药科大学有机化学-题库合并.pdf

前言前言为了更好的配合课堂教学，有机化学组十余名课堂教学经验丰富的教师，根据教学大纲的要求和教材内容，编写了本套题库。含盖了命名、名词解释、反应、机理、推结构以及合成这六大类型的千余道习题。题库内容突出专业需要，覆盖面广而又不失重点，注重基础知识的演练而又有一定程度的拔高，紧密结合上课内容而又注意知识的扩展延伸，使同学们在做题的过程中能加深对相关章节知识的理解和掌握，更好的学习有机化学这门重要课程。练习题是有机化学中的重要环节，是课堂和课本学习知识的初步运用与时间，通过思考和训练，不但能够考察对知识的理解和运用的程度，巩固书本知识，并且培养了科学的思维方法和分析，解决问题的能力。如果仅仅是为了完成作业，应付考试，舍身于题海，则会劳多益少，趣味索然。反之，如果能够直奔主题举一反三，可以收事半功倍之效，品其中之乐。鉴于是首次组织编写网络题库，虽然经过了认真的校对和编排，但难免存在错误和不妥之处，还请各位专家和读者不吝赐教和指正，以便我们在今后的工作中加以改进，不胜感谢最后，向编写本套题库的广大专家同事表示感谢！有机化学教研组 2006 年 7 月 10 日 第一大题：命名题第一大题：命名题第二章第二章1CH3CH(C2H5)CH(CH3)CH2CH32(CH3)2CHCH2CH(CH3)23CH3CH2CHCH(CH3)2CH(CH3)24CH3CH2CH2CHCH2CH2CHCH35(C2H5)4C6CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH2CH3CH(CH3)2CH2CH2CH2CH2CH37CH3CH3CH2CCH3CH38910Cl第三章第三章1CC(CH3)2CHCH3CH2HCH2CH2CH32CCHCH3CH3CH2Cl3CCCH3CH2HHCH2CH2CH34(CH3)3CCHCH2第四章第四章1CHCH2BrHC2H52HClC2H5CH3HCH2Cl3CH3ClHBrC2H5H4CH3HHHClBrBrC2H51CH3CHCHCH2CH2CH3BrCH2Cl2CH2CH2CHCHCHBr2BrCH3CH33(CH3)2CHCCH(CH3)2CH3Cl4CH3ClClClCH3H5BrCHClCH36CH3HHClBrCH2CH2CH3第五章第五章1CCH2CH2CH2OH2CH2CHCHCHCH3CH2CH2CH3OH3HHOHCH2CH34CH3OHOHHHCH2CH35OCH2CHCH2CH3CH36OHCH3CH3OHHH5C27CH3CHCHCHCHCH2CH3CH2OHClCH3CH38CH2CH2CHCH2CH3OHCH2OH1ClCH3CH32CH3CH33CH3CH34CH3第六章第六章1(CH3)2CHCH2CCH2CH3CH22(CH3)2CHCHCHCH2CH33CH3CH2CCHCH(CH3)CH2CH3CH2CH34(CH3)3CCHCHCH2CH35CH3CH2CCH(CH3)2CHCH36CCC2H5CH3HCH3789CCClHCH3CH2H10CCHCHCH2CH3CH2CH3第七章第七章11(CH3)2CHCHCH(CH3)2CCH2CH3CHCH2CHCH2CH2CH2CH3CH(CH3)2CCH3CH2C(CH3)CCCH2CHCH2CCC2H5CHCH2(CH3)2CHCCH45CCHHCH3CH2CH2CCCH2CH3CH3CH36CCCH3CH321CH3CHCHCH2CH2CHCH22CH3CHCHCH2CCH3CH3CHCHC(CH3)CHCH34(CH3)2CCHCCCH35CH2CCCCH3CHCH3CH2CH36CH3CCCHCHCH2CH3CH2CH3CH3CCHCH3第八章第八章11CH2CH2CCH2COOHNO2Br3CCCH2CH3H3CH4SO3HCH35NO26(CH3)2CHCHCH(CH3)27ClNO2SO3H8C2H5C2H521CH3CH3CH32CH3CH3CH3CH33CH34CH2CHCH3CH25CH2CH(CH3)26CH3CH37CH3Br8CH(CH3)2CH3第九章第九章 羰基化合物羰基化合物 CH3CCH3NNH2OHC2H5OOC2H5PhO CO CCH3OCCH2CH2CH3OOOH CH2COCH2CH3CHOCH3CHCH2CHOOH CH3CCH2CCH3OClCH3H2CCHCH2CH2CHOOHCCH2CHO (CH3)2CCHCH2CH2CHOCH3OCH3COCHCOCH3C2H5 CH2CH2CHOClC6H5COCH3CH3第十章第十章 酚醌酚醌 CH3OHCH3OHNO2NO2O2NOH CH3OHOHOHBrOO第十一章第十一章 羧酸和取代羧酸羧酸和取代羧酸 