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XXXX公司化工分析工技能提升效果验证考试题库一、 填空（200题）。1、滴定分析中能准确测量溶液体积的玻璃仪器有滴定管    、移液管    、容量瓶。2、移液管、滴定管洗涤干净的标志是内壁不挂水珠    。3、干燥器中最常用的干燥剂有变色硅胶    和无水CaCl2。4、滴定管按其容积不同分为常量滴定管    、半微量滴定管    和微量滴定管。5、滴定管按构造不同分为普通滴定管    和自动滴定管    。6、移液管又称单标线吸量管    。7、移液管放出溶液时，应使锥形瓶倾斜成约30  ，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下，流完后管尖端接触瓶内壁约3  s后，再将移液管或吸量管移去。8、容量瓶是量入  （In）式计量玻璃仪器。9、滴定管注入溶液或放出溶液后，需等待30slmin 后才能读数，使附着在内壁上的溶液流下。10、化学试剂的规格按纯度及杂质的含量分类，可分为高纯、光谱纯  、基准、分光纯  、优级纯、分析纯和化学纯等。11、化学试剂优级纯、分析纯试剂颜色分别为深绿色  和金光红色   &nbsp;。12、分析纯(二级品):纯度略低于优级纯，杂质含量略高于优级纯，适用于化学分析    和一般性研究 工作。13、在满足实验要求的前提下，选用试剂的级别就低不就高  。14、写出下列物质的摩尔质量：1/5KMnO4:31.61g/mol  、1/6K2Cr2O7：49.03g/mol  。15、物质的量的基本单元可以是分子  、原子  、离子  、电子及其他粒子，或是这些粒子的特定组合。16、镜质组又称凝胶化  组分，由植物残体受凝胶化作用而形成，在油浸反射光下随煤化程度呈深灰色浅灰色白色，无突起。17、煤各显微组分性质受煤化程度影响情况：镜质组变化较均匀  、壳质组变化不规则、惰质组几乎无变化。18、仪器分析可分为电化学分析法  、色谱分析法  、质谱分析法、光分析法、热分析法、分析仪器联用等方法。19、光分析法又可以分为光谱分析法和非光谱分析法  。20、气相色谱法是基于色谱柱能分离样品中各组分，检测器  能连续响应，能同时对各组分进行定性、定量的一种分离分析方法。21、气相色谱仪中的气路是一个载气连续  运行的密闭管路系统。整个气路系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。22、气相色谱仪的进样系统包括进样器  和汽化室  。23、气相色谱仪的进样系统作用是将样品定量引入色谱系统,并使样品有效地汽化,然后用载气将样品快速扫入  色谱柱。24、分离系统主要由柱箱和色谱柱  组成,其中色谱柱是核心,它的主要作用是将多组分样品分离为单一组分的样品。25、气相色谱检测器的作用是将经色谱柱分离后顺序流出的化学组分的信息转变为便于记录的电信号  ,然后对被分离物质的组成和含量进行鉴定和测量。26、炼焦是将煤进行分解蒸馏制造焦炭的过程；工艺是将原材料或半成品加工成产品的方法、技术。27、焦炭是一种质地坚硬，以碳为主要成分的含有裂纹和缺陷的不规则多孔体,呈银灰色,气孔率为35%55%  。28、单种煤的结焦   特性是配合煤结焦的基础，是指导配煤比变化的主要依据。29、在确定配煤比时，应以肥煤和气肥煤为主，适当配入焦煤，尽量多利用弱黏结性煤。应以配煤原则为依据，结合本地区的实际情况，尽量做到就近取煤，缩短运输距离，降低炼焦成本。30、在配煤中，配合煤中的灰分几乎全部转入焦炭中。一般配煤的成焦率为7080%  ，焦炭的灰分即为配煤灰分的1.31.4倍。31、为了利用大量高挥发分弱黏煤，常采用炉外干燥、预热、捣固  的方法炼焦，对高挥发分弱黏结煤，可采用选择粉碎，改善配煤比等方法；32、炼焦分类：根据最终温度，有高温炼焦900-1100，中温炼焦660-750，低温炼焦500-580。33、PH基准试剂，用作酸度计  的定位标准。34、已知C(H2SO4)=0.5000mol/L，则C(1/2H2SO4)=1.000  mol/L。