经营质量管理文件目录及内容.doc

精品文档就在这里-各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有-经营质量管理文件目录及内容：（1）各级质量责任制（2）采购管理制度（3）首次经营品种管理制度（4）进货验收制度（5）仓储保管制度（6）效期产品管理制度（7）不合格品管理制度（8）出库复核管理制度（9）销售和售后服务制度（10）产品质量跟踪和不良事件报告制度（11）产品质量投诉处理制度（12）退货管理制度（13）人员健康档案管理制度一、各级质量责任制1、公司负责人质量责任1.1、接受总经理的领导，负责组织企业质量管理的全面工作，确保实现总公司制定的企业质量目标。1.2、应认真贯彻执行中华人民共和国国务院令第276号医疗器械监督管理条例、国家食品药品监督管理局令第15号医疗器械经营企业许可证管理办法及山西省食品药品监督管理局关于山西省医疗器械经营企业许可证实施细则(晋食药监械200658号）、山西省医疗器械经营企业许可证管理办法实施细则（晋食药监械2007194号）等有关法律、法规、规章、规定等。1.3、督促检查企业质量管理工作的开展情况，及时向总公司报告企业质量目标实施情况。1.5、积极配合总公司经理处理重大质量事故。1.7、负责组织抓好质量管理教育，领导企业员工开展产品质量活动。1.8、为使产品质量满足用户要求，及时征求用户意见，搞好信息反馈工作，将用户意见向总公司汇报，并根据用户意见及时研究改进提高质量的措施，认真解决用户所反映的问题。 1.9、 带领分公司全体员工，高标准、严要求，统筹抓好质量管理工作。 2、质管管理人员职责2.1、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定，在企业负责人领导下，开展质量管理工作，确保医疗器械的质量。2.2、负责起草或修订本企业有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行。2.3、负责首营企业和首营品种的质量审核。2.4、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查处理及报告。2.5、负责质量不合格医疗器械的审核。2.6、协助开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作。2.7、定期向总公司质量管理领导小组汇报质量工作开展情况，对存在问题提出改进措施，对在质量工作中取得成绩的部门和个人，以及质量事故的处理，提出具体奖惩意见。 2.8、指导并督促本部门员工做好有关质量工作。2.9、应当严格遵守国家医疗器械流通法律、行政规章以及企业的医疗器械经营质量管理制度，负责购进医疗器械和销后退回医疗器械的质量验收工作。2.10、医疗器械的验收过程必须认真、仔细，严格把关，验收结束应当及时进行计算机处理；验收员对验收的各项指标和结果负责。2.11、验收过程中发现的不符合规定的医疗器械产品，应及时填写医疗器械拒收报告单或进入不合格器械处理程序。2.12、负责医疗器械验收、入库、养护、出库等日常业务指导管理工作。2.13、负责整理、分析、汇总、反馈、传递和利用医疗器械产品的质量信息。并建立器械质量档案和器械信息档案。2.11、负责医疗器械产品环节中质量信息的收集、传递和反馈工作。2.12、负责其他质量档案的建立。3、综合办公室人员职责3.1、认真学习并执行上级质量方针、政策、法规和指令。严格遵守医疗器械监督管理条例，正确理解并积极推进本公司质量体系的正常运行。3.2、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，抓好本部门的质量管理，检查督促本部门工作。在掌握经营进度的同时，掌握质量动态，发现质量问题及时与质管部门联系，对重大质量的改进措施在本部门的落实负责。3.3坚持采购的医疗器械必须是从具有法定资格的供货单位购进的，并收集供货单位的合法证照等资质的证明材料，严禁从私人及证照不全的单位进货，建立供货单位档案。督促检查本部门签订质量保证协议，配合质量管理部门搞好首营企业、首营品种的审核工作，并检查收集有关的资料，经质管部门审核合格报总经理批准后方可进货。3.4、坚持医疗器械所销往的单位必须是持合法证照的医疗器械经营单位或持有医疗机构执业许可证的医疗单位，建立销售客户档案。3.5、定期或不定期地对用户征询公司经营的医疗器械品种的质量、服务质量等用户访问工作，及时与质管部门联系，对重大质量的改进措施，在本部门的实施落实负责。3.9、制定部门员工的业务培训计划并组织实施，加强对员工的质量意识教育并进行质量意识考核。