COOHHClCOOHClHHOCOOHHONH2HOH2CCOOH COOHCOOHHOBrCH2CH2CH2CO2H CH3CCH2CO2HOCCH2CH3CH3COCH2COOHOHO CH2=CCOOHCH3CO2HCO2HCO2HOH CH3CH2CHCH2COOHCH3HOOCCOOH CCH2COOHCOOHHOCH2COOHCO2HOHOHHOCH3SCH2CH2CHCOOHNH2第十二章第十二章 羧酸衍生物羧酸衍生物 OC2H5NH2OOClOOC6H5CO2C2H5HOHCO2C2H5HOH ClOH3CONH2ONHOO第十三章含氮化合物第十三章含氮化合物 CHNH2CH3CH3NH2C6H5CH2N(CH2CH2CH3)3Cl CH3CHCH2CH2CH2NH2NH2CH3NHCH2CH3NH2 NHCH3CH2CH2NH2NH2N(CH3)2 (CH3)4NCl-(CH3)2CHCH2CHCH3NH2CH3CHCH2CHCH3NHCH3CH3 CH3CH2NHCH(CH3)2N(CH3)2H3C(CH3CH2)2NH CO2C2H5H2NCH2CH2NH2HOHOCH2NHC6H5 HNNH2CH2N(CH3)3Br(CH3CH2)3N CH3CH2CH2CHCHCH3NHCH3NHCH3CH3CHCH3CHC(CH3)2NH2NHCH3第十四章第十四章 杂环化合物杂环化合物 OCOCH3BrNCH2CH3CH3NSCOCH3 NHOHCH3NNNHNCH3NO2HONOCH3H3COCH2C6H5 NNNHNHOOHNNHCH2ClSCH2CH2OH NNOHOHH3CNCH3ClNNN SHNNONHNOS HNSNNSNONHN第二章（1）3，4-二甲基己烷 （2）2，4-二甲基戊烷 （3）2，4-二甲基-3-乙基戊烷（4）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷 （5）3，3-二乙基戊烷 （6）4-异丙基-5-丁基癸烷 （7）2-甲基双环4.4.0庚烷 （8）1-甲基-4-氯螺2.4癸烷 （9）2-氯双环2.2.1庚烷 （10）环己基环己烷第三章（1）(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯 （2）顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（3）3，3-二甲基-1-丁烯 （4）Z-3-庚烯第四章1（1）（3R）-3-溴-1-戊烯 （2）（2S,3R）-1,3-二氯-2-甲基戊烷(3)（2S,3S）-2-氯-3-溴戊烷 (4)(2S,3S,4R)-2-氯-3,4-二溴己烷2（1）2-溴-3-氯甲基庚烷 （2）1，1，5-三溴-2，3-二甲基戊烷（3）3-氯 2，3，4-三甲基戊烷 （4）（S）-2，2，3-三氯丁烷（5）（S）-1-氯-1-溴乙烷 （6）（2R，3S）-2-氯-3-溴己烷第五章1（1）3-苯基-3-丁烯-1-醇 （2）3-丙基-4-戊烯-2-醇（3）(1S,2R)-2-乙基环己醇 （4）(2S,3R)-2，3-戊二醇（5）2,6-二甲苯基烯丙基醚 （6）(3R)-2-甲基-2，3-戊二醇（7）3-氯-2,4,5-三甲基-1-庚醇 （8）2-乙基 1,4-丁二醇2（1）1-氯-3，4-二甲基-双环4.4.0-3-癸烯 （2）1，7-二甲基螺4.5癸烷（3）顺-1，2-二甲基环己烷 （4）3-甲基环己烯第六章1（1）4-甲基-2-乙基-1-戊烯 （2）2-甲基-2-己烯（3）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （4）Z-2,2-二甲基-3-己烯（5）4-甲基-3-乙基-2-戊烯 （6）顺（或 E）-3-甲基-2-戊烯（7）5-甲基-3-乙基-3-庚烯 （8）Z（或顺）-5-甲基-4-乙基-2-己烯（9）顺（或 Z）-1-氯-1-丁烯 （10）E-3-乙基-1,3-戊二烯第七章1（1）4-甲基-3-异丙基-1-戊炔 （2）5，6-二甲基-3-正丁基-1-庚炔 （3）1，6-庚二烯-3-炔 （4）Z-3-乙基-4-异丙基-1，3-己二烯-5-炔（5）1-甲基-3-（1-丙炔基）环己烷 （6）（2E，5Z）-6-甲基-2，5-壬二烯2(1)1，5-庚二烯 （2）4-己稀-1-炔（3）3-甲基-2，4-己二烯（4）2-甲基-2-己稀-4-炔（5）2-仲丁基-1-戊稀-3-炔 （6）4，7-二甲基-6-乙基-4-壬烯-2-炔第八章1(1)4-苯基-1-丁炔(2)3-硝基-4-溴苯甲酸(3)E-2-苯基-2-戊烯(4)2-甲基-1-萘磺酸(5)9-硝基蒽(6)2,4-二甲基-3-苯基戊烷(7)2-氯-3-硝基苯磺酸(8)2,2-二乙基联苯2（1）1,3,5-三甲苯 （2）1,2,4,5-四甲苯 （3）1-甲基萘（4）1-甲基-4 烯丙基苯 （5）异丁基苯 （6）2，6-二甲基萘（7）4-溴苯甲烷 （8）对异丙基苯甲烷第九章(1)丙酮腙（2）笨甲醛（3）环己酮缩二乙醇（4）（4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮(5)二苯甲酮 （6）苯乙酮（或 乙酰苯）（7）丁酰苯 （8）2-羟基环己酮（9）1-环己基-2-丁酮 （10）环戊基甲醛（11）3-羟基丁醛（12）3-氯-3-甲基-2-戊酮 （13）5-己烯醛（14）丙二醛（15）5-甲基-4-己烯醛 （16）3-甲基环戊酮 （17）3-乙基-2，4-戊二酮（18）3-（3，3-二甲基环己基）-丙醛 （19）（3R）-3-氯-3-苯基-2-丁酮第十章(1)4,8二甲基1萘酚 (2)2,4,6三硝基苯酚 (3)2萘酚或萘酚(4)5甲基2异丙基苯酚 (5)对苯二酚或 1,4苯二酚 (10)6溴代1,4萘醌第十一章（1）（2S,3S）-2,3-二氯丁二酸 (2)2-氨基-3-（3,4-二羟基苯基）-丙酸 （3）（2Z,4E）-5-甲基-4 异丙基-6-羟基-2，4-己二烯酸（3）（2R）-2-乙烯基己酸(4)3-羟基-环戊烷羧酸（5）4-溴丁酸 （6）3-丁酮酸 （7）4-甲基-4-苯基-3 己酮酸（8）2-戊烯酸（9）2-甲基-2-丙烯酸 （10）顺丁烯二酸 （11）3-羟基-苯甲酸（12）3-甲基戊酸 （13）(1R,3R)-1,3 环己烷二羧酸 （14）3-羟基-3 羧基戊二酸（14）2-氨基 4-甲硫基丁酸第十二章（1）邻氨甲酰基苯甲酸甲酯（2）1-氯代甲酸苄酯（3）(2R,3S）-2,3-二羟基丁二酸二乙酯 (4)丁酰氯 （5）6-乙酰基-2-萘甲酰胺（6）戊二酰亚胺第十三章2-丙胺 环己胺 氯化三丙基苄铵 1，4-丁二胺 甲基乙基胺 苯胺N-甲基苯胺 1，2-乙二胺 N，N-二甲基苯胺 氯化四甲铵 4-甲基-2-戊胺2-甲氨基-4-甲基戊烷 乙基异丙基胺 3-甲基 N,N-二甲基苯胺 二乙胺4-氨基苯甲酸乙酯 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺 4-苯胺基苯胺溴化三甲基苄铵 三乙胺 2-乙酰氨基-3-硫基丙酸 4,4-二溴偶氮苯 2，3-二甲氨基己烷 2，4-二甲基-2-氨基-3-甲氨基戊烷第十四章4-溴-2-乙酰基呋喃 N-甲基-乙基吡咯 5-乙酰基噻唑 2-甲基-7 羟基-吲哚2-羟基-6 硝基-8 羟基嘌呤 1-苄基-5，7-二甲氧基-异喹啉 2，6-二羟基-9H-嘌呤4-氯甲基咪唑 2-（2-噻吩基）乙醇 2，4-二羟基-5 甲基嘧啶 1-甲基-6-氯异喹啉吡啶并嘧啶 噻吩并吡咯 吡唑并噁唑 噻吩并2，3-b呋喃 噻吩并3，2-b 噁唑咪唑并2,1-b噻唑 吡唑并4,5-d 噁唑第二大题：名词解释第二大题：名词解释（用结构式或反应式表示）：（用结构式或反应式表示）：第二章 烷烃和环烷烃甲基 乙基 正丙基 异丙基 正丁基 仲丁基 异丁基 叔丁基 甲基游离基 乙基游离基 正丙基游离基 异丙基游离基 叔丁基游离基 3-甲基戊烷 2,3,4-三甲基癸烷 异己烷 4-异丙基十一烷 新戊基 反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 环戊基甲基 二环3.3.0辛烷第三章 立体化学基础对映体 非对映体 内消旋体 外消旋体 对称中心 对称面 手性碳原子 手性分子第四章 卤代烷甲基碳正离子 乙基碳正离子 二级碳正离子 三级碳正离子 叔丁基碳正离子 格氏试剂 瓦尔登(Walden)转化 SN2 反应中间体 E2 反应中间体扎衣采夫(Saytzeff)规则 二碘二溴甲烷 1-氯-2-苯基乙烷 （S）-2-碘己烷 新戊基氯 乙基溴化镁第五章 醇和醚氯化亚砜 欧芬脑尔(Oppenauer)氧化 卢卡斯(Lucas)试剂 沙瑞特(Sarret)试剂 琼斯(Jones)试剂 (S)-1-苯基-2-丙烯醇 (1S,2R)-2-氯环己醇 2,3-二巯基丙醇 丙烯基烯丙基醚 3-甲氧基戊烷 苯甲硫醚第六章 烯烃丙烯基 烯丙基 烯丙基游离基 烯丙基碳正离子 NBS 2-丁烯基 叔丁基碳正离子 异丁烯 亲电加成反应 过氧化物效应 马氏(Markovnikovs)规则 2,4,4-三甲基-2-戊烯 顺-3,4-二甲基-3-己烯 E-3-甲基-4-异己基-3-癸烯 （2-）反,（4-）顺-2,4-己二烯第七章 炔烃和二烯烃林德拉(Lindlar)试剂 狄尔斯-阿尔特(Diels-Alder)反应 1，4-己二炔 环丙基乙炔 3，3-二甲基-2-己炔 3-乙基-2-戊烯-4-炔 互变异构第八章芳烃苯基 苄基 苄基游离基 苄基碳正离子 联苯 