35、标准物质是已确定其一种或几种特性的物质，可以是纯物质  、固体、液体、气体和水溶液。36、FID检测器对大多数有化合物均有响应，属于通用型  检测器。37、氧气钢瓶颜色为蓝色，不可用氢气压力表代替。38、优级纯特点是主成分含量很高、纯度很高，适用于痕量分析、仲裁分析  、进出口商品检验和研究工作等，可作为基准物质。39、标准溶液标定时没有合适的基准物试剂，可用另一已知浓度的标准溶液  来标定。40、滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准  试剂标定。41、色谱柱的老化温度应略高于  操作时的使用温度。42、色谱柱老化合格的标志是接通记录仪后基线  走的平直。43、在气相色谱分析中，检测器温度不可  低于柱温度。44、色谱体系的最小检测量是指恰能产生与噪声  相鉴别的信号时进入色谱柱的最小物质量。45、热导池电源电流的调节要求严格，给电流  之前，必须先通载气。46、为了提高化学产品的产率  ，改善焦炭质量或制取特殊用焦，可以配入添加物炼焦。47、配合煤细度过高，会使堆密度和抗压强度  均降低。48、可通过配合煤调湿技术来降低并稳定、控制装炉煤的水分  。49、小焦炉试验在填装配合煤进行试验时，不可一次性装入配合煤。50、可然性气体检测仪检测原理：接触  燃烧式。51、可然性气体检测仪当被测的可燃性气体或可燃性蒸气与测爆仪电加热的敏感元件(铂丝活化元件)接触时，会发生热化学反应，放出热量，使敏感元件的电阻值  发生变化。52、可燃性气体检测仪测定时，将其电量转变成电讯号，而其大小与被测气体可成一定的比例关系。53、库仑滴定法原理是煤样在催化剂作用下，于空气流中燃烧分解，煤中硫生成硫氧化物，其中二氧化硫  被碘化钾溶液吸收，以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定，根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。 54、煤中硫分为有机硫  和无机硫两大类，有时也含微量元素硫，无机硫又分为硫化物硫和硫酸盐硫两种。55、GB30871-2022受限空间作业氧气含量为19.5%21%  体积分数。56、容量分析中的滴定方式主要有：直接滴定  、间接滴定  、置换滴定、返滴定。57、碘量法中使用的指示剂为淀粉指示剂  。58、高猛酸钾法中采用的指示剂一般为自身指示剂  。59、焦炭热反应试样粒度23-25mm,取样时需要弃出炉头焦  和泡沫焦。60、煤气中硫化氢取样点应选在气流  平稳的直管段管道上，取样管出口前装有取样阀。61、取煤气样前，打开取样阀，放散2min以上，直至排净取样管内残留的气体和水分  。62、碘量法要求在中性或弱酸性  溶液中进行。酸性强时I-容易被空气氧化，碱性强时I2能发生歧化反应。63、GB/T 475标准规定了商品煤人工采样方法的术语和定义、采样的一般原则和采样精密度、采样方案的建立、采样方法  、人工采样工具、煤样的包装和标识以及采样报告。64、GB/T 475标准适用于褐煤、烟煤  和无烟煤。65、一般分析煤样是指粒度小于0.2mm  与周围空气湿度达到平衡的煤样。66、GB表示为国家标准  ，GB/T表示为国家标准推荐  。67、根据中华人民共和国标准化法规定，我国标准分为：国家标准、行业标准  、地方标准和企业标准  4级。68、煤质分析采用四舍六入，五单双  法进行数据修约。69、煤质分析试验方法的精密度以重复性限  和再现性临界差来表示。简单来说就是同一化验室和不同化验室的允许误差。70、煤质分析中常用的基有空气干燥基、干燥基  、收到基、干燥无灰基。71、干燥无灰基表示符号为daf  ;。72、干燥无灰基挥发分的高低反映了煤的变质  程度，是我国煤炭分类中作为主要分类指标之一。73、影响煤的挥发分测定结果的三个主要因素是加热时间、加热温度  和加热速度。74、分析试验煤样水分的测定：称取一定量的空气干燥煤样，置于105-110  干燥箱中，于空气流中干燥到质量恒定，然后根据试样的质量损失计算出水分的质量分数。75、奥氏仪分析煤气组分用氢氧化钾溶液  吸收二氧化碳。