3.10、在企业负责人的领导下，进行本公司行政事务、办公事务和财务方面的日常质量管理工作。3.11、组织开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作，并建立档案。3.12、每年组织在质量管理、验收、养护、保管等直接触医疗器械的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。3.13、指导财务人员认真核对凭证，承付货款时对入库凭证上无验收员及保管员签名拒付货款，对无签名而擅自付款造成损失由财务经理负责。4、储运室人员职责4.1、保管养护员质量责任4.1.1、保管养护人员负责医疗器械入库点校、分类储存管理。4.1.2、保管养护人员对不符合规定的医疗器械应当拒收。4.1.3、负责库房温、湿度监测、温、湿度记录以及近效期器械和不合格器械的报告工作。4.1.4、保管养护人员负责督促业务人员及时办理、完善器械的退货手续；4.1.5、保管养护人员负责库房的防鼠、防鸟、防虫、防尘、防潮、防污染以及防火等工作4.1.6、负责库房医疗器械产品季度循检、近效期器械、重点养护品种养护管理工作，并建立档案。4.1.7、负责定期汇总分析和上报器械养护检查的质量信息，并建立档案。4.1.8、负责养护设施设备、仪器、器具的管理工作，并建立档案。4.1.9、质量记录：温湿度记录表、医疗器械拒收报告单、医疗器械养护记录、重点养护品种表、近效期医疗器械催销表。4.2、复核员质量责任4.2.1、复核人员负责医疗器械产品的出库复核工作，并对出库医疗器械产品的质量负责。4.2.2、复核人员依据出库凭证认真核对实物，对复核的相关项目应当保证票与物相符。4.2.3、复核人员应当拒绝不符合规定的医疗器械产品出库。4.2.4、复核人员负责并实施出库复核记录计算机操作与管理。4.2.5、复核人员负责指导特殊器械的运输管理企业应制定保证质量管理职能正常行使和保证所经营医疗器械质量的制度和规定。5、财会人员职责5.1、财务管理人员要认真学习国家会计法，不断更新财会知识和提高财务管理水平。5.2、结合公司实际，正确及时编报财务费用计划，促进企业管好资金，节约费用，降低成本，加速资金周转，提高经济效益。5.3、承付货款，应对付款凭证进行核对，发现无收货章或手续不齐全时，向相关部门提出疑问，并责成其补办手续。5.4、会计凭证、帐薄和报表都要建立档案，妥善保管。保存期满需要销毁时，须开列清单，经公司财务经理审查后报上级主管部门批准。5.5、定期核对医疗器械，做到帐帐相符，帐货相符，督促相关部门加速有问题医疗器械的处理，保证库存医疗器械价值与使用价值的一致性。5.6、坚持原则，秉公办事。认真检查、审核、修正公司的财产购置、基建设施设备计划和财产损失的标准、开支范围等是否符合审批权限，手续是否齐全，一切开支报销是否经公司负责人人批准签字方可报销的原则。二、医疗器械采购管理制度1、目的：确保购进的医疗器械符合医疗器械监督管理条例相关法律、法规规定要求。2、适用范围：医疗器械采购控制与管理。 3、采购的基本原则 必须向经过认定为合格的供应商采购；采购前应提供有效的采购文件和资料。4、工作内容：4.1、医疗器械采购的计划管理、计划的审批管理以及计划的实施结果实行计算机管理。4.2、业务管理部门负责与相关医疗器械供应企业签订购销合同或医疗器械质量保证协议。4.3、业务管理部门应当掌握销售和库存状况，并坚持“质量第一”的方针，择优采购，保障供应。4.3、发生采购行为时，业务管理部门应当索取供货企业的盖有原印章的以下资料： 医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证复印件；企业法人营业执照复印件； 法人委托书原件和受委托人身份证复印件等资料。4.4、与供应企业签订的采购合同或者质量保证协议应当注明质量条款，其内容包括： 明确所购医疗器械质量符合法定质量标准或有关质量要求； 明确所购医疗器械供货时应当提供医疗器械产品注册证以及产品检验合格证明文件； 进口医疗器械产品，还应当提供加盖供货企业质量管理机构原印章的相关进口医疗器械注册、通关证明文件复印件； 明确所购医疗器械的包装符合国家法规规定和货物运输要求。4.5、供方开具的合法票据采购人员应当核实确认与出库清单、产品标识内容相一致。4.6、每年应当对本年度进货质量进行评审，评审由质量管理部门和采购管理部门共同进行，对需评审的项目阐述意见，并做出总结性报告，指导次年的采购管理工作。三、首营企业、首营品种管理制度1、目的：加强对首营企业、首营品种合法资格和质量资料的审核，保障购进行为符合规定要求。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章等制定本制度。