傅瑞德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应 克来门森(Cemmensen)还原 3,5-二硝基苯磺酸 2,10-二甲基蒽 2-氨基-5-溴-3-硝基苯甲酸 Z-1-苯基-2-乙基-3-甲基-1-丁烯 1,2-二苯乙烷 2-氨基-5-羟基苯甲醛 2,6-二甲基萘 9-硝基菲第九章 羰基化合物碘仿 碘仿反应 羟醛缩合反应（aldol condensation）西佛碱（Schiffs base）杜伦(Tollens)试剂 斐林 Fecheling 试剂 克来门森(Cemmensen)还原 乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙(Wolff-Kishner-Huang Minglong)还原法 DMSO 麦尔外因-彭杜尔夫（Meerwein-Ponndorf）还原 氢化锂铝 硼氢化钠 康尼查罗(Cannizzaro)反应 交叉康尼查罗(Cannizzaro)反应 魏悌希（Witting）反应 磷叶立德（phosphorus ylide）达尔森（Darzen）反应 盖特曼-柯赫（Gettermann-Koch）反应 麦克尔加成（Michael addition）丙酮苯腙 苯甲醛肟 环己酮缩二乙醇 乙烯酮 （4E）-4-甲基-5-苯基-4-己烯-3-酮 （2S，3S）-2，3-二溴丁醛（用 Fisher 投影式表示）第十章 酚和醌苦味酸 水杨酸 -萘酚 克莱森（Claisen）重排 傅瑞斯（Fries）重排 柯尔柏一施密特（Kolbe-R.Schmitt）反应 瑞穆尔梯曼（Reimer-Timann）反应 对苯醌 邻苯醌第十一章 羧酸和取代羧酸氯化亚砜 酯化反应（esterification）赫尔-乌尔哈-泽林斯基（Hell-Volhard-Zelinsky）反应 克脑文格尔（Knoevenagel）反应 交酯 雷福尔马茨基（Reformatsky）反应 反-4-羟基环已烷羧酸（优势构象）(2S,3R)-2-羟基-3-苯基丁酸 (Z,E,E)-9,11,13-十八碳三烯酸 (R)-2-苯氧基丁酸第十二章 羧酸衍生物罗森孟德（Rosenmund）反应 克莱森缩合反应（Claisen condensation）交叉酯缩合（crossed ester condensation）狄克曼（Dieckmann）缩合 霍夫曼重排（Hofmann rearrangement）光气 脲 硫脲 胍 胍基 脒基 3-甲基戊二腈 邻乙酰氧基苯乙酸苯酯 2-对羟基苯丙烯酸甲酯 三乙酸甘油酯 2.5-环已二烯基甲酰氯 3-甲基邻苯二甲酸酐 3-戊酮酸乙酯 N-甲基-戊内酰胺第十三章 含氮化合物联苯胺重排（benzidine rearrangement）加布瑞尔（Gabriel）合成法 霍夫曼（Hofmann）消除 桑德迈尔（Sandmeyer）反应 席曼（Schiemann）反应 偶氮苯 重氮甲烷 卡宾(碳烯)(R)-仲丁胺 二乙胺 双-(2-氯乙基)-胺 乙二胺 N-甲基-N-乙基环已胺 2-氨基乙醇 1-萘甲胺 4-联苯胺 (S)-2-氨基-3-(3,4-二羟基苯基)丙酸第十四章 杂环化合物“缺”芳杂环 “多”芳杂环 斯克劳普(Z.H.Shraup)合成 -甲基噻吩 5-甲基恶唑 N-甲基四氢吡咯 3-甲基吲哚 5-硝基-8-羟基喹啉 5,6-苯并异喹啉 2,6-二甲基嘌呤 吡啶并2,3-d嘧啶 3-吲哚乙酸 8-溴异喹啉 2-甲基-5-苯基吡嗪 5-硝基-2-呋喃甲醛 4,6-二甲基-2-吡喃酮第十六章 氨基酸、多肽、蛋白质和酶的化学（简介）-氨基酸 内盐(偶极离子)等电点 二肽 肽键第十七章 糖类D-葡萄糖 差向异构体 D-吡喃葡萄糖 端基异构体 苷 糖脎 还原糖 非还原糖第十九章 类脂异戊二烯 “异戊二烯规则”单萜 二萜 樟脑(-莰酮)甾烷 雌甾烷 雄甾烷 孕甾烷 胆烷 胆甾烷 正系(5型)别系(5型)第三大题：选择题第三大题：选择题（一）1.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?(A)己烷 (B)2-甲基戊烷 (C)2,3-二甲基丁烷 (D)2,2-二甲基丁烷 2.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:(A)环丙烷 (B)环丁烷 (C)环戊烷 (D)环己烷 3.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(A)碳正离子 (B)自由基 (C)碳正离子 (D)协同反应,无中间体 4.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?(A)2 种 (B)3 种 (C)4 种 (D)5 种 5.