医疗器械生产经营企业年度自查报告.doc

关于提交年度自查报告的说明根据医疗器械监督管理条例、医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法等有关规定，医疗器械生产企业和第三类医疗器械经营企业需要向食品药品监管部门递交企业年度自查报告，现就有关情况说明如下：1、各医疗器械生产、经营企业需提高认识，严格按照医疗器械生产监督管理办法和医疗器械经营监督管理办法的要求填写生产企业质量管理体系年度自查报告和经营企业质量管理年度自查报告，并明确一名填报人员专门负责此项工作。2、各医疗器械生产企业和三类医疗器械经营企业于当年12月10日前将本年度自查报告交由本辖区内的食品药品监管局（市场监管局），报告一式两份。3、各区县食品药品监管局（市场监管局）于每年度12月15日前将医疗器械生产经营企业年度自查报告工作完成情况汇总表及企业自查报告一份一同上报市局医疗器械监管科。4、自查报告必须加盖企业红章，汇总表必须加盖单位公章。日照市医疗器械生产企业质量管理体系年度自查报告（ 年度）企业名称： 报告日期： 隶属行政区域： 联 系 人： 电话： 手机： 企业基本情况表企业名称地 址法定代表人联系电话管理者代表联系电话生产许可（或备案）证号从业人员数量全年销售收入（万元）企业持有产品注册证（或备案凭证）数量合计：其中：一类产品其中：二类产品其中：三类产品主要产品生产情况产品名称注册（备案）证号有效截止日期全年产量计量单位数量本年度产品抽验情况本年度接受行政处罚情况本企业按照医疗器械监督管理条例等法规，以及医疗器械生产质量管理规范进行自查，确保生产质量管理体系有效运行。所报告的内容真实有效，并愿承担一切法律责任。法定代表人（签名）：企业盖章：年 月 日质量管理体系自查报告覆盖产品范围： 审核目的审核依据审核日期审核组长审核员参加人员审核综述不合格项纠正措施建议签名（审核组长）： 日期：批准： 职务： 日期：此表一式两份，一份交市局医疗器械监管科存档，一份交辖区监管局存档。日照市第三类医疗器械经营企业质量管理年度自查报告（ 年度）企业名称： 报告日期： 隶属行政区域： 联 系 人： 电话： 手机： 企业年度基本情况表企业名称法人代表企业负责人身 份 证手 机质量负责人身 份 证手 机经营场所经营面积库房地址库房面积许可证编号发证日期经营方式批发 零售 批零兼营经营模式销售医疗器械 为其他生产经营企业提供贮存、配送服务主要经营范围企业人员数量本年度销售总额： 万元利税总额： 万元本年度许可事项变更情况此表一式两份，一份交市局医疗器械监管科存档，一份交辖区监管局存档。年度质量管理自查情况表条款自查内容自查情况整改情况1证件1、企业名称、法定代表人、企业负责人与工商执照是否一至。2、企业质量管理人员是否在职在岗、能否履行岗位职责。3、企业经营的产品是否在许可证范围内。4、企业经营许可证是否在有效期内。2制度与管理1、企业是否收集并保存医疗器械监督管理的法规、规章，并自觉执行最新法规要求。2、企业是否具有健全的质量管理机构，职能部门是否设置合理。3、企业的质量管理机构是否有明确的部门负责人及职责并有效运行。4、企业是否建立覆盖经营全过程的质量管理制度及规定。5、企业是否建立质量管理记录制度。3机构与人员1、企业主要负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法规、规章。2、质量管理部门负责人是否熟悉国家有关医疗器械的法规、规章及所经营的产品。3、企业是否具备与经营规模相适应的技术人员。4、从事医疗器械经营、质量管理、维修、仓管的人员是否经过相关的法规及专业培训。5、直接接触医疗器械岗位的人员是否每年进行健康检查。4设施与设备1、是否具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。2、经营场所及库房地址是否与许可证的地址相符。3、经营场所及库房面积是否符合要求。4、库房是否具有干燥、通风、避光和防潮、防霉、防污染、防鼠、照明和消防等设施；对有特殊储存要求的产品，是否配备相应的专用仓库及专用贮运设施和设备。5、库房内是否待验品、合格品、不合格品和退货区、效期等各类标识清楚。产品按分类存放。6、企业是否符合为其他医疗器械生产、经营企业提供贮存、配送服务的条件。5质量管理文件1、企业是否建立了供货商档案，并保留相关的合法资质证明。2、企业是否建立了所经营产品的档案，并保留产品注册证等有效资质。3、企业是否建立了完整的产品验收记录，并将有关记录建档保存。4、企业是否建立了完整、具有可追溯性的产品入库登记记录，并将有关记录建档保存。5、企业是否建立了完整、具有可追溯性的产品出库复核记录，并将有关记录建档保存。6、企业是否建立了完整的产品质量信息反馈记录，并将有关记录建档保存。7、企业是否建立了完整的产品退货、报废记录，并将有关记录建档保存。