常见的脑干损害综合征-迷宫中的+迷宫.ppt

（三）常见（三）常见(chn jin)的脑干损害综合征：的脑干损害综合征：迷宫迷宫(mgng)中的中的“迷宫迷宫(mgng)”第一页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害：损害：（1）Parinaud综合征（垂直性注视麻痹综合征）：为中脑顶盖部综合征（垂直性注视麻痹综合征）：为中脑顶盖部受损，受损，1864年开始报道，年开始报道，1883年由法国眼科医师年由法国眼科医师Parinaud进行进行(jnxng)分类，后来以此命名。临床表现为双眼垂直运动障碍（向分类，后来以此命名。临床表现为双眼垂直运动障碍（向上和向下），伴有瞳孔扩大、对光反射消失、双眼调节反射消上和向下），伴有瞳孔扩大、对光反射消失、双眼调节反射消失；病因为四叠体肿瘤或生殖细胞肿瘤。失；病因为四叠体肿瘤或生殖细胞肿瘤。第二页，共五十八页。第三页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害：损害：（2）Claude综合征（红核综合征（红核-动眼综合征）：为中动眼综合征）：为中脑被盖部红核和动眼神经受损，脑被盖部红核和动眼神经受损，1912年由法国年由法国精神病医师精神病医师Claude最先报道。临床表现为同侧最先报道。临床表现为同侧动眼神经麻痹，对侧肢体共济失调；病因为动眼神经麻痹，对侧肢体共济失调；病因为(yn wi)血管病或肿瘤。血管病或肿瘤。第四页，共五十八页。第五页，共五十八页。第六页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害：损害：（3）Benedict综合征（动眼麻痹综合征（动眼麻痹-不自主运动综合征）不自主运动综合征）：为中脑被盖部腹侧动眼神经、黑质受损，：为中脑被盖部腹侧动眼神经、黑质受损，1874年年由奥地利医师由奥地利医师(ysh)Benedict报道。临床表现为同侧报道。临床表现为同侧动眼神经麻痹、对侧肢体舞蹈、手足徐动或震颤；动眼神经麻痹、对侧肢体舞蹈、手足徐动或震颤；病因为血管病或肿瘤。病因为血管病或肿瘤。第七页，共五十八页。第八页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害：损害：（4）Weber综合征（动眼神经交叉瘫综合征）：为综合征（动眼神经交叉瘫综合征）：为中脑大脑脚底受损，中脑大脑脚底受损，1856年由英国医生年由英国医生Weber首先首先(shuxin)报道。临床表现为同侧动眼神经麻痹，对侧报道。临床表现为同侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫及肢体偏瘫；病因为肿瘤、血管病和中枢性面舌瘫及肢体偏瘫；病因为肿瘤、血管病和动脉瘤。动脉瘤。第九页，共五十八页。第十页，共五十八页。第十一页，共五十八页。第十二页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害损害（5）中脑被盖中央综合征）中脑被盖中央综合征病灶：中央灰质病灶：中央灰质症状：双侧动眼神经麻痹症状：双侧动眼神经麻痹(mb)a 眼外肌麻痹（除外展和上斜），眼外肌麻痹（除外展和上斜），故双眼外斜视故双眼外斜视 b 双上眼睑下垂双上眼睑下垂 c 双眼调节反射消失双眼调节反射消失 d 双眼对光反射消失双眼对光反射消失第十三页，共五十八页。第十四页，共五十八页。中脑中脑(zhngno)损害损害（6）动眼神经及锥体束综合征）动眼神经及锥体束综合征 病灶：双侧大脑脚底及动眼神经病灶：双侧大脑脚底及动眼神经 症状症状(zhngzhung)：双侧动眼神经麻痹：双侧动眼神经麻痹 四肢上运动神经元性麻痹四肢上运动神经元性麻痹第十五页，共五十八页。