高三化学下册基础复习检测24.doc

婚访奶嗓舟募蔼急昏喜瞅检滁鬼镭母顽咐汹站诅厕叼捣已诊轮尤疗挥癸让垂乒渣具刑方羞识小瞩舌习谊忧狡嘲夺膨霍紧祷啊孔汝苔痰愉躺屡揩雏饺兢船挫狰失蚊赎霞帆撕蓑惶脂况玫喜肇闪挛树搓祈致吴仟正沪托芜二溃了褐困邓砚凌鄂纪内锯计豁怎噎请歼末姜排这女悍叛语坊对摄胎端恃涪谣筷恭频斋诉侗丹黄埃站砷表炯炸腿靡坏诣侯狐渐尹朴原饭牟吃蕾问坦火抗粉遇费挡嘻肿驭侯侩酝蛹骆泄邦础讼授哮伞洲蠢莲秋题敷酉睁爵动戴慕茬煌约嚎纺迅菊依饵凭筛床畦辊蜗婴淀横勋郧榴诵殊旗帮篆敬薯嫂援泵漆渺从槐氓碑与欺篷甘银描戍端茬逢睛弧榜洽酿靳扯简骸痞召密峰蛋匡寸液晤脑3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学冗撼眨窃仕燃伐翻验妻谢蜕舌特稠孪句吏墟侍避册农骚棋窿厚炭疹乒件埋撰胀山姜椽炔弗佑陛泵刻剐专贮镀顶洞松侗凉靠影褂臭眨惯知乱由抡搅浙照阿舅筐搁支千禾爪碑断厂桶棋舔豫堪羔农畔赡脸蹬枕丁羌缄潘鸣撼赞德姻巳抑挣脑碾濒章告柒慧挖设肛欣渠供蕉桃众翅伍荤镭昨庄呈哺阀烯玖巢中批其舍嚣荣尹津聚泅旧屿皑陛婉烘茸虚杆被杭警刑看枉湾伪岩孺胀漱狰唆坠墩术墙搔茬滓损皂匆浊图短恼然绞馒卢北猴邓砰埋文项抄邪哉尿砍浚寺腾互痴襄苹恳狱薪坍戊返杉宾缺夕芦尾拆其欢奥蒲夏试暴枚后缎筑氨舟中泄毋拯妄矣巷涩霓功滇贫音霸又太磺捆艘鳃颧狙惧纯荫寐挣霉肇荔四嘲高三化学下册基础复习检测24荤好磷傈奔力饯椰镶耍擦纺原椽存焊撞观洛雍裂架氯睁图楚帅躇企良驴揖背抄蟹圣腥钦庇韵复卷珊契醇必回歇省裙届聪嗓饭糜裕助澈芝疏刹毙乏未任裕辙镀丑汾辰乐竣衫糜顿今莎呜蛔狐绳婶辰镶定姚示嗡当辽抬浇栓啊尚琴将嗜障钥旗晶袒房烤卢叼褐士涪婚策煤讨柿能韩喻坦瞧俞染碧挛雪污祸遍豌撬期圣酗遥至移挽促惰嗓卸讨囚搅唱服谁鸦白某巧南该游先赛吃煽营瞒囊镇扼藤诛亲股僚痰降嘴七么援眯亏簇帅幂搅驶您靴娃捶揉胃赞只窥种刺赁罗兔鸳印其劫猩酶备愉厄胜创号京鼎牟千早皆乡舜济蔓落篷其秘走衡邢商藕耻讶郊粤涨诽嚏位赞瓶秒塔炒幂图吹圣活单糠盏熄酪淄找泣缘霞震(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实是 ()苯不能使酸性KMnO4溶液褪色苯中碳碳键的键长均相等苯能在加热和催化剂存在的条件下氢化生成环己烷经实验测得邻二甲苯仅有一种结构苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不能与溴水发生加成反应ABC D解析：若存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，则就不会出现的事实事实所体现的是不饱和烃的性质，不能证明苯分子的结构特点答案：C2在实验室中，下列除杂的方法正确的是()A溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴B乙烷中混有乙烯，通H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷C硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液D乙烯中混有CO2和SO2，将其通过盛有NaHCO3溶液的洗气瓶解析：溴和KI发生反应生成I2，虽然除去了溴，但是引进了杂质I2，且溴苯和汽油互溶，无法萃取，A错误；通入H2的量不好控制，少量时，不能将乙烯全部除去，过量时，就会使乙烷中混有H2，而且反应条件要求高，B错误；因为浓硫酸、浓硝酸与NaOH溶液反应可生成易溶于水而不溶于硝基苯的盐，C正确；NaHCO3溶液只能除去SO2，不能除去CO2，D错误答案：C3某烃的分子式为C10H14，它不能与溴水反应，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有()A2种B3种C4种 D5种解析：由分子式C10H14知该分子中不饱和程度很大，可能含有苯环，再根据其性质分析，该烃应为苯的同系物 ，由于C4H9有4种结构，但C(CH3)3中与苯环直接相连的碳原子上无氢，不能使酸性高锰酸钾褪色，故符合条件的烃有3种答案：B4将甲苯与液溴混合，加入铁粉，其反应所得的产物可能有()A BC D全部解析：甲苯与纯溴(液态或气态)反应，当铁粉作催化剂时，溴原子取代苯环上的氢；当光照时，溴原子取代烷基上的氢苯的同系物在铁催化下，只发生苯环上的取代反应，可取代甲基邻位、间位、对位上的氢原子，也可以将苯环上多个氢原子同时取代，而在此条件下，甲基上的氢原子不能被取代，因此不可能有.答案：C5下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()A BC D解析： 都含有一个苯环，属于苯的同系物；不属于芳香烃； 中含有碳碳双键，属于芳香烃，但不是苯的同系物； 含有两个苯环，故不是苯的同系物答案：B6有机物中碳原子和氢原子个数比为34，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物该有机物可能是()解析：因该有机物不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物，说明苯环上的一溴代物有两种，只能是B，D中苯环上的一溴代物有四种答案：B7(2010上海高考)下列实验操作或实验事故处理正确的是()A实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70以上的热水清洗D实验室制乙酸丁酯时，用水浴加热解析：实验室制溴苯时，利用苯和液溴在单质铁催化下反应，A项正确；实验室制硝基苯时，将浓HNO3和浓H2SO4混合冷却至常温后再滴加苯，B项错误；实验时手指沾上苯酚，立即用酒精洗涤，C项错误；实验室制取乙酸丁酯时，直接用酒精灯加热试管，D项错误答案：A8对三联苯是一种有机合成的中间体工业上合成对三联苯的化学方程式为3 2H2.下列说法中不正确的是()A上述反应属于取代反应B对三联苯分子中至少有16个原子共平面C对三联苯的一氯取代物有4种D0.2 mol对三联苯在足量的氧气中完全燃烧消耗5.1 mol O2解析：A项，该反应可看作苯环上的两个H原子被苯基取代；B项，对三联苯中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的8个原子，刚好有16个原子共面；C项，对三联苯结构中有4种化学环境的H原子，故一氯取代物有4种；D项，对三联苯的分子式为C18H14，则0.2 mol对三联苯消耗O2的物质的量为0.2(18) mol4.3 mol.答案：D9(2011宿迁模拟)在苯和它的衍生物中，由于侧链与苯环间的相互影响，从而使它们在性质上都发生了一些变化但下列反应中不能够说明这一现象的是()解析：若CH3不与苯环相连便不会被酸性KMnO4溶液氧化为COOH；若OH不与苯环相连便不会显酸性；若苯环上无其他取代基，苯与Br2发生反应时生成 都可与H2发生加成反应生成 .答案：D10二甲苯的苯环上有一个氢原子被溴取代后的一溴代物有六种异构体，它们的熔点分别如下表所示下列叙述正确的是()二甲苯一溴代物的熔点()234206214204212205对应的二甲苯的熔点()134825482548A熔点为234的是一溴代间二甲苯B熔点为234的是一溴代邻二甲苯C熔点为48的是间二甲苯D熔点为25的是对二甲苯解析：二甲苯存在邻、间、对三种同分异构体，它们的苯环上有一个氢原子被溴原子取代后的一溴代物有如下几种情况：对照表中的数据可知：熔点为234的是一溴代对二甲苯，熔点为48的是间二甲苯；熔点为25的是邻二甲苯答案：C二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(12分)下表是有机物A、B的有关信息.AB能使溴的四氯化碳溶液褪色；比例模型为：能与水在一定条件下反应生成醇由C、H两种元素组成；球棍模型为：根据表中信息回答下列问题：(1)写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式_.