，并以此收到最佳的经济效果。4.质量方针目标管理内容;由PDCA循环过程组成（plan计划、deal执行、check检查、amelioraet改进）。第一阶段：计划阶段4.1.1上年度末，根据国内外形势和对公司的要求，质量领导组织综合本店质量工作实际，召开企业方针目标研究会，文件名称：质量方针目标管理制度编号：QH -QM-003起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第2页提出下年度质量目标。4.1.2将质量方针目标的草案进行广泛讨论，经经理通过后确定。4.1.3根据店的质量方针目标，各部门或店再进行分解，确定自己的工作目标，并落实实现目标的措施。4.2第二阶段：执行阶段4.2.1店应将各项目标内容进行分解并制定实施措施，明确责任部门，确保各项目标与措施按规定保质保量地完成。4.2.2每半年末，店将目标的执行情况上报店质量管理部，对实施过程中存在的困难和问题采取有效措施，确保各项目标的实现。4.3第三阶段：检查阶段4.3.1店质量管理部负责企业质量方针目标实施情况的日常监督、检查。4.3.2每半年末，店质量管理部对各项目标措施的实施效果、进度快慢做出全面的检查与考核，填写质量方针目标管理考核表，交店负责人审阅。4.4第四阶段：改进阶段文件名称：质量方针目标管理制度编号：QH -QM-003起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第3页每半年末，质量管理部根据各部门目标执行情况的上报资料和质管部对部门的检查和考核情况，对各部门目标执行情况提出相应的改进意见和有针对性的整该措施，并对改进情况进行指导和监督；每年年末，质量管理部对本年度质量方针目标中未完成的项目进行分析，找出主客观原因，提出撤销或结转到下一年度的意见。至此，即是质量方针目标管理的一个循环周期的结束整理，又是下一个循环的开始。5.各部门末按企业质量方针目标进行展开、落实、执行、检查、改进的，将在年度考核中处罚。文件名称：质量管理体系人部审核制度编号：QH -QM-004起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第1页1.目的确保店质量管理体系运行的适宜性、充分性和有效性。2.依据2.1中华人民共和国药品管理法及其实施条例2.2药品经营质量管理规范及其实施细则3.范围对店整个质量管理体系运行状况的审核4.职责质量管理领导小组负责管理体系审核的领导与组织。质量管理部门负责牵头实施质量体系审核的具体工作，包括制定计划、前期准备、组织实施及编写评审报告等。5.各相关部门负责年度计划，每年进行一次。6.评审工作按年度计划进行，每年进行一次。7.质量管理体系审核的内容7.1店质量管理体系审核的重点在于健全店质量管理体系，即为实施内部质量管理而建立的质量体系。7.2店质量管理体系审核的范围主要包括：构成店质量管理体系的质量方针目标、组织机构、质量管理文件、人员配文件名称：质量管理体系人部审核制度编号：QH -QM-004起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第2页备、硬件设施及质量活动状态。7.3店总经理主管质量管理体系的审核工作，制定质量管理部门具体负责质量管理体系的审核工作；管理部门应该精通业务和质量管理、原则性强的人员参加审核工作。7.4审核工作应有标准，事先编制工作计划，按程序进行。7.5审核工作的重点是对药品质量和服务质量有影响的环节，同时综合阶段性的重点环节进行审查。7.6审核时应深入调查研究，同被审核部门有关人员讨论分析，找出问题、弄清事实。7.7现场检查工作结束后，参加审核的人员应汇总审核意见，写出审核材料。7.8店总经理听取审核人员的汇报，并对审核材料中的改进意见认真组织实施，不断提高企业的质量管理水平。7.9质量管理部负责对纠正与预防措施的具体实施情况及有效性进行跟踪检查。7.10质量管理体系的审核应按照规范的格式记录，记录由质量管理部负责归档保存。7.11质量管理体系审核的具体操作按照质量管理体系内部文件名称：质量管理体系人部审核制度编号：QH -QM-004起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第3页审核程序的规定执行。7.12违反质量管理体系审核制度，在审核工作中无秩序、无纪律、无原则者，将按企业的有关规定从严处理。文件名称：质量管理否决制度编号: QH -QM-005起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共4第1页1.目的为保证质量管理机构质量否决的贯彻执行，加大质量管理力度，确保药品经营质量，制定本制度。2.质量否决的依据2.1中华人民共和国药品管理法及其实施条例2.2药品经营质量管理规范及其实施细则2.3药品说明书和标签管理规定2.4国家食品药品监督管理局下发的有关药品质量管理的文件、规定等2.5各级食品药品监督管理局下发的有关药品质量管理的文件、规定等3.范围适用于店药品经营各个环节的质量否决。4.职责只管部在本店内部对药品质量问题的确认处理具有否决权；店质管员对店药品经营过程中出现的药品质量问题的处理具有否决权。5.质量否决权文件名称：质量管理否决制度编号: QH -QM-005起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共4第2页是指以国家有关药品管理的法律、法规、行政规章等为依据，按照店各项质量管理制度的规定，实行对药品质量问题确认处理的否决权。6.质量否决的内容6.1药品质量方面;按照药品的合法性、安全性、有效行、质量可靠性的要求，对药品在到货验收、陈列与检查、销售及售后、质量查询中发现的药品内在质量、外观质量、包装质量问题，根据所发现问题的不同项目及其严重程度采取不同的方式、方法予以否决。6.2环境质量方面：对营业场所、陈列柜台、验收区域、设施设备进行检查对于陈列环境和存放条件达不到要求的在运行中出现质量的予以否决。7.否决职能7.1药品质量和环境质量的否决职责由质量管理部门及公司质管员行使。7.2质量否决职能的内容：7.2.1对到货检查验收时发现不合格品，药房质管员复查、确认，直接拒收；药房质管员不能确认的，文件名称：质量管理否决制度编号：QH -QM-005起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共4第3页管理部确认裁决。7.2.1对陈列药品质量检查中发现有疑问者，应下柜停售放入店退货区，经店质管员确认后按相关程序进行处理。7.2.3对销售和售后药品有疑问的，经查询核实问题后做出收回或退货的决定。7.2.4对各级质量监督部门抽样检查中查出有质量问题的药品予以回收处理。