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?(A)甲烷与氯气在室温下混合 (B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合 (C)甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合 (D)甲烷与氯气均在黑暗中混合 6.下列一对化合物是什么异构体?(A)非对映体 (B)构型异构体 (C)对映体 (D)构造异构体 7.与 相互关系是:(A)对映体 (B)非对映体 (C)构型异构体 (D)构造异构体 3CH3HHHC3 HCHHCH3HCH38.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?(A)CHCl=CHCl (B)CH2=CCl2 (C)1-戊烯 (D)2-甲基-2-丁烯 9构造式为 CH3CHClCH=CHCH3 的立体异构体数目是:(A)2 种 (B)4 种 (C)3 种 (D)1 种 10下列化合物中哪些可能有 E,Z 异构体?(A)2-甲基-2-丁烯 (B)2,3-二甲基-2-丁烯 (C)2-甲基-1-丁烯 (D)2-戊烯 11实验室中常用 Br2的 CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:(A)亲电加成反应 (B)自由基加成 (C)协同反应 (D)亲电取代反应 12(CH3)2C=CH2+HCl 产物主要是:(A)(CH3)2CHCH2Cl (B)(CH3)2CClCH3 (C)CH3CH2CH2CH2Cl (D)CH3CHClCH2CH3 13 CF3CH=CH2+HCl 产物主要是:(A)CF3CHClCH3 (B)CF3CH2CH2Cl (C)CF3CHClCH3 与 CF3CH2CH2Cl 相差不多 (D)不能反应 14CH3CH=CH2+Cl2+H2O 主要产物为:(A)CH3CHClCH2Cl+CH3CHClCH2OH (B)CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2Cl (C)CH3CHClCH3+CH3CHClCH2OH (D)CH3CHClCH2Cl 15某烯烃经臭氧化和还原水解后只得 CH3COCH3,该烯烃为:(A)(CH3)2C=CHCH3 (B)CH3CH=CH2 (C)(CH3)2C=C(CH3)2 (D)(CH3)2C=CH2 16CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1 mol)主要产物为:(A)CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3 (B)CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3 (C)CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3 (D)CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3 17异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A)HCHO+OHCCH2CHO (B)HCHO+HOOCCH2COOH (C)HCHO+CH3COCHO (D)CH3COCHO+CO2+H2O 18下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A)萘 (B)CH3CH2CH=CH2 (C)(D)对二甲苯 19二氯丙烷可能的异构体数目有多少?(A)2 (B)4 (C)6 (D)5 20下列化合物进行 SN2 反应时,哪个反应速率最快?CHH 21 下列化合物进行 SN1 反应时,哪一个反应速率最快?22在 NaOH 水溶液中,(CH3)3CX(I),(CH3)2CHX(II),CH3CH2CH2X(III),CH2=CHX(IV)各卤代烃的反应活性次序为:(A)IIIIIIIV (B)IIIIVIII (C)IVIIIIII (D)IIIIIIIV 23(CH3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是:(A)(CH3)3COCH2CH3 (B)(CH3)2C=CH2 (C)CH3CH=CHCH3 (D)CH3CH2OCH2CH3 24下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂?(A)CH3CHClCH2OH (B)CH3CH2CH2Br (C)HCCCH2Cl (D)CH3CONHCH2CH2Cl 25合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A)醇 (B)醚 (C)酯 (D)石油醚 26(CH3)2CHCH2Cl 与(CH3)3CCl 是什么异构体?(A)碳架异构 (B)位置异构 (C)官能团异构 (D)互变异构 27(R)-2-氯丁烷 与(S)-2-氯丁烷的哪种性质不同?(A)熔点 (B)沸点 (C)折射率 (D)比旋光度 28 与 一对化合物的相互关系是:(A)对映异构体 (B)非对映异构体(C)相同化合物 (D)不同的化合物 29 主要产物是:A)()()(A)CH3CH2CH2CH2Br(B)CH3CHCH2CH BrCH3(C)CH3CH2CBrCH3CH3(D)CH3CCH2BrCH3CH322H5H CH2CCHC3 H 3H30 沸点升高的顺序是:(A)I,II,III,IV (B)IV,III,II,I (C)I,II,IV,III (D)III,IV,II,I 31环氧乙烷+NH3 产物是:(A)(B)NH(CH2CH2OH)2 (C)N(CH2CH2OH)3 (D)全都有 32ClCH2CH2CH2OH+PBr3 主要产物为:(A)BrCH2CH2CH2OH (B)CH2=CHCH2OH (C)ClCH2CH=CH2 (D)ClCH2CH2CH2Br 33乙醇与二甲醚是什么异构体?(A)碳干异构 (B)位置异构 (C)官能团异构 (D)互变异构 34Williamson 合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A)酮 (B)卤代烃 (C)混合醚 (D)简单醚 35下列化合物 HOH(I),CH3OH(II),(CH3)2CHOH(III),(CH3)3COH(IV)的酸性大小顺序是:(A)IIIIIIIV (B)IIIIIIIV (C)IIIIVIII (D)IIVIIIII36为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇?37为了合成烯烃 CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇?38 下列反应应用何种试剂完成?(A)LiAlH4 (B)NaBH4 (C)Na+EtOH (D)Pt/H2 )(2CH2OH N2 C C2CHCH3 H(H)CH3 HC()H3(C32 A(2CH339 用 Grignard 试剂合成 ,不能使用的方法是什么?40冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6 最容易络合的离子是:(A)Li+(B)Na+(C)K+(D)Mg2+41分子式为 C5H10的开链烯烃异构体数目应为:(A)5 种 (B)4 种 (C)6 种 (D)7 种 421,2-二甲基环丁烷的立体异构体数目有：(A)2 种 (B)4 种 (C)6 种 (D)3 种 43下列化合物有对映异构的应是:(A)(1)(2)(B)(1)(3)(C)(2)(4)(D)(3)(4)44下列化合物有对映异构的应是:45上述构型的正确命名是:（A）(1)R(2)R(3)S （B）(1)R(2)S(3)S （C）(1)S(2)S(3)S （D）(1)R(2)R(3)R46(6HCOCH3CH3 HM B (CHOCHMgBr)(6H5C2CH3CH3MgI(D)(HM B (H3C+(CCHO2CH3CHC O C2 H 2 2 2 2 OB rBr C(HCHDC25 (0()2)2)2 2 2 n 2(2 P 2(2 P 2 (HNHH3PhBrCH2 H HCHN2HN C3 r 2 2 2 HOHMeCH2OHHOH 化合物的构型正确命名是：(A)2R,3R (B)2R,3S (C)2S,3R (D)2S,3S 47用来表示下列药物假麻黄碱的投影式应是:48薄荷醇 理论上所具有的立体异构体数目应为:(A)8 种 (B)16 种 (C)2 种 (D)4 种 492，3-二甲基丁烷沿 C2-C3 旋转时最稳定的构象是:501,2-二甲基环丙烷有几个立体异构体?