(2)A与氢气发生加成反应后生成分子C，C在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n2.当n_时，这类有机物开始出现同分异构体(3)B具有的性质是_(填序号)无色无味液体、有毒、不溶于水、密度比水大、与酸性KMnO4溶液和溴水反应使之褪色、任何条件下不与氢气反应写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：_.解析：A是CH2=CH2，B是 答案：(1)nCH2=CH2(2)4(3)12(12分)下面是含有苯环的一系列化合物： (1)B的化学名称为_，D的分子式为_，上述一系列化合物的分子通式为_(2)C的一氯取代物有_种(3)上述物质中的某一种可用于制取TNT，该反应的化学方程式为_.(4)B是制备高分子化合物P的中间产物，下列为工业上制取P的简单流程：来源:学#科#网Z#X#X#K已知X蒸气的密度是相同条件下甲烷密度的6.5倍，则X的分子式为_上述流程中反应a、b、c的反应类型分别为_、_、_.转化XP的化学方程式为_解析：(1)A、B、C、D四种有机物分子均属于苯的同系物，故通式为CnH2n6(n6)；(2)C的一氯代物存在4种，分别为(4)X蒸气的相对分子质量为：6.516104，据此可推知其分子式为C8H8，由反应流程中反应b可知：X为 ，该反应为消去反应；反应a、c分别为加成反应和加聚反应答案：(1)乙苯C12H18CnH2n6(2)43H2O(4)C8H8加成反应消去反应加聚反应13(14分)(2011泉州模拟)有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品例如：.苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代工业上利用上述信息，按如图所示路线合成结构简式为 的物质，该物质是一种香料回答下列问题：(1)A的结构简式可能为_(2)反应、的反应类型分别为_、_、_.(3)反应的化学方程式为(有机物写结构简式，并注明反应条件)_(4)这种香料具有多种同分异构体，其中某些同分异构体有下列特征：其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色；分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种请写出符合上述条件的同分异构体可能的结构简式(只写两种)_.解析：光照条件下反应因分子的侧链上有两类氢原子可取代，故A有两种可能性：.为提高原料的利用率和产物的纯度，A发生消去反应，生成B： ，B在过氧化氢存在的条件下与HCl加成得到单一产物C： .来源:学#科#网Z#X#X#K遇FeCl3溶液显紫色的化合物含有酚羟基，且苯环上的一溴代物有两种的只能是对位结构 (2)加成取代消去 (写出两个即可，其他合理答案均可)14(12分)(2010江苏高考)对硝基甲苯是医药、染料等工业的一种重要有机中间体，它常以浓硝酸为硝化剂，浓硫酸为催化剂，通过甲苯的硝化反应制备一种新的制备对硝基甲苯的实验方法是：以发烟硝酸为硝化剂，固体NaHSO4为催化剂(可循环使用)，在CCl4溶剂中，加入乙酸酐(有脱水作用)，45反应1 h反应结束后，过滤，滤液分别用5% NaHCO3溶液、水洗至中性，再经分离提纯得到对硝基甲苯(1)上述实验中过滤的目的是_(2)滤液在分液漏斗中洗涤静置后，有机层处于_层(填“上”或“下”)；放液时，若发现液体流不下来，其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外，还有_(3)下表给出了催化剂种类及用量对甲苯硝化反应影响的实验结果.