GB∕T 26391-2022 马桶垫纸.pdf

ICS 85.060CCS Y 32SflbEiiKM中华人民共和国国家标准GB/T 263912022代替 GB/T 263912011马桶垫纸Toilet seat paper2022-07-11 发布2023-08-01 实施国家市场监督管理总局骑而 国家标准化管理委员会发布GB/T 263912022-IX., , 1刖 s本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定 起草。本文件代替GB/T 263912011马桶垫纸，与GB/T 263912011相比，除结构调整和编辑性改 动外,主要技术变化如下：a）更改了文件的适用范围（见第1章,2011年版的第1章）；b）更改了产品分类（见第4章,2011年版的第3章）；c）增加了原材料要求（见5+1）：d）增加了定量偏差要求（见5.2.1）；e）增加了淋膜型马桶垫纸、一次性马桶套产品的技术要求（见第5章九D 更改了定量、抗张指数、撕裂度指标要求（见5.2.1,2011年版的4.4）,将内装量偏差修改为净 含量，并修改了相应试验方法（见5.5,6.14,2011年版的4.4,5,7）；g）将亮度（白度）更改为D65亮度，并更改了指标值（见5.2.1,2011年版的4.4）；h）将可分散性指标由非考核指标更改为考核指标（见5.2.1,2011年版的4.4）,并更改了相应试 验方法（见附录A,2011年版的附录B）；i）增加了可迁移性荧光物质、重金属含量、尺寸偏差指标要求及相关测试方法（见第5章、第6章）；j）将交收检验更改为出厂检验，并明确了出厂检验和型式检验的检验项目（见第7聿,2011年版 的第6章以k）更改了销售标志及包装要求（见8.1,2011年版的7.1）。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由中国轻工业联合会提出。本文件由全国造纸工业标准化技术委员会（SAC/TC 141）归口。本文件起草单位：中轻纸品检验认证有限公司、凤城市众合纸业有限公司、安徽百盛源包装材料有 限公司、中国制浆造纸研究院有限公司、中轻（晋江）卫生用品研究有限公司、国家纸张质量检验检测 中心。本文件主要起草人:杨小博、韩彪、黄怡晴、左建波、张蒙、刘艳钊、吴东乐、陶鑫、邹德斌、万永强、 刘明义。本文件所代替文件的历次版本发布情况为t2011年首次发布为GB/T 263912011 j本次为第一次修订。IGB/T 263912022马桶垫纸1范围本文件规定了马桶垫纸的产品分类和技术要求，描述了马桶垫纸技术要求指标的试验方法,确立了 马桶垫纸的检验规则，给出了标志、包装、运输、贮存的信息。本文件适用于以单层薄页纸（或淋膜纸）经模切、折叠制成的一次性马桶垫纸，也适用于一次性马 桶套。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件，GB/T 451.2纸和纸板定量的测定GB/T 455纸和纸板撕裂度的测定GB/T 462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定GB/T 7974纸、纸板和纸浆 蓝光漫反射因数D65亮度的测定（漫射/垂直法，室外日光条件）GB/T 10739纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标推大气条件GB/T 12914纸和纸板抗张强度的测定恒速拉伸法（20 mm/min）GB/T 24991纸、纸板和纸浆铅含量的测定石墨炉原子吸收法GB/T 24992纸、纸板和纸浆碎含量的测定GB/T 27741-2018纸和纸板 可迁移性荧光增白剂的测定GB 31604.492016食品安全国家标准 食品接触材料及制品 珅、镉、锚、铅的测定和神、镉、 铭、银、铅、锦、锌迁移量的测定GB/T 36420生活用纸和纸制品化学品及原料安全评价管理体系GB/T 40358卫生纸和擦手纸回用纤维使用规范JJF 1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4产品分类4.1 马桶垫纸按纤维原料分为原生浆（纤维）马桶垫纸和回用浆（纤维）马桶垫纸。4.2 马桶垫纸按原纸是否淋膜分为淋膜型马桶垫纸和非淋膜型马桶垫纸。5技术要求5.1 原材料要求5.1.1 马桶垫纸不应含有有毒有害物质。马桶垫纸可使用回用纤维（浆）原料，所用回用纤维应符合GB/T 263912022GB/T 40358 要求。5.1.2 马桶垫纸原纸所用化学品和原料的安全评估与管理应符合GB/T 36420相关规定。5.2 内在质量要求5.2.1 马桶垫纸的内在质量要求应符合表1的规定。表1马桶垫纸内在质量指标指标名称要求非淋膜型马桶垫纸淋膜型马桶垫纸原生浆(纤维)产品回用浆(纤维)产品定量/(g/m14.018.016.020.040.0- 45,0定量偏差/%5.0D65亮度，/%25,020.016.0横向15.08.0020。