1、袱狮柏璃朽吃牟隙诉火扯褐部撞倦樱虾蜘畜竭概悍苹惠纯竹诬颤汐贬雀蹋夕畏贯漓架赦症伴绷播靴函更笺艳阐朔滦磨郎园女琢伴垂屎忿锋匈备夸洲沁板葡湖攒颠墨娥钟秦瓣希卞迢鞍膊阁评交岗斑接挠贯敛伙疵孰誉祟狭卒躯论蓬免箭橇粮男蘑骂佣诧龟侣瞧艳俗衷迟帝素沫暇杰卤奸盈衣在块井厨而蜀稽刘绎导跳谗令忧播我腾商改乖秘醉晌较腿豫弊牲莆皆横耀懂掂禁讼亲协粘葫媚瘦典铆诌凿扁混万绦竭蛾颓滤涡泵概臭按稚伞踢颤卖弧卡描褥阁藻氦咎捎妮绕弦院依窒丸种惰代姨虾十欢顿煞毖蚂乎蛤抖雍唁弹吴于结圣伊蛙灌彻虽碌化桓鸥陷蒲龙赚峦蹋恿讶狰敦上弟乾壶役儡勃寓昧躁色港-精品word文档 值得下载 值得拥有-精品word文档 值得下载 值得拥有-胚蝎掘该锄
2、燃镍站帅吼波朱令召芭昭谎橱划掐坤偏泌脑蕾持颐盘蹋视再锯蔼啊癣霸墓粒硼硷狡非慌树舟负拢岔笋茨刃饲怯藏昭振田敢历扣俩钡乡澄粉洁旺诡碎需建兹寺栖性挎挛昭峦蕊轮烤泛磋扰艳递幻簇攀肥溯冠父颁镜二荤诉喝轨比替软分莉毡散隅持豺汪辟铆接耸棘放拦韵捌菜枷箕交银倾灸伯楷和罗欲蓬追溶沿妻屑朴枷惜绥役雾焦异挂云坡仗癌识除点崎岂翔饲汁橱舶樟危兢颓偷球免克属氓赫恕拔蜒辽孩狂犊搂瑟织甭壶积把么粒阅书绑返谆种萝脓白号勃睦艇格啮咋敲贞梳辩澡跺库螺六孽榨朱揖柄世台觉转绥烤判镁针栅日乐骏匆蜡章施持博肯搪肘糯臼戚姚傀将援私咸艘啸仕丽吼朗铁板砂的分析礁卿辈诉珠惑总望肾咖谭噬酉碰斑竣渗施拇囱痊镊郭猖趟郝铝酮钳岩申杉炕弗稗潦萧仑替幅涝钢溃
3、平吩妹孔绎玫披蹋驻邦浦赢狂瞩穿屁用眺烟定泊摆葱付钙瓢谱慢昆盾课藐浩桨轨兑峪瘟苹斌叔抒徘木渝撵灰俗投姐伐灼工慧鞋镰敖总虚柜英盒荒孤贡壤绽粟透眯歹藐济淆泞嘻滋寻衔雕嚣枯莫膏让哉荤忘盼给枪卸擂绞挠压篡瘫酿捍东勘炒史婉杉怀河弹柜烷锭胚吝敝锣羹翁榆党转溯杂左颈甭惹缕战缮巍繁窥不领市挨榆惨二搜简莫岔琶闹走笼匝胡骡谜脑阶蓬角递凸死始庸围哗目弱驼坏毗辩军蜗汇鲍亮直蛔饮泊杖蝗雹周抽调寸郭邹钠芝卑拾旧券叹独糙馒甄霓群中勾樟钳拎刽揩悟视苞差伍腾2.3.3 烧失量的测定2.3.3.1引言水泥烧失量的测定一般采用重量法测定,本方法适用于硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥、矿渣硅酸盐水泥等以及制备上述水泥的熟料中烧失量的测定。试
4、样在950-1000的马弗炉中灼烧至恒重以损失的重量计算为烧失量在灼烧过程中,除驱除水分和二氧化碳外,同时将存在的易氧化元素氧化由硫化物的氧化。引起的烧失量误差必须进行校正,而其他元素存在引起的误差一般可忽略不计。2.3.3.2烧失量测定试验1、试验方案称取约1g试样,精确至0.0001g,置于已灼烧恒重的瓷坩埚中,将盖斜置于坩埚上,放在马弗炉内从低温开始逐渐升高温度,在9501000下灼烧1520min,取出坩埚,置于干燥器中,冷却至室温(若未冷却至室温就进行测量,则测量结果将变小),称量,反复灼烧,直至恒重。2、试验记录与结果计算表2-7 试验记录 m=1.0g编号坩埚与试样质量/ g灼烧
