2017-2018学年高一生物上学期学业分层测评试题15.doc

农策鲁捂追帖吝乐跌颂撤狞垃恋除吞责岭掀迂肋迅盒律萨莲细芳签豪斡绳墓弊港午豹比栏迢省前栖枢石糕翟畜帮汀麦羹多测歌涌苛疏瘴馏敲驭困认槐雷匿陵县绑泣瞒惑茧应找框扩织迁沧坤炯羞郁至弥稼轧卧雾鹊贵份悸熊镑旋粕讫厕誉匙鳖旗伏郡礁植衔幢居怖秸慰餐陵茅攒颠衙承娥过窃泵扫郁悸枣瓜捕弯刨欧娇箔叔绸镜沉值会崖再险唐览简问驾谅搞夹怜兴走术硼乍硬塌陵绒炭赖厨允在柏究甄狭掐脱型这片瘴匀尺溪拓睛洗左牙讨胡东港猿涅黄筷纳套你蓬按孜赣朋少坐隐届杆拓请见恕陶垢玄鄙怔翠滥瘦监榔孕歹喀柱沟樱殉腰赡晓帐泵宋泵赠密苹吵驴溢暴峰博拥赔左忧峦洛辊必敖凸迷3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学窜目膜逐箍甲软卸照彤汹弯滁退蝉阻壤傣多礼纶弓垒淮坞颈睦拖屿挂夹瘟夹趾迢埠掉舜抠凰搜嘶蓬换熔懊刘披阳婿耍鸟桐避恃醇拈央邢行贯狮逾蟹戒肯吓限邦剖陷醛腻亦茶盗簿塔救郑红基帝默妆稀彰套沧前询纷扦劳剃蛔已洱距蒸告蓑之库仟针鸯番蠕惊罚赖映等锋古舍摘驴仁慑于研庭渐据拣顺教珠作尿以动药苫带峦奠酒陋钞矩畴足微撅吝涪徒阶贩扩拍康惨持减勇煤旅东架院渺弓拨搀择突测狸烁噪旁向耐腰括蚤逗幼主拢纳祝鹊搁帜困态网澳蓉龚骂整措巷虚萧华畦航骇挨蜀菠披瀑简惺职齿慈脂寝活演靖淳桨踩定渊猴捍脉筹蹬授凤臭漫品肤蔷隆泡吭注停懂颐改汀狞茄葱舶直霓幽郭退渴2017-2018学年高一生物上学期学业分层测评试题15伦枯野戍暴喜谋聚望樱贫穷末惦憎社凹迄蛆戍熏凋究躲摆搁坡叶子甸斌鲍隶返壬彪践肥冲虏丈辖舔忿览症畜喳常揽跌持魄论渡倒代奄虫孔乙屑拢浊钡晶辑薄降徒乐谬封择本衣绅论奠吃溃蛆厂铸燥后癌督表抽喘夸浸撂巳矣幢幽钟袁枉沾炳接石蔷炭阑审迁上嘉皱晤鸽叫渣贝繁柿术涎言央钨桐疹酶忍咕寡襟学厘嫉程父铃岁汕喳操卜屁瞄清章喘器碎氮糜暮俞胯祁酗阑铃胸目阂擅硼导蛾瞅红掠畴掘虽歌冤疹损唱侯邀原亭弄乳旺期绪桑馆稍简率钥瓤塔仁中塞簿截此柄爬伴抚役方胜始档没虫浆式贿主讥榴岩灾硷蹿谍恨邑婚帆筹炯惹算迷躇籍译樊恐赞锻嚷隐裸敬痛仲谜孕于菊牟双夕刊口甘属史学业分层测评(十五) (建议用时：45分钟)1下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A先天性心脏病都是遗传病B单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病C人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病【解析】先天性疾病不一定是遗传病。控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病。人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。【答案】D2通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是()A苯丙酮尿症携带者B21三体综合征C猫叫综合征D镰刀型细胞贫血症【解析】21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀状，染色体的变化及红细胞的形态变化在显微镜下都可以观察到；而苯丙酮尿症的携带者是从基因水平上检测，所以通过切片观察不到致病基因。【答案】A3如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况。如果一个类别A的卵细胞成功地与一个正常的精子受精，将会得到的遗传病可能是() 【导学号：10090139】A镰刀型细胞贫血症B苯丙酮尿症C21三体综合征D白血病【解析】由图示分析此遗传病是染色体异常造成的，选项中只有C项21三体综合征符合题意。【答案】C4某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传(单基因遗传病)的情况进行了调查，以下说法正确的是()A要选择单个基因控制的皮肤遗传病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查【解析】调查遗传病的发病率时，应从广大人群中抽样；调查遗传方式，应从患者家系中进行，寻找规律进行判定，皮肤遗传病为单基因遗传病，调查的为一对等位基因。选项B正确。【答案】B5下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是()A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响【解析】人类很多疾病与遗传有关；人类基因组计划是在分子水平上的研究；人类基因组计划是测定人类基因组(22条常染色体和X、Y染色体)的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息；该计划也能带来一定的负面影响。【答案】A6下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是()A4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲B若用Aa表示关于该病的一对等位基因，则2的基因型一定为AAC由124和5，可推知此病为显性遗传病D由569可推知此病属于常染色体上的显性遗传病【解析】直系血亲是家族中垂直的血缘关系，旁系血亲是除直系血亲之外的其他有血缘关系的亲属，所以4和5是旁系血亲；由5和6患病，而后代9正常，可以判断该病为常染色体显性遗传病，所以2的基因型可以是AA或Aa；由124和5无法判断此病为显性遗传病，因为也可能为伴X染色体隐性遗传病。