撕裂度/mN纵向50.030.0?250横向70.0加0.0450可分散性可分散交货水分/%9.0可迁移性荧光物质无一无重金属含量/(mg/kg)铅10.0一碑一5.0一尺寸偏差/mm5,印花和染色产品不考核，淋膜产品考核非淋膜面.522 一次性马桶套的内在质量要求应符合表2的规定。表2 一次性马桶套内在质量指标指标名称要求尺寸偏差/mm周长10宽度3牢固度不破裂5.3 微生物指标要求马桶垫纸和一次性马桶套的微生物指标要求应符合表3的规定。2GB/T 263912022表3微生物指标指标名称要求细菌菌落总数/(CFU/g)600大肠菌群不得检出金黄色葡萄球菌不得检出溶血性链球菌不得检出5.4 外观质量要求马桶垫纸和一次性马桶套不应有异味，不应有撕裂、孔洞、破损等，不应夹带杂质和污染物质，如玻 璃、木屑、硬的或尖锐的材料、头发、昆虫等。5.5 净含量要求马桶垫纸和一次性马桶套净含量应符合JJF 10702005中表3的规定。6试验 方法6.1 试样处理和试验条件测定定量、定量偏差、抗张指数、撕裂度、牢固度时，试样的处理和试验的标准大气条件按 GB/T 10739的规定进行。6.2 定量、定量偏差定量、定量偏差按GB/T 451.2测定。6.3 D65亮度D65亮度按GB/T 7974测定。6.4 抗张指数抗张指数按GB/T 12914测定。6.5 撕裂度撕裂度按GB/T 455测定。6.6 可分散性可分散性按附录A测定。6.7 交货水分交货水分按GB/T 462测定。6.8 可迁移性荧光物质随机抽取5张马桶垫纸试样，将试样置于紫外灯下，在波长254 nm和365 nm的紫外光下检查是 GB/T 263912022否有荧光现象。若试样在紫外灯下无荧光现象，则报告无可迁移性物质.若试样有荧光现象，则按照 GB/T 27741-2018中第5章规定的方法进行可迁移性荧光物质测定。6.9 重金属（铅、碑）含量铅、碑按照GB 31604.492016中第一部分规定的方法进行测定。也可按照GB/T 24991测定铅 含量，按照GB/T 24992测定珅含量。仲裁时按照GB 31604.492016中第一部分规定的方法进行 测定。6.10 尺寸偏差6J0.1马桶垫纸尺寸偏差抽取3张完卷的一次性马桶垫纸试样，将试样展开平铺在水平桌面上，用分度值为1 mm的钢宜尺 或卷尺分别测量试样规定部位的尺寸。以3个试样的平均尺寸与标称尺寸之差表示结果，准确至 1 mmo6.10.2 一次性马桶套尺寸偏差一次性马桶套的尺寸偏差按附录B测定，6.11 牢固度一次性马桶套的牢固度按附录B测定。6.12 微生物指标微生物指标按附录C测定。6.13 外观质量外观质量采用感官检验.测试时，应选一整盒（包）最小销售包装完全打开目测检验。6.14 净含量净含量按JJF 1070-2005中附录G中G4测定.测试时，取3个完整包装进行检验，以3个包装中 最大短缺量表示结果。7检验规则7.1 检验分类检验分为出厂检验和型式检验.7.1.1 出厂检验产品出厂前应按本文件的要求逐批进行检验，检验项目见表4,符合标准方可出厂。7.1.2 型式检验相同原料、相同工艺的同类产品每两年内应进行不少于1次型式检验，检验项目见表4,有下列情 况之一时,也应进行型式检验：a）当原料、工艺发生重大改变时;4GB/T 263912022b）产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时;c）生产场所改变时，d）出厂检验结果与上次型式检骐有较大差异时； e）国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。7.2 检验项目出厂检验项目为常规检验项目，型式检验项目包括所有检验项目，具体见表4。表4检验项目序号检险项目出厂检验型式检验要求检验方法定量、定量偏差5.2.16.22D65亮度5216.33抗张指数5.2.16.44撕裂度.5.2.16.55可分散性5.2.16.66交货水分*5.2.16.77可迁移性荧光物质一5.2.16.88重金属铅、脚）含量*5.2.16.99尺寸偏差5.2.1,5.2.26.10.1.6,10.210牢固度5.2.26.1111细菌菌落总数5.36.1212大肠菌群5.36.1213金黄色葡萄球菌5.36.1214溶血性链球菌.5,36.1215外观质量.5*46.1316净含量.5.56.147.3 组批规则和抽样方案7.3.1 以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，每批不超过150箱（件1 7.3.2从一批产品中，随机抽取3箱产品。从每箱中抽取4个小包装样品，其中9个用于微生物指标检 验,3个用于其他指标检验。7.4 判定规则马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量分别满足第5章中的各项要 求，则判定各项合格。马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量均满足第5 章中的各项要求，则判定批合格。