8、企业是否建立了医疗器械产品不良事件及产品召回的相关记录，并按规定上报。6售后服务1、企业产品的销售对象是否具有合法的资质。2、经营设备类的企业，是否具备与经营产品相适应的维修技术人员，或与生产商签定维修等售后服务的协议。3、企业是否认真做好售后服务、处理顾客投诉并保存相关的售后服务记录，并将有关记录建档保存。7其他1、本年度食品药品监管部门监督检查发现问题整改情况。2、本年度产品抽验情况 。3、本年度是否受到行政处罚及案由。保证声明本企业承诺自查报告中所报告的内容真实有效，并承担一切法律责任。同时，保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。企业（盖章）：法定代表人（签名）：年 月 日此表一式两份，一份交市局医疗器械监管科存档，一份交辖区监管局存档。日照市医疗器械生产经营企业年度自查报告工作完成情况汇总表填报单位： 食品药品监督管理局 辖区医疗器械生产企业总数已提交自查报告企业数未提交自查报告责令改正 家数未提交自查报告企业数企业处理情况罚款 万元年生产总额 万元 辖区第三类医疗器械经营企业总数已提交自查报告企业数未提交自查报告责令改正 家数未提交自查报告企业数企业处理情况罚款 万元年销售总额 万元填报人： 填报日期： 联系电话： 3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。B比率分析法和比较分析法不能测算出各因素的影响程度。C采用约当产量比例法，分配原材料费用与分配加工费用所用的完工率都是一致的。C采用直接分配法分配辅助生产费用时，应考虑各辅助生产车间之间相互提供产品或劳务的情况。错 C产品的实际生产成本包括废品损失和停工损失。C成本报表是对外报告的会计报表。C成本分析的首要程序是发现问题、分析原因。C成本会计的对象是指成本核算。C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。C成本计算方法中的最基本的方法是分步法。XD当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月末均直接记入该产品的产品成本 中。D定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。F“废品损失”账户月末没有余额。F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不可修复废品的生产成本和可修复废品的修复费用。F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。()G各月末在产品数量变化不大的产品，可不计算月末在产品成本。错G工资费用就是成本项目。()G归集在基本生产车间的制造费用最后均应分配计入产品成本中。对J计算计时工资费用，应以考勤记录中的工作时间记录为依据。()J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。()J简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对 J加班加点工资既可能是直接计人费用，又可能是间接计人费用。J接生产工艺过程的特点，工业企业的生产可分为大量生产、成批生产和单件生产三种，XK可修复废品是指技术上可以修复使用的废品。错K可修复废品是指经过修理可以使用，而不管修复费用在经济上是否合算的废品。P品种法只适用于大量大批的单步骤生产的企业。Q企业的制造费用一定要通过“制造费用”科目核算。Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的工资，均应通过“应付工资”科目核算。 S生产车间耗用的材料，全部计入“直接材料”成本项目。 S适应生产特点和管理要求，采用适当的成本计算方法，是成本核算的基础工作。()W完工产品费用等于月初在产品费用加本月生产费用减月末在产品费用。对Y“预提费用”可能出现借方余额，其性质属于资产，实际上是待摊费用。对 Y引起资产和负债同时减少的支出是费用性支出。XY以应付票据去偿付购买材料的费用，是成本性支出。XY原材料分工序一次投入与原材料在每道工序陆续投入，其完工率的计算方法是完全一致的。Y运用连环替代法进行分析，即使随意改变各构成因素的替换顺序，各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异，因此更换各因索替换顺序，不会影响分析的结果。()Z在产品品种规格繁多的情况下，应该采用分类法计算产品成本。对Z直接生产费用就是直接计人费用。XZ逐步结转分步法也称为计列半成品分步法。A按年度计划分配率分配制造费用，“制造费用”账户月末(可能有月末余额/可能有借方余额/可能有贷方余额/可能无月末余额)。A按年度计划分配率分配制造费用的方法适用于(季节性生产企业)