第十六页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)1 皮质脑干束及内侧纵束综合征皮质脑干束及内侧纵束综合征病灶：皮质脑干束及内侧纵束病灶：皮质脑干束及内侧纵束症状：症状：a 下型核间性眼肌麻痹下型核间性眼肌麻痹 b 对侧胸锁乳突对侧胸锁乳突(r t)肌和斜方肌上运动神肌和斜方肌上运动神 经元性麻痹经元性麻痹第十七页，共五十八页。第十八页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)2 Foville综合征（综合征（脑桥内侧部综合征）脑桥内侧部综合征）描述：描述：1858年由法国神经病学家年由法国神经病学家Foville报道报道 病灶：锥体束及内侧纵束病灶：锥体束及内侧纵束 症状：症状：a 核间性眼肌麻痹下型核间性眼肌麻痹下型 b 对侧上下肢上运动神经元性麻痹对侧上下肢上运动神经元性麻痹 c 对侧胸锁乳突肌和斜方肌上运动对侧胸锁乳突肌和斜方肌上运动 神经元性麻痹神经元性麻痹 病因病因(bngyn)：血管病和肿瘤血管病和肿瘤第十九页，共五十八页。第二十页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)：3 内侧丘系、锥体束和内侧纵束综合征内侧丘系、锥体束和内侧纵束综合征 病灶病灶(bngzo)：内侧丘系、锥体束和内侧纵束：内侧丘系、锥体束和内侧纵束 症状：症状：a 对侧肢体深感觉障碍对侧肢体深感觉障碍 b 其他同其他同Foville综合征综合征第二十一页，共五十八页。第二十二页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)：4 Raymond-Cestan综合征（桥脑被盖部综合征）综合征（桥脑被盖部综合征）描述：描述：1903年由法国神经病学家年由法国神经病学家Raymond报道报道 病灶：结合臂、内侧丘系和内侧纵束病灶：结合臂、内侧丘系和内侧纵束 症状：症状：a 同侧小脑性共济失调同侧小脑性共济失调 b 对侧肢体本体对侧肢体本体(bnt)感觉障碍感觉障碍 c 核间性眼肌麻痹下型核间性眼肌麻痹下型 d 可有同侧面神经麻痹可有同侧面神经麻痹 病因：肿瘤或血管病病因：肿瘤或血管病第二十三页，共五十八页。第二十四页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)：5 Millard-Gubler综合征（脑桥外侧部综合征）综合征（脑桥外侧部综合征）描述：描述：1855年由法国医师年由法国医师Millard 报道报道(bodo)，其后其后Gubler又有相继报道又有相继报道 病灶：外展神经、面神经及其核和锥体束病灶：外展神经、面神经及其核和锥体束 症状：症状：a 病灶侧外展麻痹病灶侧外展麻痹 b 病灶侧周围性面瘫病灶侧周围性面瘫 c 对侧肢体偏瘫对侧肢体偏瘫 病因病因:血管病、肿瘤和炎性脱髓鞘血管病、肿瘤和炎性脱髓鞘第二十五页，共五十八页。第二十六页，共五十八页。桥脑损害桥脑损害(snhi)：6 锥体束、内侧丘系、绳状体和内侧纵束综合征锥体束、内侧丘系、绳状体和内侧纵束综合征 病灶：锥体束、内侧丘系、绳状体和内侧纵束病灶：锥体束、内侧丘系、绳状体和内侧纵束 症状：症状：a 对侧上下肢上运动神经元性麻痹对侧上下肢上运动神经元性麻痹 b 对侧肢体对侧肢体(zht)深感觉障碍深感觉障碍 c 同侧共济失调同侧共济失调 d 核间性眼肌麻痹下型核间性眼肌麻痹下型第二十七页，共五十八页。第二十八页，共五十八页。