(A)无立体异构体 (B)二个，一对对映体 (C)三个，一对对映体和一个内消旋体 (D)四个，二对对映体 51判断下述四种联苯取代物中哪个是手性分子:D C()Me eN MOH OH HHHCC(D)()B(HO2CCOBBrIl 52BrCH2CH2Br 的优势构象是:(A)全重叠构象 (B)部分重叠构象 (C)邻交叉构象 (D)对交叉构象 53 下列构象的稳定性顺序为:_.54在下列化合物中，属于手性分子的是：55在下列化合物中,(R)-2-碘己烷的对映体是:A ()()(a)(c a (aBrBrHHC r rC5r(D)(B)(A)C6HCCHHNH2CH3C C6H5CHHCHC65CH2CH3HNH2(D)(C)(B)(A)_CH3CC4H9 nIHC2H5Cn C3H7HIC2H5CC3H7 nIH_CH3Cn C4H9HI56下列化合物中,与(R)-2-甲基丁酸不相同的化合物是:57下列各组投影式中,两个投影式相同的组是:58下列化合物中,无光学活性的是:59.,-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?(A)Hofmann 反应 (B)Sandmeyer 反应 (C)Diels-Alder 反应 (D)Perkin 反应 (C)(A)(D)(CHOCOCH3COO2NHCOOHHCH32H2NOHHBrOHCHCC65CO6C CC60.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?(A)HCHO+OHCCH2CHO (B)HCHO+HOOCCH2COOH (C)HCHO+CH3COCHO (D)CH3COCHO+CO2+H2O 61.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?(A)萘 (B)CH3CH2CH=CH2 (C)(D)对二甲苯 62.丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?68.一个天然醇 C6H12O 比旋光度25=+69.5,催化氢化后吸收一分子氢 得到一个新的醇,比旋光度为 0,则该天然醇结构是:64.下列试剂中,哪一个可用来区别顺和 反-1,2-环戊二醇?(A)丙酮 (B)臭氧 (C)异丙氧基铝 (D)氢化铝锂 65.哪一种化合物不能用于干燥甲醇?(A)无水氯化钙 (B)氧化钙 (C)甲醇镁 (D)无水硫酸钠 66.为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有 K2Cr2O7+H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:(A)乙醇被氧化 (B)乙醇被吸收 (C)乙醇被脱水 (D)乙醇被还原 67.碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是:(A)IIIIII (B)IIIIII (C)IIIIII (D)IIIIII 68.下列有机溶剂,具有最大火灾危险的是:(A)乙醇 (B)二乙醚 (C)四氯化碳 (D)煤油 CHHC3CH2)CH)C3CH2(B)3H+_(D)(B)OHCH3CH3CH2CHCH2OHCHCH2(C)(A)CH2CHCH2CH3CH2CHOHOH69.下列化合物碱性大小的顺序为：CH3O-(CH3)2CHO-CH3CH2O-(CH3)3CO-(A)(B)(C)(D)70.氧化 为 的氧化剂应是：(A)(B)(C)(D)71.下列醇的酸性大小顺序为：CH3CH2OH CH3CHOHCH3 PhCH2OH (CH3)3COH (A)(B)(C)(D)72.能使不饱和伯醇氧化成不饱和醛的氧化剂应是：KMnO4/H+CrO3/H+CrO3/吡啶 新鲜 MnO2 (A)(B)(C)(D)73.欲从 制备,应选用哪种反应条件?(A)CH3OH/CH3ONa (B)CH3OH/H+(C)CH3OH/H2O (D)CH3OCH3 74.在碱性条件下,可发生分子内 SN反应而生成环醚的是下列哪个卤代醇：75.乙醇和甲醚互为什么异构体?PhCO3HKMnO4/H+CrO3/MnO2 吡啶新鲜 OCH2CH3CHCH3CHCH2OCH3 OHCH2OHCH2 rCH2BrC2 H()CH2BCH2 HHB D)(C)(A)碳架异构体 (B)互变异构体 (C)官能团异构体 (D)价键异构体 76.C3H6O 有几种稳定的同分异构体?(A)3 种(B)4 种(C)5 种(D)6 种 77.下面反应的主要产物是:(A)(B)(C)(D)78.下面反应的主要产物是:79.下述反应能用来制备伯醇的是:(A)甲醛与格氏试剂加成,然后水解 (B)乙醛与格氏试剂加成,然后水解 (C)丙酮与格氏试剂加成,然后水解 (D)苯甲腈与格氏试剂加成,然后水解 80.下面哪种试剂只能将烯丙位、苯甲位的伯醇、仲醇氧化成相应的醛和酮：(A)过氧酸 (B)琼斯试剂 (C)新制的 MnO2 (D)费兹纳-莫发特试剂 81.RMgX 与下列哪种化合物反应,再水解,可在碳链中增长两个碳：(A)(B)C3 2CCCHC 4 DMFRClC6H5SO2ClCHCH2C2H5COHCH3CH3CCH2CClOHCH3C2H5(D)CCH2CHClC2H5CH3(C)C2H5CCH2CHCl(B)(A)ClCH2CHCCH3C2H5 吡啶CH22XOCOC2H5O (C)(D)82.