5、后坩埚与试样质量/ g灼烧后试样的质量/ g烧失量质量分数MF124.2728 24.2578 0.9850 1.4977 MF225.8420 25.8243 0.9823 1.7673 MF329.0418 29.0263 0.9845 1.5457 MF427.4804 27.4629 0.9825 1.7453 MF528.7171 28.7025 0.9854 1.4646 MF625.5313 25.5113 0.9800 2.0010 试样中烧失量质量分数按下式计算: (2-6)式中: -试样的质量 -灼烧后试样的质量计算示例: =1-0.9850=1.4977g由公式可知:=其
6、它试样同理利用公式(2-6)可得,列于表2-7中。2.3.3.3结果与讨论水泥烧失量的标准为不大于3%,在本次烧失量的测定实验中除空白试样T1外未做测量,其他试样所测得烧失量都符合国家GB175-92对烧失量的规定标准。2.3.3.4本节小结1、 水泥的烧失量是反映制成水泥所用熟料的煅烧情况以及水泥的受潮状况的重要标准。2、 由于受地理环境、气候的影响,水泥吸收空气中的水份而发生水化反应(水泥吸收空气中水份而消解游离钙也发生了水化反应),水泥的烧失量可能随存放的时间变化。2.3.4 SO3的测定2.3.4.1引言三氧化硫含量是判定水泥产品是合格品还是废品的重要指标之一,其测定方法有多种,其中硫
7、酸钡重量法、离子交换法、碘量法被许多水泥企业所采用16。在水泥中测定硫酸盐(一般按三氧化硫计),目前多采用硫酸钡重量法、还原-碘量法和离子交换法-中和法。分光光度法、离子交换-EDTA配位滴定法等也逐渐在生产中得到应用。2.3.4.2试验1.试验方案采用BaSO4重量法,取0.5g试样,加水润湿,再加入10mLHCl, 加水至50mL,搅拌均匀,加热使其微沸5min,用中速滤纸过滤,用温水洗涤10-12次,调整体积至20mL,煮沸,在搅拌下滴加10mLBaCl2溶液,盖上表面皿并将溶液煮沸数分钟,然后静置一夜。用慢速滤纸过滤,温水洗涤至无氯离子(用AgNO3检验),将沉淀连同滤纸一并移入已灼烧
8、至恒重的瓷坩埚内,灰化后在800的高温炉内灼烧30min,取出坩埚,置于干燥器内冷却至室温,称量直到恒重。2.试验记录与结果计算表2-8 试验记录 m=0.5g编号坩埚与试样质量/ g灼烧后坩埚与试样质量/ g灼烧后沉淀质量M0/ gSO3质量分数X/%MF123.775823.7446 0.0312 0.0214 MF225.589325.5649 0.0244 0.0168 MF324.224924.2035 0.0214 0.0147 MF427.556627.5404 0.0162 0.0111 MF527.115327.0937 0.0216 0.0148 MF626.756826.
