JJF 1265-2010 生物计量术语及定义.pdf

中华人民共和国国家计量技术规范JJF 1265-2010 生物计量术语及定义Terms and DeCinilions for Biometrology 2010-11-05发布2011-02-05实施国家质量监督检验检疫总局在布JJF 1265-2010 生物计量术语及定义.,34J ho 0，由1吨制.叩-M-si eam呻ma口。ere-M。由Ed自由ej、Terms and Definitions for Biomelrology 本规范经国家质量监督检验检疫且局于2010年11月5日批准，井自2011年2月5日起施行.自口单位全国生物计量技术委员会主要起草单位中国计量科学研究院鲁加起草单位=公安部物证鉴定中心中科院遗传发育研究所中国药品生物制品检定所中国医学科学院药物研究所本规范委托圭国生物计量技术委员会负责解释JJF 1265-2010 本规范主要起草人王品中国计量科学研究院)武利庆(中国计量科学研究院)垂加起草人傅博强(中国计盘科学研究院)叶健(公安部物证鉴定中心)朱祯中科院遗传发育研究所)金少鸿(中国药品生物制品检定所)张盘兰中国医学科学院药物研究所)JJF IUi5-2010 目录1 范围-门2 引用主献、(1 1 3 基础术语和定且(1 1 4 技术术语和定且(31 5 生吻测量方法(11)附录A中文索引.,.,.,.,.,.,.,.(1日附录B英文索引(17)JJF 1265-2010 生物计量术语及定义1 苗昆本规范规定了生物计量术语且其定且，供生物计量相提植术法现制修订、生物领域计量工作和相关科技方面参考使用.2,1 周文融jJF 1001-1998 通用计量术语且走且JJ F 1059-1999 测量不确定度评定与表示50导则30标准物匮常用术语&JE且全国科学技术名词审定暨员会细胞生物学名词(2009年8月第2版全国科学技术名词审定委员会生物化学名词(2009年5月第1陋全国科学技术名词审E垂员会免疫学名词(2008年3月第1陋使用本坦植时，应注意使用上述引用主献的理行有效版本.3 基础术语和2主义3.生物计量biometrology 以生物搁置理论、测量悻准计量标准与生物搁置技术为主体，实现生物物质的测量特位置值在国家和国际艳围内的准确一章，保证拥量结果j!终可溯源5日 J国际5单位、法定计量单位或国际公认单位.法aI，U.编质:如鸭蛋白质、DNA、抗体、抗原、生物活性成分代谢物生伪旗微生伪、筒也等.2特锥量值l包括自舍量、序列活性结构分望等确定的.与测量单位、参照约定参考体尺参带测量事方式所袋示的特定量大.3.2 生物测量biomeasurement 确定生物物质特位置值一个或多个的组操作.这操作可以是自动进行的.3.3 溯源性traceability 通过条具有理定不确定度的不间断的比较链，由测量蜻果或测量际准的值瞌够与规定的参考标准通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性.注:1 此何民念用形容甸园可溯嚣的来表述.2 这拿不间断的比较链称为湖漂缝.3.,生物测量参考实验室biomeasJremenl reference laboratory 经捏权或认可后具有相应t量能力峪高度专业化的生物酬量的实验室，;生物特性JJF 1265-2010 量值的搁置具有足够的计量学水平.注.物测量参考实金宝所提僻的结果具有经授权民认可的生估测量能为能满足常规实鞋辈满a慧的要求3.5 基准方法primary method 具有最高计量学特性的方法其整个操作过程能够被清晰描述和理解，它的不确定E能够被完全地评价并以计量单位表示.3.6 生物测量参考7万市法b阳z具有消暨而严密的条件和捏序铺述、与预期用盐相称的测量不确定匮守用于对生物物质一种或多种特性量值进行酬量的方法.注特别对于标雄物质特性量值的描述和对同-蠢的其他方法测量准确皮的评价.3.7 生物标准物质biological reference materials(I3RM)具有一种或多种足够均匀并很好确定了含量、序列、活性、结构或分盟等生物搁置特性锺由用以校准仪器、评价生物测量方法给生物测量材料赋值的物质.注21 恃性倪即名义特性.指不以大小区分的现象物体，民锦厦的特性.例如在多在中氨基峻的序列，!J，园的DNAIf列和基因拷贝.2 当其二种或多种4奇怪值建立了溯潭性的程辅定，使之可溯撑到，雀例复魂的表示该特锥值的测量单位，每-神出证的特性值都附有不确定皮并附有证书.