资源描述
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GSP岗前培训试题
姓名：
一、单项选择题
1、新版GSP施行时间是（ ）
A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 C、2013年6月1日 D、2013年7月1日
2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（ ）
A、中华人民共和国药典 B、药品管理法
C、药品经营质量管理规范 D、药品流通监督管理办法
3、企业制定的质量方针文件应当明确（ ）
A、首营企业审核 B、首营药品审核 C、质量目标和要求 D、质量条款
4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（ ）
A、自查 B、验证 C、内审 D、复核
5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（ ）
A、自查 B、回访 C、前瞻或者回顾 D、书面
6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（ ）
A、审核 B、调查 C、评价 D、考核
7、企业药品质量的主要责任人（ ）
A、法定代表人 B、质量管理负责人 C、企业负责人 D、采购员
8、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（ ）
A、财务部门 B、验收组 C、质量管理部门 D、采购部门
9、企业负责药品召回的管理部门是（ ）
A、采购部门 B、销售部门 C、质量管理部门 D、销售员
10、药品批发企业负责人的学历和职称是（ ）
A、大学本科以上学历或中级以上职称 B、高级职称或执业药师
C、大学专科以上学历或中级以上职称 D、大学专科以上学历并为执业药师
11、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（ ）
A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D、执业药师资质
12、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（ ）
A、执业药师资质
B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称
C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
D、高中以上学历并从事药品工作满五年
13、从事质量管理、验收工作的人员应当（ ）
A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员 B、在职在岗，不得在其他单位兼职
C、在职在岗，不得兼职其他业务工作 D、在职在岗，可以兼职其他业务工作
14、从事采购工作的人员应当具有（ ）
A、执业药师资质 B、药学中级以上专业职称
C、药学或相关专业中专以上学历 D、初级以上专业职称
15、从事储存工作的人员应当具有（ ）
A、药学初级以上专业技术职称 B、药学或相关专业中专以上学历
C、高中以上文化程度 D、从事药品工作满五年的经验
二、填空题
1、企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的____________、____________及____________的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
2、企业应当严格审核购货单位的____________、____________或者__________，并按照相应的范围销售药品。
3、企业销售药品，应当如实开具_______，做到票、账、货、款一致。
4、从事销售的人员应当具有__________文化程度。
5、企业应当做好药品的销售记录。销售记录应当包括药品的__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________、__________等内容。
答案：
选择题： CBCCC ACCBC BCCCC
填空题：
1企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实，保证药品销售流向真实、合法。
2企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围，并按照相应的范围销售药品。
3企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、账、货、款一致。
4从事销售的人员应当具有高中以上文化程度。
5企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的通用名、批号、规格、剂型、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售日期、单价、金额等内容
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