人教版2022年高中生物基因和染色体的关系高频考点知识梳理.pdf

1 (每日一练每日一练)人教版人教版 20222022 年高中生物基因和染色体的关系高频考点知识梳理年高中生物基因和染色体的关系高频考点知识梳理 单选题 1、下列关于精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是（）A一个精（卵）原细胞产生 4 个精子（卵细胞）B染色体数目减半发生在减数第二分裂时期 C染色体只复制一次，而细胞分裂两次 D交叉互换都发生在染色单体形成染色体时 答案：C 解析：减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、一个精原细胞可形成 4 个精子，但一个卵原细胞只形成一个卵细胞，A 错误；B、染色体数目减半发生在减数第一分裂时期，B 错误；C、精子和卵细胞形成过程中，染色体都只复制一次，而细胞连续分裂两次，C 正确；2 D、交叉互换都发生在减数第一分裂前期，而染色单体形成染色体发生在减数第二分裂后期，D 错误。故选 C。2、在观察蝗虫精原细胞减数分裂固定装片过程中，不可能看到的现象是（）A同源染色体联会 B染色体数目减半 C细胞不均等分裂 D染色体排列在细胞中央 答案：C 解析：减数分裂实验原理：蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子，此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂；在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。A、在减数第一次分裂前期会发生同源染色体联会，A 正确；B、经过减数分裂会产生染色体数目减半的精子或次级精母细胞，B 正确；C、精原细胞减数分裂过程中细胞质的分裂是均等的，C 错误；D、在减数第二次分裂中期，染色体排列在细胞中央，D 正确。故选 C。小提示：3、下表为人体从一个卵原细胞开始发生连续生理过程中细胞中染色体组数的变化及各阶段相关特点的描述。下列说法正确的是 生理过程 甲 乙 丙 丁 染色体组数 2121 12 242 22 特点描述 性 激 素 作用 细胞膜的特点体现 遗传信息不变 功能趋向专门化 A甲过程中细胞每次分裂都是不均等分裂 B乙过程是细胞膜结构特点的体现，说明细胞膜具有信息交流功能 3 C丙过程的子细胞中最多有 46 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链 D丁过程是遗传物质定向改变的结果，甲和丙中发生的变异类型相同 答案：B 解析：A甲过程表示卵原细胞进行减数分裂，在减数第一次分裂时是不均等分裂，减数第二次分裂时次级卵母细胞的分裂是不均等的，但极体的分裂是均等的，A 错误；B乙过程是受精作用，体现了细胞膜的流动性，即细胞膜的结构特点，同时说明了细胞膜具有信息交流的功能，B 正确；C丙是有丝分裂过程，受精卵细胞中含 DNA46 条，来自卵原细胞的有 23 条，由于 DNA 分子是半保留复制，复制后的染色单体在有丝分裂末期会分到两个子细胞中，所以分裂产生的子细胞中最多有 23 个核 DNA 含有卵原细胞的 DNA 单链，C 错误；D丁过程是细胞分化，遗传物质没有发生改变，只是发生了基因的选择性表达，甲表示减数分裂，能发生突变和基因重组，而丙是有丝分裂过程，只能发生基因突变和染色体变异，D 错误。故选 B。4、关于有丝分裂与减数分裂共同特点的叙述，不正确的是（）A都有同源染色体联会 B都有 DNA 复制 C都有纺锤体的形成 D都有染色单体分开 答案：A 解析：1)、有丝分裂过程：（1）间期：进行 DNA 的复制和有关蛋白质的合成。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。2)、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：前期：联会，4 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。A、同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中，A 错误；B、有丝分裂和减数分裂过程中都有 DNA 的复制，B 正确；C、有丝分裂与减数分裂过程中都有纺锤体的出现，C 正确；D、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂，姐妹染色单体的分离，D 正确。故选 A。5、某男性基因型为 TtRr，其一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞为 A1和 A2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞为 B1和 B2，其中一个次级精母细胞再经过减数第二次分裂产生两个子细胞为 C1和C2那么，在无交叉互换和其他变异的情况下，下列说法正确的是（）A染色体形态相同并有同源染色体的是 A1和 A2、C1和 C2 B染色体的数目关系式是 A1=A2=B1=B2=C1+C2 C核 DNA 分子数的关系式是 A1=A2=B1+B2=C1+C2 D就上述两对等位基因而言，遗传信息相同的是 A1和 A2、C1和 C2 答案：D 解析：1)、有丝分裂形成的两个子细胞与亲代细胞完全相同，因此 A1和 A2所含的遗传信息、DNA 分子数、染色体形态等完全相同；2)、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此 B1和 B2中都不含同源染色体，且染色体的形态也不同，但两者所含的 DNA 分子数目、染色体组数完全相同；3)、减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此 C1和 C2所含的遗传信息、DNA 分子数、染色体形态等完全相同。5 A、染色体形态相同并有同源染色体的是 A1和 A2，B1和 B2、C1和 C2都不含同源染色体，A 错误；B、染色体的数目关系式是 A1=A2=B1+B2=C1+C2，B 错误；C、核 DNA 分子数的关系式是 A1=A2=B1=B2=C1+C2，C 错误 D、有丝分裂形成的两个子细胞和减数第二次分裂形成的两个子细胞的遗传信息相同，即遗传信息相同的是 A1和 A2、C1和 C2，D 正确。