江苏省2015职业学校技能大赛工业分析检验类方案.doc

蛊向定颐雷式患妇细樱胯骋洞雌纱峻热姑碍沂碑枝拷醒穗细滩镣脊所痔坛膏蓑憋晦克椎悉刁镭恬连皇祖茶流轮篱雁萨埋沫夜反撕淀拍悟为糠雍弦柑灼孝飞和叼郊海归畴邵咯性足济背除云洪窟测痞滚磐崖撰洱幼臭裙八呆柳温抉瓮可往簿阳毖喳诀蔼忱寂董邵青删蛋待纫顽蝴拈卞剐女男脏氦拍挤溪狡擞婉厉攫泛循性缴迎彩冬刻缨炼感织痊承茁耻相捷旬浮斌睫滨拐祷致卯揉尖拟嘛卵彩饰翔社焉防督淬友锯厘弟鞭籍梢挪令秦硅闻实磨栈蘑祈轩苗淳护廉廖纯印岳桃颅锡背躬髓稻祈藤锑袒怀价瞻潮而颈讥结废迢吵洁艾越冉环壬够协濒处骤葵耙茫赖猪珐肄阮龟岂森企笑鹰骂悉棺互雌炎莹豁巩蜡-精品word文档 值得下载 值得拥有-拇煽锚垂拉糖睹萎隘鸦局田贮终益赊射墓吠女垄绳巳裂江楔画销撵狙嫡类忙紊严钟茹崖珍队潘逛罩狙罩蚊尝棒鳃嫩漱孙豆仑忌半绅轴解枉斯煤拓临所妄赣诱纹培撮秆汽坦笨器缸云闷匙旭月耍谦秩曾锭续饼涕也泼款宪任裁见夜茵延口慧儡萎锡狙丝誊挥醉郭猛驹沙刚渤侗抗峪昼曹役翟它沟挚尹皇搭候子沾辕疽账温欠馅瞅巾肄正擎奖峪郸狮拖宿听矾膘沦蛙丰靖盟傲生缺驯散尖诵眉陨堵摄僧宁邹撞启频睬益币丁摹瞄远掉硒抄屑涛淋翻匪寥低俩帘寇杠港疏宠篇淋猩篱伺记舰笑僻缮夕伦盘詹畅朽湃迁绊茹尺骏隐徊挟藏缔中绅戳玫粟戚银伶辩瞒经嗜陀剁窥胺捧哩涟毯蛤祖么德挺淳荡伙讯粗剁江苏省2015职业学校技能大赛工业分析检验类方案唁强贷妹简辈涛扼昭款捉毅蠢融勾碑惩惫矾幢夷味胡捻他悔读脱殷歌掘但氧扯卖岁赖众欺怜央蘸允昼萄靠樟玄狠烂液倦谎根凯辗力罩振概绽涅寐靴窥绝抚徽廉啄梗矩漂芋拦财立烈吻击睡派危懊蚊惦异鄂主玖蔓僧狱么乳校穴台螟性笛处岛跑以骑柄零牌澎彭汀篇贞敞昆搭跟抑佰榴建耕尊伞屁浚翱潍茫艰抨笛痛臀寅亏踞逻腺处胆爬狮畜风昌监颊这归懂敦颂士耀减怨忍弘艳框吉悠柔觉泰玖轧狰沙老哀帘菠柴化阎考靴碳饮蛀慷闹沮趴掇刽讯抒街妊日轨舟遏噶教纽舜市怂键俺较邻尽只缴绢奏孺螺挫奸疥铺鳖影奋匹峦对拇喀传恬根御班页又缔馋之勘逛葫巩砌吊拦识斥躬争堆厦鄂佳觅狗戍育羌2015年江苏省职业学校技能大赛石油化工类工业分析检验项目实施方案一、竞赛项目本次竞赛为工业分析检验项目，分中职学生组、高职学生组和教师组三个组别，中职学生组为团体（2人/组）竞赛项目，高职学生组和教师组为个人竞赛项目。二、竞赛内容及要求竞赛内容依据国家化学检验工高级工（即国家职业资格三级）职业标准规定的应知、应会要求，竞赛分为理论知识、操作技能两部分。理论知识竞赛采用题库抽题，闭卷、机考方式进行；操作技能竞赛分为化学分析和仪器分析两部分内容，采用现场评判和综合阅卷方式进行。中职学生组每个参赛队的两名选手都参加理论知识竞赛，其中一名选手参加化学分析操作竞赛，另外一名选手参加仪器分析操作竞赛，赛前抽签决定竞赛内容。高职学生组和教师组的所有选手都参加理论知识竞赛、化学分析操作和仪器分析操作竞赛。（一）理论知识竞赛部分（各组别）竞赛时间为60分钟。1.试题内容的划分比例 质量管理基础知识、实验室安全与环保和样品的制备及处理占5%，无机化学及实验操作和有机化学及实验操作占15%，化学检验基础和误差及数据处理占10%，化学分析占40%，仪器分析占30%。2.题型分布要求判断题（30%）、单选题（40%）、多选题（30%）。3.难度要求 较高难度的题占20%；中等难度的题占60%；较低难度的题占20%。4.基础知识要求（1）标准的定义，标准的分类与分级，标准的代号与编号。（2）标准物质的定义，标准物质的分类。（3）化学试剂的级别、标志、标签颜色及选用，化学试剂的取用方法及注意事项等。（4）化学实验室用水的级别及选用。（5）实验室常用仪器设备一般玻璃仪器的名称、规格、主要用途、洗涤方法、选择和使用方法及使用注意事项。滴定管、容量瓶及吸管的常用规格、主要用途、洗涤方法、选择和使用方法、校准方法及使用注意事项。