耐药菌感染抗菌药物的合理使用.ppt

耐药菌感染抗菌药物的合理使用一一 抗菌药物抗菌药物(antibacterial drugs)简介简介定义：能抑制或杀灭细菌，用于防治病原微生物感染性疾病的药物。包括：抗生素(antibiotics)人工合成抗菌药 青霉素 头孢烯类 头孢菌素类 头霉烯类 -内酰胺类 碳青霉烯类 单环-内酰胺类 -内酰胺抑制剂及复方制剂 氨基糖苷类 大环内酯类 林可霉素类 抗生素 四环素类 氯霉素类 利福霉素类 抗结核药物 多肽类抗感染药物 其他抗菌药 喹诺酮类 硝咪唑类 合成抗细菌药 磺胺类 呋喃类 抗真菌抗生素 抗真菌药物 合成抗真菌药 抗病毒药 抗原虫药抗菌素按其作用性质分类抗菌素按其作用性质分类繁殖期杀菌剂：有-内酰胺类、先锋霉素 族；静止期杀菌剂：如氨糖甙类、多粘菌素类；速效抑菌剂：四环素类、氯霉素类、大环内脂类等；慢效抑菌剂，如磺胺类。不同种类的抗生素可产生迥然不同的效果。医院内获得性肺炎的致病菌医院内获得性肺炎的致病菌 与社区获得性肺炎相比，医院内获得性肺炎的致病菌主要为革兰氏阴性杆菌（6090%），其次为肺炎链球菌、金葡菌、厌氧菌、真菌、非典型致病原等。早发医院获得性肺炎(入院2天一4个疗程/年）或近期（近3个月内）抗菌药物应用史；（3）病情严重（FEV110mg/d)。(二二.)PA感染的临床表现感染的临床表现PA为条件致病菌，常在患者体内或者医院环境中寄植，感染多为条件致病菌，常在患者体内或者医院环境中寄植，感染多继发于免疫功能低下的患者。继发于免疫功能低下的患者。因此，当这些因此，当这些具有具有PA感染危险因素的感染危险因素的患者出现发热、咳嗽、咳患者出现发热、咳嗽、咳黄色或黄绿色脓性痰、痰液黏稠且伴有气急等呼吸道症状时，应黄色或黄绿色脓性痰、痰液黏稠且伴有气急等呼吸道症状时，应考虑考虑PA感染的可能；尤其是原有肺部慢性疾病的患者，平时常感染的可能；尤其是原有肺部慢性疾病的患者，平时常伴慢性咳嗽、咳痰，当出现黄绿色脓痰、呼吸困难加重及肺功能伴慢性咳嗽、咳痰，当出现黄绿色脓痰、呼吸困难加重及肺功能进行性减退时，应考虑进行性减退时，应考虑PA感染的可能。感染的可能。在呼吸道标本分离到在呼吸道标本分离到PA的患者是否需要抗药物的患者是否需要抗药物治疗应当参考以下几点：治疗应当参考以下几点：1.有与下呼吸道感染相符合的临床症状、体征和影像学上出现新有与下呼吸道感染相符合的临床症状、体征和影像学上出现新的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、实变；的、或持续的、或加重的肺部渗出、浸润、实变；2.宿主因素，如基础疾病、免疫状态、先期抗菌药物治疗、其他宿主因素，如基础疾病、免疫状态、先期抗菌药物治疗、其他与发病相关的危险因素如机械通气与否及时间等；与发病相关的危险因素如机械通气与否及时间等；3.正在接受非抗正在接受非抗PA抗菌药物治疗的患者如果病情一度好转，复抗菌药物治疗的患者如果病情一度好转，复又加重，在时间上与又加重，在时间上与PA的出现相符合，并排除其他因素引起的出现相符合，并排除其他因素引起的病情加重；的病情加重；4.从标本采集方法、标本质量、细菌浓度（定量或半定量培养）、从标本采集方法、标本质量、细菌浓度（定量或半定量培养）、涂片所见等，综合评价阳性培养结果的临床意义，如痰培养涂片所见等，综合评价阳性培养结果的临床意义，如痰培养多次提示多次提示PA优势生长则具有较大的临床意义。优势生长则具有较大的临床意义。一旦决定针对PA进行治疗后，应在72h内评价疗效，判定是否继续原治疗方案。具有抗具有抗PA活性的抗菌药物活性的抗菌药物 1.抗PA青霉素类及其与-内酰胺酶抑制剂复合制剂：包括替卡西林、羧苄西林、哌拉西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林/他唑巴坦、替卡西林/克拉维酸。2.抗PA头孢菌素类及其与-内酰胺酶抑制剂复合制剂：头孢他啶、头孢哌酮、头孢吡肟、头孢哌酮/舒巴坦。3.抗假单胞菌碳青霉烯类：包括美罗培南、亚胺培南；帕尼培南和比阿培南。抗假单胞菌碳青霉烯类：包括美罗培南、亚胺培南；帕尼培南和比阿培南。厄他培南厄他培南对对PA无抗菌活性。无抗菌活性。4.噻肟单酰胺菌素类：可试用于对青霉素及头孢菌素过敏者以及产金属酶的革兰阴性菌感染者，但氨曲南一般不单独用于抗PA感染，应联合其他抗PA的有效药物，可以发挥协同作用。5.抗PA喹诺酮类：环丙沙星和左氧沙星都具有较强的抗PA活性，但环丙沙星的抗PA活性更强，MIC（最小抑菌浓度）值为0.5mg/L，低于左氧沙星（I.0mg/L)；左氧沙星的抗菌活性与环丙沙星相仿，其口服吸收率高，肺组织浓度高，但左氧沙星通常不用于PA的肺外感染。