医院供应室试题.doc

医院消毒供应中心试题

一、单选题（共97题）
二、多选题（共54题）
三、填空题（共20题）
四、判断题（共30题）
五、简答题（共10题）

一、 单选题（共97题）
1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A）
A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌
C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）
A 清洗人员必须采取标准防护
B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶
D 精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用 （B）
A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡
4、B-D试验的目的是 （A）
A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围
B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围
C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的
D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的
5、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）
A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
6、下列哪个描述是错误的 （C ）
A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈
B 器械需要时进行除锈
C 反复除锈会减少器械再生锈的概率
D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）
A 擦拭以除去大量污物
B 包装完好
C 清洗、消毒
D 零部件装配好
8、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）
A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室
10、管腔类器械内残留水迹时，可用（A）进行干燥处理。
A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95％乙醇 D 干燥柜 E 自然干燥
11、植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）天或者以上的可植入性医疗器械。
A 20 B 60 C 30 D 35
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）
A 150℃,2小时 B 160℃,2小时
C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）
A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）
A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟
18、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理
19、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗
20、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区
C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区
21、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A 双向流程 B 物品由污到洁
C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污
22、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A 工作人员注意职业防护
B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开
C 清洗水温宜在50℃
D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
23、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）
A 16～21℃ 30～60% B 20～23℃ 30～60%
C 20～23℃ 40～60% D 16～21℃ 40～60%
24、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位
B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位
C 清洗池 500—1500 平均750照度单位
D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位
25、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求
26、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
27、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）
A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区
28、纯化水电导率应符合（B）（25℃）
A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm
29、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
30、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水
31、应定期采用（A）的方法，对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。
A定量检测 B定性检测 C目测 D借助带光源放大镜
32、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A 75%酒精 B 机械热力消毒
C 酸性氧化电位水 D 消毒药械
33、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）
A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟
C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟
34、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
35、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
36、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A 20cm×20 cm×25 cm
B 20 cm×20 cm×50 cm
C 30 cm×30 cm×25 cm
D 30 cm×30 cm×50 cm
37、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的最终灭菌包装材料（C）
A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋
38、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm
39、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝
40、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）
A 121℃; 30 min ;102.9-122.9 kPa
B 121℃; 20 min ;102.9-122.9 kPa
C 132℃; 4 min ;184kPa-210.7kPa
D 134℃; 6 min ;201.7kPa-229.3kPa
41、B-D试验的条件是（A）
A 空载条件下进行
B 装载50%灭菌物品条件下进行
C 满载条件下进行
D 无限定
42、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）
A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm
43、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）
A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm
44、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）
A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃
45、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）
A 30 cm×30 cm×25 cm
B 30 cm×30 cm×50 cm
C 10 cm×10 cm×20 cm
D 20 cm×20 cm×2 cm
46、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布
47、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢
C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601
48、终末漂洗是用经（C）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程
A 自来水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确
49、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢
C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601
50、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）
A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度