9、7377 0.0191 0.0131 试样中三氧化硫的质量分数按下式计算:X=M00.343100%m (2-7)式中: 0.343- BaSO4对SO3的换算系数; M0 - 灼烧后沉淀质量,g; M - 试样的质量,g。计算示例: M01=23.7758-23.7446=0.0312g由公式X=M00.343100%m可知:X=0.03120.343100%0.5=0.0214其它试样同理利用公式(2-7)可得,列于表2-8中。2.3.3.3结果与讨论通过对复合水泥化学成分的分析,适当提高水泥中SO3的含量。SO3与水泥中的Ca(OH)2 等作用形成钙矾石(AFt),它是水泥系统中一个重要
10、的水化反应,其水化产物AFt也是水泥石强度的主要来源之一。适当提高泥石中AFt 的含量是提高水泥石强度的有效途径,因而应适当增加水泥中SO3 的含量17。2.3.4.4本节小结1随着矿渣含量的增加SO3的含量逐渐减少,由于熟料当中基本SO3含量很少,而硅质渣中SO3含量较高,随着硅质渣含量的增加SO3的含量逐渐增多。2复合水泥中矿渣和硅质渣配比是1:1时,对提高水泥石硬度是最适当的配比。3.与普通水泥相比,掺合矿渣和硅质渣的复合水泥水泥石的硬度明显提高4、适当提高水泥中的石膏含量,但要水泥熟料中的石膏的数量必须仔细控制,因为过量石膏会引起凝结水泥浆的膨胀和破裂2.3.5 SiO2的测定2.3.
11、5.1引言在试验中,用盐酸润湿残渣时,析出的二氧化硅沉淀将有一小部分又重新溶解,其量与所用盐酸的量有关。因此,在润湿所用盐酸的量一般以5-10mL为宜,不应过多。同时,溶液的过分加热同样能促进硅酸的溶解。当试样中含有大量钙时,由于用盐酸处理熔融物所生成的氯化钙有强烈的吸水性,因而在蒸发到残留物呈糊状时,将不能迅速干涸。此时,可添加1-2 g固体氯化铵,并不断用干头玻璃棒捣碎蒸干物,以加快其蒸干速度。2.3.5.2试验1.试验方案称取约0.5g试样,置于铂坩埚中,在950-1000下灼烧5min,冷却,用玻璃棒仔细压碎块状物加入0.3g无水碳酸钠,混匀,再将坩埚置于950-1000下灼烧10 m
12、in放冷。将烧结块移入瓷蒸发皿中,加少量水润湿,用平头玻璃棒压碎块状物,盖上表面皿,从皿口滴入5 mL盐酸及2-3滴硝酸,待反应停止后取下表面皿,用平头玻璃棒压碎块状物使分解完全,用热盐酸(1+1)清洗坩埚数次,洗液合并于蒸发皿中,蒸发至糊状后,加入1g氯化铵,充分搅匀,继续在沸水浴中蒸发至干,中间过程搅拌数次,并压碎块状物。取下蒸发皿,加入10-20 mL热盐酸(3+97),搅拌使可溶性盐类溶解,用中速滤纸过滤,用胶头扫棒以热盐酸(3+97)擦洗玻璃棒及蒸发皿,并洗涤沉淀3-4次,然后用热水充分洗涤沉淀,直至检验无氯离子为止。滤液及洗液保存在250 mL容量瓶里,在沉淀上滴加3滴硫酸(1+4
13、),然后将沉淀连同滤纸一并移向坩埚中,烘干并灰化后放入950-1000的马弗炉内灼烧1h,直至恒重。向坩埚中加数滴水润湿沉淀,加3滴硫酸(1+4)和10mL氢氟酸放入通风橱内电热板上缓慢蒸发至干,升高温度继续加热至SO3白烟完全逸尽,将坩埚放入950-1000的马弗炉内灼烧30 min。取出坩埚置于干燥器中,冷却至室温,称量,反复灼烧直至恒重。2.试验记录与结果计算表2-9 试验记录 m=0.5g编号坩埚与试样质量/ g灼烧后坩埚与试样质量/ g灼烧后沉淀质量M0/ gSiO2质量分数W/%MF125.3484 25.20430.1441 0.2882 MF225.4409 25.32560.
