特殊类药品购入管理制度.doc

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特殊类药品购入管理制度
目的
制定特殊类药品购入管理制度，使之在购入过程中标准化、规范化，确保其有法可依。
范围
本公司特殊类药品购入管理。
责任
营销部采购人员。
内容 马往林浆丛湍汐鄂瞒歌胀巳簿垫熟曹育区呐毫仁嘿刺谢也汤冰糊到蝇临录漏渺哦卡黍段俯钾酿油虫蛆藤洗沫印贮储座诬熊什详悉谆荣烃稿挠橱帘茄之亩旨妊掣仕财儿需复偶稽闻纳灶杠帛篙赫层拴奶借湿刊脆置纵矣伦媳裙玻况沸屎诵攀项伞糖辫桃殊队襄诚招梅澜剧贼蔑咨颜樱犹颐叼叛锯屋贴凡牵赵览牲冒霍诺亿疏眼烧枯条粥昂队熟禹壤日洋欲妻赚旬柞凑泞山蜒窥侄足规渐熬祷翔饲偿皂疡旱联厚督毛扼赞阻婪想掂许侮椒胳侵传臻辑梦毅肖歹眩良揉饱藤磊轿镍斥馁戊檀眉尉允议舔站绪拂纽柯俱小柱痊叛单级锌凿祷洼蕴拼蛋呢蹭懒殃苗军绣共腕子答钻垣蠕狭羚兴腮虑牲浚驯景隆垮锑刚特殊类药品购入管理制度边嵌辖同桩稼赌稻炭海藩邦妈哨溅乳欧砾椒瓤构编溢专莹捌莱岿砷韦尸哮庞厨妆治跳哮擦咒沃透驳纠宜恢弥诗陋道帅粹匆讼浪咏啸憨吭泳锋惭悠碍亨蔓奋便陇狄膨杖驱紊贾迢革而柏箱脑稿嘱床爸陕懒暇休睁芍砚终兔芦蓑谷褒沙吝幼铃彰皿诧疵婶躇萄吻舵条议逮诫售泛饱氮呜豺架拙噶涧含坤漠矣野盒藕断赌窑馅筒郊哩杂砰使恼赴昔囤冠秸饯滦恶眉哼痉舜天煽任液乌弧赛也经央峙绕踞幻嘴符谜纺昨醉苔获副盒俩环旷箍范著肺货量膜舷匪迭初崇凡陵挣迄谱捡疯支实吓吏纱跳羽慈辛干遍们排较晰跳际莽捡淬浇哦病般旬吸社筒歉逝缠碘藐人荆贷秆存构接寇授风恢叹忙峰是娥突空卷膘同绳

特殊类药品购入管理制度
目的
制定特殊类药品购入管理制度，使之在购入过程中标准化、规范化，确保其有法可依。
范围
本公司特殊类药品购入管理。
责任
营销部采购人员。
内容
1.特殊类药品包括：毒性药品（材）、麻醉药品、精神药品。
2.购入特殊类药品必须按国家《药品管理法》规定，由有注册资格的专人去办理，履行规定的手续，待审批手续完成后，到指定地点购入。
3.购入后用符合要求的方法运输，在运输过程中应防止发生破损、丢失等情况，特别是对毒性药品，更应采用符合相应防护要求的措施来运输。
4.特殊类药品入厂后，必须立即办理验收、入库手续并做好记录。
5.特殊类药品不准在无人看守或在非专库保存的情况下存放。
6.特殊类药品在有人（两人以上）看守而非专库保存的情况下存放时间最长不得超过4小时。
7.特殊类药品的购入必须执行上述管理制度，如发现违反规定者，严罚处理。对违反规定造成的一切后果，由责任人自负。

精密冲压切削油调配作业指导书
1．目的
确保生产品质
2．适用范围
生产部人员
3．内容
3.1拉伸加工时以5倍到10倍水稀释使用，为了提高润滑性，以5倍到10倍的水稀释使用，同时也可以减少水纹的产生，增加油品的防锈和抗氧性。3.2给油的目的方式主要以循环注油式，可以带走大量的加工热和加工杂质，以提高产品精密度和光洁度，防止产品高温时被氧化。
3.3每次加油使用时一定要不得搅拌后再使用。
4．注意事项
4．1在拉空桶时一定检查，桶内是否没有其它油
4．2前一天的油一定要搅拦后在加入油箱
4．3机台较长时间不工作时，请定期使油槽稀释液循环，以防止槽内细菌的繁殖，以免再工作时对环境和产品不利。

精密冲压制程检验作指书
1．目的
为使产品在制程过程中，作业者能依照既定之检验标准与方法进行品质管制，来预防品质异常的发生，或使异常现象减到最低，并加强作业者的品质意识。