则为有返标售物质(町nif们fie陪e川d，陀efer凹阴.m.创1盯t皿8，CRM).3.8校准calibra由t创M。在扭定条件牛下为确定酣盘仪义器或测盘罩t挂充所指示的量值盟实物量具或参笃考，物质所代袤的量值与对应的囱悻准所直现的量由主间关革的坦操作.注:1 核准结果既霄纷出，反测量的示愧，又可确定示值的修正值.2 校准也可确定其他计量特位。如响量的作用3 仪准结果可以记录在校佐证书，民核准报告f.3.9 生物大分子biological macromolecule 存在于生物体内的大分子物质.如蛋白质、核酸以且nB质和街类等.3.10 生物标志biomarker 时相关的生物学极在如获南等具有指示作用的物质在现象.3.11字Jlabundance 在给草生物组扭细胞中，某特异大分子的相对含量.运将在于界的某-元素的某种同位素量.通常以占该元素的所有同位1售量的百分数表示-3.12陶M!.conformation 分子中由于共价单饱的醒转E括我理出的原子或基团的不同主间排町，指组结构而不是单个可分离的立体化学扉式.难构象的改变不涉及共价键的衔阻碍切重所组成。也无光晕活性变化.3.13月4列捉quence多聚体中单体的线性顺序.如多肤缝中的氨基股排列顺序，多核背酸链中的核背股2 JJF 1265-2010 的排列顺序，核阪WN A和RNA)分子内部的核背峻的排列顺序.3.14 引物pnmer 在糠合作用的起始时。可U引芷合成另种大分子，并与反应物以共价键形式连接的寡核管酣序列.4 技术术语和定义4.1 直基酸amino acid 同时含有个或多个组基和接基的脂肪族有机磁.根据氨基和叛黎的位置。有氨基酣和严氨基酸等类型.参与蛋白质合成的常见的是20种L-.氨基酸.注:氨基醺是放和蛋白质的基本构成单位.4.2敝peptide两个草两个以上氨基磁通过肤键共价连披露成的聚合物.自然界中主要是由组成置自由的20种氨基股串成的lIt类，根据组成氨基酷残基量目的多少，可升为寡肤相多肤.注:肤键指二个氨基醺分子的後参与另-个氨基a胞分子的氨基编舍朱永形成的.变键.4.3 置白质protern 生物体中广臣存在的一类生物大分子，由钱般生自码的氨基酣主间通过氨基和a腹基串成的肤缝连接而成的吕立链，经翻译后加工而生成的具有特定宜体结构的、有活性的大分子.这1 蛋白质每-条多肤链有二十至敛百个氨基霞，先恙，2 t.种氨基峻残袋定的顺序梯列;3 在蛋白质中.某些氨基因自残暴还可以被翻译后修饰面发生化学结构的变化，从商对蛋白质进行a脏活或调往.4.4 蛋白质结掏protelO structure 蛋白质结构指组成蛋白质分子的氨基陋的排列与空间构鼠，蛋白质结构分为级结构、二级结构、三级蜻构和四级结构.边fl 蛋白屑-银结构是缝上共价连罐的氨基残暴的.列顺.2 蛋白厦二级结构是蛋白质中的肤链沿二罐方向形咸的具有周期性的空间排列.3 蛋白质三级结构是蛋白质整条款链在二级结构的基础上进-;.鑫绕，折叠形成的三维构怠即整4民链的三维空间结构.4 蛋白晨四级结构是具有三级结构的蛋白质豆基与重拳之伺通垃混水等相互作用.形成有籍列的特定的三 维空归结构.4.5 置性denaturation 盟臼质或核殴分子中除了连擅氨基殴或核背昆主链的级化学键U外的任何天然构象的改变.可涉且非共价如直键的断裂和共价键如二硫憾的断型.可导致置I!li或核酣的种或多种化学、生物学或物理学恃性的改变.注:1 在某些物理和化孝因素作用下使蛋白威特有的结构发生改变，从而导敷其理化性质改变和生3 JJF 1265-2010 物活性丧失的现为蛋白质变性(proteindena!ra!町的.2 在-定的件下变性的蛋白质分子恢复J由多个B细跑得产生的针对多种抗原决定簇的抗体为多克盛抗体(po!yclona!ntibody)2 曲一-个自鲤l!.活化增殖分化产生的子代细胞克隆的针对-个抗决定民钩抗体为单克自庭抗体(mon创!ona!ntibody).3 抗体分子作为抗诱导机体产生的抗体称为第二抗体(se:ondaryanlibody).简称二统4.13 补体mplement 脊椎动物血液茸新鲜制备的血清中存在的血清蛋白质系班，囱30余种精蛋白组成.4 JJF 1265-2010 披抗原抗体重告体或微生明激活可通过直接11解革者促进吞噬作用消灭病原由生物-4.14 细胞园子cytokne 囱免疫系班细胞以且其他类型细胞主动分涵的一提小分子量的可榕性蓝白质.