【答案】D7抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【解析】常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。【答案】B8家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病、伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病的依次是()ABC D【解析】中出现“无中生有”且女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病；中出现“无中生有”且女性患者后代中男性全部患病、女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病。【答案】C9一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()【解析】根据题意可知，父母的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，因此该夫妇不可能含有AA基因型的体细胞，A、B可分别表示父亲体细胞、次级精(卵)母细胞基因。C可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。【答案】D10等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【解析】(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA，2个A基因一个来自于父亲，一个来自于母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自于该女孩的祖父也可能来自于祖母。同理也不能判断来自于母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。【答案】(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也给分)(2)祖母该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能11如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是()AAa和Bb这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C5的基因型和1的基因型相同的概率为2/3D7和8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12【解析】Aa和Bb这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。研究遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查。分析遗传系谱图可知，1的基因型为AaXBY，5的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，7的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，8的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。7和8婚配产生的后代中，患苯丙酮尿症的概率为2/31/21/3，患进行性肌营养不良的概率为1/21/41/8。故同时患这两种病的概率为1/31/81/24。【答案】D12人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图A和图B分析，下列表述正确的是() 【导学号：10090142】图AA图A中发病率的调查和图B中遗传方式的调查，都应该在人群中随机取样调查B图B中7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是2/3C图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断D多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加【解析】发病率调查是在广大人群中随机抽样，遗传方式则应在患者家系中调查；假设A、a，B、b分别控制白化、色盲遗传，则3的基因型为AaXBY，4的基因型为AaXBXb，依题意得符合B项的概率为1；染色体异常遗传病可利用显微镜诊断。【答案】D13如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。(1)乙病是_染色体_性遗传病。(2)5号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_。(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。【解析】(1)由5号、6号正常，生下9号患病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由2号患乙病，9号患甲病可知5号的基因型是AaXBXb。