7.2.5对不能满足药品检测及调控需要的设施、设备、计量器等做出停用的决定，并提出增置、改造、完善建议。7.2.6在顾客质量查询和质量投诉中发现的问题，经调查核实后予以处理。8.否决方式：8.1签发药品停售通知单；8.2口头批评；8.3发生重大质量事故（如经销伪劣药品造成人身伤亡的）对责任部门、责任人予以整体否决，酌情予以经济处罚、必要的给予行政处分，直至追究其刑事责任。文件名称：质量管理否决制度编号：QH -QM-005起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共4第4页8.4对于在质量管理工作及质量执行方面做出突出贡献、避免了重大质量事故的发生、挽回了重大经济损失、赢得了商业信誉者，应按店有关制度予以适当的奖励。文件名称：药品购进管理制度编号：QH -QM-006起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2第1页1、认真贯彻执行药品管理法、产品质量法、计量法、合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和店的各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。2、业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。3、严格执行本企业“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货、择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；对与本店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验收，并做好记录。4、制定的药品采购计划，应经质量管理人员审核。文件名称：药品购进管理制度编号：QH -QM-006起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2第2页5、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。6、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。7、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通同名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。8、对首营企业应确认合法资格，并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。9、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。10、业务人员应及时了解药品的存库结构和营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。11、质量管理员应会同业务采购员按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。文件名称：药品质量验收管理制度编号：QH -QM-007起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第1页1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规，特制定本制度。2、药品质量验收应有专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。3、验收员应根据“入库质量验收通知单”内容，对到货药品进行逐批验收。4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后1个工作日被验收完毕，需冷藏药品应在到货后半小时内验收完毕，并按规定放入冷藏柜或冰箱内。5、验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；文件名称：药品质量验收管理制度编号：QH -QM-007起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第2页验收整件药品包装中应由产品合格证；验收外用药品，其包装的标签或说明说上要有规定的标识和警示说明。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明说有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装由国家规定的专有标识；验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件；验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。6、验收药品应按规定进行抽样检查，严守抽取的样品应具有代表性。对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。7、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足3各月的药品不得入库。文件名称：药品质量验收管理制度编号：QH -QM-007起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共3第3页8、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理员门审核处理。9、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。10、验收合格的药品，验收员应在“入库质量验收通知单”上签字或盖章，并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的“入库质量验收通知单”办理入库手续，对货单不符、质量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其它问题的药品，应予以拒收并报质量管理员。文件名称：药品养护管理制度编号：QH -QM-008起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2第1页1、为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据药品管理法及药品质量经营管理规范，特制定本制度。