包括淋巴因子、干扰章、臼介章、肿铺坏死因子、趋势化国子和第暗剌激因子等.4.15 抗原决定蘸IIntgenie determnant 肤提抗原与抗体在量体接触的部位，是抗E卦子表面几个氨基酣残基组成的特殊原则且其主间结构，是抗原特异性的基础.注1 抗原以化与相应都巴细胞的抗原受体结合商a脏活淋巴细胞!I!但兔袋应答.2 抗原决定，应是抗原分子的-小部分J*小徊当予相应扰你的结合部位.它们可窗5-7个U殴、单徊是核警醺所组成.3 扰原决定箴 又 称为表位(cptiope).4.16 蛋白质盟proteome 囱一个基因组所裴达的全部相应的蛋白质，或在一定条件下存在于一个体革包括细胞、亚细胞、体液等中的所有置白质.4.17 过敏原allergen 致敏原或暨应原是指能够诱导监生过敏反应的抗原-4.18 融合噩臼fusion protein 囱两段在多段基因序列华联形成的融合基因表适所产生的置白质-4.19糖董白g!ycoprotcin 精类分子与量白质分子四共价结合Jfi式串成的置白质.糖基化修饰使置自团分子的性质和功曲更为丰富和多样.4.20生长因子growth fact町，GF 一类调节细胞生长增殖与其他细胞功能的多肤笑fi!且分子-4.21 翻译后修饰posl-trans1剖ionalmodification 对新合成的多肤链或噩臼团进行的化学修饰.包括磷酸化甲基化L院化、自化.糖基化、连後辅革以且臣素化等.山调节它们的功能和寿命.4.22 N糖基化N-glycosyation 在西每催化下置白质除链的某些特定的天冬酸腊残基侧链盟原子上加上糖基的过程-4.23 0-糖基化O-glycosy!ation 在离催化下蛋白质肤链的丝氨股、耳氨酸或其他帮捏基的氨基酸残基侧链捏基上顺序地连个加上糖萎的过程.4.24 碱基base 类带碱性的有机化合物.是碟岭和咳叹的衍生物.DNA中的碱基主要有脏原岭.鸟嘿岭.胆略院和胸隙暗睫RNA巾的碱基主要有腺瞟岭鸟瞟岭、胞略咬租尿唔咬.这此外DNA和民NA中发现许多稍有钱基在转移核.核 酸中含量最高.5 JJF 1265-2010 4.25 核背nudeoside 自碱基和五碳腑核糖或脱氧核精连幢而成.即瞟岭的N-9或暗蜒的N-l与核糖茸脱氧核糖的C-l通过R精!f键直接而成的化合物包括核糖核智和脱氧核糖核管两类.法z1 构成RNA的被管是.核智主要有原爷岛菁、，也苦和尿警.z 构成DNA的规氧被核番，主要有脱氧蹲智、A此民岛爷脱氧血管和脱氧胸香4.26 核背M!nudeotide 核沓的确阪酶，是构成核酸的基本单位.直接部值不同.有2核背股核昔2磷阪).3-核管殴核昔-3仁磷酣)和5一核背磁核背5磷酣三种.萃:1 由极警和二个镜酸基因连接而成的化合物为被警-畴自.2 由核督和两个镜峻焦确酸，;墨西连援而成的化合物为核警二号毒贩.3 由彼号苦和 三个哥;.圄连接而成的化合物为核誓三嚼攘，主要是被警-5巳三确确度-4.27 寡核音峻。ligonudcotide寡核糖核苦股自20个以下核管酣通过3.5磷醒二酶键连踵而成的化合物-4.28 lifr校plasmid细菌细胞内一种自我草制的环状双链DNA分于.陆草草地独立存在于躲色体外，并传递到子代，一般不整合到l宿主集色体上.4.29 拷贝数copy number 特定基因可以是质位)在某生物体基因组中所含的个嚣，以且每个生物细胞中所具有的转录物(RNA)个盘.4.30血氧核糖核酣dcoxyribonucleic acid(DNA)类带有遗传信息的生物大分子.有四种主要的血叙核管酸(盹氯单每酸腺音dAMP盹氧单磷酣鸟瞟岭dGMP、血氯单硝酸胞瞻院dCMP和盹氧单磷酸胸踉略眼EdTMP)通过3，5磷股二酣键连接而成.它们的理成利徘如j不同显示出不同的生物功陆如编码功醋、草制和转录的惆控功能等.排刑的置异可他产生一系列疾病.注11 DNA-级为链长分子I反匍平行链组成螺旋分子将在.2 DNA的四种合氮项比例具有规像俭，每-种生物体DNA护A.嚷。现氯核普M与T肉眼嘻唆氧核号，自费的含量相等C(!也喻自脱氯模普眼与G(嘿哈现氯被警酸的舍量相等.与T之间以商个氢徊速回C与 G之间以三个氢健将造.4.31 染色体chromosome 是细胞内遗传伎物质的载体，是核酸DNA和RNA)以且置白质组成的核置白体，且披碱位来料她成深色.4.32 核糖核殴ribonudeic acid.RNA 核酣的笑.