51、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）
A 20℃-25℃ B 30℃-35℃
C 40℃-45℃ D 50℃-55℃
52、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）
A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃
53、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）
A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品
54、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）
A 纺织品材料包装的为7天
B 医用无纺布为1个月
C 医用皱纹纸包装3个月
D 纸塑包装袋3个月
55、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，发现问题及时处理，并建立灭菌物品的（B）
A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度
56、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 （C）
A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃
57、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）
A 内镜和金属器械 B 棉布制品
C 电子电源设备 D 导线及光学设备
58、下列哪项不是清洁剂的特点（B）
A 增强和提高清洗效果
B 需含研磨剂
C 无毒、无腐蚀、自然降解
D 无附着、无残留
59、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换
A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2
C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2
60、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （B）
A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟
61、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
62、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
63、CSSD接受外来器械应保证足够的处置时间，择期手术应与术前日（B）时前将器械送达，急诊手术应及时送达。
A 14 B 15 C 16 D 17
64、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )
A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足
65、B-D试验用于常规监测的时间是（A）
A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后
C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后
66、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）
A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋
67、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）
A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质物品 D 油剂
68、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）
A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器
69、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点
C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用
70、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）
A 润滑、防锈的功能，用于保护器械
B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜
C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性
D 由石蜡油和乳化剂合成
71、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）
A 分为单酶和多酶
B 有较强的去污能力
C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物
D 酶清洗剂属于酸性物质
72、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）
A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃
B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃
D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
73、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上
B 距地面≥20cm
C 距墙壁≥5cm
D 距地面≥5cm
74. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）
A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验
75、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）
A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4
76、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢
C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌
77、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）
A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月
78、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）
A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验
79、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）
A 无菌物品存放区域应设在风向的末端
B 去污区域应设在风向的始端
C 无菌物品存放区应设在风向的始端
D 以上均对
80、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）
A 严重污染物品的初步处理
B 精密复杂的器械
C 不能采用机械清洗方法处理的器械
D 一次性医疗物品
81、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）
A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做
82、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）
A 干热灭菌
B 环氧乙烷灭菌
C 低温甲醛蒸汽灭菌
D 过氧化氢等离子灭菌
83、手工清洗时水温宜为（B）
A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃
84、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 （B）
A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月
85、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B）
A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年
86、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D）
A 2类 B 3类 C 4类 D 5类
87、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）
A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层
88、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）
A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L
C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L
89、酸性氧化电位水PH值为（A）
A 2.0～3.0 B 1.0～2.0 C 3.0～4.0 D 4.0～5.0
90、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）
A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L
91、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）
A 1分钟 B 2分钟 C 3分钟 D 5分钟
92、选择避光、密闭 室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）
A 2天 B 3天 C 4天 D 5天
93、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对
94、超声波清洗器清洗时间不宜超过（D）
A 5分钟 B 6分钟 C 8分钟 D 10分钟
95、 对于压力蒸汽灭菌器灭菌周期的预真空阶段，有不同类型的预真空方式，包括跨气压脉动、正压脉动、负压脉动等等，不论型式如何，都是为了排除（ A ）。
A空气 B  蒸汽 C  冷凝水 D  压缩空气
96、 压力蒸汽灭菌器的监测应（B）用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数，检测探头放置于最难灭菌的部位。
