化学平衡与速率.ppt

化学反化学反应速率与化学平衡速率与化学平衡1.【内容提要内容提要】反应速率(1)化学反应速速率定义(2)化学反应速速率表示方法和速率比较大小(1)化学反应速率影响因素化学平衡(1)可逆反应、化学平衡状态、等效平衡原理(1)影响化学平衡的因素、勒夏特列原理(2)化学反应和化学平衡的综合应用2.【学学习辅导】一、化学反一、化学反应速率速率1、化学反应速率的表示方法Vx=nx/vt单位是：mol/（Ls）或mol/（Lmin）或mol/（Lh）2、变化浓度之比等于化学方程式中的各物质对应的化学计量数之比，所以可以推知某一特定反应的化学反应速率之比等于该化学方程式中各物质的计量数之比。3.二、影响化学反二、影响化学反应速率因素速率因素1、不同的化学反应具有不同的反应速率，影响反应速率的主要因素是内因，即参加反应物质的性质。2、对于一个特定的反应中，影响反应速率的因素是外因，即外界条件，主要有表面积、浓度、压强、温度、催化剂等。4.三、化学平衡状、化学平衡状态标志及特征志及特征1、可逆反、可逆反应达到平衡状达到平衡状态的的标志志2、同等倍数（、同等倍数（N倍）增加起始投料量倍）增加起始投料量对平衡常平衡常见物理量的影响物理量的影响5.(1)同温同体积：将N个容器合并到一个与原来容器一样大小的容器中，则此时各个成分的质量、各个成分的物质的量增大为原来的N倍；合并的过程，压强增大，平衡向气体体积缩小的方向移动。(2)同温同压：将N个容器合并到一个容积是原来容器N倍的容器中，则此时各个成分的质量、各个成分的物质的量、容器的体积增大为原来的N倍；而平衡时各个成分的质量分数、各个成分的物质的量分数、各个成分的转化率、气体的平均摩尔质量、各成分的物质的量浓度则保持不变。6.3、等效平衡、等效平衡问题归纳等同平衡等效平衡(I)等效平衡(II)建立条件T、V相同，推算后起始反应物间物质的量相同T、P相同，推算后起始反应物间物质的量比值相同T、V相同，推算后起始反应物间物质的量比值相同平衡特征x%、c(x)n(x)相同。x%、c(x)相同，n(x)成倍。x%相同，c(x)和n(x)成倍。7.4、化学平衡常数、化学平衡常数(1)表达式对于可逆反应mA+nBpC+qD在一定温度下达到平衡时，c(A)mc(B)nc(C)pc(D)qK=四、影响化学平衡的因素四、影响化学平衡的因素8.例例1 有可逆反应在一定条件下达到化学平衡状态，平衡混合气体中B所占总体积的百分比B%与压强(P)、温度之间的关系如图所示：(1)当压强不变时，升高温度，B%变_，化学平衡向方向移动，此反应的逆反应为_热反应。理理论型型答案：B的百分含量减少，平衡向正反应方向移动，逆反应则是放热反应。9.(3)增加或减少A物质，平衡_（填发生或不发生）(2)当温度不变时，增大压强，B%变_，化学平衡向_方向移动，方程式中的系数（m、n、p、g）之间的关系是_。移动，原因是_。答案答案 (2)B的百分含量增大，平衡向气体体积缩小的方向移动，nd。因为aA（气）+bB（气）dD（气）反应是一个气体体积减小的反应，甲容器体积不变，随着反应的进行，气体的物质的量减小，压强减小。而乙容器压强不变，所以乙容器的体积缩小，相当于甲容器乙容器相当于加压。具体可以如描述如下：11.VLPVLP甲，甲乙，乙甲，甲乙，乙甲，乙甲。13.当a+b=d时，由于加压平衡不移动，所以上述各项相等。答案：乙=甲，甲=乙，乙=甲，甲=乙，乙=甲，乙=甲当a+bd时，由于a+bd，所以V甲V甲，甲乙，乙甲，乙甲，甲乙，甲乙16.例例4分析、本题考查学生数据分析能力与影响化学反应速率和影响化学平衡因素的综合能力。第(1)小题比较简单。只对化学反应速率公式Vx=nx/vt直接套用vA=(0.80-0.67)/10=0.013(mol/Lmin)。