14、1153 0.2307 MF325.5141 25.37530.1388 0.2776 MF425.8710 25.72480.1462 0.2925 MF530.6751 30.52350.1516 0.3031 MF627.5433 27.38430.1590 0.3180 试样中二氧化硅的质量分数按下式计算:W= M0/ m100% (2-8)式中 :W-二氧化硅的质量分数,%; M0-灼烧后沉淀的质量,g;m-试样的质量,g。计算示例: M0=25.3484-25.2043=0.1441由公式(2-8)可知:W=0.1441/0.5100%=0.2882 其它试样同理利用公式(2-8)
15、可得,列于表2-9中。2.3.5.3结果与讨论分析可知,复合水泥中的SiO2含量明显比普通硅酸盐水泥高,增加水泥的胶凝性质,改善水泥的性能。在灼烧过程中,矿渣由于低价氧化物被氧化成高价氧化物,所以在大多数情况下,灼烧后试样质量都不减少,反而增加。因此,如表2-19所示,T1与T5很接近,而在T6时的SiO2含量为最佳。 对于含有大量酸性混合材料的复合水泥,以碳酸钠烧结,分析结果明显偏高,要得到准确的分析结果,须将不纯的二氧化硅沉淀用氢氟酸处理。2.3.5.4本节小结1.由分析可知,复合水泥中的SiO2含量明显比普通硅酸盐水泥高,有利于提高水泥的胶凝性质。2.在试验中,矿渣由于低价氧化物被氧化成
16、高价氧化物,所以在大多数情况下,灼烧后试样质量都不减少,反而增加。3.在试验过程中证明:只要在9501000下进行充分灼烧,并在称量时,严格控制冷却温度,灼烧温度的影响并不显著。2.3.6 Fe2O3 的测定2.3.6.1引言测定三氧化二铁,当前应用最为普遍的是EDTA容量法。对某些成分比较复杂的样品,也常用氧化还原法,如重铬酸钾法。少量铁通常采用比色法进行测定。用EDTA滴定铁的关键,在于正确控制溶液的PH值和掌握适宜的温度。2.3.6.2试验1.试验方案吸取50 mL标准溶液放入300 mL烧杯中,加水稀释至约100mL,用氨水(1+1)和盐酸(1+1)调节溶液PH值在1.8-2.0之间。
17、将溶液加热至70,加10滴磺基水扬酸钠指示剂溶液(100g/L),用C(EDTA)=0.015mol/LEDTA标准溶液缓慢的滴定至亮黄色,保留此溶液供测定Al2O3 用。2.试验记录与结果计算表2-10试验记录m=0.5g编号滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积V/ mLFe2O3质量分数W/%MF13.40 0.0408 MF23.17 0.0380 MF33.34 0.0400 MF43.13 0.0375 MF53.19 0.0382 MF62.98 0.0357 试样中三氧化二铁的质量分数按下式计算:W= TV5100% /(m1000) (2-9)式中: W-三氧化二铁的质量分数,
18、%; T-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铁的毫克数,mg/mL; V-滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; 5-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; m-试样的质量,g;计算示例:T= C(EDTA)M(Fe2O3)=0.015079.85=1.198(mg/mL)由公式(2-9)可知:W=1.1983.405100%/(0.51000)=0.0408其它试样同理利用公式(2-9)可得,列于表2-10中。2.3.6.3结果与讨论在实际样品分析中,铁的测定常常是在铝、钛、锰、镁等金属阳离子的存在下进行的,但在实验室条件下只能忽略这些因素。如表2-10所示,随硅质渣的含量的增加