A每半年 B每年 C每两年 D每5年
97、 采用信息系统的医院，手术器械包的灭菌标识使用后应（B）进行追溯记录。
A张贴在手术患者病例内 B随器械回到CSSD
C由手术室指定专人管理 D由消毒供应室指定专人管理
二、 多选题（共54题）
1、 消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（ ）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）
A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类
2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）
A 去污区 B 检查、包装及灭菌区
C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室
3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）
A 各区域间应设实际屏障
B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池
C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒
D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计
E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计
4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）
A pH值≥7.5
B 对各种有机物有较好的去除作用
C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。
D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物
5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)
A pH值≤6.5
B 对各种有机物有较好的去除作用
C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用
D 对金属物品的腐蚀性小
E 对金属无腐蚀
6、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）
A 环氧乙烷的浓度 B 灭菌温度
C 相对湿度 D 物品的厚度 E 灭菌时间
7、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）
A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终末漂洗
8、不耐热器械、器具和物品应使用(BCD)进行干燥处理。
A 棉布 B ≥95%酒精 C 消毒的低纤维絮擦布 D 压力气枪
9、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）
A 具有良好的穿透性
B 能阻止外界微生物的侵袭
C 具有足够的牢固度
D 能保证打包的完整性
E 以上都不正确
10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）
A 又叫工艺监测、程序监测
B 对灭菌工艺有关参数进行检查
C 判断灭菌是否按规定的条件进行
D 可显示灭菌器的运转情况
E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求
11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）
A 金属物品放上层
B 手术器械包、硬质容器应平放；
C 纸袋、纸塑包装物品应侧放;
D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放
E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透
13、湿包的危害有（ABCDE）
A 破坏防护屏障
B 有潜在医院感染的危险
C 返工造成工作负荷加大
D 增加成本消耗
E 有助细菌生长
14、化学指示胶带的用途（ABC）
A 主要用于每个包裹的包外
B 区分已灭菌和待灭菌物品
C 可作为记录和封包之用
D 可指示包裹内的灭菌技术参数
E 合格可作为提前放行的标志
15、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）
A 有利于温度的升高
B 不利于温度的升高
C 不利于热的穿透
D 不利于蛋白质的变性
E 利于灭菌介质的穿透
16、灭菌物品装放时应注意（ABCD）
A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。
B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。
C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。
D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。
E 手术器械包、硬式容器应例外
17、 使用酸性氧化电位水注意事项（ABCD）
A 应先彻底清除器械、器具和物品上的有机物，再进行消毒处理。
B 酸性氧化电位水对光敏感，有效氯浓度随时间延长而下降，宜现制备现用。
C 储存应选用避光、密闭、硬质聚氯乙烯材质制成的容器。室温下贮存不超过3d
D 每次使用前，应在使用现场酸性氧化电位水出水口处，分别检测pH和有效氯浓度。
E绿色环保无刺激，皮肤接触时无需戴手套。
18、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）
A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩
B 消毒剂现用现配
C 正确选用和配制消毒剂
D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间
E 盛放容器加盖
19、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）
A 为非漂白织物
B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补
C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆
D 一用一清洗 灯光检查无破损
E 应符和GB/T19633 的要求
20、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）
A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计
21、压力蒸汽灭菌前准备哪些是正确的（ABCDE）
A 每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的位置。
B 记录打印装置处于备用状态。
C 灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效。
D 灭菌柜内冷凝水 排出口通畅，柜内壁清洁。
E 电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。
22、消毒供应中心使用的清洗剂剂可以分为以下几类 (ABCDE)
A 碱性清洗剂 B 中性清洗剂 C 酸性清洗剂 D 酶清洗剂 E 以上都正确
23、CSSD应建立与相关科室的联系制度，主要做好以下工作（ABCDE）
A 主动了解各科室专业特点
B 掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点
C 对科室关于灭菌物品的意见进行调查、反馈
D 对存在的问题有记录、并有效落实
E 以上说法都正确
24、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）
A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期
D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称
25、以下那类医疗用品适合干热灭菌(ACD)
A 玻璃 B橡胶 C油脂 D 粉剂 E 塑料
26、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）
A 灭菌物品包体积不应超过10×10×20CM
B 灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到
40℃以下再开灭菌器
C 有机物品灭菌时，温度应≤170℃
D 装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3
E 物品间应留有充分的空间
27、关于环氧乙烷灭菌的注意事项描述正确的是（ ABC ）
A 金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。
B 设置专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。
C 环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。
D 气罐存放在冰箱中
E 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质
28、常用低温灭菌方法主要包括（ABCD）
A 环氧乙烷灭菌
B 过氧化氢低温等离子体灭菌
C 低温甲醛蒸气灭菌
D 以上都是
29、过氧化氢等离子体低温灭菌的注意事项（ABD）
A 灭菌前物品应充分干燥。
B 灭菌物品应使用专用包装材料和容器。
C 设置专用的排气系统
D 灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质
E 灭菌物品体积不应超过10cm×10cm×20cm
30、被朊病毒、 气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品以下回收处理方法正确的是（ABCD）
A 使用双层封闭包装 B 标明感染性疾病名称
C由CSSD单独回收处理 D以上都对
31、以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合《消毒技术规范》规定的是（AC）
A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min.
B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min.
C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min.
D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min.