马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量 中任一项不合格，则判定批不合格.5GB/T 2639120228标志、包装、运输和贮存&1产品销售标志及包装8.1.1 产品销售包装上应标明以下内容：a）产品名称；b）执行标准编号；c）主要原料:马桶垫纸应标注“原生浆（纤维）或回用浆（纤维）、d）产品规格；e）内装数量；1）生产日期和保质期，或生产批号和限用日期；g）产品合格标志C进口产品除外）；h）生产企业或产品责任单位名称、详细地址、联系方式等；i）淋膜型马桶垫纸和一次性马桶套产品应标注“产品在水中不分散，易造成马桶堵塞，使用后请 勿丢入马桶”等相关说明。8.1.2 产品的销售包装应保证产品不受污染，销售包装上的各种标志信息应清晰且不易褪去.8.2 产品运输和贮存821成品放于包装箱中，包装箱上标明产品名称、生产企业（或产品责任单位）名称和地址、内装数量 等。包装箱上应标明运输及贮存条件。8.2.2 产品在运输过程中使用具有防护措施的洁净工具，防止重压、尖物碰撞及日晒雨淋.8.2.3 产品保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不应与有污 染或有毒化学品共存。6GB/T 263912022附录A（规范性）可分散性的测定AJ仪器A.1.1仪器结构可分散性测定仪主要由梅花筒、转子、电机、气体流量计组成，示意图见图A.I.图A.1可分散性测定仪示意图A.1.2梅花筒筒壁横截面为梅花状。可盛装5 L水，并保证转子以额定转速旋转时,不应有水溢出.筒底有8个 气孔，压缩空气通过气孔进人筒内。A.L3转子转子由圆盘、圆台、三棱体和叶片组成。圆盘上表面中心位置固定一个刻有凹槽的圆台，6个三棱 体均匀镶嵌在圆盘的上表面,8个叶片均匀镶嵌在圆盘的圆周面上。A.2试样的采取任取2个完整试样，所取试样应具有代表性。A.3试验步骤A.3.1调整仪器水平，检查仪器,确保仪器正常运行.A.3.2向梅花筒内充人自来水，使筒内水量达到5 L。打开压缩空气，设置压力为0.4 MPa、气流量为 10 L/min,使气泡均匀从气孔通入筒内水中。启动转子，设置转子的转速为350 r/min,筒内旋涡稳定 后，水面到旋涡底部的高度大约为筒内水面总高度的三分之一.设置测试时间为40 s,将试样放人筒内 7GB/T 263912022旋涡中心位置，放置时确保纸面与水平面垂直，同时开始计时。40 s后关闭电机,并停止通气。观察筒 内试样是否出现一片或一片以上碎片.如果试验过程中试样下沉到筒底部时,试样被底部转子打碎，则 此次试验无效，需重新进行试验。如果两次试验均无效，宜适当增大气体流量或降低转子转速,并在报 告中注明。A.3.3试验完成后,启动排水按钮，电机高速运转将筒内试样完全打碎;1。s后电机自动停止旋转并将 放水阀打开，使筒内水和试样碎屑全部排出：再次充人适当水清洗筒壁和转子，将水排出，准备下一次试 验。如果清洗一次后碎屑不能完全排出，应进行多次清洗。A.3.4每个样品测试两个试样。A.4结果的表示如果两个试样的测试结果均为出现一片或一片以上碎片，则报告该样品测试结果为可分散;如果两 个试样中有一个的测试结果为未出现一片或一片以上碎片，则重新选取两个试样进行试验。如果重新 选取的两个试样测试结果均为出现一片或一片以上碎片，则报告该样品测试结果为可分散，否则报告该 样品测试结果为不可分散。8GB/T 263912022附录B（规范性）一次性马桶套尺寸偏差及牢固度的测定B.1仪器B.1.1钢直尺或卷尺分度值为1 mm。B.1.2试样钩B.1.2J 上试样钩，一端设计应确保可悬挂于一固定水平横杆上，另一端悬挂时应保持水平，水平长度 为175 mm,直径8 mm,结构示意图见图B.I.B.1.2.2下试样钩，一端水平长度为175 mm,直径8 mm,另一端可悬挂祛码,结构示意图见B.la单位为毫米a）正视图b）左视图图B.1试样钩结构示意图B.1.3 破码悬挂于下试样钩上，祛码的质量与下试样钩的质量之和为2 500 g10 gqB.1.4 电子秒表分辨力为0.01 s.9GB/T 263912022B.2试样的采取任取3个完整试样，所取试样应具有代表性。B.3 试验步骤B.3.1 用上试样钩(B.L2.D的水平端勾住一次性马桶套的一端，上试样钩的挂钩端挂在一固定水平横 杆上。用下试样钩(B.1.2.2)的水平端勾住一次性马桶套的另一端，并在下试样钩的挂钩端挂上祛 码(B.1.3)。B.3.2 手动调节试样的位置，确保试样在宽度方向完全展开,上下试样钩水平端保持水平状态。B.3.3 立即启动电子秒表(B.L4)计时，同时用钢直尺或卷尺测量试样的长度和宽度，准确至1 mm。 B34计时10 min后，目测检验试样是否破裂，接缝处是否裂开。B.3.5 每个样品测定3个试样。B.4 结果的表示B.4.1 尺寸偏差按公式(B.1)计算周长偏差，结果修约至1 mm。Dc=2L-Cd .( B.l )式中t Dc 周长偏差，单位为毫米(mm)； L 平均长度，单位为毫米(mm)； Cn 标称周长，单位为毫米(mm)。 