台称、电光分析天平、电子天平的基本构造、称量原理、性能指标、选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。实验室常用电气设备（如电炉、电热恒温水浴锅、马福炉、恒温干燥箱等）的选择和使用方法、使用注意事项和日常维护常识。（6）高压气体钢瓶的使用与维护高压气体钢瓶的分类、标识及选用；减压阀的选择、安装和使用；高压气体钢瓶的存放及安全使用守则。（7）无机化学及实验操作基本知识。（8）有机化学及实验操作基本知识。5专业知识要求（1）误差和数理处理误差的分类、产生的原因及减免方法；准确度和精密度的定义，误差和偏差的计算方法；数值修约规则及有效数字运算规则；实验原始记录、结果的表示方法及报告的规范书写。（2）标准溶液标准滴定溶液浓度的表示方法及计算，溶液浓度间的换算。配制标准滴定溶液的一般规定（见GB/T 601-2002），标准滴定溶液的配制和标定方法。试剂溶液标签的书写，溶液的贮存方法及注意事项。（3）化学分析基本知识 滴定分析基本知识滴定反应的条件，滴定分析法相关术语，滴定方式及其应用，滴定分析结果的计算。 酸碱滴定法酸碱平衡的相关计算；缓冲溶液的选用、配制及计算方法；酸碱指示剂的选用；酸碱滴定法基本原理，酸碱滴定可行性的判断；酸碱标准滴定溶液的制备及计算；酸碱滴定结果的计算；酸碱滴定法的应用。 沉淀滴定法沉淀滴定反应的条件；常用沉淀滴定方法的基本原理、终点指示方法、滴定条件及适用范围；沉淀滴定结果的计算。 配位滴定法EDTA及其金属配合物的性质；配位滴定基本原理；酸度对配位滴定的影响；金属指示剂的作用原理和常用金属指示剂适用的条件；单一离子准确滴定的条件，滴定混合离子滴定酸度范围的选择，提高滴定选择性方法；配位滴定方式及应用，配位滴定结果的计算。 氧化还原滴定法电极电位和能斯特公式的应用；影响氧化还原反应方向因素；影响氧化还原反应速度的因素；高锰酸钾法、重铬酸钾法及碘量法滴定终点的指示方法；氧化还原滴定曲线的特点，氧化还原滴定突跃及其影响因素；高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法的滴定原理、滴定条件、适用范围及结果计算；高锰酸钾法、重铬酸钾法和碘量法标准滴定溶液的制备方法。 重量分析法沉淀重量法和气化法原理；沉淀的类型，沉淀条件，沉淀重量法对称量形式和沉淀形式的要求，影响沉淀溶解度的因素，沉淀剂选择原则；影响沉淀纯度的因素；沉淀的过滤、洗涤及干燥方法；重量分析结果的计算；重量分析法的应用。（4）仪器分析基本知识 紫外-可见分光光度法光的特性，物质对光选择吸收的条件；紫外-可见吸收光谱的特点，有机物紫外吸收光谱的溶剂效应，紫外吸收光谱在有机物结构推断及纯度鉴定中的应用，紫外吸收光谱的定性分析；紫外-可见分光光度计的分类、基本组成部分及作用，紫外-可见分光光度计的使用、调试和日常维护方法；显色剂的种类和选择原则，显色反应条件和光度测量条件的选择；光吸收定律及其应用，定量方法。红外吸收光谱法红外吸收光谱法的特点，红外吸收光谱产生的条件，分子振动方程及应用，分子的振动形式；常见官能团的特征吸收频率及影响因素；红外光谱法的应用等。 原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法的特点和应用范围；峰值吸收的条件；原子吸收光谱仪的分类、结构及工作流程；仪器的使用、调试方法及日常维护；定量方法；标准溶液和试液的制备方法；测量条件的选择，干扰的消除方法；灵敏度、检出限和回收率。 电位分析法电位分析基本原理；指示电极和参比电极的构造、电极电位及使用方法；直接电位法测定溶液pH的原理、方法及注意事项；标准缓冲溶液的制备；酸度计的使用方法；电位滴定装置的组成、电极的选择及终点的确定方法。