DB63_T 358-1999 马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程(青海省).pdf

TCS 备案号10218-2000DB63 主同海省而btTJ 方标准DB63/T 358一-1999青海省马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程1999-12-24发布2000-03-01实施青海省质量技术监督局发布DB63/T 358一-1999-目IJE司马铃薯是我省的主要农作物，利用块茎做种，在繁殖过和中容易感祸毒，导致种薯退化，再至丧失种用价值。为了保证种薯质量，充分发挥脱毒种薯的增产作用和延长使用年限，特制定脱毒种薯生产技术操作规程，供有关单位执行使用。本规程为马铃薯脱毒种薯技术综合标准的一个单项标准，与马铃薯脱毒种薯病毒检测、马铃薯伞脱毒种薯分级标准相配套。本规程由青海省农业技术推广总站提出并归口。本规程起草单位:青海省农业技术推广总站、青海省农林科学院生物中心。本规程自2000年3月1l:i起实施。本规程主要起草人:王祖)11、王维、杨永智、张云杰、非国思。1 范围青海省马铃薯脱毒种薯生产技术操作规程本规程为青海省马铃薯伞脱毒种薯生产技术操作规程。本规程适用于青海省马铃薯脱毒种薯的生产技术。DB63/T 358一-1999本规程可作为青海省各级农业科研、教学、农业技术推广、种子部门、国有良(原)种场和生产单位繁育马铃薯脱毒种薯，以及农业教学、农业科技培训。2 规范性引用文件下列义;件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。JL是注H期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均小适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是台可使用这些文件的最新版本。j也是小注11期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB3243-82 马铃薯种薯生产技术操作规程DB/T340-1999 古悔省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准3 定义本如!程采用下列定义。3.1 P V X 即马铃薯X病毒，也称马铃薯普通花叶病毒，主要抗状为叶脉间表现花叶。3.2 P V Y 即马铃薯Y病毒，也称马铃薯重花口十病毒，主要在状为轻花叶或茎粗缩，严重时坏死。3.3 P V S 即马铃薯S病毒，也称马铃薯潜隐性花叶病毒，表现扛状为叶脉深陷粗缩。3.4 P L R V 即马铃薯卷叶病毒，表现症状为叶缘向上卷曲形成管状，病叶小，叶质硬脆，病株呈扫帚状，初侵染叶顶主浅黄白已，有些品种呈紫或红包。3.5 P S T V 即马铃薯纺锤形块;有类病毒，若丰干上表现症状轻微，块，占主纺锤形，常旦龟裂畸形。3.6 脱毒苗拍马铃薯通过茎尖剥离、分生组织培养脱去PVX、PVY、PVS、PLRV和PSTV等病毒的试管苗。3.7 脱毒种薯利用脱毒苗，通过世代扩大繁殖，生产出来的种薯，即MM种悦。)、M种代(M1)、原种二代(M寺。3.8 微型薯利用脱毒面栽植、茎杆括，在温室或防虫网棚内假植槽七高于有皮繁育的，块茎粒重量为1g-20 g 的种薯。3.9 脱毒原原种(Mo)指用微型薯在温室或防虫网棚内栽培生产的无病毒种薯。DB63/T 358一-19993.10 原种一代CMj)J自用M。