按公式(B.2)计算宽度偏差，结果修约至1 mm.Dw=W-Wa .( B.2 )式中： Dw 宽度偏差，单位为毫米(mm), W 平均宽度，单位为毫米(mm)； W.标称宽度，单位为毫米(mm)。B.4.2 牢固度如果3个试样均未破裂，接缝处均未裂开，则报告该样品牢固度检验结果为无破裂；否则报告为 破裂。10GB/T 263912022附录C（规范性） 微生物指标的测定C.1培养基与试剂的制备C.L1营养琼脂培养基制法:称取33 g营养琼脂，溶于1 L蒸镭水中，加热煮沸至完全溶解，分装，经过121 C高压灭菌 15 min后备用。C.L2乳糖胆盐发酵管制法:称取35 g乳糖胆盐发酵培养基，溶于1 L蒸储水中，待完全溶解后分装，每管50 mL,并放入 一个倒管，115 C高压灭菌15 min即得。C1.3伊红美蓝琼脂培养基制法:称取36 g伊红美蓝琼脂培养基，溶于1 L蒸储水中，浸泡15 min,加热煮至完全溶解后，经 115 C高压灭菌15 min,冷却至50 C60 C ,振摇培养基倾注灭菌平皿备用。C.1.4乳糖发酵管制法:称取25.3 g乳糖发酵培养基，溶于1 L蒸偏水中，浸泡5 min,加热至完全溶解后，分装于有 倒管的试管内，115 C高压灭菌15 min即得。C.1.5血琼脂培养基制法;将灭菌后的营养琼脂加热溶化，待凉至约50匕，即在无菌操作下按营养琼脂:脱纤维血为 10 ： 1的比例加入脱纤维血，摇匀，倒入灭菌平皿,置冰箱备用。C.1.6兔血浆制法:取灭菌3.8%柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3 000 r/min离心5 min,取上清液，弃 血球。C.1.7革兰氏染色液结晶紫染色液：结晶紫 1 g95%酒精 20 mL1%草酸核水溶液 80 mL将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸核溶液混合。革兰氏碘液：碘 1 g碘化钾 2 g蒸储水 300 mL将碘与碘化钾混合，加入蒸储水少许充分振摇，待完全溶解后再加蒸墙水至300 mL.11GB/T 263912022沙黄复染液：沙黄 0.25g95%酒精 10 mL蒸储水 90 mL将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸储水稀释。C.1.8甘露醇发酵培养基制法:称取30 g甘露醇发酵培养基溶于1 L蒸馈水中，加热煮沸至完全溶解，分装,115 C高压灭菌 20 min备用。C.1.9 7.5%氯化钠肉场培养基制法:称取88 g 7.5%氯化钠肉汤培养基溶于1 L蒸储水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于121 -C 高压灭菌15 min备用。CJ.10营养肉汤培养基制法:称取76 g营养肉汤培养基溶于1 L蒸慵水中,加热煮沸至完全溶解，分装后于115 C高压灭 菌20 min备用。C.1.11草酸钾血浆制法:在5 mL兔血浆中加入0.01 g草酸钾，充分混合摇匀，经离心沉淀，吸取上清液，即得。注：以上各培养基均为成品,采用最可依据产品的说明书而定。C.2产品采集与样品处理于同一批号的3个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品，3个样品用于测试，6个样品（可就 地封存）必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启.在超净工作台上用无菌方法至少从3个小包装中称量样品10 gl g,剪碎后加入到200 mL灭菌 生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液OC.3细菌菌落总数的检测C.3.1操作步骤共接种5个平皿，每个平皿中加入1 mL样液,然后将15 mL20 mL熔化的冷却至45 C左右营 养琼脂倒入平皿内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置35 2 C培养48 h,然后计算平板上的细 菌数（当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数）。C.3.2结果报告菌落呈片状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按公式（C.D计算结果：X=AXK .（CJ）5式中：X细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CFU/g）；A 5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克（CFU/g）；K稀释倍数.当计算结果小于稀释倍数时，按“V20 CFU/g”报告结果；当计算结果大于或等于稀释倍数时，采用 GB/T 263912022两位有效数字报告结果。如果样品菌落总数超过标准规定时，按C.3.3进行复检和报告结果。