76、奥氏仪分析煤气组分用焦性没食子酸钾  溶液吸收氧。77、奥氏仪分析煤气组分以燃烧法  测定甲烷和氢气含量。78、子样：采样器具操作一次所采取的或截取一次煤流  全断面所采取的一份样。79、总样：从一个采样单元  取出的全部子样合并成的煤样。80、采样单元：从一批煤样中采取一个总样  所代表的煤量，一批煤可以是一个或多个。81、采样的目的：是为了获得一个其试验结果能代表  整批被采样煤的试验煤样。82、焦炭全水分的测定，用预先干燥并称量过的浅盘称取粒度小于13  mm的试样约500  g称准至1g，铺平试样。83、焦炭全水分的测定，将装有试样的浅盘置于170-180  的干燥箱中，干燥1小时后取出，冷却5min称量。84、焦炭全水分的测定，进行检查性干燥，每次10 &nbsp;min，直到连续两次质量差在1  g内为止，计算时取最后一次的质量。85、焦炭分析试样水分的测定，用预先干燥至质量恒定并已称量的称量瓶迅速称取粒度小于0.2 mm搅拌均匀的试样10.05g(称准至0.0002 g)，平摊在称量瓶中。86、焦炭分析试样水分的测定，将盛有试样的称量瓶开盖置于 105-110   干燥箱中干燥1小时，取出称量瓶立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温(约20 min)，称量。87、测定甲醇游离酸时用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈浅蓝色  ，加入50ml试样，再用NaOH标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为浅蓝色，保持30秒不褪色即为终点。88、测定甲醇中的水分采用的是卡尔费休  法。89、使用密度计测定甲醇密度时，按甲醇试样液面水平线与密度计管径相切处读取视密度，读数时注意密度计不应与量筒壁接触，视线与液面成水平线。90、高锰酸钾试验过程中水浴温度控制在150.5  。91、优等品甲醇密度范围0.7910.792g/cm3   。92、沸程指 初馏点   与干点   之间的温度间隔。 93、蒸发残渣含量的测定，将试样蒸发至干后，在烘箱中1102   干燥94、标称最大粒度:与筛上物累计质量百分率最接近（但不大于）5  %的筛子相应的筛子尺寸。95、从大量的煤中采出一小部分具有代表性的煤样的过程称为采样  。96、代表性是指采出来的煤样的质量可代表这一批量煤的平均质量  。97、采样工作的一个突出特点是：不正确的采样，事后很难察觉和检查  ，而往往又无法补救。98、用气相色谱法测定煤气中微量硫化物原理，待分析气体样品经过色谱柱分离后，不同的硫化物  在不同的时刻进入FPD检测器  。99、煤气中微量硫化物测定，在富氢火焰中能够裂解生成一定数量的硫分子,并且在该火焰条件下发出394nm的特征光谱，经干涉滤光片除去其它波长的光线后，用光电倍增管（PMT）将光信号转换成电信号  并放大，从而在工作站上出现不同保留时间的色谱峰。100、煤气中微量硫化物测定，因为硫化物响应与硫浓度平方  成正比，所以工作站必须根据开方峰面积和校正系数  计算出分析结果并根据保留时间，直接标定和显示各种硫化物的实际含量。101、系统采样按相同的时间、空间或质量  间隔采取子样，但第一个子样在第一间隔内随机采取，其余子样按选定的间隔采取。102、随机采样：采取子样时，对采样的部位或时间均不施加任何人为意志，能使任何部位的物料  都有机会采出。103、时间基采样通过整个采样单元按相同的时间间隔  采取子样。104、质量基采样通过整个采样单元接相同的质量间隔 &nbsp;采取子样。至恒重。105、国标中规定，焦炭的基本批量是500  t。106、水分试样采出后，应立即放入有密封盖耐腐蚀的储样桶或不渗水的其他密封容器内，当每个试样放入后应立即将盖盖严。107、为减少制样操作过程中焦炭试样水分的损失，破碎应采用机械设备  ，破碎和缩分总操作时间不得超过15min。108、取样时焦炭最大粒度为<25mm,最小份样质量不得少于1  kg。109、停止的皮带上扒取焦炭试样,每个试样要扒取全断面，扒取长度不小于焦炭最大粒度的2.5倍  。