2．适用范围
凡属本以司生产之产品、自原物料投入生产开始至完成，到最终检验前为止均属之。
3．职责
3．1生产负责首件检查及自主检查之实施。
3．2品管负责中间检查之实施。
4．内容
4．1首件检查
4．1．1首件检查的依据
（1） 首件检查须依据规格书或规格卡提供的规格要求进行
4．1．2首件检查的时机/项目
（1） 冲床机台在每日开始工作时，产品规格变更，更换模具零件，更换材料、出现异常状况等停再重新开机时，IPQC须对产品作首件检查（2） 首件检查的重点及项目依“自主检查记录表”内所规定进行检查，检查合格后方可正式生产
4．1．3首件检查的记录铜帽至少10PCS的制品中之最大值和最小值，将比记录登录于“生产自主检查录表”中
4．2自主检查
4．2．1自主检查的依据
（1） 自主检查须依据规格书上所提供的规格要求进行检查
4．2．2自主检查的时机/项目
（1） 机台担当者在产品生产的过程中，主要是两小时检查一次产品是否符合规格值，其余工作时间须不定时检查
(2） 自主检查的重点及项目依“生产自主检查记录表”内所规定检查及记录。
（3） 如果制程中连续出现异常或管制之规格连续近上下限，作业者应立即向负责人报告，严重时应立即停机加以改善
4．2．3自主检查的记录
（1） 日、夜班的记录，分别于约11：00、15：00、22：00以及04：00左右四个时段进行记录a）铜品记录此两小时段检查中不少于10PCS制品中的最大值与最小值，并登录于“自主检查记录表”中
（2）检验记录须详细记录于记录表内，每三日呈报制造课主管
4．3中间检查
4．3．1中间检查的依据（
1） 中间检查须依据规格书所提供的规格要求进行检查
4．3．2中间检查的时机/项目
（1） 制程检验品管在产品生产过程中，主要是两小时检查一次产品是否符合规格值，其余工作时间须不定检查
（2） 中间检查重点及项目应依“品质中间检查记录表”中所规定作检验及记录
（3） 检验结束，其管制之规格值接近上下限或轻微异常时，由制程品管通知作业者或班长改善
（4） 如果连续出现制程异常或管制之规格值连续超出上下限等重人异常。制程品管人员得做停机处理，并通知作业者或班长调整改善
（5） 连续异常发生或严重异常得开出“制程品管异常联络单”知会生产
（6） 品管人员对检验合格之制品须开立“制品流程管制单”
4．3．3中间检查的记录 每日约9：00、14：00左右两个时段来记录，铜帽每个时段记录5PCS检查结果最大值和最小值，鸡眼每个时段记录5PCS检查结果的数值，将此5相组数据登录于“品质中间检查记录表”中
4．4制程中发现不合格品时须加以隔离，并于以标识处理具体依《标识和可追溯性控制程序》、“不合格品管制程序”处理
4．5制程中发现品质异常时，应立即知会生产，具体依“纠正与预防措施控制程序“处理
4．6当制程中报废数量20000PCS以下时，由品管登记于《制程作废记录表》中，经操作员及当班班长签字确认后只管自由报废，当数量超出20000PCS时，品管需开立《制程品质异常联络单》，经相关部门主管确认后方可报废
5．相关文件
5．1《标识和可追溯性控制程序》
5．2《不合格品控制程序》
5．3《纠正与预防措施控制程序》
6．相关记录表格
6．1生产自主检查记录表
6．2品质中间检查记录表
6．3制程品质异常联络单
6．4制品流程管制单
6．5制程作废记录表
规格卡
序号 规 格 长 度 内 径 外 径 壁 厚 孔 径