C.3.3 复检将葆存的复检样品依前法复测两次，两次结果平均值都达到标准的规定,则判定被检样品合格，其 中任一次结果平均值超过标准规定，则判被检样品不合格。以复检样品两次测试中较大一组数据进行 报告。C.4大肠菌群的检测C4.1操作步骤取样液5 mL接种于50 mL乳糖胆盐发酵管，置35 C2 C培养24 h,如不产酸也不产气,则报告 为大肠菌群未检出。如果产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂培养基（C.3.1）,置35 *C2 C培养18 h24 h,观察平板 上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐,表面光滑湿润，常具有金属光泽，也 有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。挑取疑似菌落1个2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发醉管，置35 *C2 C培养24 h,观察 产气情况。C.4.2结果报告凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝琼脂培养基（C.3.1）上有典型大肠 菌落，革兰氏染色为阴性无芽泡杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。C.5金黄色葡萄球菌的检测C.5J操作步骤取样液5 mL加入到50 mL7.5%氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置35 *C2 C培养24 ho自上述增菌液中取12接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35 C土2 C培养24 h48 ho在 血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检，如见排列成葡萄状，无芽抱与荚膜。应进行下列试验：a）甘露醇发酵培养管试验取上述菌落接种到甘露醇发酵培养基中，置35 *C2 C培养24 h,甘露醇发酵培养基产酸者为 阳性。b）血浆凝固酶试验玻片法:取清洁干燥载玻片一于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆一挑取菌落分别与两者混 合5 min。如两者均无凝固则为阴性；如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝 固则为阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。试管法:吸取1 4新鲜血浆0.5 mL置灭菌小试管中f加入等量待检菌24 h,肉汤培养物0.5 mL, 混匀f置35 c 2 C温箱或水浴中f每0.5 h观察一次-24 h之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血 浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL作阳性和阴性对照。C.5.2结果报告凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能甘露醇发酵培养基产酸、血浆 凝固酶阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。13GB/T 263912022C.6溶血性链球菌检测方法C6.1操作步骤取样液5mL加入到50 mL营养肉汤中，置35 C2 C培养24 h0将培养物划线接种血琼脂平板，置35 C2 C中培养24 h,观察菌落特征。溶血性链球菌在血平 板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。取典型菌落做涂片草兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应 进行下列试验：a）链激酹试验吸取草酸钾血浆0.2 mL-*加入0.8 mL灭菌生理盐水混匀f加入待检菌24h肉汤培养物0.5 mL 和0.25%氯化钙0.25 mL混匀*置35 C2 C水浴中,2 min察看一次（一般10 min内可凝固）一待血 浆凝固后继续观察并记录溶化时间一如2 h内不溶化，继续放置24 h,观察。如果凝块全部溶化为阳 性,24 h仍不溶化为阴性。b）杆菌肽敏感试验将被检菌菌液涂于血平板上一用灭菌镜子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已 知阳性菌株作对照f置35 C2 C放置18 h24 h-有抑菌带者为阳性。C.6.2结果报告镜检革兰氏阳性链状排列球菌,血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试髓阳性，可报告被检样品 检出溶血性链球菌。14