第(2)小题，主要考查学生对实验1、2数据的比较分析能力。因为在同温度下，只有一种反应物A的反应，且达到平衡后与实验1的A的平衡浓度相等，这样容易知道起始物A的浓度与实验1相等，即c2=1.0mol/L。17.但达到平衡时间显然缩短了20min，即反应速率快了好多，再分析影响化学反应速率因素来看，因为温度、浓度、压强与实验1相同，一种物质不需要考虑表面积，这样只有催化剂了。第(3)、因为实验3与实验1温度相同，而达到平衡后，A的浓度比实验1大，这说明起始浓度实验3要比实验1大了许多，又由于增大反应物浓度提高反应速率，所以，V3V1，c31.0mol/L。18.第(4)、从实验4数据可以知道，升高温度A的平衡浓度下降，即平衡向正方向移动，所以可推测该反应是吸热反应。例例7解析：本题知识考查学生对化学平衡概念和勒沙特列原理的理解及应用。能力考查学生对问题过程虚拟等效能力。为了便于说明问题先来看解决下面这个问题。19.铺垫题在一定温度下，在一固定容积的密闭容器中放入1molH2和2molI2(气)，发生反应H2+I22HI，达到平衡后，测得HI在平衡混合物中的含量为x%，现维持容器温度和容积均不变的情况下，向容器中再补充1molH2和2molI2(气)，待建立新的平衡时，平衡混和物中HI的百分含量比x%A、大B、小C、不变D、不能确定20.可以虚拟如下过程，1molA1molB2molA+2molBVL2VL(A)%=x%(A)%=z%2molA2molBVL压缩2molA2molBVL(A)%=y%1234再加1molA，1molB=(A)%=x%显然，(1)和(2)建立平衡时的HI百分含量是相等的，但物质的量是2倍的关系。21.本题给定的反应H2(g)Br2(g)2HBr(g)，是一个反应前后气态物质总体积不变的反应，压强增大或减小不能使化学平衡移动。状态(1)中H2和Br2的起始物质的量都是已知状态的2倍，因此从上述铺垫题得出的结论不难判断状态(1)达到平衡时HBr物质的量也应是已知状态的2倍，故平衡时HBr物质的量为2amol。22.对于状态(2)，给出了平衡时HBr为0.5amol，即为“已知”状态时的1/2，故可推知起始状态时H2、Br2分别为0.5mol和1mol，设为状态(2)。状态(2)给出起始时HBr为1mol，相当于H20.5mol，Br20.5mol和HBr0mol。若起始相同时加入Br20.5mol和(H2为0mol)，则其起始状态即与上述状态(2)相同，平衡时HBr为0.5amol。故对状态(2)，H2应为0mol，Br2应0.5mol。故对状态(2)，H2应为0mol，Br2应为0.5mol。23.状态(3)是由(1)和(2)进而推广的一种普遍情况。由以上的讨论可知，当起始状态的H2Br212，且HBr为0时，平衡后各组分的百分含量即与“已知”状态相似。据此可进行如下计算：现设状态(3)起始时HBr的物质的量为x，平衡时HBr的物质的量为y，则状态(3)起始时相当于H2为(m0.5x)mol，Br2为(n0.5x)mol，HBr为0mol，故有24.H2(g)Br2(g)2HBr(g)n0(mol)m0.5xn0.5x00.5x0.5xx)y故有(m0.5x)(n0.5x)12，可解得：x2(n2m)mol25.H2(g)Br2(g)2HBr(g)n0(mol)m0.5xn0.5x0n变(mol)0.5y0.5yyn平(mol)m0.5x0.5yn0.5x0.5yy平衡时与已知状态比较，应有：(m0.5x0.5y)(10.5a)ya以x2(n2m)mol代入，可解得y(nm)amol。故状态(3)起始时HBr应为2(n2m)mol，平衡时HBr应为(nm)amol。26.例例8分析分析因为左边是等体积反应，内含12摩。