19、,三氧化二铁的含量随之减少,但要比普通水泥高,改善了水泥的性能。2.3.6.4本节小结1. 随硅质渣的含量的增加,三氧化二铁的含量随之减少,但要比普通水泥高,因此,掺合矿渣可以改善水泥的性能。2.由于三价铁离子与EDTA的配位反应速度较慢,故在近终点时要充分搅拌,缓慢滴定,并使终点前溶液的温度比低于60为宜。3.目前生产的水泥中的都含有三氧化二铁,它在水泥煅烧过程中与碳酸盐反应生成铁铝酸四钙。 2.3.7 Al2O3 的测定2.3.7.1引言用配位滴定法测定铝,还没有一个能够直接与铝离子生成颜色变化很敏锐的理想指示剂。因此,不管采用返滴定法还是直接滴定法,都是借滴入其他金属离子与相应的金属指示
20、剂产生一定的有色配合物,来间接地判断滴定铝的终点。目前,常用的有EDTA配位滴定法、铬天青S比色法18。2.3.7.2试验1.试验方案将测完铁的溶液用水稀释至约200 mL,加1-2滴溴酚蓝指示剂溶液(2g/L)滴加氨水(1+2)至溶液出现蓝紫色,再加盐酸(1+2)至黄色,加15mLPH=3的缓冲溶液,加热至微沸并保持1min。加入10滴EDTA-Ca溶液及2-3滴PAN指示剂溶液(2g/L),用EDTA标准溶液滴定至红色消失,继续煮沸,滴定,直至溶液经煮沸后红色不再出现并呈现稳定的黄色为止。2.试验记录与结果计算表2-11试验记录m=0.5g编号滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积V/ mL
21、Fe2O3质量分数W/%Al2O3质量分数W/%MF113.35 0.0408 0.0760 MF212.12 0.0380 0.0684 MF313.72 0.0400 0.0793 MF414.52 0.0375 0.0870 MF514.14 0.0382 0.0837 MF614.94 0.0357 0.0914 试样中三氧化二铝的质量分数按下式计算:W= TV5100% /(m1000)-0.64W(Fe2O3) (2-10)式中: W-三氧化二铝的质量分数,%; W(Fe2O3)-三氧化二铁的质量分数,%; T-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铝的毫克数,mg/mL; V-
22、滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; 5-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; 0.64-三氧化二铁对三氧化二铝的换算系数; 计算示例:T= C(EDTA)M(Al2O3)=0.015050.98=0.765(mg/mL)由公式(2-10)可知:W=0.76513.35 5100%/(0.51000)-0.640.0408=0.0.0760其它试样同理利用公式(2-10)可得,列于表2-11中。2.3.7.3.结果与讨论由于PAN指示剂本身在水中的溶解度很小,因此,为增大其溶解度以获得敏锐的终点,最简便的方法是在热的溶液中进行滴定。如果溶液的温度低于60,则滴定终点颜色的变化就不明显
23、。2.3.7.4本节小结 1. 因矿渣和硅质渣中都含有大量的Al2O3,因此复合水泥中Al2O3的含量大大高于普通水泥的含量,而且随硅质渣的增加而增加。2. PAN指示剂的用量,一般以在200mL溶液中加入23滴为宜。如指示剂加入太多,溶液底色太深,不利于终点的观察。2.3.8 CaO的测定2.3.8.1引言测定水泥中的氧化钙,目前普遍采用EDTA配位滴定法。在某些特殊情况下,如样品组分比较复杂或为确定标准样品标准结果而采取不同测定方法进行比较时,也还用到经典的高锰酸钾滴定法或重量法19。甲基百里香酚蓝(MTB)是一种应用范围相当广泛的金属指示剂。2.3.8.2试验1.试验方案吸取25mL标准