110、煤气中氨含量测定：把一定量的煤气通入硫酸溶液中，以吸收其中的氨 &nbsp;，过剩的硫酸用氢氧化钠  标准滴定溶液回滴，根据消耗的硫酸量，计算氨的含量。111、气体取样点应选在气流平稳  的直管段管道上，与管道弯曲部分和截面形状急剧变化部分的距离，不小于管道直径的1.5倍。112、煤气取样将取样管插入煤气主管中1/3半径的断面内。113、取样管出口前装有取样阀。取样管到仪器之间用软质聚乙烯管或硅橡胶管连接，连接管应尽量短。114、用湿式气体流量计配合取煤气样品时，打开取样阀，调节煤气流速为0.25L/min至0.50L/min,同时记录取样时的煤气平均温度、大气压力和煤气压力。115、黏结指数煤样品的制备：试验煤样按GB/T474规定在不高于  40    的温度下的烘箱内干燥，采用逐级破碎缩分制备成全部通过 0.2   mm标准筛煤样。116、胶质层指数煤样（X、Y）的制备：煤样按GB/T474制备到粒度不小于3 mm，于温度不超过40 下干燥，干燥后用铁板锹破碎成全部通过 1.5   mm圆孔标准筛煤样。117、胶质层指数煤样粒度要求小于0.2mm部分不超过  30    %，样品不能少于500g，达到空气干燥状态的试样应储存在磨口玻璃瓶或其他密闭容器中，置于阴凉处，应在制样后不超过 15   d内完成测定。118、测定黏结指数试验先称取 5g   专用无烟煤，在称取1g  试验煤样放入坩埚，质量应称准到0.001g。119、测定粘结指数试验时要求6  min内，炉温应恢复到850  ，以后炉温应保持在85010。120、气相色谱常用的定量方法有 归一化法  、外标法  、内标法  。121、气相色谱分析的基本程序是从进样口进样，汽化了的样品在色谱柱中分离   。122、气相色谱分离后的组分依次流经检测器，它将各组分物理或化学性质的变化转换成电量变化，输给记录仪，描绘成色谱图  。123、面积归一化法：当样品中所有组分都能出峰时，同时也得知各组分的校正因子  ，则可求出各组分的含量。124、使用归一化定量法的条件：必须保证样品中所有组分在一定时间内必须全部  出峰，且峰形无重叠现象。125、归一化定量计算法的优点：计算方便，准确，进样量  的波动不影响分析结果的准确性。仪器的操作条件及其波动对分析结果的影响比较小。126、三苯包括苯、甲苯  、二甲苯  ，其中，三苯质量分数合计可达85左右 。127、测定烟煤黏结指数试验煤样制备成粒度小于0.2mm的空气干燥煤样，其中0.1mm0.2 mm的煤粒占全部煤样的20%35%  。煤样粉碎后并在试验前应混合均匀。128、溶液颜色的深浅度会随溶液浓度的改变而改变，一般是溶液浓度越浓，颜色越深  ，溶液浓度越稀，颜色越浅  。129、光是一种电磁辐射，在同一介质中直线  传播，而且具有恒定的速度。130、光具有一定的波长和频率，人们眼睛能感觉到的光是可见光，其波长范围是400-760nm。131、物质对光的选择吸收特性可以用吸收曲线  来描绘。132、光吸收定律：也称为朗伯比耳定律  。133、光吸收定律：也称为朗伯比耳定律。一束平行的单色光通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和透光液层厚度的乘积成正比  。134、分光光度计一般都由：光源、单色器 &nbsp;、吸收池、检测器、测量系统等几个部分组成。135、在用、停用、报废、封存的分析仪器、试验设备应有明显标识  ，有条件的应将报废仪器、设备撤除，化验室内不应存放报废的仪器设备。136、仪器检定人员应按仪器检定周期  进行校验，不准有超期不校验的情况发生。137、同一物质的浓度不同时，光吸收曲线形状 相同，最大吸收波长不变，只是相应的吸光度  大小不同。138、单色器的作用是把光源发出的连续光谱分解成单色光  ，并能准确方便地取出所需要波长。这就是我们常说的分光  。139、使用比色皿时，为了保护比色皿的透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面 &nbsp;，不要接触透光面。140、不能用嗅味和尝味的方法来识别试剂。