脑桥损害(snhi)：7 Locked-in综合征（闭锁综合征）综合征（闭锁综合征）描述：描述：1875年年Dorolles报道第报道第1例，于例，于1966年由年由Plum和和Posner 首先使用该病名首先使用该病名 病灶：脑桥腹侧的皮质脊髓和皮质脑干束病灶：脑桥腹侧的皮质脊髓和皮质脑干束 症状：意识清楚，双侧眼球水平活动受限，双侧面瘫，双侧软症状：意识清楚，双侧眼球水平活动受限，双侧面瘫，双侧软 腭，咽喉及舌的运动受限，不能转头和耸肩，四肢迟缓腭，咽喉及舌的运动受限，不能转头和耸肩，四肢迟缓 性瘫，双侧病理反射阳性性瘫，双侧病理反射阳性 病因：基底动脉闭塞所致双侧脑桥腹侧梗死病因：基底动脉闭塞所致双侧脑桥腹侧梗死(n s)；脑桥中央髓鞘溶；脑桥中央髓鞘溶 解症、出血、肿瘤和炎性脱髓鞘。解症、出血、肿瘤和炎性脱髓鞘。第二十九页，共五十八页。第三十页，共五十八页。第三十一页，共五十八页。第三十二页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：1 交叉性麻痹综合征交叉性麻痹综合征 病灶：锥体交叉病灶：锥体交叉 症状：交叉性上运动神经元麻痹，症状：交叉性上运动神经元麻痹，同侧上肢同侧上肢(shngzh)，对侧下肢，对侧下肢第三十三页，共五十八页。第三十四页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：2 Dejerine综合征（延髓前部综合征）综合征（延髓前部综合征）描述：描述：1914年由法国年由法国(f u)神经病学家神经病学家 Dejerine进行了较为详细的描述。进行了较为详细的描述。病灶：病灶：锥体和舌下神经锥体和舌下神经 症状：症状：对侧上下肢上运动神经元麻痹对侧上下肢上运动神经元麻痹 同侧舌肌下运动神经元麻痹同侧舌肌下运动神经元麻痹 病因：病因：脊髓前动脉闭塞脊髓前动脉闭塞第三十五页，共五十八页。第三十六页，共五十八页。第三十七页，共五十八页。第三十八页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：3 舌下神经交叉性偏瘫及半深感觉丧失舌下神经交叉性偏瘫及半深感觉丧失(sngsh)病灶：内侧丘系、锥体和舌下神经病灶：内侧丘系、锥体和舌下神经 症状：对侧肢体深感觉障碍症状：对侧肢体深感觉障碍 对侧肢体上运动神经元麻痹对侧肢体上运动神经元麻痹 同侧舌肌下运动神经元麻痹同侧舌肌下运动神经元麻痹第三十九页，共五十八页。第四十页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：4 Schmidt综合征综合征 病灶：疑核和副核病灶：疑核和副核 症状：同侧咽喉及软腭症状：同侧咽喉及软腭(run)麻痹麻痹 同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元麻痹同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元麻痹第四十一页，共五十八页。第四十二页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：5 Jackson综合征综合征 病灶：疑核、副神经核和舌下神经核病灶：疑核、副神经核和舌下神经核 症状：同侧咽喉及软腭症状：同侧咽喉及软腭(run)麻痹麻痹 同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元麻痹同侧胸锁乳突肌及斜方肌下运动神经元麻痹 同侧舌肌下运动神经元麻痹同侧舌肌下运动神经元麻痹第四十三页，共五十八页。