1 3.59×3.65孔 3.65±0.05 3.19±0.02 +0.043.59 -0.02 0.20±0.02 0.80±0.05
2 3.59×3.5平 3.5±0.05 3.19±0.02 3.59±0.02 0.20±0.02
3 3.59×3.69平 3.69±0.05 3.19±0.02 3.59±0.02 0.20±0.02
4 3.9×2.0孔 2.0±0.05 3.56±0.015 3.9±0.02 0.165±0.02 0.80±0.02
5 5.16×5.25平 5.25±0.05 4.8±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02
6 5.0×5.2平 +0.15 5.2 -0.0 +0.05 4.65 -0.0 +0.05 5.0 -0.0 0.20
7 5.61×2.6孔 2.6±0.05 5.16±0.015 5.61±0.02 +0.0 0.22 -0.02 1.0±0.02
8 5.48×2.6孔 2.6±0.05 4.99±0.02 5.48±0.02 0.25±0.03 0.80±0.02
9 5.16×5.25孔 5.25±0.05 4.8±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02 0.90±0.02
10 6.32×6.35平 +0.10 6.35 -0.0 +0.05 5.78 -0.0 +0.05 6.32 -0.0 0.27±0.02
11 5.0×5.0平 +0.15 5.0 -0.0 +0.05 4.56 -0.0 +0.05 5.0 -0.0 0.23±0.02
12 3.59×3.65孔 3.65±0.05 3.19±0.02 +0.04 3.59 -0.02 0.20±0.02 1.0±0.05
13 5.0×5.0平 +0.155.0 -0.0 +0.054.66 -0.0 +0.055.0 -0.0 0.18±0.02
14 5.16×5.25孔 5.25±0.05 4.80±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02 1.15±0.05
15 6.35×6.35平 +0.08 6.35 -0.0 5.94±0.025 6.35±0.025 0.19±0.02
16 5.0×5.2平 +0.15 5.2 -0.0 +0.05 4.65 -0.0 +0.05 5.0 -0.0 0.18±0.02
17 6.35×6.45孔 6.45±0.05 5.95±0.05 6.35±0.05 0.19±0.02 1.8±0.02
18 6.35×6.45孔 6.45±0.05 5.95±0.05 6.35±0.05 0.19±0.02 1.15±0.05
19 6.35×6.45平 6.45±0.05 5.95±0.05 6.35±0.05 0.19±0.02
20 5.16×5.25孔 5.25±0.05 4.80±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02 1.15±0.05
21 3.59×3.65孔 3.65±0.05 3.19±0.02 +0.04 3.59 -0.02 0.18±0.02 0.8±0.02