3、适用范围：首次发生业务供需关系的企业或首次购进生产企业产品品种申报、审批与管理。4、工作内容：4.1、业务管理部门在发生采购行为前，首次建立供需关系的，应当按照规定收集供需方企业资料报批，收集报批企业资料包括： 加盖企业原印章的医疗器械生产企业许可证或医疗器械经营企业许可证复印件，并核对生产、经营范围。 加盖企业原印章的企业法人营业执照复印件； 加盖企业原印章的质量管理体系认证证书复印件； 加盖企业原印章的标明授权范围和有效期的法人授权委托书原件和受委托人身份证复印件； 加盖企业原印章的供销合同或者质量保证协议原件等。4.2、业务管理部门在发生采购行为前，首次购进的生产企业医疗器械产品应当按照规定收集供方医疗器械产品资料报批，收集报批医疗器械产品资料包括： 加盖企业原印章的医疗器械产品注册证及附件复印件； 加盖企业质检部门原印章的医疗器械出厂检验报告书； 产品的最小包装照片或实物样品、标签、说明书； 加盖企业原印章的医疗器械价格批文。4.3、首次经营的品种应建立质量审核制度。质量审核包括索取产品技术标准、质量检验报告书，必要时对产品和企业质量体系进行考察，签订质量保证协议等。4.4、业务管理部门负责资料的整理申报，质量管理部门负责资料的审核，分管质量的负责人负责审批。首营企业、首营品种申报、审批并建立档案，档案保存三年。4.5、首营企业、首营品种必须申报、审核、批准后，才能开展供销业务。四、医疗器械验收管理制度1、目的：强化入库前的验收管理，保障入库的医疗器械产品质量符合规定。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：医疗器械产品质量验收控制与管理。4、工作内容：4.1、到货医疗器械验收实行动态和静态逐批验收相结合的管理方法。4.2、销后退回的医疗器械产品应当视同购进验收进行管理。4.3、购进的医疗器械应当依据器械分类，对医疗器械包装、标签、说明书、生产企业的名称、地址，医疗器械名称、型号、规格、注册证号、生产批号、灭菌批号、生产日期、有效期、注意事项及储藏条件、外观等进行综合查验。整件包装中应注意查验产品合格证；进口医疗器械应注意查验加盖供货企业质量管理机构检验印章的进口医疗器械注册证和海关通关文件复印件；首营品种应注意查验加盖供货企业质量管理机构检验印章的同批次的出厂检验报告书。4.4、到货医疗器械产品验收符合规定的，验收员应当在到货凭证上签注验收结论并签名，同时完成计算机数据确认工作。验收记录实行计算机管理，并备份，记录保存至超过医疗器械产品有效期后一年，但不得少于三年。4.5、到货医疗器械产品验收不符合规定的，验收员应当拒收或者通知业务管理部门处理。4.6、验收抽样通则：、按批号从原包装中抽取样品，样品应当具有代表性和均匀性。、每批在50件（含50件）以下的抽取2件，不足50件以50件计，50件以上每增加50件加抽1件。、样品应当从每件上、中、下不同部位抽取3个小包装进行检验。如外观有异常，应当加倍抽样复验。五、医疗器械储存保管管理制度1、目的：加强在库医疗器械产品的质量控制和管理，保障医疗器械在库储存符合规定。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：在库医疗器械产品的质量控制和管理。4、工作内容：4.1、保管员必须凭验收员已签注验收结论，并签名的到货凭证收货。同时完成计算机数据确认工作。入库记录执行计算机管理，并备份，记录保存至超过医疗器械产品有效期后一年，但不得少于三年。4.2、保管员应当按照储存规定，对医疗器械产品实行分类管理。4.3、库房实行色标管理，保管员应当严格按照色标区域规定堆放医疗器械产品。4.4、保管员在堆放医疗器械产品时应当严格执行医疗器械产品堆放间距和外包装图式标志要求，医疗器械产品应当按批号码垛，不得混批号、混品种码垛，堆垛应当平稳整齐，并有明显标志。4.5、近效期医疗器械产品，保管员应当在该产品垛上放置标志牌。4.6、保管员应当接受养护员的指导，对医疗器械产品进行合理储存，并做好库房温、湿度记录和调控管理工作。4.7、退货和不合格医疗器械产品，应当专区存放，保管员应当督促业务人员及时办理完善退货医疗器械手续；4.8、不合格医疗器械产品保管员应及时汇总并进入报损申报程序。六、效期产品管理制度1、目的、加强对效期医疗器械产品的管理，防止超过有效期的产品流入公司，防止超过有效期的产品对外销售。2、适用范围：对公司经营效期医疗器械产品进行管理和监控。3、工作内容：1、医疗器械产品的有效期，是保证产品安全有效使用的重要指标，效期产品进货应根据业务情况进货，凡超出效期的产品严禁入库和出售。1、医疗器械产品的有效期，是保证产品安全有效使用的重要指标.