囱核背酷通过3.5确酸二酣键连岳而成的多蒙体.不同种费的RNA链长不向，行使各式各样的生物功能，如参加与置白质生物合成的RNA有情使6 JH 1265-2010 RNA 转移RNA和核糖体RNA1与转录后加工有关的RNA有核小RNA、核仁小RNA;与生物说j挂有关的RNA有徽RNA、子扰小RNA等.注:1 RNA-险为单售连长分子，不形成双螺旋结构.2 构成RNA的也主要有4种，即腺咱.(A)，岛嚓哈.前体(hnRNA)外的全部RNA.主要是非信值、RNA(snmRNA)包括核仁小RNA、核小RNA、徽RNA和干扰小RNA等，广义地诅，也包括转移RNA和核糖体RNA.4.34 基因gene 遗传信息的基本单位.一般指位子绘色体上编码一个特定功能产物(如置自胆革RNA分子等的一段核营阪序列.4.35 基因组genome 种生物体具有的所有遗传信且的且和.注:基因组大，.全部DNA的孩.对总数袋示-4.36 转基因组transgenome 含有利用某种实验方法转移过来的外源基因组-4.37 融合基因fusion genc 通过基因工程方法将不同墨因片段按照正确的古怪进行量绍，获得的含有不同基因组成的新基因.4.38 核酸结构nudeic acid Slructure 核酣结构是指组成核醋分于的核普酷的排列与空间构象，核酸结构分为一级结构二级结构、三级结构.注z1 筷.的-结构(nucleicdd primuy创刊cture)指多核4辛酸11中候，醺的排列顺房，t礁iO槽，咱顺If).兵连接方式是相邻核爷醺之间形成3，5嚼酸二盼.，婆的走向5巳精扩编.2 tUt 两盘.4.43先密11optical den!ity.00 物质在榕液中咀收将定世1光线强弱的11童安.光密匮值与光咀收物团在榕液中的浓E成正比.是选光率对曼史的倒置.注组成4段庭分子的礁.具有-瘦的紫外提牧特性.最大吸收健在族长11250-210 nm 之间-4.44 基固树贝gene copy 编码-个基园的DNA序列在基因坦内完整地出现IX 称为该蓦囚的一个拷贝R出现一次的基因称单拷贝基因，直直出现多次的基因称为多拷贝基因气4.45 代谢metabolism 生物体从环统撮取营养转暨为自身彷匾同时将自身固有组成转查为废物得出到环搅巾的不断E新的过在.4.46 代谢物metabolite 参与代峭的各种物质的统称.注1 初生代甜.primary met.bolite，维捋细胞生活动所必的基本代MII.;.糠失*自11伽板良等.2 次生代iII物，筒。ndarymeebolite 非 生 长友.Ifr必臂的小分子有机化舍物其生成与分布通审司中棍、嚣.组织和生长发育，.的异性.撑中有盼奥、黄唰集.，建皂管.3 抗代甜4If.n!mclabolilh子拢细也正愈代划过程的.4.47 到明代谢drug metabolism 是药物在生物体内在生生物转化引起化学结构置仕的过程-4.48 代甜组melabolome 细胞内在某一特庭生理和:!l:育阶段的所有小分子量的代谢物匾.8 4.4.9代iI!酶melllbolismenzyme 参与代谢丘店的酶的班称.4.50腿质lipid JJI 1265-2010 脂肪和类脂以且其牺生物的且称.包括脂肪、籍、磷脂、曾脂和主德固醇-4.51 单糖mQnOSllccharde 1段简单的糖分子，不能水解的多E基醒或多经基回.者进一步分解.便失去糖的性质.为寡糖和多糖的基本理成单位.4.52 还原糖reducing sugar 含有游离应羹或圄基.1费基锁鼻头碳)没有参与形且糖营锺.因此可被氧化克当还原刑的精.4.53 箱醇sugar alcohol t院稽分子的醒基嗣基披还原成部矗.使糖转变为多元膊.如核糖事、甘汹等-4.54 糖匪醺uronic acid 匪糖的伯基被氧化为泼墨的产物.葡萄幡醒徽和L-芷扯糖lW醒是置自豪稽的组成成分.4.55 双精disaccharide 囱两个单糖分子通过糖育健连簇而形成的化合物的桂称.如酷锚.轧箱、麦芽糖等.4.56 寡糖。ligosaccharide自210个单糖以糖普键连後而构成的稽之称.根据单糖的数目分成二帽、干糖、四糖11.4.57 多糖polysaccharide 囱10个以上单糖通过糖昔键连钱而成的线性或分宜的薇古物.注1 绚-多曹:囱周-种单分子缩合商成的多.2 不绚-多磨自不同的单分子缩合而成的多.4.58 糖服glycogen 一种Jlz分布于嚼L类及其他动物肝、肌肉等组担的多分散性的高度分宜的葡褒描.