第四十四页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：6 Tapia氏综合征氏综合征 病灶：疑核和舌下神经核病灶：疑核和舌下神经核 症状：同侧咽喉及软腭症状：同侧咽喉及软腭(run)麻痹麻痹 同侧舌肌下运动神经元麻痹同侧舌肌下运动神经元麻痹第四十五页，共五十八页。第四十六页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：7 Avellis综合征（延髓后部综合征）综合征（延髓后部综合征）描述：描述：1891年由德国喉科医师年由德国喉科医师(ysh)Avellis首先报道，首先报道，但后来证实其病侧为颈静脉孔综合征，但后来证实其病侧为颈静脉孔综合征，目前仍沿用此病名目前仍沿用此病名 病灶：疑核和脊髓丘脑束病灶：疑核和脊髓丘脑束 症状：吞咽困难，病灶侧软腭和喉麻痹，病灶症状：吞咽困难，病灶侧软腭和喉麻痹，病灶 侧肢体分离性感觉障碍；侧肢体分离性感觉障碍；病因：血管病、肿瘤和延髓空洞症病因：血管病、肿瘤和延髓空洞症第四十七页，共五十八页。第四十八页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：8 Wallenberg综合征（延髓外侧综合征（延髓外侧(wi c)部综合征）部综合征）描述：描述：1895年由德国医师年由德国医师Wallenberg报道报道 病灶：三叉神经脊束及其核、脊髓丘脑束、脊髓小脑病灶：三叉神经脊束及其核、脊髓丘脑束、脊髓小脑 束、前庭神经核、疑核和交感神经下行纤维束、前庭神经核、疑核和交感神经下行纤维 症状：症状：a 病灶侧面部痛温觉障碍病灶侧面部痛温觉障碍 b 病灶对侧偏身感觉障碍病灶对侧偏身感觉障碍 c 病灶侧小脑性共济失调病灶侧小脑性共济失调 d 眩晕、呕吐和眼球震颤，眩晕、呕吐和眼球震颤，e 同侧软腭及声带麻痹，声音嘶哑及吞咽困难同侧软腭及声带麻痹，声音嘶哑及吞咽困难 f 病灶侧病灶侧Horner综合征综合征 病因病因:椎动脉或小脑后下动脉闭塞椎动脉或小脑后下动脉闭塞第四十九页，共五十八页。第五十页，共五十八页。第五十一页，共五十八页。第五十二页，共五十八页。延髓延髓(yn su)损害：损害：9 Babinski-Nageott综合征（延髓被盖部综合征）综合征（延髓被盖部综合征）描述：描述：1902年由法国神经病学家年由法国神经病学家Babinski报道报道 病灶：疑核、弧束及其核、舌下神经核、三叉神经脊束及其核、病灶：疑核、弧束及其核、舌下神经核、三叉神经脊束及其核、小脑小脑(xiono)下角、前庭外侧核、脊髓丘脑束、网状结构和锥体束下角、前庭外侧核、脊髓丘脑束、网状结构和锥体束 症状：同侧咽、喉及舌肌麻痹，舌后症状：同侧咽、喉及舌肌麻痹，舌后1/3/3味觉消失，同侧面部痛温味觉消失，同侧面部痛温 觉消失，同侧小脑性共济失调，伴眩晕、呕吐和眼球震颤，觉消失，同侧小脑性共济失调，伴眩晕、呕吐和眼球震颤，病侧对侧分离性感觉障碍，伴肢体偏瘫，同侧病侧对侧分离性感觉障碍，伴肢体偏瘫，同侧 Horner综合综合 征（眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷及面部少汗）；征（眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷及面部少汗）；病因：椎动脉或脊髓前动脉闭塞、炎症、延髓空洞症和多发性硬化。病因：椎动脉或脊髓前动脉闭塞、炎症、延髓空洞症和多发性硬化。第五十三页，共五十八页。