若要嗅味，必须将试剂瓶远离  鼻子，开瓶塞用手在试剂瓶上方  扇动，使空气流向自己而闻气味。141、缓冲溶液当溶液中H+增加时，质子的接受者与之结合，当溶液中H+减少时质子的供给者可以提供质子加以补充，所以溶液酸度基本保持不变。142、指示剂开始变色至变色终了时所对应的PH范围称为指示剂的变色范围。143、酸碱反应平衡常数：是衡量酸碱反应进行程度的重要参数，是判断酸碱能否直接滴定、滴定突跃范围的依据，也是计算溶液PH值和进行计算滴定必需的常数。144、在滴定过程中，滴定剂与被测组分按照滴定反应方程式所示计量关系定量地完全反应时称为等量点，因指示剂颜色发生明显改变而停止滴定的点称为滴定终点。145、在滴定分析中，选择指示剂的依据是滴定曲线的突跃范围。146、技术档案内容应包括：名称、规格型号  、制造厂名、出厂编号、出厂日期、接收日期、启用日期、目前放置地、设备接收时状态、检定周期、说明书、使用记录等。147、按公司生产发展及科技进步的要求，制订分析仪器、试验设备年度更新计划  及长远规划。148、未经检定和检定不合格的仪器、设备不准  使用。149、酸碱反应的实质是质子的转移。150、分析室应按仪器设备的精度  及其使用情况，将仪器、设备进行分级、制定检定检期。151、酸碱反应是两对共轭酸碱对共同作用的结果。152、检定人员在检定时应严格按标准进行检定，并认真做好检定记录，检定合格的，在仪器、设备上贴好检定合格证  ，分析人员见检定合格证方能使用。153、对检定不合格的，检定人员应在仪器、设备上贴上停用  、封存或报废标识；发现以上标识，分析人员不准使用。154、包机人员应定期更换干燥剂  ，给设备加油，并关注仪器、设备的运行情况。155、有条件时应配置空调，保证环境恒温  、恒湿。156、焦炭反应性过程中当料层中心温度达到400时，计算机自动接通保护N2  ，流量为0.8L/min。157、焦炭反应性过程中当料层中心温度达到1100时，稳定10min  后，计算机自动切断N2，改通CO2 ，流量为5L/min，反应2h。158、使用滴管时，决不能用未经洗净的（同一吸管）插入不同试剂瓶  中吸取试剂。159、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液不能用洗耳球吹入  容器中。160、容量瓶不可  长期存放溶液。161、化验员读本第五版，滴定管注入溶液或放出溶液后，需等待3s  后才能读数。162、滴定管读数时，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的最高点  相切。163、容量瓶、滴定管、吸管不可以  加热烘干，也不能盛装热的溶液。164、滴定管的校准方法有称量法  。166、润洗滴定管时、润洗夜不能超过滴定管容积的三分之二。167、滴定管使用完后，倒去管内剩余的溶液，为方便下次测定，不可直接装滴定液  ，直到下次使用。168、用滴管把液体滴加到试管中去时，应把胶头滴管垂直  移到试管口的上方。169、配制溶液时，不能用手直接接触有毒  或剧毒溶液，有毒废液应做无害化处理，不能倒入下水道。170、酚酞的变色范围8.09.6，颜色变化为无色变为红色。171、甲基红的变色范围4.46.2，颜色变化为红色变为黄色。172、滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯 &nbsp;试剂配制，再用基准试剂标定。173、分析工作中常用试样的分解方法有溶解和熔融  。174、重量分析的基本操作包括样品溶解  、沉淀、过滤  、洗涤、干燥和灼烧。175、加速溶解的方法有研细溶质  、搅动、振荡和加热溶液。176、优级纯试剂英文标志为GR，标签颜色为深绿色  ；分析纯试剂英文标志为AR，标签颜色为金光红色。177、已知准确浓度的溶液叫做标准溶液。178、物质的量是表示物质的基本单元多少  的一个物理量。179、准确度是指测定值与真实值  之间相符合的程度，准确度的高低常以误差的大小来衡量。180、根据误差产生的原因和性质，可将误差分为系统误差和偶然误差  。