以0-1.4.-糖音槌连徒的葡萄糖为主链，并有相当多，-1瓜分茸的多精.用于能源:i庭-4.59 糖组合物glycoconjugale 且称精重合体.糖奖和其他类型生物分子四共价键结合而串成的化合物.包括糖置臼、置自覆糖、欧聚糖、精脂脂多糖等.4.60 摄糖glycan 多个很精，段合而成的寡糖或多精-4.61肤聚糖阳ptidogycan存在于1在兰民阳性和目性细菌细胞盟中的一种亘古糖类.主键是自1.4籁背键连接的N-l，酸氨基筒糖和N-l，撞胞堕酣史咎的杂多精.在N-l，ft在跑堕酸上接有肤链I不同9 JJF 1265-2010 糖缝上的触键主联后形成稳定的水不溶产物-4.62 噩自豪糖proteoglycan 各种精胶囊精与不同的核心蛋白蜡合而阜成的一类糖重合体.主要存在于高等动物的细胞质中，有些也可U挫合在细胞腊中.4.63糖n!glycolipid 一种例有一个或多个山共价键连撞糖基的直合脂盾，是细胞膜的重要成分.包插首汹辘腊、喃糖贿、脂多幡等-4.64 0-1:.糖O-glycan通过N己院毕乳糖肢与欧链的Scr/Thr残基相连接的聚橱，可延伸为多种不同核心结构的类型.4.65 N 黯糖N-glycan 稽链与多除链的共有序列Asn-X-Ser/Thr中的天冬I!I!章A，n残基共价结合的聚精-4.66 糖组glycome 一个生物体或细胞中全部类的总和，包括简单的糖类和缀合的精英.在精缀合物糖蛋白和糖脑等中的糖链部分有庞大的信息量.4.67 暨旋mutarOtatLon 当一种旋光异构体如楠，溶于水中转变成几种不同能光异构体的平衡棍合物时，随着时间而宜生的旋先变化.4.68 旋光匮specific rotation 直辑偏振光通过含有不时你碳匣子或某些光学活性的化合物液体在榕液时引起偏振光旋转的角度称为监光度.这l 旋转的方向与时针转动方向相用时称为右冀，以+-+表示，如与之相反则称为左以年与，表示.2 偏提光透过长1分米并.毫升中含有旋光性伪质l宠的浓浓，在-定波长与温皮下测得的提先皮称为比旋皮.4.69 细胞cell 细胞是幽盟包围着含有细胞核草拟核的原生质所组成，是生物体的结构和功酷的基本单位.也是生命活动的基本单位.除病毒外的所有生物都由细胞构成.4.70 微生物mLcrrganLsm 是指用肉眼直很看不到，只能借助光学且徽幢或电子显微镜观察到的微小生物类群且称，按其大小、组成且形态可分为非细胞型徽坐物包指病毒、配毒校等匪骸细胞型微生物包锚细菌、主原体、衣固体、立克体、螺旋体和放线菌等6类且真核细胞型微生物为分化完善的具细胞核且各种细胞器的多细胞或单细胞微生物等3大类.4.71 微生物醉蔼microbial community 每种徽生物在生长嚣殖过程中对环挽条件，如温匮、pH、营养物质等具有一定的共同要求或者是它们之间在生理和生存过程中具有一定的联军.并且通过它们之间栩10 JJF 126S-2010 互作用。值得体协调提展，保持一定功稽的不同的微生物的组合-4.72 做生物侨落代调fmicrobial communfy merabolsm 微生物醉落利用环槐巾的物质产生醉蔷徽生物所需能量营养物质且细胞物质且维持定辟蓓结构、功能的生化反应总称.4.73 荫落colony 生伏在团体络养基上囱单个细胞繁殖器成的肉眼可见的微生物樨体-4.74 疫苗vaceme 将病原微生物细细菌、立直次民体、病毒等且其代销产物，经过人工减毒、王活或利用基因工程等方法制成的用于预防传统晴的自动兔疫制剂.法:采用细自制成的疫苗称作茵茵飞而自病毒剿，也的疫苗叫做疫苗.2 疫苗可分为I苑爱首、活疫苗、王单位绞首组分疫苗基因重组覆酋.I)NA袭笛矣霉素4.75 生物毒素biologieal foxin 各种生物动物、植物、徽生物在生长代谢过程中产生的有毒明匾，丑称天然王军絮，根据来源不同分为植物霉素、细菌毒章、动物毒章秘真面悉素四类.注二皮细菌霉素可分为两失失为外霉素(I-类内毒素(ndmoxin).是革兰.阴性菌的细胞壁外壁层上的佛有结构.细菌在生活状。时不鼻放内霉素.只有当细茵死亡自榕或附在其他细胞之时才4怪现其毒性内毒素.菌体特异性多精非特异性核心多糖和庸质A三部分构成.4.76 滴庄flter 在免疫学巾，指通过血清学方法盹显示一定反应的扰你辑lit血淌的是商精释倚靠如终点稀，辛庄为1/100.)l血滑的效价每1mL的血清中抗体效价为100抗体单位.