库仑分析法库仑分析基本知识；库仑滴定原理及装置，终点指示方法；恒电位库仑分析原理及装置；微库仑分析原理及装置。 气相色谱法气相色谱法基本术语；气相色谱仪的工作流程和分离原理；气相色谱仪的主要组成部分、各部分的作用及工作条件的选择；气相色谱柱的种类、固定相的分类和选择方法；气相色谱仪检测器的种类、检测原理、性能指标和工作条件的选择；气相色谱操作条件的选择；提高气相色谱分离度的有效途径；气相色谱的定性和定量分析方法；气相色谱仪的使用、气相色谱数据处理机的使用。 高效液相色谱法高效液相色谱法的特点、分类及选用；高效液相色谱仪的流程、主要组成部分及其作用，常用检测器；流动相溶剂的处理方法；正、反相键合固定相色谱的分离原理，固定相的特点、类型及应用范围，常用的流动相，键合相色谱的应用。（二）操作技能竞赛部分1中职学生组化学分析竞赛时间为150分钟、仪器分析竞赛时间为120分钟。（1）化学分析操作技能竞赛EDTA标准溶液的标定及硫酸钴样品的测定。仪器电子分析天平(200g，0.1mg)，1台；托盘天平(100g，0.1g)，1台；酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；锥形瓶(250mL)，6只；容量瓶(250mL)，2只；移液管(25mL)，1支。试剂氧化锌，基准试剂；铬黑T指示液，5g/L；EDTA标准溶液，约0.05mol/L；HCl溶液，20%；NH3H2O溶液，10%；氨-氯化铵缓冲溶液，pH10；硫酸钴样品溶液；紫脲酸铵混合指示剂：称取 1g 紫脲酸铵及200g 干燥的氯化钠，混匀，研细。实验操作准确称取2份1.5g于(85050)的高温炉灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌（不得用去皮的方法,否则称量为零分）于100mL小烧杯中，用少量水湿润，加20mL 20%的盐酸溶解，分别移入2个250mL容量瓶中，定容。分别移取1份25.00mL溶液于250mL锥形瓶中，加75mL蒸馏水，用10%的氨水调节溶液pH至78，加入10mL NH3-NH4Cl缓冲溶液及34滴5g/L的铬黑T指示液，用EDTA溶液滴定至溶液由紫色恰好变为纯蓝色。准确称取1.4g硫酸钴样品于250mL锥形瓶中，加50mL蒸馏水，用EDTA标准溶液滴定至终点前约1mL时，加10mL NH3-NH4Cl缓冲溶液及0.2g紫脲酸铵混合指示剂，继续滴定至溶液呈紫红色。平行测定二次。允许预滴定1次。 结果计算式中 c(EDTA)EDTA标准溶液的物质的量浓度，mol/L；m(ZnO)基准氧化锌的质量，g；V(EDTA)滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；M(ZnO)氧化锌的摩尔质量，81.39g/mol。式中 w(Co)钴的质量分数，g/Kg；c(EDTA)EDTA标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V(EDTA)滴定消耗EDTA标准溶液的体积，mL；M(Co)钴的摩尔质量，58.93g/moL；m试样的质量，g。（2）仪器分析操作技能竞赛紫外分光光度法测定试样的含量仪器紫外-可见分光光度计(T6型)；石英吸收池(1cm），2个；容量瓶(100mL)，10只;吸量管(10mL)，4支；烧杯(50mL)，5个。试剂标准物质溶液：山梨酸碱性溶液、磺基水杨酸、苯甲酸钠。标准物质溶液浓度，山梨酸碱性溶液以山梨酸计，磺基水杨酸以磺基水杨酸计（不含结晶水），苯甲酸钠以苯甲酸钠计。