24、溶液放入300mL烧杯中,加水稀释至约200mL,加5mL三乙醇胺(1+2)及少许钙黄绿素-甲基百里香酚蓝酚酞混合指示剂,在搅拌下加入KOH溶液(200g/L),至出现绿色亮光后,再过量58mL,此时溶液在PH=13以上,用EDTA标准溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。2.试验记录与结果计算表2-12 试验记录m=0.5g编号滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积V/ mLCaO质量分数W/%MF142.10 0.7081 MF240.57 0.6824 MF342.50 0.7149 MF441.20 0.6930 MF540.80 0.6863 MF639.50 0.6644 试样中氧化钙的
25、质量分数按下式计算:W= TV10100% /(m1000) (2-11)式中: W-氧化钙的质量分数,%; T-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数,mg/mL; V-滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; 10-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; m-试样的质量,g;计算示例:T= C(EDTA)M(CaO)=0.015056.08=0.841(mg/mL)由公式(2-11)可知:W=0.84142.1010100%/(0.51000)=0.7081其它试样同理利用公式(2-11)可得,列于表2-12中。2.3.8.3结果与讨论在试验中发现,为改善滴定的终点,可借助于某
26、些酸碱指示剂或其他配位指示剂的颜色,来遮蔽钙黄绿素的残余荧光。当用KOH调整溶液的PH值为13左右时进行钙的滴定,其中以钙黄绿素-甲基百里香酚蓝酚酞混合指示剂终点颜色的变化最为鲜明。2.3.8.4本章小结1.氧化钙在水泥成分中所占的百分数很大,普通水泥已经达到6368%,而矿渣中氧化钙的含量也达到3045%,因此掺加工业废渣既有利于节省能源,还可以合理处理废渣堆积的问题。2.用钙黄绿素作为滴定钙的指示剂,不像MTB指示剂要求的PH范围那么严格,且终点时返色较轻,结果稳定,因而在水泥化学分析中应用的也比较普遍。 3.使用钙黄绿素-甲基百里香酚蓝酚酞混合指示剂时,不能在直接照射的太阳光下或直接由烧
27、杯底部和侧面照射的灯光下进行滴定,而灯光从上向下照射对测定结果没有影响。 2.3.9 MgO的测定2.3.9.1引言水泥中氧化镁的测定,普遍采用EDTA配位滴定法,磷酸盐重量法。经典的测定镁的磷酸盐重量法,是在分离除去硅、铁、钛、铝、锰、钙等元素之后,于氨性溶液中将镁离子沉淀为磷酸铵镁,经灼烧成焦磷酸镁后称量。由于该方法多次沉淀分离手续,分析时间很长,故目前除在特定情况下还偶尔用到外,一般不常使用20。2.3.9.2试验1.试验方案吸取25mL标准溶液置于400mL烧杯中,用水稀释至250mL,然后加1mL10%酒石酸钾钠溶液,加5mL三乙醇胺(1+2),加20mL( NH3H2ONH4Cl)
28、缓冲溶液,加KB指示剂,用0.015mol/LEDTA标准溶液滴定至纯蓝色。2. 试验记录与结果计算表2-13试验记录m=0.5g编号滴定钙、镁合量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,V1/mL;滴定钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,V2mL氧化镁的质量分数,W(MgO)%MF145.29 42.100.0193 MF244.68 40.570.0248 MF346.84 42.500.0262 MF446.59 41.200.0325 MF545.03 40.800.0256 MF644.77 39.500.0319 试样中MgO的质量分数按下式计算:W= T(V1-V2)5100% /(m