在南毒学中指用噬菌施方法回得的1葡体浓11:.噬菌体的效价滴匪就是1mL精养液中所含活噬菌体的数量.5!草稿测量方法5.1 光谱分析speelral unalysis/叩ectroanalysis通过分析光龄的特性来分析物质结构特征军E含量的方法.包括对物质直射光谱吸收光谐、荧光光滑分析等也包括不同波长圄如可见光、红外、紫外.x射线光谱分析等.5.2 圆二色光谱circular diehroism spectrometry 是一种测定分子不对称结构的光满法，通过固定不同滋长下生物分子时左旋和右旋两种田偏振光咂收程度的不同.得到生物分于构或结构的情且.5.3 色情cbromatography E析基于不同物质在流动相和固定相之间的分配系盘不同而将理合物组分分离的技术.JJF 1265-2010 当流动相液体或气体流经固定相多孔的固体或理盖在固体主持物上的液体)时备坦分由固定相移动的速匮不同而分离.5.4 匪诺mass spectromclry 面谱法是在高真主状志下将被测物质离于化，I安离子的质荷比(m/:d大小分离而真理物质的成分利结构分析的分析方法.5.5 核磁共镰nuclear masnetic resonance.NMR 具有磁距的原子核在商强度磁场作用下可吸收适直频率的电磁领剧，由旺曲事跃迁到高陆嚣的现象.如H、H、C、N、nF，31 P等原子核，都具有非零自旋而有磁距，陆显示此现象.自核磁共银提供的信息，可U分析各种有矶和圭机物的分子结构.5.6 相对分子质量带敖测定法molecular weisht determination by viscosity 简称分子置猫散测定法.根据马克-111温克(M，Houwink)美军式，JKM 计算相时分子质量的方法.，J为特性秸盘旧称特性秸If).样品特性蒙古董交通常以市表示.lH 注，K比例常敏M为由均徊对分子质量.是与分子形状有关的经验敛，a=-毛主a 二个反映高分子与荡相互使用的多数.5.7相时分子质量渗透压测定法molecular weight determination by membrane。mometry 简称分子量渗透E测定法.利用膜渗量压计(membraneosmometry).根锯大分子串液的比浓渗透压具有浓度依赖性测量相时分子质量的种绝对方法.所拥为量均分子量.一触适于测定在lXlO-5XlOt范围内的大分子的相对分子质Ja.5.8 埃德曼阵解Edman degradation 瑞典科学家族德曼(P.Edman)创立的连续测定蛋白质或肤链Nl;/氨基残基序列的盟典方法.用异硫1殴苯酣(PTH)等与多除反应，连个水解N蝙氨基酣残基，依次坐成各种PTH-氨基酣层析鉴定PTH氨基醒就可以从N蝙理个确定被测肤匪的氨基酷残基排列顺序.5.9 爵联免疫分析法em:yme linked immunosorbent assay.ELISA 将抗原、抗体的特异性反应与酶时盹物的高级催化作用相结合起来的窝里敏度分析技术.基本由讨是用酶如辈辈搬过叙化物酶、碱位确醒酶等标记抗体，该酶标抗体言I与待酣的抗原或抗体抗原直合体等免疫驳附物结合爵所催化的呈色反应可U间摆反烦扰臣的盘根据该基本原理e:Jt展出有各种用途的多种分析方案.5.10 蛋白质兔疫印迹western blotting 将里过提胶咆泳分离的蛋白质转移到腥如硝股纤维素腹尼龙踉等)上，再时转移脚上的置臼质进行俭回的技术.转移可用电泳法等.捡回常用可与特定置自综合的标记抗体或配体.由此可判断特定量臼盾的存在与否和分子量大小等.5.11 电泳electrophoresis 依据分子直颗缸所带的电椅.Jfi状和大小等不同，其在电场介质中事动的速度不12 JJF IZ6S-Z010 同，从而达到l分离的技术.5.12 免疫共沉淀分析LmmunopreClpnatLon 用抗体将相应特定分子回臣的同时与班分子特异性结合的其他分子也会被带着一起目提出来的挂术.这种技术常用于验证置白质之间相互待异性结合.5.13 色体免疫共沉淀chromatinimmunoprecipitation.ChlP 是一种可在体内用来确定与某一待定置臼结合或蛋白定位所在的特异性DNA序列的技术.通过对切成片段的提色体(匾进行免疫沉暗的分析，确定靶DNA序列水平与其输入的第邑体匮的相时丰1l.5.14 核酸杂王nucleic acid hybridization 两条核醒单缝可以通过序列互补阜成双链化告物的过程.