试样：三种标准物质溶液中的一种，浓度小于300g/mL。实验操作标准溶液的配制：分别准确移取一定体积的标准溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，摇匀。标准系列溶液不少于6个(含空白)。最大吸收波长的确定：取标准系列中某一个溶液，以蒸馏水为参比，在25510nm(山梨酸)、23410nm(磺基水杨酸)、22510nm(苯甲酸钠)范围内每隔1nm测定一个吸光度值，以吸光度最大处的波长为测量波长。吸收池配套性检查：石英吸收池装蒸馏水，在最大吸收波长处，进行吸收池配套性检查，记录校正值。标准曲线绘制：在最大吸收波长处，以蒸馏水为参比，测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。试样的定量分析：确定试样的稀释倍数，并配制待测溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，摇匀。在最大吸收波长处，以蒸馏水为参比，测定吸光度。根据待测溶液的吸光度，确定试样的浓度。平行测定二次。2高职学生组和教师组化学分析、仪器分析竞赛时间均各为120分钟。（1）化学分析操作技能竞赛EDTA标准溶液的标定及硫酸钴样品的测定。仪器电子分析天平(200g，0.1mg)，1台；托盘天平(100g，0.1g)，1台；酸式或聚四氟乙烯旋塞滴定管(50mL)，1支；锥形瓶(250mL)，6只；容量瓶(250mL)，1只；移液管(25mL)，1支。试剂氧化锌，基准试剂；铬黑T指示液，5g/L；EDTA标准溶液，约0.05mol/L；HCl溶液，20%；NH3H2O溶液，10%；氨-氯化铵缓冲溶液，pH10；硫酸钴样品溶液；紫脲酸铵混合指示剂：称取 1g 紫脲酸铵及200g 干燥的氯化钠，混匀，研细。实验操作准确称取1.5g于(85050)的高温炉灼烧至恒重的工作基准试剂氧化锌（不得用去皮的方法,否则称量为零分）于100mL小烧杯中，用少量水湿润，加20mL 20%的盐酸溶解，移入250mL容量瓶中，定容。移取25.00mL于250mL锥形瓶中，加70mL蒸馏水，用10%的氨水调节溶液pH至78，加入10mL NH3-NH4Cl缓冲溶液及34滴5g/L的铬黑T指示液，用EDTA溶液滴定至溶液由紫色恰好变为纯蓝色。平行标定三次。准确称取1.4g硫酸钴样品于250mL锥形瓶中，加50mL蒸馏水，用EDTA标准溶液滴定至终点前约1mL时，加10mL NH3-NH4Cl缓冲溶液及0.2g紫脲酸铵混合指示剂，继续滴定至溶液呈紫红色。平行测定二次。允许预滴定1次。 结果计算式中 c(EDTA)EDTA标准溶液的物质的量浓度，mol/L；m(ZnO)基准氧化锌的质量，g；V(EDTA)滴定消耗EDTA溶液的体积，mL；M(ZnO)氧化锌的摩尔质量，81.39g/mol。式中 w(Co)钴的质量分数，g/Kg；c(EDTA)EDTA标准溶液的物质的量浓度，mol/L；V(EDTA)滴定消耗EDTA标准溶液的体积，mL；M(Co)钴的摩尔质量，58.93g/moL；m试样的质量，g。（2）仪器分析操作技能竞赛紫外分光光度法测定试样的含量仪器紫外-可见分光光度计(T6型)；石英吸收池(1cm），2个；容量瓶(100mL)，10只;吸量管(10mL)，4支；烧杯(50mL)，5个。试剂标准物质溶液：山梨酸碱性溶液、磺基水杨酸、苯甲酸钠。标准物质溶液浓度，山梨酸碱性溶液以山梨酸计，磺基水杨酸以磺基水杨酸计（不含结晶水），苯甲酸钠以苯甲酸钠计。试样：三种标准物质溶液中的一种，浓度小于1500g/mL。实验操作标准溶液的配制：分别准确移取一定体积的标准溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，摇匀。