在具备一定隔离条刊的原种生产场生产的合格种薯。3.11 原种二代CM2)用Mj在具备一定的隔离条件的原种场生产的合格种薯。3.12 马铃薯脱毒种薯生产繁育体系从培育脱毒苗开始，逐甘:代繁育原原种CMo)原种一代CMj)原种二代CM2)国种三代CMj)原种四代CM4)的梯级繁种体系。4 脱毒种薯生产技术4.1 脱毒苗4.1.1 培养基用于马铃薯组织培养的培养基种类较多，不同马铃薯品种及小同条件可采用小同种类的培养基。最由用培养基有MA培养基、MS培养基、怀特民培养基、植试培养基、农试培养基等。一般情况下，茎尖初培养选用I加生长调节剂MS培养基，继代培养选用不带有机成分的MS培养基，快繁采用不加任何生长调节剂和有机元素的MS培养基。4.1.2 茎尖剥离4.1.2.1 选择适宜当地种植的已经省级农作物品种审定委员会审定通过的品种，选出若干具有原品种特征特性的健尿种薯(块茎)。4.1.2.2 对中边的块茎重量100g-150 g的壮龄薯，在2C-6C和连续光照下钝化纺锤块茎病毒60天，肯于36.5C-37.5C温箱中钝化在叶病毒30天，然后在室内13C-18C条件下催芽。4.1.2.3 经过处理的块茎，待幼芽长至4c m-5 c m，幼叶未展时，剪取2c m幼芽进行消毒，然后在无南车内超净工作台上剥取长O.2mm-0.5mm、带1个-2个叶原基的生长4任。4.1.3 分生组织培养将切下的茎尖分生组织守即接种在试管内的MS培养基上，每个试管接1个茎尖，接种后用机球或纱布球塞好管W，管U外并用牛皮纸包扎、封严、井新号、记录。茎尖组织置于20C-25C、相对湿度70%、光照、强度30001ux-50001ux、每天光照16小时条件下培养(光源为日光灯，并配以散射阳光更牡)。两周后，试管内生长点明显增大变绿，两个月后，e可长成高约3cm的小植株。此时，将小植株转移到不带有机成分的MS培养基上，1，其民到5片-8片小叶时，进行病毒检测。4.1.4 脱毒苗切段快繁通过检测，不带任何病毒、类病毒的组培苗，即脱毒苗，切段快繁。当脱毒苗长至7片-8片叶时，在无菌条件下将试管中的脱毒苗取山，剪成每侧段者带有一个叶片的小段，然后把切段平放在不加任何生长调节剂和有机元素的培养基二角并且中，200ml二角瓶可放40个切段，在5C-22C、光照充分的条件卡，一个片可获得7片-8片叶的植株，可供进一步切段繁殖。扩繁脱奇苗进行病毒检测。4.2 微型薯4.2.1 繁育条件微型薯必须在封闭温室内或防虫网棚内生产。4.2.2 脱毒苗壮苗培养扩繁的脱毒苗长到i向3cm-4cm、茵龄3片-4片111时开始炼苗，炼苗最适温室20C-25C，最低10C，最高35C，相对湿度80%以上。炼苗时间在自然光照下5天7天。炼苗标准是叫片宽大、深绿、茎杆粗壮。4.2.3 苗床定植将经过壮苗培养的脱毒面移栽到以监石粉或珍珠岩或细砂为培养基质的培养盘七，每平方米栽400株500株，缓苗3天5天，最适温度20C-25C。相对湿度85%以卡。4.2.4 采收2 DB63/T 358一-1999脱毒曲移栽后，加强曲床管理，50天左右即可采收微型薯，收后按不同大小分级、小量包装(5k g)，拓、记ItfI种、采收时间、地点。4.2.5 病毒检测按青海省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准进行病毒室内检测，各项病毒最大允许量为0%。4.2.6 微型薯储藏在专用低温储藏柜或害内储存，最适温度20C-30C，空气相对湿度80%-90%，并要求适度迪风换庐=,0 4.3 原原种(Mo)4.3.1 繁育条件必须在防虫网棚内生产。