内侧纵束综合征内侧纵束综合征(Bielschowsky-Lutz-Cogan syndrome、Lhermitt syndrome、One-and-A-Half syndrome)l1921年年Lhermitt报报道道1例例嗜嗜睡睡性性脑脑炎炎合合并并眼眼球球水水平平运运动动障障碍碍的的患患者，命名为核间性眼肌麻痹；者，命名为核间性眼肌麻痹；l1923年年Lutz根据会聚功能是否受累，分为前、后两型；根据会聚功能是否受累，分为前、后两型；l1950年年又又有有学学者者将将其其称称为为(chn wi)内内侧侧纵纵束束综综合合征征(Medial longitudina fasciculus syndrome，MLF)；l1956年年Cogan又又根根据据是是否否合合并并脑脑干干受受累累的的其其他他体体征征，分分为前、中、后三个亚型；为前、中、后三个亚型；l1967年年Fisher报报告告1例例右右侧侧桥桥脑脑被被盖盖部部病病变变合合并并核核间间性性眼眼肌肌麻痹的患者，将其称为一个半综合征麻痹的患者，将其称为一个半综合征。第五十四页，共五十八页。前型（中脑前型（中脑(zhngno)型）型）病病灶灶位位于于中中脑脑段段的的内内侧侧纵纵束束，使使外外展展旁旁核核与与动动眼眼神神经经核核之之间间的的联系受到破坏：联系受到破坏：1 病灶侧眼球呈外斜位，随意性内收活动受限；病灶侧眼球呈外斜位，随意性内收活动受限；2 病灶对侧眼球外展活动正常，但伴有外展时单眼病灶对侧眼球外展活动正常，但伴有外展时单眼 的眼震；的眼震；3 双眼会聚运动可正常，亦可受限；双眼会聚运动可正常，亦可受限；4 病灶侧眼球反射性内收活动正常，如进行病灶侧眼球反射性内收活动正常，如进行(jnxng)冷水灌冷水灌 注试验，可引出眼球内收运动。注试验，可引出眼球内收运动。第五十五页，共五十八页。后型（桥脑型）后型（桥脑型）病病灶灶位位于于(wiy)桥桥脑脑段段的的内内侧侧纵纵束束，使使外外展展旁旁核核与与外外展展神神经经核核之之间间的的联联系中断，临床表现为：系中断，临床表现为：1 病灶侧凝视麻痹：双眼均向病灶对侧注视；病灶侧凝视麻痹：双眼均向病灶对侧注视；2 病灶侧眼球外展活动受限；病灶侧眼球外展活动受限；3 双眼会聚运动正常；双眼会聚运动正常；4 病灶对侧眼球内收活动正常，但伴有内收时单病灶对侧眼球内收活动正常，但伴有内收时单 眼的眼震；眼的眼震；5 病灶侧反射性外展活动正常，如进行冷水灌病灶侧反射性外展活动正常，如进行冷水灌 注试验，可引出眼球外展运动。注试验，可引出眼球外展运动。第五十六页，共五十八页。One-and-a-halfsyndromel较大的累及内侧纵束与同侧桥脑侧向注视中枢的病变均可引较大的累及内侧纵束与同侧桥脑侧向注视中枢的病变均可引起一个半综合征。起一个半综合征。l发生向病变侧的水平发生向病变侧的水平(shupng)注视麻痹，再加上向对侧作水平注视麻痹，再加上向对侧作水平(shupng)注视时内收动作的麻痹，只剩下向对侧水平注视时内收动作的麻痹，只剩下向对侧水平(shupng)注视时的外展动作，引起这种少见情况的病因有脑干梗死或注视时的外展动作，引起这种少见情况的病因有脑干梗死或出血、多发性硬化、肿瘤等。出血、多发性硬化、肿瘤等。l病情可能会有自然的改善，但无特殊的治疗。病情可能会有自然的改善，但无特殊的治疗。第五十七页，共五十八页。内容(nirng)总结（三）常见的脑干损害综合征：。病因为四叠体肿瘤或生殖细胞肿瘤。病灶：结合臂、内侧丘系和内侧纵束。描述：1875年Dorolles报道第1例，于1966年由Plum和Posner。病灶：脑桥腹侧的皮质脊髓和皮质脑干束。e 同侧软腭及声带麻痹(mb)，声音嘶哑及吞咽困难。病灶位于中脑段的内侧纵束，使外展旁核与动眼神经核之间的联系受到破坏：。注试验，可引出眼球外展运动第五十八页，共五十八页。