2、建立和健全药品养护组织，配送与经营规模相适应的养护人员，养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。3、坚持以预防为主、消除安全隐患的原则，开展店内人员药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。4、质量管理员负责对养护工作的技术指导的监督，包括审核药品养护工作计划，处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。5、养护人员应配合验收员做好温湿度监测和调控工作，根据店内温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等调控措施，并做好记录。每日上午8:30时、下午2时各记录一次库内温湿度（温湿度0-30，湿度（温湿度0-30，湿度45%-75%）。6、针对药店内重点养护品种，每月要进行月中与月未两次养护。重点养护品种包括进口药品、贵重药品、糖浆剂、颗粒剂、散剂、滴眼液、避光药品、近效期药品、易串味药品、低温贮存药品、低温贮存药品和生物制品。7、根据店内药品流转情况，按月对药品进行质量养护检查，并做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。8、对有效期不足3个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催销表”。9、建立店内设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、养护、保养、并做好记录，记录保存两年。10、对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质量管理员进行复查处理。11、定期汇总、分析养护工作信息，并报告质量管理员。文件名称：药品养护管理制度编号： QH -QM-008起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2页第2页文件名称：药品陈列管理制度编号： QH -QM-009起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2页第1页1、为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据药品管理法及药品经营质量管理规范，特制定本制度。2、营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台，陈列货架、柜台应保持清洁卫生。3、营业场所应配备监测和调节湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内对店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。5、药品与非药品、处方药与非处方药分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响、易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。6、处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。7、需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。8、危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。9、拆零药品存放与拆零专柜，并保留原 的标签。10、陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。11、凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理员报告。12、针对药店内重点养护品种，每月要进行月中与月末两次养护。重点养护品种包括进口药品、贵重药品、糖浆类、颗粒剂、散剂、滴眼液、避光药品、近效期药品、易串味药品、低温储存药品和生物制品。文件名称：药品陈列管理制度编号： QH -QM-009起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2页第2页文件名称：首营企业和首营品种审核制度编号： QH -QM-010起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2页第1页1、为确保企业经营行业的合法性，保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律、法规，特制定本制度。2、首营企业：是指本店首次发生药品供需关系的药品生产企业或药品经营企业。首营品种：是指本店向某一药品生产企业首次购进的药品，包括药品的新品种、新规格、新剂型、新包装等。3、店应对首营企业和首营品种进行质量审核，确保供货单位和所经营药品的合法性。4、购进首次经营药品或与首营企业开展业务关系前，业务部门应详细填写“首营品种（企业）审批表”，连同规定的资料及样品报质量管理员。5、审批首营企业和首营品种的必备资料：首营企业应提供加盖首营企业原印章的合法证照复印件。与本店进行业务联系的供货单位销售人员，应提供药品销售人员身从复印件、首营企业质量认证的有关证明、加盖委托企业原印章和企业法定代表人印章或签字的法人委托授权书，并标明委托授权范围及效期；购进首营品种时，应提供加盖生产单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明文件、首营品种的药品出厂检验报告书，以及药品包装、标签、说明书实样及批文等资料。6、质量管理员对业务采购员填报的“首营品种（企业）审批表”及相关资料和样品进行质量审核后，报企业负责人审批。7、首营品种及首营企业的审核以资料的审核为主，对首营企业所报送的资料无法作出准确的判断时，业务采购员应会同质量管理员对首营企业进行实地考察，并由质量管理员根据考察情况形成书面考察报告，在上报审批。8、首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。9、首营品种或首营企业的审批原则上应在三天内完成。10、质量管理员负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。文件名称：首营企业和首营品种审核制度编号： QH -QM-010起草部门：质管组起草人：审阅人：批准人：起草日期：2012-02-17批准日期：2012-02-20执行日期：2012-02-20版本号：2012分发人员：店各职能人员页码：共2页第2页文件名称：药品销售管理制度编