下列哪一种化合物不能用以制取醛酮的衍生物?(A)羟胺盐酸盐 (B)2,4-二硝基苯 (C)氨基脲 (D)苯肼 83.下列哪个化合物不能起卤仿反应?(A)CH3CH(OH)CH2CH2CH3 (B)C6H5COCH3 (C)CH3CH2CH2OH (D)CH3CHO 84.下列哪个化合物可以起卤仿反应?(A)CH3CH2CH2OH (B)C6H5CH2CH2OH (C)CH3COCH2CH2COCH3 (D)HCHO 85 乙醛和过量甲醛在 NaOH 作用下主要生成:86.用格氏试剂制备 1-苯基-2-丙醇,最好采用哪种方案?(A)CH3CHO+C6H5CH2MgBr (B)C6H5CH2CH2MgBr+HCHO (C)C6H5MgBr+CH3CH2CHO (D)C6H5MgBr+CH3COCH3 87 在稀碱作用下,下列哪组反应不能进行羟醛缩合反应?(A)HCHO+CH3CHO (B)CH3CH2CHO+ArCHO (C)HCHO+(CH3)3CCHO (D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHO 88.下列四个反应,哪一个不能用来制备醛:(A)RMgX+(HC(OEt)3,H+/H2O)(B)RCH2OH+CrO3/H2SO4 蒸馏 (C)RCH=CHR+(O3,H2O/Zn)(D)RCOCl+H2/Pt 89.Clemmensen 还原是用 Zn(Hg)/HCl 进行还原,其作用是使:(A)羰基成醇 (B)羰基成亚甲基 (C)酯成醇 (D)酯成烃 90.Aldol(醛醇、醇醛、羟醛)缩合是用稀酸或稀碱催化,从反应活性中心看,它们是:(A)一个羧酸酯出羰基,一个醛出-C (B)一个羧酸酯出羰基,一个酮出-C (C)两个羧酸酯,一个出羰基,一个-C (D)两个醛或酮,一个出羰基,一个-C 91.黄鸣龙还原是指:O (?H ()3CHOOH (A)Na 或 Li 还原苯环成为非共轭二烯 (B)Na+ROH 使羧酸酯还原成醇 (C)Na 使酮双分子还原 (D)NH2NH2/KOH/高沸点溶剂,还原羰基成亚甲基 92 下列四个反应,不能用于制备酮的是:93.下列四个试剂,不跟 CH3CH2COCH2CH3反应的是:(A)RMgX (B)NaHSO3饱和水溶液 (C)PCl5 (D)LiAlH4 94.完成下面的转变,需要哪组试剂?CH3CH=CH(CH2)2CH=O HOOCCH2CH2CH=O (A)KMnO4 (B)(1)EtOH/干 HCl(2)KMnO4(3)H3O+(C)K2Cr2O7 (D)HNO3 95.下面的氧化反应,用何种氧化剂较好?(A)K2Cr2O7/H+(B)CrO3吡啶 (C)Ag(NH3)2+(D)稀、冷 KMnO4 96.Tollens 试剂的组成是：(A)CrO3吡啶 (B)Cu(OH)2酒石酸钾 (C)Ag(NH3)2+OH-(D)新鲜 MnO2 97.还原 C=O 为 CH2 的试剂应是：(A)Na/EtOH (B)H2N-NH2/HCl (C)Sn/HCl (D)Zn-Hg/HCl 98.下面化合物羰基活性最强的是：(A)ClCH2CH2CHO (B)CH3CH2CHO (C)CH3CHClCHO (D)CH3CHBrCHO 99.F Z d 2 4 O F F 2C H 3O/F F 2 3 R F IIIIIIV (B)IIIIIVII (C)IVIIIIII (D)IIVIIIII 105 硝化反应的主要产物是:106 A)P(C CH2COCMe3Et (CH(HC eE()P(hHCH2CHCMeOE()P(hH N2 (2NON222 苯乙烯用热 KMnO4氧化,得到什么产物?107 苯乙烯用冷 KMnO4氧化,得到什么产物?108 苯乙烯催化加氢,在室温低压下得到什么产物?(A)无变化 (B)乙苯 (C)甲苯 (D)乙基环己烷 109 苯乙烯催化加氢,高温高压下得到什么产物?(A)乙苯 (B)甲苯 (C)环己烷+乙烷 (D)乙基环己烷 110 C6H6 +(CH3)2CHCH2Cl 主要得到什么产物?(A)PhCH2CH(CH3)2 (B)PhC(CH3)3 (C)PhCH(CH3)CH2CH3 (D)Ph(CH2)3CH3 111 傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:(A)使用 AlCl3作催化剂 (B)使反应在较高温度下进行 (C)通过酰基化反应,再还原 (D)使用硝基苯作溶剂 112 用 KMnO4氧化的产物是:113()()P PO P (O由 最好的路线是:(A)先