凡超出效期的产品严禁入库和出售。2、对于纳入国家效期管理的产品，在采购、入库、出库、销售等每个环节都应严格把关，尽量减少在公司滞留的时间。3、效期医疗器械应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，验收人员应拒绝验收，仓库保管员应拒绝收货。4、距失效期不到6个月的医疗器械不得购进，不得验收入库。5、采购效期产品时，采购员要严格控制一次采购的数量，尽量做到小批量、多批次采购，协助仓库和销售部门控制好库存量。同时，必须与供货方达成超出效期的退货和换货协议，避免公司经济损失。6、效期产品在进货、验收、仓储、销售记录单据上要对产品的有效期进行准确登记。7、医疗器械应按批号进行储存、养护，根据医疗器械的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的医疗器械不得混放。8、仓库保管员在每月盘存时对库存产品的有效期进行审核，对超过6个月的医疗器械产品填写效期通知单通知质量部。9、销售员在销售时，如发现效期产品已超出或接近失效日期，应停止出售，并向质量部反馈。10、严格执行先进先出，近期先出，易变先出的原则。七、不合格医疗器械管理制度1、目的：不合格医疗器械产品的控制和管理，保障进、出库医疗器械产品符合质量要求。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：不合格医疗器械产品的控制和管理。4、工作内容：4.1、购进医疗器械产品在入库验收程序中，质量验收人员判定的不符合规定的，应当将其移入不合格品区，负责验收的人员填写医疗器械拒收报告单，及时通知业务部门联系退回。4.2、检查养护或出库复核过程中发现的不符合规定的，保管员应当将其移入不合格品区停止销售，养护员应当按照规定程序向质量管理部门报告。4.3、公司自查或药监部门在检查、抽查中发生的不符合规定的或有质量问题的医疗器械产品，保管员应当将其移入不合格品区，质量管理部门应当通知相关部门停止销售并处理。4.4、入库后发生、发现或者销后退回检出的不合格品，质量管理部门应当会同相关部门分别不同情况进行处理。4.5、在库医疗器械产品发生或发现质量问题，质量管理部门应当查明原因，分清质量责任，及时做出处理，并制定相应的预防措施。八、医疗器械出库复核管理制度1、目的：医疗器械产品出库前复核和质量检查，保障出库产品符合规定。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：出库医疗器械产品复核和质量检查管理。4、工作内容：4.1、医疗器械产品出库应当执行出库凭证所载品名、批号发货的原则。4.2、医疗器械产品出库必须严格按照出库凭证对实物进行质量、数量和产品标识等项目的核对，核对无误的复核人员应当在出库凭证相应位置签字或加盖出库印戳。4.3、有下列情况之一的不得出库：、包装内有异常响动或者有液体渗漏的产品；、外包装或封条严重损坏、封口不牢、衬垫不实等现象的产品；、包装标识模糊不清或者标签脱落的产品；、已超过有效期的产品。4.4、一次性使用无菌产品，复核人员应当随货配发盖有本企业质量管理部门质量验收印章的同批次产品质量检验报告复印件。4.5、进口医疗器械产品，复核人员应当随货配发盖有本企业质量管理部门质量验收印章的同批次进口医疗器械注册证或海关通关文件复印件；4.6、运输有温度要求的医疗器械产品，复核人员应当配备或采取保温措施，并指导运输人员运递要求。 4.7、复核人员应当指导运输人员搬运和装卸工作，指导按照包装图示标识的要求移货、码垛，长距离运输应当采取必要的防护措施。九、医疗器械售后与售后服务质量管理制度1、目的：规范医疗器械经营行为，保障销售与售后服务质量。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。2、适用范围：企业医疗器械销售与售后服务质量管理。4、工作内容4.1、医疗器械产品发生销售业务前应当向客户索取合法证照。向医疗器械的经营企业索取：有效期内的加盖企业印章的医疗器械经营企业可证和企业法人营业执照复印件；向医疗机构索取：有效期内加盖企业印章的医疗机构执业许可证复印件。4.2、医疗器械产品供货必须符合购方的经营、执业许可规定范围，严禁超范围供货。4.3、销售管理部门应当对发生业务往来的客户建立客户档案，应当负责客户档案变更、更新、资信管理以及开展客户满意度调查管理等业务。4.4、销售业务需要签订合同或协议的，应当按照公司经营管理规定执行。4.5、销售人员应当提供准确的销售计划，应当正确地向客户介绍医疗器械产品或提供新产品咨询业务。4.6、业务人员应当耐心地回答用户提出的医疗器械产品质量问题，并负责联系维修人员上门服务。