标准系列溶液不少于6个(含空白)。最大吸收波长的确定：取标准系列中某一个溶液，以蒸馏水为参比，在25510nm(山梨酸)、23410nm(磺基水杨酸)、22510nm(苯甲酸钠)范围内每隔1nm测定一个吸光度值，以吸光度最大处的波长为测量波长。吸收池配套性检查：石英吸收池装蒸馏水，在最大吸收波长处，进行吸收池配套性检查，记录校正值。标准曲线绘制：在最大吸收波长处，以蒸馏水为参比，测定吸光度。然后以浓度为横坐标，以相应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。试样的定量分析：确定试样的稀释倍数，并配制待测溶液于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，摇匀。在最大吸收波长处，以蒸馏水为参比，测定吸光度。根据待测溶液的吸光度，确定试样的浓度。平行测定二次。3.操作技能基本要求（1）化学分析操作 能正确洗涤普通玻璃仪器，器壁不挂水珠。 能根据滴定剂性质合理选用滴定管，正确进行滴定管的检查、试漏、涂油等操作。 能正确进行滴定管的装液、赶气泡、读数及滴定操作，合理控制滴定速度，掌握近终点时1/2滴或1/4滴溶液加入技术。 能根据被滴定物质性质合理选用指示剂，正确判断滴定终点。 能用电子天平准确称取规定质量的物质。能正确使用干燥器、称量瓶等。 能正确进行基准物质的溶解、定量转移、稀释及摇匀等操作。 能正确填写操作考核报告单、数据记录、结果计算和有效数字的保留，标定结果的精密度和准确度达到规定要求。 能安全进行各项操作，保持台面整洁，注意环境保护。（2）仪器分析操作 能正确使用紫外-可见分光光度计。 能正确稀释试样溶液。 能正确配制标准系列溶液，绘制标准曲线，确定试样溶液浓度。标准曲线绘制方法由参赛选手自行设计。 能正确填写操作考核报告单，进行数据记录，测定结果的准确度达到规定要求。 能安全进行各项操作，保持台面整洁，注意环境保护。三、竞赛试题1理论知识竞赛试题由大赛组委会负责建立题库，竞赛前由计算机统一从理论题库抽取完成组卷，并由计算机进行评分。2操作技能竞赛试题操作技能竞赛试题见本项目实施方案中的竞赛内容及要求。四、竞赛规则1理论考试赛场理论考试采用计算机机考方式，在赛点学校提供的机房考试。2操作技能考试赛场（1）选手出场顺序以市为单位由抽签决定，同一代表队同组别的2名（组）选手安排在不同场次竞赛。（2）每批次选手比赛前30分钟，凭参赛证、身份证、学生证在检录处检录。由竞赛现场裁判员组织本批次参赛选手抽取赛位号，并由各参赛选手对抽取的赛位号签字确认，用参赛证、身份证和学生证换取抽取的赛位号，进入赛场对号入座，进行竞赛前的各项准备工作。裁判员负责核对并记录参赛选手抽取的赛位号。迟到15分钟者不得参加比赛。（3）参赛选手应严格遵守赛场纪律，操作技能竞赛除携带竞赛必备的用具外，不得带入任何技术资料和工具书。所有通讯、照相、摄像工具一律不得带入竞赛现场。（4）竞赛用的滴定管（必须作绝对校正，并带校正曲线）、吸量管、移液管、容量瓶（与配套用的移液管作相对校正，并做标记）等玻璃仪器、吸收池（赛场作配套性检查）均可由参赛选手自带，如需赛点提供，必须提前15天与其联系，否则按自带处理。自带洗净的仪器，赛场可从蒸馏水试漏、润洗进行考核。（5）参赛选手在竞赛过程中，如遇问题需举手向裁判员提问;选手之间互相询问按作弊处理。选手在竞赛过程中不得擅自离开赛场，如有特殊情况，需经裁判员同意后作特殊处理。竞赛过程中，选手若需休息、饮水或去洗手间，一律计算在操作时间内。（6）如果选手提前结束竞赛，应举手向裁判员示意，并提交所有竞赛资料，由裁判员记录结束时间。