右边正反应是缩体积反应，逆反应是扩体积反应。所以要使隔板处于中间，必须使右边达到平衡时也刚好为12摩。27.(1)当x=4.5时，则右侧物质的量为13摩，所以要使隔板处于中间，反应必须向着减小物质的量方向进行，即向着“正反应”方向进行。欲使起始反应维持向该方向进行，则必须X+8.512，即X3.5。(2)因为当x分别为4.5和5.0这两种情况下，反应达平衡，即达到平衡时都要满足总物质的量都是12摩，只能调节温度才能实现，所以在这两种情况下，温度肯定不相同，这样势必对左侧反应的进行程度也不同，故A的量肯定不相同。28.(3)的分析同(1)小题一样，可以得出逆反应、2.5。(4)因为当X=4.5时，即右侧反应D(g)+2E(g)2F(g)起始物质的量6.54.52.0最大缩小转化-2.25-4.5+4.5最大扩大转化+1+2-2.0即右侧最小的量为：(6.5-2.25)+(2.0+4.5)。即右侧最大的量为：(6.5+1)+(4.5+2)。所以有：10.7512+a14，即-1.25a229.由于a是加入的所以必须大于0，所以范围为0a2。(5)当x变动时，D的最大转化率应小于多少。这一问题，是要求说明反应是向正方向进行的，即向正方向进行程度最大为多少。因为当X=4.5时，即右侧反应D(g)+2E(g)2F(g)起始物质的量6.5X2.0最大缩小转化-X/2-X+X6.5-X/2+2.0+X=12.0,X=730.所以D的最大转化率为：3.56.5。(6)因为当E=X时，即右侧反应D(g)+2E(g)2F(g)起始物质的量6.5X2.0最大缩小转化-X/2-X+X最大扩大转化+1+2-2.06.5-X/2+2.0+X=12.0,X=7(最大)6.5+1+X+2=12.0,X=2.5(最小)所以：6.5/7n(D)/n(E)1.2532.(8)假定左侧反应为A(g)+B(g)2C(g)+Q(Q0)，右侧反应的正反应为放热过程，若x分别为4.5和5.0，则在这种情况下，反应达到平衡时，A的物质的量(分别记为n1和n2)n1_n2(填“”“=”“n2。33.实用型用型例例1、Na2S2O3溶液中碱性和中性环境条件下很稳定，在微酸性条件下，S2O32-按下式分解并处于平衡状态：冲洗摄影胶片所用的普通酸性定影药液的成份如下：Na2S2O3250gNa2SO325gCH3COOH溶液20mL加水至1000mL。配制定影液时，要严格按照上列药品的顺序逐一溶解。34.1、解释并用化学方程式表示产生浑浊的原因如果按或的顺序所配的定影液是浑浊的。试请回答：解释：因为，所以当醋酸与硫代硫酸钠溶液混合后，由于增加H+浓度使上式平衡向右移动，即硫单质析出而变混浊。35.2。用化学平衡移动原理来解释Na2SO3在酸性定影液中的作用。由于酸度：H2SO3CH3COOHHSO3-，所以当醋酸与亚硫酸钠溶液混合后，反应只能进行到生成亚硫酸氢根离子为止。即：SO32-+CH3COOHCH3COO-+HSO3-这样生成了浓度较大的HSO3-后，抑制了下列可逆反应向正方向：S2O32-+H+HSO3-+S36.例例2、金属锂、钠、钾都是活泼金属，锂和钠在工业上都是电解熔融盐生成的，但是钾却因容易溶解于熔融盐中不易分离，会发生副反应等因素难以用电解法产生钾，现在工业上生产金属钾是在850高温下用金属钠从熔化的氯化钾里把钾置换出来。37.现提供锂、钾、钠的有关数据，列表如下：元素符号原子半径（A）熔点（）沸点（）密度（gml-1）LiNaK1.521.862.27180.590.863.713478837740.5340.970.8638.问：你认为工业上生产金属钾是运用了钠、钾的什么性质和什么原理使该反应得以实现的？作简要解释。说明：这一题与下面几题的分析不需要再用文字了，可以用嘴说清楚了，因为题目学生手中也有。39.