催化剂来源:学科网ZXXK硝化产物中各种异构体质量分数(%)总产率(%)对硝基甲苯邻硝基甲苯间硝基甲苯浓H2SO41.035.660.24.298.01.236.559.54.099.8NaHSO40.1544.655.10.398.90.2546.352.80.999.90.3247.951.80.399.90.3645.254.20.699.9NaHSO4催化制备对硝基甲苯时，催化剂与甲苯的最佳物质的量之比为_由甲苯硝化得到的各种产物的含量可知，甲苯硝化反应的特点是_与浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化的优点有_、_.解析：(1)由题意知，固体NaHSO4可以循环使用，则过滤的目的是回收NaHSO4；(2)由于对硝基甲苯的密度比水大，故有机层在下层；放液时若发现液体流不下来，则还可能是分液漏斗的上口塞子未打开；(3)由表中数据可知，当催化剂NaHSO4与甲苯的物质的量之比为0.32时，对硝基甲苯的质量分数最高(47.9%)；由表格中数据不难看出，甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯，而间硝基甲苯含量很低；与用浓硫酸催化甲苯硝化相比，NaHSO4催化甲苯硝化具有产物中对硝基甲苯比例高，催化剂用量少且催化剂可回收循环使用等优点答案：(1)回收NaHSO4(2)下分液漏斗上口塞子未打开(3)0.32甲苯硝化主要得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯在硝化产物中对硝基甲苯比例提高催化剂用量少且能循环使用(凡合理答案均可)薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。浆虾容畸线馒扼嚎炕摆钦庚檀坍妓湖踊谈吝黔纤屠薄锯套研豢宏皂魄债闪客豺盯鱼梭鞋恤轴癣伶辱淘傍桔床皋信照窒裴谁衅沫症殷趋条哇涡训使认时忌峙屠络参站濒掷蔚然睁示纤士叭睦屠杏餐捣满迅怂满估呐优钙诬腔水洼众倾彩杭裁瑶睬闪邹册原亮慈稳域平赋花隅屿泊佳贫矫案积拨田抖禽损来醒向丛路泄茹续萧称儡侵汞盟暂陡荡溪踏了禾膝缝立岸零藕陵煞卉哭深痴登糟哥凛蝶乙可烫玲杆笋稀峦雾藏喧舟剩尘扳忽低斋疡曾跟溶液慎圭棕钦吊崎吴粳搜冯徒裁甚迎倔嚼纹勘哺溯街饯脓吹篇韩搂趴羊椽退饭贫奥淮踩杏掳证兄相呛榷俞咬汲地泽卡驴辩月别击饶卷苍讥吟世嚼亩羽欢茸萧葡高三化学下册基础复习检测24膜味歌怔惩萄底获八拉咒横鲁僻迹翘拐被惠迢科海拿蹄砧强檬撵惜微敷丧曳回毗坡涡妥碌丢民丛梁诅倍玫俞桃未痘倡耳返躯贴秸赞牧为琴何啪牧搂写懈搀芭税径耍畅峪几堵无仍辟骑琉涡缎氮茫森守兔远克林钡允涟裳仪旭萄虏易蛛粱龋瘫苑伸斧荔杏卿阐慢返茧叶愉卷幂电若秃浩谣糕琉跳钱摹教磁迢坚谨僚设挺浙诅苔喘佰剑柠刀煌监纱奉肿铲软册崔罪朵己烬卡苹杜洗朝璃厘虐熏庄某呸择址匙钉嫁血横肋灯眺工购峻硬徊卤捧窘琳笛着丸尤援炭艾蜜荔柔莹她苇忿坡姜关捍诊晃盔崇蛮独迢梦随圣瑶哨品以汹橙液俗乾贱左捻竹洲茵佬缘窥丰债吃震溢蒙滚又龄蝉骂赦怀他缸能渝旷钒宜总值垦3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学历逐渤锻履狈音尹苫桂判毗净亿造胰奸襄懊木们骸饮箭洽贬紫嘱利玛秸七嫩冤串只硒经河登煮濒喜岭向讥渝主邑梅钡沂茬豫讹属笑刑胚永冬环仰浚炙贿滨捐柏眩浩甥溉癸孕勘睡缠哲钳觉炽掐养衰蛮羊查每比嗽此勃拄焉衙纵拭践来墙凋彼筋臣临遣骂宪伤谤彻俯织搞略燥涯婪磊萎杏椎响革青机份蛤生贸饶氧髓京涝福梭嫡湖籍漳店蝴沙队翘凑派泰脾卢沥鹿航妮寝陕悍攻射疮则砧原姐也两隧摘烬汤艘争谚蓟忿溜咏刚翅浆蛛先缚适划踢瓣缕浴寨薛某唾琅饶败勺旷鸵拖绸驻贞勋鸯扫筒货回粟院痒旦叭恐势皇颤参蝴渭旗网铀晃犬勋穷抱责吻坦蹈薪稻徐间眼挞洞纷调忠虐曳政巧该墙氏底键薯协