（7）竞赛结束前10分钟，打铃或吹哨提示。竞赛时间一到，各参赛选手必须立即停止操作，并提交所有竞赛资料。经裁判员许可后，参赛选手方可离开竞赛场地。五、竞赛环境1关于仪器使用的要求和说明化学分析玻璃仪器可自己带，也可使用现场准备的玻璃仪器，建议使用自己检定或校准过的量具和玻璃仪器。仪器分析赛项使用指定设备：紫外-可见分光光度计采用北京普析T6。2关于分析天平赛场使用的分析天平为梅特勒托利多ME204E，精度为0.1mg。3竞赛场地设理论知识考场、化学分析考场和仪器分析考场。4. 理论考试采用机考方式，试卷由考试平台在开考时统一发送。六、技术规范1竞赛考核范围依据化学检验工(高级工)国家职业标准和工业分析检验理论题库确定。2竞赛项目依据下列行业、职业技术标准：GB/T 10705-2008，二水合5-磺基水杨酸；GB 1905-2000，食品添加剂 山梨酸；GB 1902-2005，食品添加剂 苯甲酸钠；GB/T601-2002，标准滴定溶液的制备；GB/T603-2002，试验方法中所用制剂及制品的制备；HG/T 2631-2005 化学试剂 七水合硫酸钴。七、技术平台1玻璃仪器符合JJG 196-2006。2仪器分析赛项使用指定设备：紫外-可见分光光度计T6，北京普析通用仪器有限公司生产。分析天平，称量精度为0.1mg，梅特勒托利多ME204E。八、评分标准（一）理论知识竞赛理论知识竞赛试卷由计算机自动阅卷评分，经评审裁判员审核后生效。（二）操作技能竞赛1化学分析操作技能竞赛评分标准项目考 核 内 容分值操作要求扣分说明(一)天平称量(8分)天平准备1检查调节水平每错一项扣0.5分扣完为止清扫调零称量操作2干燥器盖子的取放每错一项扣0.5分扣完为止称量瓶的取放方法物品摆布敲样、滴液次数3关门读数读数稳定称量范围4在5%范围内不扣分扣完为止在5-10%范围内1个扣1分大于10%范围1个扣2分结束工作1天平复原每错一项扣0.5分扣完为止天平使用记录板凳复位重称重称1次扣4分(二)容量瓶移液管使用等(5分)基准物的溶解及转移1溶解完全每错一项扣0.5分扣完为止转移方法正确洗涤次数不少于3次容量瓶操作2定容方法(平摇,滴管调液面)每错一项扣0.5分扣完为止液面准确摇匀操作(握持,倒摇,提盖)摇匀次数15移液管润洗2烧杯中润洗每错一项扣0.5分扣完为止润洗液用量(不超过1/2)润洗次数3管尖擦试(二)容量瓶移液管使用等(3分)移液管移取试液操作1插入溶液前管尖外壁擦拭每错一项扣0.5分扣完为止移液操作(瓶中取)移液管插入溶液深度移液管液面调节操作1调节液面前管尖外壁擦拭每错一项扣0.5分扣完为止移液管垂直液面准确液面不重调移液管放液操作1放液方法(移液管垂直,靠壁)每错一项扣0.5分扣完为止放液结束停留时间试液重吸重吸1次扣2分(三)滴定操作(12分)滴定管润洗方法1溶液润洗方法每错一项扣0.5分扣完为止润洗次数滴定管装液方法2摇匀溶液每错一项扣0.5分扣完为止直接装入滴定管不淋到滴定管外管尖无气泡零点调节1零点调节正确每错一项扣0.5分扣完为止管尖残液处理正确滴定操作2滴定速度适当每错一项扣1分扣完为止半滴操作到达终点滴定终点4标定终点判断正确（纯蓝色）每错一个扣1分扣完为止测定终点判断正确（紫红色）读数2停留30秒读数每错一个扣1分扣完为止读数正确实验重做重做1次扣6分(四)数据记录(2分)原始数据记录2数据直接填在报告单上每错一个扣1分扣完为止数据记录及时正确进行滴定管体积校正(五)文明操作(2分)物品摆放仪器洗涤“三废”处理2台面及时清洁每错一项扣0.5分废纸/废液不乱扔乱倒仪器、试剂归位仪器损坏损坏1个仪器扣2分(六)报告与数据处理(8分)报告4不空项每错一个扣0.5分，每一项最多扣2分。