资源描述
检测任务通知单
样品编号
样品名称
检验性质
要求完成时间
月 日
原料组成
执行标准
样品室负责人
检测项目
分析方法
养分含量%
承检者
任务完成时间
承检者签字
样品制备要求
备注
经办人: 任务通知日期: 年 月 日
样品领取、返还登记表
表07
编号
样品名称
领样人
领用日期
样品用量
返还人
返还时间
样品保管人
备注
注:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
试剂使用台帐
表08
试剂名称(纯度)
试剂
用途
领用人
时间
保管人
备注
领用量
返还量
说明:一律用签字笔或钢笔黑体字填写。
称量瓶.坩埚恒重原始记录
表10
恒重日期
天平编号
干燥时间
烘干温度℃
容器编号
测定次数
1
2
3
4
5
标准溶液标定原始记录
表11
被标定溶液名称
及配制浓度
基准物(液)名称及浓度
标定方法依据
计算公式
标定日期
年 月 日
温度℃
湿度%
天平(基准液滴定管)编号
被标定溶液滴定管编号
简要标定操作
过程
重
复
测
定
次
数
基准物质量m (g)
或基准液体积ml
起
始
读
数
ml
最
后
读
数
ml
滴定管补正
ml
空
白
补
正ml
温度补正ml
真实体积
V
ml
被
标
液
浓
度
mol/L
平
均
值
mol/L
最
后
定
值
mol/L
标定
1
2
3
4
复标
1
2
3
4
标定质量控制
方法允差 实标误差
结论
备注
标定人: 复标人: 审核人:
水分含量测定原始记录
(烘箱法)
表14
样品名称
样品编号
检验性质
检验依据
检验日期
年 月 日
天平编号
烘箱编号
室内温度 ℃,湿度 %
真空度MP a
烘箱温度
干燥时间
分
测定次数
项目
1
2
3
4
干燥前称量瓶+试样m2 g
干燥前称量瓶m3 g
干燥前试样质量m=m2-m3 g
干燥后称量瓶+试样m4 g
干燥后试样的质量m1=m4-m0 g
计算结果H2O %
平均值H2O %
计算公式: H2O%=
m-m1
×100
m
空称量瓶恒重记录
1
2
3
4
平均重m0
检验人: 复合人:
日期 : 日期 :
滴定法测定原始记录
表21
样品名称
样品编号
检验项目
引用标准:
检验日期
年 月 日
室内温度 ℃,湿度 %
样品质量
(g)
1
2
空白
定容体积
(ml)
吸取体积
(ml)
标准溶液浓度
(mol/L)
标准溶液体积
(ml)
被测溶液浓度
(%)
平均值
(%)
前处理及分取过程简述:
:
:计算公式
天平编号: 滴定管编号: 允许误差
检验人: 复核人:
日期 : 日期 :
比色法测定原始记录
表22
样品名称
样品编号
检测项目
室内温度 ℃, 湿度 %
检验日期 年 月 日
1
2
空白
样品质量 (g)
水浸体积 (ml)
定容体积 (ml)
分取体积 (ml)
稀释倍数
显色体积 (ml)
吸光度
查曲线浓度
样品含量 (%)
平均值 (%)
标准曲线
浓度mg/L
r=
A=
B=
吸光度E值
前处理及分取简要过程:
引用标准: 分光光度计编号: 规定允差:
天平编号: 滴定管编号: 实测误差:
检验人: 复核人:
日期 : 日期 :
甲亚胺—H酸分光光度法
表23
样品名称
样品编号
检测项目
室内温度 ℃、湿度 %
检验日期 年 月 日
1
2
空白
称样质量 (g)
溶解定容体积 (ml)
吸取体职 (ml)
定容体积 (ml)
吸光度
查工作曲线得硼的质量(ug)
硼的含量 (%)
平均值 (%)
工作曲线
硼标准溶液体积ml
相应硼含量ug
吸光度
前处理及定容
分取简要过程
0
0
1.0
20
2.0
40
4.0
80
6.0
120
8.0
160
10.0
200
引用标准: 天平编号: 分光光度计编号:
标准溶液编号: 规定允差: 实测误差:
检验人: 复验人:
检 验 报 告
检验单号:TXZY/JB-31-**-*** 检验序号:QC/JB-0001
品 名
检验日期
批 号
报告日期
规 格
请验部门
数 量
检验项目
全检
检验依据
《中国药典》2015年版一部
检验项目
标准规定
检验数据
检验结果
【性状】
应具铁皮石斛的性状特征
具有铁皮石斛的性状特征
符合规定
【鉴定】
符合规定
显微镜
符合规定
薄层色谱
符合规定
【杂质】
不得过3.0%
符合规定
【检查】
水分
不得过12.0%
符合规定
总灰分
不得过6.0%
符合规定
多糖
不得少于25.0%
符合规定
甘露糖
应为13.0%~38.0%
符合规定
二氧化硫
不得过150mg/kg
未检出
未检出
【浸出物】
不得少于6.50%
符合规定
结 论:本品按《中国药典》2015年版一部检验上述项目,结果符合规定。
质检员: 日期: 复核人: 日期:
检验报告更正通知书
:
我部于 年 月 日发给您处编号为
受检单位为 的检验报告,由于
原因作废。现将更正后的检验报告发给您处,其编号为 。请在此通知书上签收,并将此通知书连同原报告退还我中心。
附件:XXXXXXXX部检验报告(编号 )
年 月 日
过期样品清理审批单
表36
经核对汇总,下列样品按“检测样品的保管处理制度”规定,已超过保存期,申请清理。样品编号:
注:1、样品一般每月按保存期清理一次,易腐烂变质样品应及时清理,防止污染
环境。
2、样品保管人员接此单后,应即刻清理,在“样品处理登记表上”登记签名,
并妥善保管本单。
批准人: 汇总人:
日期: 年 月 日
标准溶液配制(稀释)原始记录
表37
标准溶液名称
浓度
编号
配制日期
年 月 日
温度
℃
备
注
湿度
%
稀释日期
年 月 日
温度
℃
湿度
%
简要操作
过程
配制方法依据
计算公式
原始标准物质
加入溶剂种类
定容体积(ml)