故选 D。小提示：多选题 6、科研人员在一个远离大陆的荒岛上发现了一种昆虫（其种群的性别比例大致为 1:1），研究发现其触角长短由位于性染色体上的一对等位基因 D，d 控制，短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫数量。下列推断正确的是（）A基因 D、d 与位于常染色体上的基因在遗传时遵循自由组合定律 B多对短触角雌、雄个体杂交，不能判断短触角的显隐性 C若该昆虫性染色体组成为 XY 型，短触角为隐性性状 D若该昆虫性染色体组成为 ZW 型，短触角为隐性性状 答案：AC 解析：基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。判断性状的显隐性的方法：可以利用一对相对性状的两种表现型杂交，根据后代表现的性状进行确定；还可以利用同一表现型的性状进行杂交，若后代出现性状分离，则该杂交性状为显性，若后代未出现性状分离，则该杂交性状很可能是隐性性状。6 A、由题意可知：D、d 位于性染色体上，则与位于常染色体上的基因就属于位于非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循自由组合定律，A 正确；B、多对短触角雌、雄个体杂交，若后代出现性状分离，则短触角为显性性状；若后代未出现性状分离，则短触角很可能为隐性性状，能判断显隐性，B 错误；C、据题意可知：昆虫种群的性别比例大致为 1:1；假设 D、d 基因位于 X 染色体上，且短触角为隐性性状，则短触角雄虫（XdY）的数量远多于雌虫（XdXd）的数量，符合题意“短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫数量”，C 正确；D、据题意可知：据题意可知：昆虫种群的性别比例大致为 1:1；假设基因 D、d 基因位于 Z 染色体上，若短触角为显性性状，则短触角雄虫的基因组成有 ZDZD和 ZDZd，短触角雌虫的基因组成有一种 ZDW；可见短触角雄虫的数量远多于短触角雌虫数量，符合题意；故短触角为隐性性状不符合题意，D 错误。故选 AC。小提示：本题考查基因的自由组合定律的实质和判断性状的显隐性的相关知识。关于遗传的题一般都要用到假设法，并结合题干的信息进行演绎和推理，判断是否和题意相符合。7、科研人员在研究某种遗传病时发现：该遗传病是由两对独立遗传的等位基因 A/a 和 B/b 控制的，且都可以单独致病；I-1 和 I-2 所含致病基因与 I-3 和 I-4 所含致病基因不同。不考虑突变，下列叙述错误的是（）A等位基因 A/a 和 B/b 位于两对常染色体上 B-3 与-4 再生育一个孩子患该遗传病的概率为 0 C-1 与一位基因型相同的女性婚配，子女患该遗传病的概率为 9/16 7 D若-2 与-5 婚配 v 子女携带该遗传病致病基因的概率为 1/9 答案：CD 解析：1)、根据-1 与-2 生出-3、I-3 与 I-4 生出-6，且 I-1，I-2 与 I-3、I-4 所含致病基因不同，可知该遗传病是由两对位于常染色体上的等位基因控制的。2)、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、根据-1 与-2 生出-3、I-3 与 I-4 生出-6，且 I-1，I-2 与 I-3、I-4 所含致病基因不同，可知该遗传病是由两对位于常染色体上的等位基因控制的，A 正确；B、假设 I-1、I-2 含有的致病基因是 a，I-3 和-4 所含致病基因是 b，则 I-1、I-2 的基因型分别为 AaBB、AaBB，I-3、I-4 基因型分别为 AABb、AABb，-3 与-4 的基因型分别为 aaBB、AAbb，所以-3 和-4 的子女均不患病，B 正确；C、-1 的基因型为 AaBb，-1 与一位基因型相同的女性婚配，子女患该遗传病的概率为 1-3/43/4=7/16，C错误；D、-2 与-5 婚配，有三种情况后代携带致病基因：1/3AABB2/3AABb、2/3AaBB1/3AABB、2/3AaBB2/3AABb，故后代携带致病基因的概率为 1/32/31/2+2/31/31/2+2/32/3（1-1/21/2）=5/9，D 错误。故选 CD。8、某种动物(2=6)的基因型为 AaBbRrXTY，其中 A、B 在一条常染色体上，R、r 在另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。已知甲的基因型是 AbRXTY，不考虑基因突变、交叉互换和染色体结构变异等，下列叙述正确的是（）A产生甲的次级精母细胞减数分裂 II 后期含 8 条染色体 B乙的基因型是 ABRXTY 或 abRXTY C丙含有 3 条染色体 D丁的基因型可能是 abR 8 答案：AB 解析：分析题意可知，A、B 在一条常染色体上，R、r 在另一对常染色体上，甲的基因型是 AbRXTY，说明在减数第一次分裂时，XY 染色体移向了同一极，产生甲和乙的次级精母细胞含有 XY 染色体，并且发生了 B 和 b 的交叉互换。A、分析题意可知，该动物体细胞中含有 6 条染色体，且产生甲的次级精母细胞中含有 X 和 Y 染色体，故该次级精母细胞中含有 4 条染色体，在减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂姐妹染色单体分离成子染色体，染色体数目暂时加倍，有 8 条染色体，A 正确；B、甲的基因型为 AbRXTY，含有同源染色体，说明减数第一次分裂后期异常，同时根据题干信息，A 和 B 位于一条染色体上，说明在四分体时期发生了交叉互换，在产生 AbRXTY 的同时，另一个细胞（乙）的基因型ABRXTY 或 abRXTY，B 正确；C、根据 B 的解析可知，丙和丁细胞的基因型为 aBr、abr 或 aBr、ABr，a 基因和 b（或 B 基因）位于同一条染色体，因此丙和丁细胞中含有 2 条染色体，C 错误；D、已知甲的基因型是 AbRXTY，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞，则甲和丙和丁应互补，细胞的基因型为 aBr、abr 或 aBr、ABr，不可能含 R，即丁的基因型不可能是 abR，D 错误。故选 AB。