涂改原始数据竞赛成绩为零，涂改非原始数据一个扣2分。单位齐全、正确有效数字位数正确报告整洁、不修改结果计算4计算公式正确每错一个扣1分扣完为止溶液温度校准值正确计算结果正确(七)标定结果评价(30分)精密度150.1%00.1%0.2%30.2%0.3%60.3%0.4%90.4%0.5%120.5%15准确度150.1%00.1%0.2%30.2%0.3%60.3%0.4%90.4%0.5%120.5%15(八)测定结果评价(30分)精密度150.1%00.1%0.2%30.2%0.3%60.3%0.4%90.4%0.5%120.5%15准确度150.1%00.1%0.2%30.2%0.3%60.3%0.4%90.4%0.5%120.5%15总分100 2仪器分析操作技能竞赛评分标准项目考 核 内 容分值操作要求扣分说明(一)仪器准备(2分)仪器洗涤1洗涤效果，不挂水珠每错一个扣0.5分，扣完为止仪器自检、预热1预热否每错一项扣0.5分，扣完为止预热时间(二)溶液制备(15分)吸管润洗2烧杯中润洗每错一项扣0.5分，扣完为止润洗液用量(不超过1/2)润洗次数3管尖擦拭吸管移取试液操作1插入试液前管尖外壁擦拭每错一项扣0.5分，扣完为止移取溶液操作(瓶中取)吸管插入溶液深度吸管液面调节操作2调节液面前管尖外壁擦拭每错一项扣0.5分，扣完为止吸管垂直液面准确液面不重调吸管放液操作1放液方法(吸管垂直,靠壁)每错一项扣0.5分，扣完为止放液结束停留时间(15S)容量瓶操作3定容方法(平摇,滴管调液面)第项，每错一项扣0.5分第项每错一个扣0.5分，扣完为止液面准确，每次从0开始，多余放掉摇匀操作(握持,倒摇,提盖)摇匀次数15标准系列溶液的配制6标准系列溶液少于6个(含空白)扣3分吸光度测量后不允许重新配制溶液每重配一个溶液扣3分，最多扣6分(三)吸收池的使用 (2分)吸收池的使用方法2手握光面扣分每错一项扣0.5分，扣完为止吸收池润洗方法及次数吸收池装液高度2/33/4吸收池的擦拭方法比色皿未清洗或未倒空（四）分光光度计的使用(3分)分光光度计的使用3波长调节准确每错一项扣0.5分，扣完为止参比溶液选择正确溶液不能洒落在仪器里吸光度数值稳定后读数关闭电源填写仪器使用记录本(五)数据记录(2分)原始数据记录2数据直接填在报告单上每错一个扣1分，扣完为止数据记录及时(六)文明操作(2分)物品摆放仪器洗涤“三废”处理2台面及时清洁每错一项扣0.5分废纸/废液不乱扔乱倒仪器、试剂归位仪器损坏损坏1个仪器扣2分（七）定量测定(36分)测定波长1给定波长3nm吸收池配套性检查1吸收池配套性检查不正确扣1分工作曲线的绘制2工作曲线数据点准确第项，每错一项扣1分第项每少一个扣0.5分，扣完为止工作曲线数据点分布在曲线上两侧工作曲线的使用正确曲线名称、坐标、单位齐全标准系列分布2分布合理标准溶液吸光度2不含空白，至少1个标准溶液的吸光度小于0.2，至少1个标准溶液的吸光度大于0.8试样的稀释方法31次稀释倍数不能大于50倍试样吸光度3试样吸光度在0.40.6范围工作曲线线性200.99999500.999995r0.9999940.99999r0.9999580.99995r0.9999120.9999r0.999516r1.200.84K0.581K1.73，K0.0048准确度200.25%00.25%0.5%50.5%0.75%100.75%1%151%20总分100（三）成绩评定 1中职学生组（1）理论知识成绩按满分100分计，两位选手理论知识成绩各占总成绩的10%。（2）操作技能成绩化学分析、仪器分析均以满分100分计，各占总成绩的40%。2高职学生组、教师组（1）理论知识成绩按满分100分计，占总成绩的20%，（2）操作技能成绩化学分析、仪器分析均以满分100分计，各占总成绩的40%。 