新配制标液浓度( )
备 注
名称
取用量
( )
配制人: 审核人:
日期 : 日期 :紫外分光光度分析原始记录
样品名称
样品编号
分析项目
引用标准
检验日期
温度 ℃,湿度 %
天平编号
分光光度计编号
规定允差
标准
曲线
浓度(mg/L)
吸光度(A)
概述前处理及定容分取过程
曲线方程计算公式
取对照品量 ml
空对照品
0.2
0.4
0.6
0.8
1.0
浓度 mg/ml
平行试样编号
试样质量mg
处理液体积Vml
分取体积V1ml
试液体积V2ml
吸光度(A)
试液(X)含量
样品(C)含量
平均值
测定值相差
检验人: 复核人:
日期 : 日期 :
样品化验登记
收样日期
样品编号
样品名称及规格
供样单位及送样人
收样人
检测项目(含量)
H2O
SO2
多糖
总灰分
浸出物
甘露糖
3、通过活动,使学生养成博览群书的好习惯。
B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。√
C采用约当产量比例法,分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。X
C采用直接分配法分配辅助生产费用时,应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错
C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。√
C成本报表是对外报告的会计报表。×
C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。×
C成本会计的对象是指成本核算。×
C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。√
C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。X
D当车间生产多种产品时,“废品损失”、“停工损失”的借方余额,月末均直接记入该产品的产品成本
中。×
D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。×
F“废品损失”账户月末没有余额。√
F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。X
F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。(√)
G各月末在产品数量变化不大的产品,可不计算月末在产品成本。错
G工资费用就是成本项目。(×)
G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对
J计算计时工资费用,应以考勤记录中的工作时间记录为依据。(√)
J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。(×)
J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对
J加班加点工资既可能是直接计人费用,又可能是间接计人费用。√
J接生产工艺过程的特点,工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种,X
K可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错
K可修复废品是指经过修理可以使用,而不管修复费用在经济上是否合算的废品。X
P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。×
Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。X
Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资,均应通过“应付工资”科目核算。X
S生产车间耗用的材料,全部计入“直接材料”成本项目。X
S适应生产特点和管理要求,采用适当的成本计算方法,是成本核算的基础工作。(×)
W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对
Y“预提费用”可能出现借方余额,其性质属于资产,实际上是待摊费用。对
Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。X
Y以应付票据去偿付购买材料的费用,是成本性支出。X
Y原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入,其完工率的计算方法是完全一致的。X
Y运用连环替代法进行分析,即使随意改变各构成因素的替换顺序,各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异,因此更换各因索替换顺序,不会影响分析的结果。(×)
Z在产品品种规格繁多的情况下,应该采用分类法计算产品成本。对
Z直接生产费用就是直接计人费用。X
Z逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。√
A按年度计划分配率分配制造费用,“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。
A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)
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