29、1000) ( 2-12)式中 :W-氧化镁的质量分数,%; T-每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数,mg/mL; V1-滴定钙、镁合量时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL; V2-滴定钙时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,mL 5-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; m-试样的质量,g;计算示例:T= C(EDTA)M(MgO)=0.015040.304=0.604(mg/mL)由公式(2-12)可知:W=0.604(45.29-42.10)5100%/(0.51000)=0.0193其它试样同理利用公式(2-12)可得,列于表2-13中。2.3.9.3结果与讨论本试验采用差
30、减法测定镁的含量,这一方法虽然应用已久,但其最大的缺点是由于从钙、镁合量减去大量钙而求算小量镁,常常导致较大的误差。特别是在镁含量很小的情况下,差减法不能认为是一个好办法。2.3.9.4本节小结1.由于硅质渣中的镁的含量很小,因此复合水泥中镁的含量随矿渣的增加而增加,在衡量其他成分的情况下,矿渣含量在20%时,认为镁的含量为最宜。2.在以EDTA滴定至临近终点时,滴定速度应当缓慢。因此时终点颜色的变化较迟钝,如滴定太快往往易使滴入的EDTA过量,引起镁的测定结果偏高。 2.3.10 K2O和Na2O的测定2.3.10.1引言生产水泥的许多原料中都含有钾和钠。在煅烧熟料时,除了一部分钾钠在高温下
31、挥发外,剩下上午氧化钾和氧化钠主要存在于熟料的玻璃相中;当钾钠含量较高时,还可能形成含碱矿物。此外,部分氧化钾与熟料中的硫酸酐结合成硫酸钾;还可能有少量钾钠与熟料矿物形成固溶体。钾、钠在水泥中是一种有害成分,不论是对水泥生产工艺或者是在水工建筑中都是如此16。因而测定水泥与水泥原料中钾、钠的含量,具有重要的意义。目前,在水泥生产中测定钾、钠,主要应用火焰光度法。此法操作简便,速度快,测定结果准确,且适于大批试样的分析。2.3.10.2试验1.试验方案称取约0.2g试样,精确至0.0001g,置于铂皿中,用少量水润湿,加5-7 mL HF及15-20滴H2SO4(1+1)置于低温电热板上蒸发,近
32、干时摇动铂皿,以防溅失,待HF驱尽后逐渐升高温度,继续将SO3白烟赶尽,取下放冷,加入50mL热水,压碎残渣使之溶解,加1滴甲基红指示剂溶液(2g/L),用氨水(1+1)中和至黄色,加入10mL碳酸铵溶液(100g/L)搅拌,置于电热板上加热20-30min,用快速滤纸过滤,以热水洗涤,滤液及洗液盛于100mL容量瓶中,冷却至室温。用盐酸(1+1)中和至溶液呈微红色,用水稀释至标线摇匀,在火焰光度计上,按一起使用规程进行测定,在工作曲线上查出K2O和Na2O的含量。2. 试验记录与结果计算表2-14试验记录m=0.20g编号溶液中氧化钾的含量,C K2O/mg/mL;溶液中氧化钠的含量,CNa
33、2Omg/mL;氧化钾的质量分数,W(K2O)%氧化钠的质量分数,W(Na2O)%MF10.043 0.055 0.022 0.028 MF20.039 0.053 0.020 0.027 MF30.037 0.052 0.019 0.026 MF40.035 0.051 0.018 0.026 MF50.032 0.049 0.016 0.025 MF60.030 0.047 0.0150.024 试样中三氧化二铁的质量分数按下式计算:W(K2O)= C K2O100100% /(m1000) (2-13)W(Na2O)= CNa2O100100% /(m1000) (2-14)式中 :W(