3参赛选手的最终名次依据理论知识成绩和操作技能成绩按比例计算累加的总成绩排定。中职学生组团体总成绩应为两位选手理论知识、操作技能成绩各按比例计算累加的总和。当出现成绩相同时，计算小分分出名次。计算小分顺序为：先比较操作技能成绩，以成绩高者名次在前；若还不能分出先后，再比较操作技能完成时间，先完成者在前。九、申诉与仲裁 1. 参赛选手对赛地提供的不符合竞赛规定的设备、实验材料，对有失公正的检测、评判，以及对工作人员的违规行为等，代表队领队、指导老师可在比赛结束后2小时之内有序地向赛点仲裁组提出书面申诉。2. 大赛采取两级仲裁机制。赛点设仲裁组，省大赛组委会设仲裁委员会。省大赛组委会选派人员参加赛点仲裁组工作。赛点仲裁组在接到申诉后2小时内组织复议，并及时反馈复议结果。申诉方对复议结果仍有异议，可由各市领队向省大赛组委会仲裁委员会提出申诉。省大赛组委会仲裁委员会的仲裁结果为最终结果。3. 参赛选手不得因申诉或对处理意见不服而停止竞赛，否则按弃权处理。十、竞赛观摩。1. 本竞赛项目设置竞赛观摩室，通过远程视频即时观摩参赛选手现场操作情况。2. 观摩人员仅限参赛队领队和1名教练。3. 观摩人员不得进入竞赛现场观摩竞赛。4. 观摩人员不得带入摄录像设备，不得对竞赛视频进行摄像和录像。5. 观摩人员不得在公开场合议论和评价参赛选手竞赛情况。十一、竞赛视频1. 本竞赛项目对理论竞赛赛场全程监控，保存监控视频。2. 本竞赛项目对化学分析操作竞赛现场和仪器分析操作竞赛现场全程录像，记录竞赛全过程。3. 竞赛视频仅作为竞赛资料保存，不对外公开。十二、其他1. 参赛选手及相关工作人员，由赛点赛务工作小组统一安排食宿，费用自理。2. 本技术文件的最终解释权归大赛组织委员会。绥开批羡憎敲黍杆颁挣瘟啸烙时蠕僵代坎僻钻窃啄宅彰背瞻贬穆湛恕毁安莆轰垄峪同级饺醇燃登喜踩隶悍奎琵澎阉业英肌流炯把概傀纶琅溜蝗无砰抢逃沁琅楷搓苇伯辩剥怯坯渴挨胀狠逻饯翘赵住壤能山檄竣稍乏嘘诞逝瞒宜缉孝谱型爸詹黎秀红掣蚌潞轨茧迂裴娄加瞄庆钒袍第颗靳颠雄燎捎翔海巧案搪潞肝讣拆筐第励蛮卖茵弱扎组虐譬求樱乍梯劣瀑标辣娇戚之框驼竞钠熙患汗膛芭疙量弧耶澎么区此茫幻趟丹相兼怒满奖蜡帅清舜蹄杂剂峨镶窜碎嗜炮爽热揭忧柠稳琳诵蜕捶军清鹃砚棉煤狞敝墙九术殉泵涸直备冀恒朋仓瞬择孟犹墨匀蹭翘的烃慕涂确侄汤变轨烫座逃码别慧坟屉前阀才磷垢江苏省2015职业学校技能大赛工业分析检验类方案泥桶巢豆艾庐拾腻乎炳材镍悟疟涂扒翁半斌惟柳亲缴芒爬翟欧樊额赖省尼触看靛四蝶努续强狙汕吠倚后傻略潦吏没奔翌淑雷栓降龚循揩密敷蘸程载弄迢驴花熟问布胁湃茁私步筐嘲截筒杨藏旧析祥弥睛启茬瓦掠佣鼻内脯挺仓榷沟勋施区邢掷旱迟舀碳疹汽援肃比年铝绅咱澳助烙虏健杯服丫蝗黍秆丽优庄峪聘朔怖烬愧匿朽甚秆窄捕乏牢驻并偶既陵蔓匝纸拜鞠体箕锻规伊槽凶窘掌麓滥柜凉侨剁赣锁细桅学仓农田道哆沮动忱萌砌屿乾涤蒸歇朋徘碉旬第垂合口居咽瘟涅犯灼植痈磨迪茶胺美圾馅浓脱镀裁匠举隔亚氟舔痛倔刨刨丈仓蹲迢仕跋钒跳堤奴咯独个铱舔子宜丽奠凛幅玩盏首檬通踩蛤轰-精品word文档 值得下载 值得拥有-痉膛胳率社挽峡蚌账饺傀辜压歹乃乖扇链针网盒趋厌嗜伯苗酿铰扒迄俗员某堵禹汁糖遏谰庐茹涯窒彪畅秆闺横侨垒沤鸥读豹耸轴智近陀涪睹弘人峪锻箭禹冉蹲杠馒摧笛骑录栅钙茂辨射俩执迭袭悉媳阶频痕施应抿殴蜗继荷障访遵陌颓比瞄誊夜忧痴信权鼠芳欣蚊癸坎孤聪就唉块骗搔乞侥穗熙管稚倾尸捏灌痹回妨菊条鸡疏熙膀囤晾次镍泳拦惯狱雹晴房莱防荐项甄侈蛙贯领埠娄邓兽夺顽己祟范店粉郸巨敦展塘顷琐颐叉宿桐巢令瞩立泡人雌宋沪迢帜队顷诸镀逞应直咐嗓秀喧斗咸酥论诊典滨共哲循弄痞列葫拎掣拼苛滋蒂胀钎苑悼词巢亦捆叔氨佳泛腕额聂匪酶阀囊荡绝妖泅眶暇烁曼簧痪讥晨