注11 有DNA-DNA、DN-RNA、RNA-RNA等 e交类型.2核醺杂交ot-种很重要的被广泛应用的技术，如设计反义被殴舍，但探针等.5.15 廉告酶链反应polymerase chain reaction,PCR 庭舍M链反应是一种对特定DNA片段在体外进行快速扩增的方法囱变性-ill火一延伸三个基本fi.fil步骤构成.注1 定量舍链反应(quntitatiePCRl 简称定量PCR.是利用ICR反应对待测穰板进行量分析的使术.如实时PCR饮术-2 宴才展合晦链反应(r.l_lime PCRl.简称实时PCR气是-种定量测定样品中特定DNA序列的集合国链反应.即使用标记最常用是荧光标记的PCR引锄，因而能够通过荧光监8回到每-次PCRV在环后扩增所得ONA产物的量!.连续监结下获得的反应动力晕曲线可雄导铮铮品中被扩地模饭DNA的原韧舍量.3 l吃光标记STR复合扩增法(11 uorescent labelinll STR m ulliplex am pli ficatio时在PCR反应舍JI.引4昏时，将荧光，在科添加到事l铀的5精扩槽后突先囊略掺入目的DNA片段中，这种带有荧光分子的STR等位困在吃细管咆捻撮究中按分子量大小排列a先袭击连接在DNA片段来缉的荧光.菌，发出的先被转换威电倩号再生成毛细管电珠中约练团.达到检测DNA片a的目的.4 被困费序列依.扩增(n udeicacid seluence bsed mplifi饵I;on.NASBA).-科扩增RNA技术.由-对号如介导的、连续均的、体外特异核普峻序列温扩槽的.促反应过程.5.16 捆序sequencmg 对多到足体中单体排3日j顺序的测2.如测定DNA寡肤、多精链基本组成单位残基核背醋、氨基酸、单糖等的排列顺序.5.17 DNA嗣序DNA sequencing 时DNA分子的核背酣排列顺序的测定，也就是测定组成DN A分子的A.T.G.c的排列顺序.常用的方法有桑格库森法和马克萨姆-吉尔伯特法等.注:1 DNA测If通常通过席列分析仪克(.2 原列分析仪又称测，李仅咱，是测定有If线性舍.如DNA基本组成单位残基4袭警眩列顺序的仪器设.13 JJF 1265-2010 5.18 扫街隧道电使法scanning tunnel electr归micro.scopc.STEM 罪用扫描睦且电慌，和l用盘子隧道姓应以E子蝇度的银细针尖在接近样品表面小子1nm)处扫描.显示出样品原子尺度的表面传征的方法.如1可分貌出DNA分子的螺直在结构和碱基对排列.5.19 流式细胞术flow cytometry-种时悬液中细胞微生咽或细胞销等进行4个快遮识别分析和分离的技术.用以分析细胞大小细胞周期、DNA含量细胞表丽分子以且进行细胞分选等.5.20 生物传瞎指biosensor 利用生物物质如酶、噩白质、DNA、抗体抗原、生物睡微生钧、细胞等作为识别元件，将生化反应转变成可定量的物理、化学铺号，从而盹够进行生物物质分析的装置.5.21 基因传感器genosen.sor 用于植制特定核酣序列的一种生物传感器.即将已知序列的单链多核管酣固定在特串的物质上称为梳头).当部头上的单链核政与互补f1刑杂吏串成双链分子时能表现出一直的物理由号改变可通过电子学等技术将倍号放大而且示.5.22 兔疫测定lmmunoa.ss町基于鱼擅亲和结合抗体与lJt原的结告原理对特定的生物物质所进行的定性蓝定量分析.5.23 标记labeling 在生物化学、分子生物学领域为了识别而对分子作记号的操作.常用的标记物质有放射位或!ll定性核索、生物素、酶类、荧光索、地商李等.5.24 生物芯片biochip 广且的生掬芯片指一回采用生物技术制备或且用于生物技术的微处理器.包括用于研制生物计算机的生物芯片、将健康细胞与电子集成电路结合起来的仿生芯片、缩徽化的实验室即芯片实验室以且利用生物分子相互间的特异识别作用进行生物信号处理的基因芯片、置白质芯片细胞芯片和组凯芯片等.狭旦的生物芯片就是徽阵到包括基因芯片、置白质芯片、细胞芯片和扭扭芯片等.萃1 蛋白质芯片句rOleinchip)是指离密度的蛋白质阵列。在儿孚方厘米的面税中可以包舍儿万个不同的蛋白质点。屑于大规舰的分析.,，蓝图芯片(genechip)国定有.核管政.11国ffiDNA 1t互扑 DNA霉的生物芯片.利用这类芯片与标记的生锦样品进行杂交，可对非非品的组表达婚生物馆e边行快速定性和定量分析.5.25 指纹技术fingerprinting 将?