6.氨基糖苷类：有阿米卡星、庆大霉素和妥布霉素，应用于临床的还有异帕米星、奈替米星、依替米星，其中以阿米卡星的活性最强。抗抗PA药物的合理使用药物的合理使用1.抗菌药物的选择：对于分离菌为非MDR-PA的较轻症下呼吸道感染患者，没有明显基础疾病，可以采用上述具有抗假单胞菌活性的抗菌药物单药治疗。通常采用抗PA-内酰胺类抗生素，如酶抑制剂复合制剂（哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦）、头孢菌素类（头孢他啶、头孢吡肟）和碳青霉烯类（美罗培南、亚胺培南），经静脉给药，并给予充分的剂量。抗抗PA菌药物的合理使用菌药物的合理使用氟喹诺酮类和氨基糖苷类可在-内酰胺类过敏或其他原因不能使用时采用，或作为联合治疗用药。通常轻症患者也可以采用单药治疗，但应避免选择近期内患者曾经使用过的药物；而重症患者常需要联合治疗。对耐药PA感染患者的初始治疗应采用联合治疗。(三三)抗菌药物的合理使用抗菌药物的合理使用联合治疗：主要用于MDR-PA下呼吸道感染患者。体外抗菌研究结果显示，某些联合治疗方案存在不同程度的协同作用，如青霉烯类（亚胺培南）联合阿米卡星或异帕米星体外抗MDR-PA时呈现协同作用，临床研究结果也证实多药联合治疗可降低PA肺部感染患者的病死率。抗抗PA药物的合理使用药物的合理使用-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类或氟喹诺酮类抗菌药内酰胺类抗生素与氨基糖苷类或氟喹诺酮类抗菌药物联合后均可提高对物联合后均可提高对PA的抗菌活性，但氨基糖苷类对的抗菌活性，但氨基糖苷类对-内酰胺类抗生素的增效作用略强于氟喹诺酮类。内酰胺类抗生素的增效作用略强于氟喹诺酮类。PA肺炎治疗的国内外指南均推荐联合用药，包括：抗肺炎治疗的国内外指南均推荐联合用药，包括：抗PA-内酰胺类内酰胺类+氨基糖苷类，或抗氨基糖苷类，或抗PA-内酷胺类内酷胺类+抗抗PA喹诺酮类，或抗喹诺酮类，或抗PA的喹诺酮类的喹诺酮类+氨基糖苷类；也可氨基糖苷类；也可采用双采用双-内酰胺类药物治疗，如哌拉西林内酰胺类药物治疗，如哌拉西林/他唑巴坦他唑巴坦+氨曲南。氨曲南。而对碳青霉烯类耐药尤其是而对碳青霉烯类耐药尤其是PDR-PA肺部感染，国外肺部感染，国外推荐在上述联合的基础上再加多黏菌素。推荐在上述联合的基础上再加多黏菌素。抗抗PA菌药物的合理使用菌药物的合理使用PK/PD理论（药代动力学/药效动力学）的应用：抗PA的青霉素类和头孢菌素类及其与酶抑制剂复合制剂均属于时间依赖性抗生素，TMIC%与临床疗效密切相关。这类药物需日剂量分34次给药，以延长药物与PA的接触时间，加强杀菌作用，提高临床疗效。抗PA碳青霉烯类属于时间依赖性但抗菌后效应持续时间较长的抗生素，可通过延长滴注时间提高对PA严重感染的疗效，如美罗培南、亚胺培南和多尼培南可缓慢持续静脉输注23h，目的是延长给药间隔内血药浓度高于MIC的时间。抗抗PA菌药物的合理使用菌药物的合理使用氨基糖苷类药物是浓度依赖性抗生素，Cmax/MIC与细菌清除率和临床有效率密切相关，同时肾小管上皮细胞与耳蜗毛细胞对较高浓度的氨基糖苷类摄取有“饱和”现象。国外大量文献报道日剂量单次给药可保证疗效，减少耳、肾毒性，遏制细菌耐药性，故临床实施氨基糖苷类药物日剂量单次给药方案来控制感染性疾病。(三三)抗菌药物的合理使用抗菌药物的合理使用抗PA的氟喹诺酮类药物主要有环丙沙星和左氧沙星，均为浓度依赖性抗菌药物，AUC（血药浓度-时间曲线下面积、药时曲线下面积）/MIC与临床有效率相关性最高。日剂量单次给药可提高临床疗效，但其毒性具有浓度依赖性。目前左氧沙星因半衰期较长，推荐日剂量单次给药，但环丙沙星由于其半衰期较短，且单次给药会明显增加不良反应，故依然采用日剂量分23次给药的方案。疗程：1.对于PA感染的临床诊断不确定且临床症状在3d内稳定者，推荐8d疗程。2.如果分离的PA为MDR或PDR菌株，或者为重症PA-HAP，则推荐1014d疗程；3.特殊情况下可以适当延长。欧美指南中通常推荐2周疗程。值得注意的是，在有结构性肺病变等慢性气道疾病或长期机械通气的患者中，可根据病情适当延长疗程，但治疗的目标应该是临床表现好转，而不应将不应将PA的清除作的清除作为停用抗菌药物的指征为停用抗菌药物的指征。疗程疗程综合治疗综合治疗 综合治疗包括气道分泌物的引流，适当的免疫治疗及营养支持，控制血糖，纠正电解质紊乱，对PA下呼吸道感染的控制同样非常重要。