E 以上都不对
32、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）
A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。
B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。
C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。
D 不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷
洗用具、用品，避免器械磨损。
E 手工清洗的水温宜为30-45℃
33、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）
A 先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。
B 清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。
C 水温应≤50℃
D 终末漂洗应用纯化水
E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水
34、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）
A 禁止在无水情况下操作
B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部
C 水温应≤45℃
D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶
E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率
35、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABCE）
A 被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。
B 器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开
C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水
D 容器应开口朝上或倾斜摆放
E 精细器械和锐利器械应固定放置
36、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）
A 立即通知使用部门停止使用
B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理，同时分析不合格的原因
C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用
37、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）
A 新安装的灭菌器
B 移位后的灭菌器
C 维修后的灭菌器
D 大修后的灭菌器
E 断电后的灭菌器
38、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）
A 去污区 ≥10次/小时
B 检查、包装和灭菌区 ≥10次/小时
C 无菌物品存放区 4-10次/小时
D 无菌物品存放区≥10次/小时
E 以上都对
39、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）
A 不锈钢 B 非金属材质的器械
C 金属材质的器械 D 铜铝的诊疗器械
E 以上都对
40、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）
A 避光
B 密闭
C 硬质聚氯乙烯材质
D 塑料制品
E 不锈钢容器
41、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE）
A 更衣室 B 办公室 C 卫生间
D 敷料制备间 E 休息室
42、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）
A 物品由污到洁，不交叉、不逆流
B 空气流向由洁到污
C去污区保持相对正压
D 检查、包装及灭菌区保持相对正压
E 采用机械通风的去污区保持相对负压
43、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）
A 遵循先进先出的原则
B 确认其有效性
C 发放记录具有可追溯性
D 运送无菌物品的器具保持清洁
E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放
44、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）
A 电子仪器
B 光学仪器
C 棉球
D 不耐高温、湿热的器械
E 以上均可
45、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）
A 物理监测 B 化学监测 C 生物监测
D B-D试验 E 以上都对
46、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）
A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 E 体积
47、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）
A 等离子低温灭菌
B 低温甲醛蒸汽灭菌
C 环氧乙烷灭菌
D 压力蒸汽灭菌
E 干热灭菌法
48、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）
A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套
49、医院对外来医疗器械与植入物的处置及管理应符合以下要求（ABDE）
A 建立外来器械管理制度，明确相关部门的职责和责任
B 使用前应有本院CSSD（或依据4.1.8规定与本院签约的消毒服务机构）按照规范进行清洗、消毒、灭菌与检测。
C 手术结束后直接交器械供应商带走
D CSSD与器械供应商签订协议
E 应加强CSSD人员与外来医疗器械处置的培训。
50、下列关于无菌物品的存放架的要求正确的是（BCD）
A距地面高度≥15cm B距地面高度≥20cm
C距离墙≥5cm D距天花板≥50cm
51、无菌物品卸载要求，正确做法是（ABCD）
A.从灭菌器卸载取出的物品，冷却时间≥30min
B.应确认灭菌过程合格
C.应检查有无湿包，湿包不应储存与发放，分析原因并改进
D.无菌包掉落地上或误放到不洁处应视为被污染
52、下列关于预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求正确的是（AB）
A 132℃；4min; 184.4kpa-210.7kpa
B 134℃；4min; 201.7kpa -229.3kpa
C132℃；6min; 201.7kpa -229.3kpa
D134℃；6min; 201.7kpa -229.3kpa
53、关于消毒后需要继续灭菌处理的诊疗器械、器具、物品，其湿热消毒的温度及最短消毒时间的要求正确的是（BCDE）
A 93℃；2.5min B 90℃；1min
C 80℃；10min D 75℃；30min E 70℃；100min
54、下列情况属于CSSD压力蒸汽灭菌器大修的是（ABCD）
A更换真空泵 B更换与腔体相连的阀门
C更换控制系统 D更新大型的供气管路
三、 填空题（共20题）
1、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行 回收 、 分类 、 清洗 、及 消毒的区域，为污染区域。
2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
3、 终末漂洗是用经纯化的水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
4、湿包是指经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。
5、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度应 ≥90℃ ，时间 ≥5min，或A0值 ≥3000 ；消毒后继续灭菌处理的，其湿热消毒温度应 ≥90℃ ，时间 ≥1min 或Ao值 ≥600。
6、根据器械的材质选择适宜的干燥温度，金属类干燥温度 70℃～90℃ ；塑胶类干燥温度 65℃～75℃。
7、无干燥设备的及不耐热器械、器具和物品可使用 消毒的低纤维絮擦布 、压力气枪、≥95%乙醇进行干燥处理。
8、穿刺针、手术吸引头等管腔类器械内的残留水迹，可用 压力气枪进行干燥处理。
9、耐湿、耐热的器械、器具和物品应首选压力蒸汽灭菌。管腔器械不应使用下排气压力蒸汽灭菌器进行灭菌。
10、大型预真空压力蒸汽灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。
11、干热灭菌适用于耐热、不耐湿，蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌，如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。
12、医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为30天;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为180天;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为180天。硬质容器包装的无菌物品，有效期宜为180天。
13、无菌物品存放的环境达到温度 低于24℃，湿度 低于70％的条件时，使用纺织品材料包装的