1、1肺癌化疗实施方案汇总 作者: 日期:个人收集整理,勿做商业用途肺癌化疗方案汇总肺癌肿瘤分类方案用药肝损伤特点BSN切入时机肺癌化疗方案一非小细胞肺癌化疗方案大全DN方案25天重复紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。DP方案21天重复紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异
2、常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。多西紫杉醇化疗21天重复紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。PC方案+放疗21天重复紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。T方案紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。EP方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常
3、时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。MIP方案21天重复丝裂霉素主要在肝脏代谢,虽然肝毒性少见,但有大剂量丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下,肝功能异常时无需减量。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。PC方案21天重复紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利
4、铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。ICE方案21天重复异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下,肝功能异常时无需减量。MESNA美司那:本品可防止用高剂量异环磷酰胺或环磷酰胺进行肿瘤化疗时,引起的出血性膀胱炎等泌尿系统上皮毒性。 与抗肿瘤化疗药异环磷酰胺或环磷酰胺合同,作为泌尿系统保护剂。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。PEV方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺
5、铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,以免蓄积中毒。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。NP方案4周一周期长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。CE方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨
6、酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。CAP方案28天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢,80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。表阿霉素可致心肌损伤,心力衰竭,经肝脏系统排泄,故肝功能不全者应减量,以免蓄积中毒。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁
7、淤积。MAP方案28天重复丝裂霉素主要在肝脏代谢,虽然肝毒性少见,但有大剂量丝裂霉素引起VOD和转氨酶升高的报道。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。肺癌化疗方案二小细胞肺癌化疗方案大全单药方案21天重复有时出现肝功能异常,转氨酶升高。CODE方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高
8、,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。阿霉素在肝脏代谢,80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。CPE方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。紫杉类通过肝细胞色素P450代谢,胆
9、汁排泄。转氨酶、ALP轻度升高可降低紫杉醇清除,增加药物毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。IEP方案21天重复异环磷酰胺肝功能异常的发生率约为3%。一般情况下,肝功能异常时无需减量。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。POV方案21-28天重复足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。COME方案21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应
10、,而非对肝细胞的直接损害。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。甲氨蝶呤应用标准剂量时,大多以原形从尿中排泄;大剂量应用时部分经肝脏代谢。该药通常引起转氨酶和(或)乳酸脱氢酶(LDH)一过性升高,每日连续给药所致的肝损害比间隔给药重,但停药一个月内均可恢复。大剂量应用可引起60%80%的患者转氨酶急剧升高为正常上限(ULN)的210倍,但通常于12周内自行恢复。长期小剂量使用可引起肝硬化和纤维化,偶有在肝纤维化基础上引起肝癌的报道。肝功能不良时不一定减量,出现
11、大量胸腹水时应先行引流,否则须减量。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。CAE方案21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢,80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。CE方案21天重复铂剂主要经肾脏排泄。严重肝功能异常时,奥沙利铂无须减量。标准剂量顺铂可引起转氨酶轻度升高,偶引起脂肪变性和胆汁淤积。足叶乙甙化疗存在着比较严重的骨髓抑制,肠胃道反应和肝肾损伤等。CAV方案21天重复环磷酰胺在肝脏代谢为活性产物,引起的肝毒性并不常见,偶有肝功能异常的报道,可能的机制是特质性反应,而非对肝细胞的直接损害。阿霉素在肝脏代谢,80%经胆汁排泄。胆汁淤积可延迟阿霉素及其代谢产物的清除,使毒性增加(如骨髓抑制、口炎)。肝硬化或单纯转氨酶升高不影响药物代谢,也不增加肝脏毒性。长春碱类可引起一过性转氨酶升高。依托泊甙在标准剂量时通常无肝毒性;大剂量时可引起BIL、转氨酶、碱性磷酸酶(ALP)升高,约在用药3周后出现,一般于12周后缓解,无永久损害。