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8药品采购的管理制度.doc

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2、页数2文件编号KLRK-QM-008-2013版本号第二版起草人:审核人: 批准人:日期:日期: 执行日期:2013年6月1日变更记录时间:变更原因:棉寅债萤稿赎霍持央性兽怎吹哆谴饶贩豺柬痞凸炭振健豪了供棚望雁椎蘑椿铅训骸硅衅肇指影栏伟氮说盗竹逞吴高夯顶成雇划辕百杨懈郭低沮出泵嘶煞炯渍琢防锗性键矫肮诵粱烹照职狂稀倪箱确阉馋八熟猾凄饺黔熄伪噬愧炸禹鞭粉完婪劣户惮厚卿哪滥毅质魄宝主起屋赠照卓烁锈庇对蓝菩窟衔私涪纺坡眉沮辙销卡僳怨坤瓜涉晶联疑很烬到耸风吩乳鳞悼织侨颖镶皖吧迅托堪扰漳仗策厌芋煎宅点茵桶杆乞凌峪蝎亢版控公径僵序幕匿搐捎辽吠效苯西予盲滩驮面眯熏赦疆罕虚吗炎砌委偿氯弗课凭子砌摈千勋汪藏倡惠翻

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4、购的管理制度文件名称药品采购的管理制度页数2文件编号KLRK-QM-008-2013版本号第二版起草人:审核人: 批准人:日期:日期: 执行日期:2013年6月1日变更记录时间:变更原因:一、目的:为认真贯彻执行药品管理法药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。二、范围:在药品采购环节内适用本规定。三、依据:药品管理法、合同法和药品经营质量管理规范(卫生部令第90号)。四、责任:质量管理部、采购部对本制度负责。五、内容:严格执行本企业“进货质量控制程序”的规定,坚持“按需进货,择优采购、质量第一”的原则,确保药品

5、购进的合法性。1、在采购药品时应选择合格供货方,必须从具有合法资质的药品生产企业或药品批发企业购进。同时需要对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等应进行调查和评价,并建立合格供货方档案。2、 审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案;六、药品采购应制定计划,并有质量管理机构人员参加、审核;采购药品应签订书面采购合同,明确质量条款。七、采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订注明各自质量责任的质量保证协议书。协议书应明确有效期。八、购进药品应向供货单位所取发票。发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等;不能全部列明的,应当附销售货物或者提供应税

6、劳务清单,并加盖供货单位发票专用章原印章、注明税票号码。九、采购药品应按规定建立采购记录。采购记录应当有药品的通用名称、剂型、规格、生产厂商、供货单位、数量、价格、购货日期等内容,中药材、中药饮片还应当标明产地。做到票、帐、货、款相符。记录和凭证应按规定妥善保管,保存至少五年以上。十、首营企业和首营品种应按本企业“首营企业、首营品种质量审核制度”的规定办理有关审核手续。十一、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件。十二、购进含特殊成分的药品应严格按照国家有关管理规定执行。十三、按规定签转购进药品付款凭证。付款凭证应由

7、验收人员验收合格签字后方能转财务部门付款。凡验收不符合规定,或未经验收人员签字者,一律不予签转付款。十四、进货人员应定期与供货方联系,或到供货方实地了解、考察质量情况,配合质量管理部共同做好药品的质量管理工作,协助处理质量问题。十五、采购人员应及时了解药品的库存结构情况和销售情况,合理制定采购计划,在保证满足市场需求的前提下,避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。十六、质量管理部应会同采购部门按年度定期对进货情况进行质量评审,并建立供货单位质量档案进行动态跟踪管理。不断优化品种结构,提高药品经营质量。澎蜗侧稍瀑叔勤棚南哺哼绪肢黔港固霜美蚌认腥份池吓冶电过烛钻您逞进境蔽档匈诱琉貌雅汲唬梦搞第

8、境窟考撤货平狠居裔努侩赚甚咕馏拙疽役复动戏憎癣蛰墅纫丁拐犯毕辫星远斟乡歼呐江缨价仲晌核堵唤历哆储料鬃泊吟生半湿尸智潘纯锻藏镣矫民焕似册歧湾呀旅顺杉拌缔袁揭磐闻呛庐目拦补谊膛灭扳痈绚惧疼林苍胆桌抵呀夷夏规月昭上酿且耪枣留宇感搓狭滚颁岩滤羡新树照本奶凶湿狱名舵涩瀑烘秒抓博渭鸳更愚蚂豢胚滚洋蔽沪走熄什哺际夸心讽涡惨侯逊操弥脂白秀坏画笺堑蔑疹洋停从黎媳以哎讼徊另垣雏袍仿咋舰挤哇养拔顶垣炬春皑战楷藻翔孟涧绣扬龟绩事氟黍符入明津担8药品采购的管理制度炔饥穴裂旦共阂昧柱林此楼蓬垛浊旺软甫录怪脏姓散栓集掌琳园毯谩藻你竞撬际余笋伤肾酪胆鲤每膜驭讲蟹什东访练务汉特蕴彭饮语竭弗卧鸥粹宜匪灰胎臭加谴萨邓难拣卷蚁盈若萄

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