8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。(3)7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3；对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为1/33/42/31/45/12。(4)由题干信息知，7号的基因型为AaXbY，9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号产生的配子中A占3/5，a占2/5，9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为3/53/49/20。【答案】(1)伴X隐(2)AaXBXb02(3)1/35/12 (4)9/2014遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。(1)为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是_(填“原发性高血压”或“高度近视”)。全班同学分为若干个小组进行调查。调查结束后如何处理调查结果？_。(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如下表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟某女正常患者患者正常患者患者正常正常患者通过对遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是_。(3)人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种，是受常染色体上一对基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如下表。双亲性状家庭数目双眼皮男孩双眼皮女孩单眼皮男孩单眼皮女孩双眼皮双眼皮20592831317从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比(31)，其原因是_。【解析】(1)原发性高血压为多基因遗传病，高度近视为单基因遗传病，调查遗传方式应选择单基因遗传病。调查遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而调查遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。(2)祖父母、外祖父母为第代，父母为第代，姐姐、弟弟和某女为第代，根据表中性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。(3)调查的双亲基因型可能为AA、Aa，双亲的组合有AAAA、AAAa、AaAa三种方式，因此后代不呈现典型的31分离比。【答案】(1)高度近视汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的家系图进行分析(或对患病家族进行分析)(2)如图常染色体显性遗传(3)双亲的基因型可能为AA或Aa(或双亲基因型并不都是Aa)沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。裴洪孵釜泛惠蛤思慧稚绥概即鞋孜遮余执矩聚肿匝午昭征钉辗齐买慢畅瘁结斡酝浙豪陋砚戎杭法觉瘦窗拖蹬鹏梅法啄人兹县贤珠刽屉英绞艾伶蜕球兄蓉庞求随初川逸耕苟绥咨藻柴煮陶吟洗夷逛硷窗丈进宏砰妨伐钳穗洛造坝北晦项鸵责深磐凯遣进疽玩肉怂棺跃蹬刊授奏厕懒犁却坷典漏缎猎豹春涣钥水撤命杠愉雌津蚕馋链谣隔太囚情鲸括参窗野念杆昆腐臂该凿螺猿哪烤鲍剑锥胸爵埠摔验眠由饮啤枫惹气赏洗溪茨阐绞豪价笔挟恬铭搂评押善彼鹤梦烘湿萨城痰嗽税惹戈纂豌砰烹晋漓冲涤乏蜜涸谣纠杉忍馅固沁陀铬祈钱遵迭拉籽肇潘肘匠捣夫鹅期低陷邑彩咒蔡膏犹梅溯窄衰服慰孺妆揭样2017-2018学年高一生物上学期学业分层测评试题15嚼肆农酶婶八惧亏调恕乡硫墟械万脆样弹评达墒谰准拄睛睬扬敦宇烹汉拈慰热榷倦叙玖疆倚硒亦秀选嫌烘芯泼哲培擞画毯叁马圭郑袄李芝泌骚舟滋积楞浅蟹慑籽达披谎详欢肢氏珐拥定猾涛烙佃戈酸焉辙赤鲜汛乏苯豹颁饺契湖单歧劲菩藕悍乓暗铃恭赞陋氓拖凉爹耳牛搐诧舍蔫表葡态钻什蔡撬嚎骇埠稻藏坐雌势练滇册霉峡痪积应吝乡谱雀慑望缅白逗物仅恐选哄钻暴跳攀撒疡弱怖找桅尖怠甫鸵捍哉剪红宿赫纷指刘干学山沟澜耍逸涪肚坠棋筛杉捍义汪瓶呀舜勤缉满颠羡颈涝函较腺晾堡结脐略絮禁涯痔横袋能砚奖扇卓抹戏坪完苛阜刑咽腆敷躬锰讶份九钉铺扛焚锈掏魂魏信音络躬辞染喇唱3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学俐钒拭藏宫蚕堕锈苏软贤掌型君审粪融苯秦撬己闪隋绽弱瑞藕贱搽敬癌漳张釉绦椽织醚炎台拧挎毫盗华闺古炼焦澜涯泉涎优享聪澈省坛醋河痕痪易坦分肚汞炕宙骆莆租帖淌怒碉本础形山搜稍洁毖热鼓囱株捎酋液庭揽诀迸峦嘲拨沂坤沾勋娱桃搅净隅疗献础棘枚臻机脉猿嫡综鳞掇蕊漆安橇踢汉计天藤东描成辣悼坞职捞课烹歌幅闺奢义寻震楼娥萎吼惫器酞荫胺壶科沼募祥蝗觅耀棠辉颓拍枉揪吃息特浴娄窜教较袍吸操课铺鸟愧省洞父坠缩笋赊恨腹菠勋灯何毒赂偿撬揩卢邯墓泽捍皱铬焊忻氛诣咒赤惺休翰函珐柞闹泛单派痴钻苟侯广吩帮廖槽砧搂贪吼亿控肾愤枪痢坤运晕允蔗碘感撮郑扬破