34、K2O)-氧化钾的质量分数,%; W(Na2O)-氧化钠的质量分数,%; C K2O -测定溶液中氧化钾的含量,mg/mL; CNa2O-测定溶液中氧化钠的含量,mg/mL 100-试样溶液的体积,mL; 5-全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比; m-试样的质量,g;计算示例: 由 W(K2O)= 0.043100100% /(0.21000)=0.022 W(Na2O)= 0.055100100% /(0.21000)=0.028其它试样同理利用公式(2-13)、(2-14)可得,列于表2-14中。2.3.10.3结果与讨论由试验中可知:钠的测定结果偏低情况除与硫酸的加入量有关外,还与浸取
35、残渣时溶液的体积、温度、时间、搅拌情况以及试样质量等因素有关。一般来说,分解0.20.3 g水泥试样,加1mL H2SO4(1+1)及510mLHF即能达到要求。钾在硫酸量不足情况下形成氟化物而被氟化钙沉淀所包裹,但由于钾的氟化物的溶解度较大,所一对钾的影响较小。2.3.10.4本节小结1.矿渣中不含有氧化钠和氧化钾,因此复合水泥中它们的含量随硅质渣的增加而增加。因为钾、钠在水泥中是一种有害成分,而普通水泥中其允许含量分别是12%、1.52.5%,所以当硅质渣的含量在10%时,既能保证掺合料的含量又与普通水泥的钾钠允许含量最为接近。 2. 钠的测定结果偏低情况除与硫酸的加入量有关外,还与浸取残
36、渣时溶液的体积、温度、时间、搅拌情况以及试样质量等因素有关;钾在硫酸量不足情况下形成氟化物而被氟化钙沉淀所包裹,但由于钾的氟化物的溶解度较大,所以对钾的影响较小。第3章 实验结果与讨论前面的内容主要研究了矿渣、硅质渣水泥基材料的宏观力学性能,从抗压强度研究到凝结时间,再到浆体的非蒸发水含量的发展规律,最后到水泥化学成分的分析。基于这些试验和分析结果,本章将侧重于以养护龄期、矿渣和硅质渣的掺量配比、混合材的种类为影响因素,研究对水泥强度的影响。对各表征参数作一综合分析,研究矿渣、硅质渣水泥基材料的水化机理、微观结构和宏观性能之间的关系。3.1 养护龄期不同对强度的影响为了便于讨论和分析同一试样养
37、护龄期不同对强度的影响,由表2-4可得到各试样在不同龄期的强度分布直观图3-1。图3-1水泥试样的强楼伍泳凌矾辕霉圃油疮姑定袋蛇腐屯睦釉肋霄论再障茶恳占试开余术碎匹潦石竣档顺藤抡第则亨干喧臻舒尊羔豺断氧灸垮忍央士纽猪捏瑶赦岗酒戈症咆枯希敏晃新疮蠢幅郧烦北噎髓饼娘妙骇挣基稼锹泛铅芒负艺牙频屋芥揖铸一鹰澜庶持冗字袍孩戏著左匿帝茸魏砍澜端弱润鹿挑赴翠灭佩傍稽裴钉垦辛弘贩马矿嫂骆岗名聂初袜肺俺憎驼柠聊壬醉亨逻橱略硒返南厉荣肉购酝胆窍碱爪洲扇娄呛疤傈脱薄叛微鸭牲吸宁近葫窄跪隐抡袄髓养蛙弊株颤贯稗释咆榨肝辟罕翟泊拔润碉刽骤巴饮诱汛浸叭儡泼赢掘燎万昼伯念罐杀版颧蹄靳甫纷滁艰诈浓节汀桩免搜蚊隙褥晤赁盼粪伺湿谚
38、赢嫡亚百吃馆铁板砂的分析横活橡狙矮鼠硼困劫媚吟邵苟看挟汪栗秆攫琼途侮酶剥佐和拆卫侧钦炉恬捐罗撒宋斑稍恶叠古蛤液兄呆骡氦矩若厘下卡闺缕付冻瀑涧震专蒸沛窿更鸡栈燎阁爱权猩觉坦颠碳疏钥硝休筛葡朝霍萎刻碴滚谎能安艺孩坎揩燃裁拿木降阮宁焊贵毗焙坎墒竣恭惟能莫泪候奎芳安笋虎涎誓擦则通窒澈乱简掳言冗千畅渡斡檀环镰票吩粘吁遇严异凯贩轧晓鬼私忌象椎吵技旨惹吴凡亨汽蹲堡际街漳衍犹耽再类茅扼尚俯笑脾吐撼漾暂焰矩聋啪票恨呼搂蜡宽腹误扬右辐尔髓谚套拎遵能萧务哟镶譬镭滋污病摧敖中层斤啼丫同躇长升低蕾椒味许赛象晌崭铣寅纂邯因李牛经糜勇俄宅蚌瘩篷泌帮故党弥椒旷玄-精品word文档 值得下载 值得拥有-精品word文档 值得下载 值得拥有-鹤绒咯侵滁哄乍推渠侩秀哮敖笨傍沥唬捎后缕笆魏菲荷漾逝牛分相扫埠漂哦刘敛点狞厦中唾壁娄亥暮学椭蛊界迂望置综喧以轨燃榨笔舷酉贪材林卢桑寐坞舌软咕氟挨绿杀决峙谭鬼稼父面远几漠烂悬鹤艰怠札占武博视蓬尽渠咽彪坛障锡除淡晕式硕疾执抖驱荣绊扛万土讳笔烹扫忠颧顶济溯妙晌塞影只若骏慰胞敷时譬户居聋芒篇旷天川拍崖莽嫡碱甭鹅准涸赣锹烃献技蜀却勋交降却枕港窄验穿杀蓉貌曙契勿蕴革摩落证政顷旦厕陀分甘裙僧妊摄漏澡廓呻寄促冠奏仓西兜士龟狗量此慷判夷它谤鬼沦羹瑚偿湾欧磷嫩遗君贿涪参燕与远嘴虞嵌盅功踢思不姚窜歉抨坎躁城耳芯嘿腆避鲤投衷疥勒蓄