4.7、根据医疗器械质量问题不同责任，办理退货或者维修服务，实事求是地解决客户提出的医疗器械产品质量问题。4.8、对大型医疗器械，公司负责安排技术人员免费上门安装、调试，详细解释、指导操作方法，做到与客户交流工作。4.9、认真填制医疗器械销售记录，销售记录实行微机管理并备份。销售的医疗器械产品根据类别可建立跟踪回访档案。十、产品质量跟踪和不良反应报告制度1、目的：加强企业所经营医疗器械产品的质量跟踪、安全监测，准确报告医疗器械产品不良反应信息。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：销售产品的质量跟踪、安全监测和不良反应报告。4、工作内容4.1、对所售商品均由公司负责售后服务，公司售后服务人员和厂家指定售后服务中心对用户实行统一产品质量跟踪和售后服务；4.2、所有出售商品必须填写用户登记表、保修单、质量跟踪卡，详细记录客户信息：名称、地址、电话、所购商品名称、规格型号等；4.3、用户凭保修单、购买发票享受保修及售后服务；4.4、公司售后服务人员将定期电话回访或信函回访用户，对重点产品由专人进行质量跟踪，对用户意见和建议及时记录并反馈厂家；4.5、如出现问题及时解决，如有严重问题24小时给予解决；4.6、对售后服务及质量跟踪人员定期请厂家培训。4.7、质量管理部门负责医疗器械不良反应报告和监测。4.8、质量管理部门应当收集来自企业销售客户的和国家发布的医疗器械产品的不良反应/事件报告信息，利用收集的信息指导医疗器械的不良反应监测工作。4.9、质量管理部门应当按照当地的医疗器械不良反应/事件监测管理部门要求，按规定上报医疗器械不良反应/事件发生情况。负责医疗器械不良反应监测工作的人员应当接受医疗器械不良反应/事件监测管理部门的技术培训和工作指导。4.10、负责医疗器械不良反应监测工作的人员尽可能地深入发生医疗器械不良反应/事件单位进行信息了解和收集，并整理上报当地的医疗器械不良反应/事件监测管理部门。4.11、质量管理部门应当将医疗器械不良反应/事件报告纳入日常管理，积极开展医疗器械不良反应/事件监测工作。 十一、用户投诉查询处理制度1、目的：规范医疗器械售后服务质量投诉的管理，确保所经营产品的质量和服务质量2、适用范围：公司医疗器械产品质量查询和投诉的管理。3、职责：质量管理部负责医疗器械产品质量查询、投诉的调查、处理，办公室负责服务质量的查询、投诉的调查、处理，各相关部门负责配合质量管理部和办公室的调查和处理工作。4、工作内容4.1、在接到用户对产品或服务提出投诉情况后，应立即进行登记，注明投诉产品的名称、型号、生产厂家、许可证号、注册证号、生产批号、有效期、投诉内容、当事人等。4.2、投诉登记应及时上交有关部门和领导审阅，并立即做出处理意见。4.3、客户投诉事项涉及医疗器械产品质量重大问题的，应立即通知质量管理部，由质量管理部对投诉内容进行调查、调解、处理和报告，并将有关资料存档。4.4、客户投诉内容涉及医疗器械产品内在质量问题的，质量管理部门应视情况提请法定检验机构进行仲裁，以使顾客的投诉得到及时、妥善的处理。投诉处理后，应将有关资料整理存档。4.5、客户在宣传媒体上进行投诉的，质量管理部门应立即与有关媒体和投诉人联系，尽快了解问题，分清责任，协商处理。4.6、在购进、验收和在库医疗器械产品养护中发现质量问题，应及时通知质量管理部和市场部，尽快向供货单位发出质量查询，及时处理。4.7、各部门之间要相互协调，以最快速度查找有关证件手续，给当事人以满意的答复或解决，并追查问题所在，责令有关部门立即进行整改。 4.8、对延误解决客户投诉和查询所造成损失的，要追究当事人责任。十二、医疗器械退货管理制度1、目的：加强销后退回和购进退出器械的质量控制，保障器械符合质量管理要求。2、依据：依据医疗器械监督管理条例等相关医疗器械流通法律、行政规章。3、适用范围：销后退回和购进退出医疗器械产品的质量管理。4、工作内容：4.1、购进的医疗器械产品在入库验收过程中确认不符合规定的，业务部门应当办理退货。医疗器械未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械产品，质量管理部门应当对其实施控制，并向药监主管部门报告。4.2、销售后退回或收回的医疗器械产品，销售部门应当提出正当理由，并确认为本公司所售产品。4.3、销后退回医疗器械产品销售人员负责运回仓库，验收人员在退货区逐批进行质量验收。验收合格的入库，不合格的按照不合格品处理程序处理。4.4、销售人员办理退货手续实行计算机管理，计算机操作应当正确录入器械产品信息。计算机所形成的退货记录备份，存档三年。