每位调分子进行部分分解或扩增如置自盾的酶解.DNA的聚合晦键反应扩3营等然后进行分离，获得特征性分离图谱指纹的方法.5.26 克隆clone(1)卫栋无性繁殖革.遗传组成完全相同的分子、细胞或个体且其组成的一个黔体.(2)利用体外重坦挂术将某特定的基因革DNA序，1插入貌体分子的操作过程.14 JH 1265-2010 附景A中立章吉|(t扭语拼音徘序A G K 族德曼阵解5.8 构象3.12 抗体4.12 氨基磁4.1 寡核背股4.27 抗原4.II B 1:寡精4.56 抗原诀定蘸4.15 光也If4.43 拷贝呈交4.29 比滔性4.7 光谱分析5.1 直隆5.26 噩性4.5 过敏原17 1 E旋4.61 L 标记5.23|流式细胞术5.19 补体.13 核昔4.25 1 M C|核碰共振5.5 核背政4.26 酶4.8 回序5.16 I核酸4.42 酶;.性4.9 D!核酣绪帕4.38 酶联免疫分析法5.9 核酸杂吏5.14 随原4.10 1t时4.45 核糖核殴免疫测量代i射酶4.32 5.22 4.49 代谢物.!fi(糖4.52 免疫共沉芷分析5.12 4.46 代谢组4.48 活性4.1 R 单糖4.51 J 置白聚精4.62 提色体.3 1 蛋白质4.3 基因4.34 集色体且疫共沉韶5.13 蛋白质插曲4.4 基因传感器5.21 融合置臼4.18 蛋白腼免疫印迹5.10 基因拷贝4.44 融合基因4.37 蛋白质组4.16 基因坦4.351 s 滴/J4.76 基准方法3.5 电法5.11 喊基4.24 扫描隧道咆镜法5.18 多精4.57 童基对4.41 色i罄5.3 校准3.8 生辰因子4.20 F|聚合酶链且应5.15 生物悻志3.10 由海后修饰4.21 聚糖4.60 生物际准物质3.7 丰匮3.11 商蔷4.73 生物拥量3.2 15 JJF 1165-2010 生物测量参考方法3.6 脱氧核精核酣4.30 引物3.14 生物测量参考实验室3.4 回工色光憎5.2 w 生物传感器5.20 生物大分子3.9 微生物z 4.70 生物毒素4.75 微生物群南4.71 脂由4.50 生物汁量3.1 微生物群蓓代蹦4.72 指纹技术5.25 生物芯片S.24 质位4.28 x 双糖4.S5 质谓5.4 溯源性3.3 细胞4.69 转基因组4.36 l细胞因子4.14 转录组4.33 T 相对分于质量自售量压其他11AUAm mmm ab(ru Ar hny川附axc 回国add disaccharide DNA modiication DNA polymorphism DNA s创quenClngdrug metabolism E Edman degradation electrophoresis 町m，ernyme actlvn y 4.30 4.55 4.39 4.40 5.17 4.47 5.8 5.11 4.8 4.9 enzyme linked mmunosor-bent ass巩y.EL1SA 5.9 enzymogen 4.10 F fingerprinting 5.13 I f10w cytomclry 5.3 I fusion gene 4.311fu到onprOlem 5.25 5.19 4.37 4.18 G gene gene copy genome genosensor glycan glycoconj ugate glycogen glycolipid glycome glycoprotein growth faclor(GF)I Immunoassay 1m m unoprecl PL ta t lon L labeling Iipid M mass spcctrometry metabolism 4.34 4.44 4.35 5.21 4.60 4.59 4.58 4.63 4.66 4.19 4.20 5.22 5.12 5.23 4.50 5.4 4.45 metaboli5m em:yme 4.49 metabo1ite 4.46 melabolome 4.48 mcrobial community 4.71 microbial COmmunily melabolism mlcroorgamsm molecular weight determin81ion by 4.12 4.70 17 JJF 1