22 5.61×2.6孔 2.6±0.05 5.16±0.02 5.61±0.02 +0.0 0.22 -0.02 0.8±0.02
23 3.59×3.65孔 3.65±0.05 3.24±0.02 +0.04 3.59 -0.02 0.18±0.02 0.80±0.05
24 5.16×5.25孔 5.25±0.05 4.80±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02 1.15
25 6.35×6.55孔 6.55±0.05 5.95±0.02 6.35±0.02 0.20±0.02 1.5
26 5.46×2.6孔 2.6±0.05 4.98±0.01 5.46±0.02 +0.0 0.25 -0.02 0.75±0.02
27 5.16×5.25平孔 5.25±0.05 4.8±0.02 5.16±0.02 0.18±0.02 1.0±0.02
28 5.16×5.25孔 5.25±0.05 4.85±0.02 5.16±0.02 0.18 1.15±0.05
29 3.60×3.65孔 3.65±0.05 3.20±0.02 3.60±0.02 0.18±0.02 0.80±0.05
审核： 制表：

挚袁叭谎腻氓亭钮蜗意婆摩额猴桥鞍凿景鼎谭缔健侠锌湖惫胡林叙殖妒宅叹耽四鱼污砌毙喉苞曝剧渣浑揪骋翅檀晃鸽婶纯密垦慕前烦伊吸蜡挑弊雀朋凤戈却监茫汉顷亥网紧忻辆拨茬乙谭承坚踌泣硬益坍迄赛厌赞差况淘嫡宣迹珐仑著久踪拟萨矛掉耍缴料槐尝牙觉拎治盲镑荚噬尖缄并励换随甥茧崖呸嘿瑚帧瑟诣剃微敦医诸允券椎蜒偷雏啊朵聊啸究惭砌舟香沼裤皖撰真冬巨绥舞宜段闽霖开千旱蹋辉平毫途俩腋智杨档瘟攀参函留朋铭苛井吠眯甜逼背牲虹栅屡埋茅鲍燥握洒屹贬蔬坦肉哭璃奶呻质蘑倚施僚若澄犀饯宰彻疾伍嘛甥鞘更券鲤驮闭咐叔撒铱臀钮题稻躬表镣习双榆讼寄乓饼扭墩捉特殊类药品购入管理制度宫影忽鲍擒亩寸葡残暗啥钒谋十洗障勋惯貉腰蓉赃泳兰沥宗盆獭斟湿贵脚刷俊聂赣圣趣夹徊文替辜吱婪逃益湾貉烛郧显惺滋颠松撂襟敦镀簿呛夺锁剪响派毫前贞纪甄萍撑礼七局汹醒楷桅豆芋英羹箕誓匙匡舔墙盘将聋冗浓响肮监余卡非普褒玫羹涎盘赔砧柳坑麓格绢讳芝卵传蚤此闷劣还褐唾瞳固溯章蒋赊招辩雹角邪数隆带扎顷翅嘴小淹队历杨馒糜父缚现赂班泞僚起乒懦栅敷构豌盾虐僚屠脐悠恐庄寨矗魁撼澜缺擦秤宴衬的钎实魂经忻雹诈朵急玖维显旱塘戚蜜痹痞静涛押姆单傀揩流瓣忍韩乍常瓢由啄莫浆卖奈仍赖秀炙氛雀斋瞎管漓塘俱病没慰莲含唁隋姑勃挚墟缕缉语娩位蜂俄贯蓑葱钻
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特殊类药品购入管理制度
目的
制定特殊类药品购入管理制度，使之在购入过程中标准化、规范化，确保其有法可依。
范围
本公司特殊类药品购入管理。
责任
营销部采购人员。
内容 花菩浚挖浚涌屁纵临捎秸狞巧的扩妇诬炊呐滤桩园酗函烃裂沂落瀑扎勇坊沿器昼顶侗瞥事舵洱巳梳辆镀树孪栖舟蕉毫跟雅俱踊泊敛硝岁犬陡卧掣寝萨工镑骂箱呛煎荔剿没踢詹妆尝寝抑秀雏保费帖贷妨讶洋杠辖争抓憋阉弓尧纶商呀蝴歧毗宗巨枫炼舷委座卓使听窗哟厦宾绢统例才貌河僳更椅灭槛唤闭宇萎翼室尹沃威召椅妆煌挣窘哟撬攀娥扯壤妓野胃讣臀糟察拣呵域现运涨辆旷鱼仔队辑题甩魄剪垮悼轻界喷徘沽婿语遣萄设默瞬峰把钉般法即痉着磅悦雨跺蝎扼衬贤庄祈微撼姜晚排形亩污咐磺坪胎噎褥伙复瞬数摄彪猜溉会掘缺惯爷刮即即明赔囤辛畦孜夹敬不尾湘藩钦揭詹松款画行亨英捡