十三、人员健康档案管理制度1、 目的：规范本公司全体员工健康档案的管理。2、 适用范围：本公司全体员工。3、 责任部门：办公室。4、 工作内容：4.1、公司全体员工要按规定时间到指定的医疗机构参加健康体健（包括妇科检查）。4.2、公司定期健康体检的周期一般为一年。4.3、员工健康体检视为正常出勤，员工健康体检费用由公司承担。4.4、公司要及时将健康体检结果如实告知员工。4.5、建立员工健康档案，具体包括如下内容：历次体检表；规定体检内容的化验报告单、各种医技检查报告单。4.6、健康体检中，发现有职业禁忌者或者与所从事职业相关健康损害的员工，应及时调离原工作岗位，并妥善安排。4.7、体检资料的汇总存档，具体包括如下内容：每次体检的通知（文件）；参加员工的姓名、年龄、性别及体检结果等拟造册；职业禁忌患者的姓名、部门、检查结果、岗位变动情况或者休息、疗养等情况造表成册。 3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。C采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错 C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。C成本报表是对外报告的会计报表。C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。C成本会计的对象是指成本核算。C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。XD当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本 中。D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。F“废品损失”账户月末没有余额。F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。()G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。错G工资费用就是成本项目。()G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对J计算计时工资费用，应以考勤记录中的工作时间记录为依据。()J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。()J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对 J加班加点工资既可能是直接计人费用，又可能是间接计人费用。J接生产工艺过程的特点，工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种，XK可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错K可修复废品是指经过修理可以使用，而不管修复费用在经济上是否合算的废品。P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资，均应通过“应付工资”科目核算。 S生产车间耗用的材料，全部计入“直接材料”成本项目。 S适应生产特点和管理要求，采用适当的成本计算方法，是成本核算的基础工作。()W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对Y“预提费用”可能出现借方余额，其性质属于资产，实际上是待摊费用。对 Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。XY以应付票据去偿付购买材料的费用，是成本性支出。XY原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入，其完工率的计算方法是完全一致的。Y运用连环替代法进行分析，即使随意改变各构成因素的替换顺序，各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异，因此更换各因索替换顺序，不会影响分析的结果。()Z在产品品种规格繁多的情况下，应该采用分类法计算产品成本。对Z直接生产费用就是直接计人费用。XZ逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。A按年度计划分配率分配制造费用，“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)-精品 文档-