中药验收员培训试题及答案.doc

验收员培训试卷 姓名 分数 一、填空（11*8分）1、验收药品应当按照 逐批查验药品的 文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的, 入库，并交质量管理部门处理。2、验收员每次到货的药品进行 验收，抽取的样品应当具有 ，对于 验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。3、对到货随机抽样检查。整件数量在 件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查 件；整件数量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。4、对抽取的整件药品需 检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取 个最小包装进行检查，对存在 、标签污损、有明显 或外观异常等情况的，至少再增加 抽样数量，进行再检查。5、对整件药品存在破损、 、渗液、 等包装异常的，要开箱检查至 包装。到货的非整件药品要 ，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最 进行检查。6、验收人员应当对抽样药品的 、包装、 、说明书等逐一进行检查、 ，出现问题的，报 处理。7、检查运输储存包装的封条有 ，包装上是否清晰注明药品通用名称、 、生产厂商、 、生产日期、有效期、 、贮藏、 及储运图示标志，以及 的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和 说明；处方药和非处方药的 和说明书上有相应的 或忠告语，非处方药的 有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“ ”警示标识。9、进口药材需要 。10、检查验收结束后，应当将检查后的 样品放回原包装，并在 的整件包装上 抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时 药品质量状态标识或移入相应 。验收员答案一、填空1、批号、合格证明、不得2、逐批抽样、代表性、不符合3、2、3、504、 开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍5、 5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装6、 6、外观、标签、核对、质量管理部门7、 7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理8、 8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用9、 9、进口药材批件10、完好、抽样、标明、调整、区域11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询二、简答题1. 化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、2、成分活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）、3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）2、验收记录应包含什么内容？验收记录包括中药材、中药饮片的名称、规格、批准文号、批号、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。3、验收员如何在时空软件中操作验收模块？（1）、购进入库验收：以口令进入系统，点击质量检验中心中的购进入库质量验收，提取收货单，双击相关单据编号处，选择要验收单据，在GSP检验选择是否合格，填写批号、有效期至，点击存盘完成验收。（2）、销售退回入库验收：以口令进入系统，点击质量检验中心中的销售退回质量验收，提取收货单，双击相关单据编号处，选择要验收单据，填写GSP检验，检查数量、批号和效期，点击存盘完成验收。中药验收员培训试卷 姓名 分数 一、填空题（共8题，每空2分）1、中药包括_、_、_，为中药行业的三大支柱。其中中药材是_的原料，中药饮片是_的原料。中药汤剂是中药的一种形式，象_一样用于临床防病、治病、保健。（中药材、中药饮片、中成药、中药饮片、中成药）2、中药材、中药饮片应入中药材库_区，保管员应根据原始凭证核对_、_、_、_、包装质量。对货单不符，质量异常、包装破损，标志不清等商品有权_。（待验、品名、规格、产地、数量件数、拒收） 3、中药材的验收内容包括：_、_、_、_、_等五大过程，应无虫蛀、霉变、_、_、_、气味散失、风化等现象。贵细药材必须施行_。（数量验收、包装检查、等级规格验收、外观性状检查、纯度检查变色、走油、融化、双人验收）4、中药饮片验收除验收数量、检查包装外，更重要的是检查饮片_是否符合_的要求，是否有该炮不炮，该炙不炙，生药整枝的情况。（质量、炮制、产品批号）5、中药饮片包装应选用符合药品质量要求的_和_；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、_、生产日期。实施批准文号管理的中药饮片还必须注明_；中药饮片的发运必须有包装，每件包装上应注明品名、产地、日期、_等，并附有_的标志。（包装材料、容器、批准文号、调出单位、质量合格）6、中药材、中药饮片的主要养护方法有_、_、_及_等四种方法，其中化学药物防治法主要采用_熏蒸法，分_密封熏蒸和_熏蒸两种。（干燥法、吸潮法、低温冷藏法、化学药物防治法、磷化铝、整库、帐幕）7、在进行中药材、中药饮片养护过程中，应详细做好养护记录，养护记录包括：封仓（帐）时间、_、_、温度、_、开仓（帐）时间、药品名称、存放地点、_等。（药剂名称、施药剂量、杀虫时间、养护效果）8、中药材、实行分类储存，一般按其来源分为_、_、_、其它类。植物类又按药用部位分为根茎类、果实和_、_、_、全草类、皮类、藤木树脂类等。应根据每一类中药材的性质特点分类存放。（植物类、动物类、矿物类、种子类、花类、叶类）二、单选题（共5题，每题2分）1、引起中药饮片变异的外界因素有：（）A、温度湿度B、空气日光C、微生物D、虫害鼠害2、发现中药饮片发霉后应立即采取（）A、刷霉后晒干B、淘洗后晒干C、沸水喷洗洒干D、醋洗3、库房相对湿度过高或过低会造成中药饮片（）A、潮解融化B、糖质分解C、霉变生虫D、风化干裂4、中药饮片易被虫蛀的原因（）A、中药来源广泛B、采收加工污染C、运输储藏D、害虫生物学特性多5、常见中药饮片变异形象（）A、虫蛀B、发霉C、变色D、走油其中专业理论知识内容包括：保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括：岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。二培训的及要求培训目的安全生产目标责任书为了进一步落实安全生产责任制，做到“责、权、利”相结合，根据我公司2015年度安全生产目标的内容，现与财务部签订如下安全生产目标：一、目标值：1、全年人身死亡事故为零，重伤事故为零，轻伤人数为零。2、现金安全保管，不发生盗窃事故。3、每月足额提取安全生产费用，保障安全生产投入资金的到位。4、安全培训合格率为100%。二、本单位安全工作上必须做到以下内容： 1、对本单位的安全生产负直接领导责任，必须模范遵守公司的各项安全管理制度，不发布与公司安全管理制度相抵触的指令，严格履行本人的安全职责，确保安全责任制在本单位全面落实，并全力支持安全工作。 2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施，并自觉接受公司安全部门的监督和管理。 3、在确保安全的前提下组织生产，始终把安全工作放在首位，当“安全与交货期、质量”发生矛盾时，坚持安全第一的原则。 4、参加生产碰头会时，首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况；在安排本单位生产任务时，必须安排安全工作内容，并写入记录。 5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。 6、组织本部门积极参加安全检查，做到有检查、有整改，记录全。 7、以身作则，不违章指挥、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任，同时要予以查处。 8、虚心接受员工提出的问题，杜绝不接受或盲目指挥；9、发生事故，应立即报告主管领导，按照“四不放过”的原则召开事故分析会，提出整改措施和对责任者的处理意见，并填写事故登记表，严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。 10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育；11、严格执行公司安全生产十六项禁令，保证本单位所有人员不违章作业。 三、 安全奖惩： 1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励；对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。 2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落