4.3.2 繁育基地选择4.3.2.1 选择气候冷凉、湿润、多风和交通便利的中、高位山早地(半浅半脑和脑山地区)。4.3.2.2 必须做到轮作倒在。与大田十于花科、茄科作物相距200m以上。4.3.2.3 土壤必须疏松、肥沃、肥力均匀，地势平坦或山坡中上部的地块，排水性良好。4.3.3 播前准备4.3.3.1 阳且|吟棚建造规格:钢材骨架跨度8r-10m，中高3m，长度根据地块大小而定，外覆i且尼龙纱闷(网出;40目)。4.3.3.2 土壤处理:新建网棚内先取去7c m厚的原士。秋季每商用5%的辛硫磷颗粒剂2Kg拌细沙或士，均匀撤施后翻入，进行土壤处理，防治地下害虫。4.3.3.3 土壤培植:蛙石或细沙、羊板粪、腐肝质比例为1:1:15;覆盖经处理的土壤上5c m-7 c mo 4.3.3.4 整地:在播前充分科|翻靶槽，做到无坷垃，无残茎，无石块。4.3.3.5 种薯来源:选用经病毒检测，确认己脱毒的微型薯，品种纯度100%。4.3.3.6 催芽:微型薯播前40天左右出脊，放在主温150C-180C的散射光下催芽，芽长2cm-3cm为宜。对未发芽的微型薯用20ppm赤霉素水溶液处理10分钟凉干后播种。4.3.3.7 施肥:亩施家肥3m3-4m3，化肥施用量每亩折纯N5-7.5 kg，纯P20，14-5k g。4.3.4 播种4.3.4.1 播种时间:日平均温度在稳定通过50C时播种，网棚内相对湿度85%。4.3.4.2 种植士劫划川!.l格:行E距124刊O阮阳Cm，株E距121曰5c侃m，覆土3cmo微型薯顶端向上放置O种植密度1曰5株1m而l泸24.3.5 田间管理4.3.5.1 培一一1.:第一次培一一1.在马铃薯株高达10cm时进行，培一一1.高度5cm;第二次培1:在现营期进行，培1.高度10cmo4.3.5.2 除草:采用人|锄草，结合培十除草2次-3次。4.3.5.3 追肥:结合拔草松士，追施。.2%尿素和0.2%磷酸二氢悍泪合液5kg-l0kg。在现营前后，喷施500ppm-l000ppm矮壮素或100ppm-150ppm多效瞠溶液1次2次，使植株高度控制在50cm为百O4.3.5.4 娟、虫害防治:如发现有晚疫娟、甲伞疫捕、环)阳市号中心情株，及时拔除，并喷洒80%代森辟可湿性粉剂500倍液或用25%瑞毒霉可湿性粉剂1000倍液，每隔7天10天喷-次，连续喷2次3次，在马铃薯开花以后，防治蜘虫，采用(菊脂类)杀虫剂，每隔10天喷施次防治。4.3.6 收获当七部茎w全部枯萎时，割掉地k部茎w，及时运作I网棚，以减少块感捕。收获时防止机械损伤，避免霜冻，摊凉后储藏。4.3.7 种薯病毒检测按青海省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准执行。4.3.8 种薯储藏3 DB63/T 358一-19994.3.8.1 储藏害处理:将害内表皮士铲除2cm-3cm，沽除到害外，随后用友草熏蒸。4.3.8.2 种薯储藏:按不同品种分别储藏，防止混杂，Mo种薯储藏应有架、柜，一层一刊，避免挤压o若地面堆放，必须有衬垫物，袋装堆放不超过3层，筐、箱以不R损包装物为度。四周留有遥远，以便通风和人员检查。4.3.8.3 包装运输:种薯应采用筐、箱、袋寺容器包装，每件10kg-20kg，包装物上应栓有种薯柿、签，写明品种名称、数量、号级、生产日用。使用|同容器包装时，必须用肥皂或磷酸皂剂消毒。运输时轻拿轻放，避免机械损伤和人为创伤，混杂。注意防雨、防冻。4.4 原种一代(M1)、原种二代(M2)、原种二代(M:l)、原种四代(M)4.4.1 繁殖基地选择4.4.1.1 选择气候冷凉、湿润、多风和交通便利的半浅半脑和脑山地区。4.4.1.2 种薯来源:原种一代(M1)繁种田使用原种(M()，原种二代(M2)繁种田使用原种一代(M1)原种三代(M:l)繁种田使用原种二代(M2)，原种四代(M1)繁种田使用原种三代(M:l),各代种薯质量必须符合脱毒种薯分级质量标准。4.4.1.3 技繁情系数1:15，根据相应繁育代数的种薯数量及繁自基地要求选择若干个村，繁殖田集中连片，与周国茄科作物或|子花科作物用麦类作物相隔离。4.4.1.4 土壤疏松、肥洁、肥力均匀，地势半:!:B.:eX:山坡中上部地块，排水性良好。4.4.2 播前准备4.4.2.1 土壤处理:秋季及时深翻20cm以上，结合秋翻，每甫用5%的辛硫磷颗料药剂2kg拌细沙或士撒施后翻入，进行土壤处理，防治地下害虫。4.4.2.2 选种:选用经病毒和种薯质量检测，确认为符合质量要求的脱毒种薯，选用20g-50 g重量的中1薯整薯播种。4.4.2.3 催芽:在播中1前40天左右将中1薯从警巾取出，摊放在宅温15C-18C的散射光下催芽，除去顶芽，使侧芽发育，芽长2.Ocm-2.5cm，块茎呈深绿色，幼芽深绿或紫绿色，长出幼根时为宜。崔芽期间经常翻动种薯。4.4.2.4 切薯:选用的大块薯，切薯时每个芽YR切成一块，每块只带一个幼芽，则必须芽YR萌发小芽后切种。从脐部开始按芽眼排列顺序向顶部斜切。块茎基部的芽YR稀，切块大，可从芽肩中间纵切，破坏主芽利用侧芽。切薯时，严格切刀消毒，开水煮刀，或用75%酒精，或0.2%升京水，或0.1%市面酸何等。4.4.3 播种4.4.3.1 播种时间:浅山4月中旬-5月上旬:脑山4月下旬-5月上旬。4.4.3.2 施肥:亩施优质农家肥4m3-5m3，化肥施用量每亩折纯N5-7.5 k g，纯P20，4-5 k g,4.4.3.3 种植规格:用20k g:!:5g的小整薯播种，每亩用种80k g;50g:!:1饨的整薯政切块薯，亩用200k g;亩保苗4000株-4500i味。垄宽80cm-90cm，垄问距20cm，每垄种2行，打JJ!E40cm，株JJ!E25c即30cm，插深15cmo4.4.3.4 禁Ir采用地膜覆盖。4.4.4 田间管理4.4.4.1 培士:第次培士在马铃薯株自10cm时进行，培士同度5cm，第二次培士在现营期进行，培土高度15cmo4.4.4.2 除草:结合培土，人工除草2次-3次。4.4.4.3 迫肥:结合拔丰松士，喷施。.2%尿素和0.2%磷酸二氢饵混合液5kg-l0kg。在显营前后，喷施500ppm-l000ppm矮牡素或100ppm-150ppm多效瞠溶液1-2次，1史植株同j支保持在60cm为宜。4.4.4.4 W间检验:对各种病毒发病株数统计，计算发病株率。检查统计结束，要干净彻底拔除耐株，集中深埋处理。以病毒、病害及品种纯度等指标为依据，开据旧问检验单oMj、M2代种薯需再经过室内病毒检测确定种薯等级。4 DB63/T 358一-19994.4.5 收获当马铃薯大部分茎rJ由绿转黄，达到枯萎，块茎停止膨大易与植株脱离时收获。割掉地上音1日茎叫，清理到田外，以减少感病。收获时防止机械损伤，种薯摊凉后储藏。4.4.6 室内种喜病毒检测对Mj，M2、种薯抽样，进行病毒检测。检测方法按青海省马铃薯脱毒种薯病毒检测标准执行O4.4.7 包装运输种薯装袋每袋50k g左右为限，种袋内外拄:种薯标签，注明品种名称、种薯寺级、数量、产地和生产日期。使用旧容器包装时，必须用肥皂水或磷酸皂药剂消毒。运输时轻拿轻放，避免机损伤和人为创伤、沮杂。注忘防雨、|坊冻。3