181、pH电极应避免长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性    氟化物中，避免与有机硅酸油接触。182、配制碘标准溶液时，要加入足量的碘化钾，其目的是：加大碘的溶解度和减少碘的挥发。183、电子天平的称量原理：电磁力平衡原理。184、我国的法定计量单位规定：“物质的量”的单位为摩尔  ，符号为mol  。185、氧化还原反应是物质之间发生电子转移  的反应，获得电子的物质叫做氧化剂，失去电子的物质叫做还原剂。186、玻璃仪器的干燥根据不同的要求有不同的干燥方法，分别是晾干 &nbsp;、烘干  和吹干。187、偶然误差服从 正态分布   规律，因此可采取平行多次操作的措施减免偶然误差。 188、容量瓶的使用方法包括试漏、洗涤、转移  、定容  和摇匀。189、物质中各组分的实际含量称为真实值  。190、偶然误差又称不可测误差，它是客观  存在的，是不可避免的。191、滴定全过程分为滴定前、化学计量点前、化学计量点时  和化学计量点后。192、滴定分析法一般分为四类，分别是酸碱滴定法  、配位滴定法、氧化还原滴定法  和沉淀滴定法。192、缓冲溶液之所以能起缓冲作用是因为它既有质子的接受者  ，又有质子的供给者  。当溶液中H+增加时，质子的接受者与之结合，当溶液中H+减少时质子的供给者可以提供质子加以补充，所以溶液酸度基本保持不变。 193、在电位滴定法中，能指示被测离子活度变化的电极称为指示电极，其电极电位与待测离子的活度符合能斯特方程式  。194、测定pH值的指示电极是玻璃电极  ，它也是最早的一种离子选择性电极。参比电极的作用是与指示电极配合形成原电池，对参比电极的要求是电极电位恒定。195、H2PO4-共轭碱是HPO42-  ,共轭酸是H3PO4  。196、配平下列反应式： 1   Cr2O72-+ 6   Fe2+ 14   H+= 2   Cr3+ 6   Fe3+ 7   H2O。配平下列反应式： 2   MnO4-+ 5   C2O42-+ 16   H+= 2   Mn2+ 10   CO2+ 8   H2O。198、物质B的物质的量浓度其定义为：物质B的 物质的量   除以混合物的体积 。199、油类蒸馏过程，空气冷凝管内若有结晶物出现时，应随时用火小心加热，使结晶物液化而不汽化    ，使其顺利地流下。200、仪器分析方法是依据物质的物理和化学性质不同，可分为光学分析法   、电化学分析法  、色谱分析法和质谱分析法。二、 单选（100题）。1、下列溶液中需要避光保存的是      （ B   ）A、  氢氧化钾；  B、 碘化钾；  C、 氯化钾；  D、硫酸钾。2、没有磨口部件的玻璃仪器是     （ A  ）A、碱式滴定管     B、碘瓶     C、酸式滴定管      D、称量瓶    ;3、欲配制1L 0.2mol/L的H2SO4溶液，应选用(   )量取浓酸。（ A   ）A、量筒     B、容量瓶      C、酸式滴定管       D、移液管   4、将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖（  A    ）A、横放在瓶口上   B、盖紧         C、取下     D、任意放置  5、滴定分析计算的主要依据是，（   ）反应规则。(A )A.等物质的量       B.等当量      C.摩尔浓度      D.当量浓度6、实验室中常用干燥剂二氯化钴变色硅胶失效后，呈现（  A   ）A、粉红色           B、蓝色           C、黄色           D、黑色7、滴定管被油污污染后可用洗涤后，依次用自来水冲洗、蒸馏水洗涤三遍备用。（  ;B   ）A、去污粉     B、铬酸洗液    C、 强碱溶液    D、 都不对8、蒸馏或回流易燃低沸点液体时操作错误的是  （  C   ）       A、在烧瓶内加数粒沸石防止液体暴沸    B、加热速度宜慢不宜快C、用明火直接加热烧瓶       D、烧瓶内液体不宜超过1/2体积9、配制好的HCl需贮存于中。     （ C   ）  A、棕色橡皮塞试剂瓶 &nbsp;  B、 塑料瓶     C、白色试剂瓶   D、白色橡皮塞试剂瓶10、进行滴定操作是，正确的方法是（ D   ）。A、眼睛看着滴定管中液面下降的位置           B、眼睛注视滴定管流速  C、眼睛注视滴定管是否漏液                   D、眼睛注视被滴定溶液颜色的变化11、进行移液管和容量瓶的相对校正时（ C   ）。A、移液管和容量瓶的内壁都必须绝对干燥  B、移液管和容量瓶的内壁都不必干燥C、容量瓶的内壁必须绝对干燥，移液管内壁可以不干燥D、容量瓶的内壁可以不必干燥，移液管内壁必须绝对干燥12、滴定管读数时，视线比液面低，会使读数（ B   ）。A、偏低    B、偏高   C、可能偏高也可能偏低    D、无影响13、铬酸洗液氧化能力降低至不能再使用，其颜色呈（    ）。（A   ）A、黄绿色    B、暗红色    C、无色   D、蓝色14、棕色滴定管用于滴定需要避光保存的溶液，下列哪个不需要避光保存（  D  ）A、重铬酸钾    B、硝酸银    C、硫代硫酸钠    D、EDTA15、移液管又称为单标线吸量管，也叫,为量出式（Ex）计量玻璃仪器。（  C   ）A、吸量管   B、滴定管    C、大肚移液管    D、移液管16、下列玻璃仪器仪器中需要润洗的是（   C      ）A、锥形瓶   B、容量瓶 C、移液管      D、塑料桶烧杯17、表示计量器具合格，可使用的检定标识为（  C     ）。A 、红色      B 、 黄色      C 、 绿色     D 、蓝色18、下列数据计量正确的是（  C    ）A、分析天平0.30g           B、移液管5.0ml    C、滴定管21.05ml           D、量筒100.00ml19、洗涤下列器皿时，能用去污粉刷洗的是（   D     ）。A、比色皿      B、滴定管      C、容量瓶      D、烧杯20、下面不宜加热的仪器是（ D    ）。A、试管    B、坩埚   C、蒸发皿    D、移液管21、滴定分析中，下面哪种器具可用来准确测量液体体积（ B   ）。A、烧杯    B、移液管    C、量杯    D、天平22、滴定近终点时，滴定速度一定要慢，摇动一定要特别充分，原因是（ B   ）。A、指示剂易发生僵化现象         B、近终点时存在一滴定突跃   C、 指示剂易发生封闭现象        D、近终点时溶液不易混匀23、蒸馏是分离混合物和提纯(     )最重要和最常用的方法。(D )A.化合物     B.无机物       C.单质        D.有机物24、将10gBaCl2溶于水后，稀释至100mL，该溶液的浓度应表示为（ D ）。A、10%BaCl2溶液       B、10mg/mL BaCl2溶液 C、(1+9)aCl2溶液      D、100g/LBaCl2溶液25、标准溶液制备中，用直接法配制的是（  A    ）A、重铬酸钾    B、硫酸    C、盐酸    D、氢氧化钠26、用基准物直接标定标准溶液的浓度后，为更准确地保证其浓度，采用比较法验证，两种标定结果之差不得大于（  C    ）。A、0.15%       B、0.10%      C、0.20%      D、0.30%27、市售浓硫酸的浓度在96%左右，该浓度为硫酸的（  C    ）。A、物质的量浓度      B、质量浓度            C、质量分数          D、体积分数 28、下列标准溶液的有效期错误的是（  C    ）A、0.1mol/LNaOH标准溶液保存2个月      B、0.1mol/L硫酸亚铁铵标准溶液保存7天C、0.1mol/L碘标准溶液保存2个月         D、0.1mol/L高锰酸钾标准溶液保存2个月29、标定高锰酸钾使用的基准试剂是（  B     ）A、邻苯二甲酸氢钾     B、草酸钠        C、无水碳酸钠            D、氧化锌30、化学试剂根据（  A    ）可分为一般化学试剂和特殊化学试剂。A、用途    B、性质   C、规格    D、使用常识31、直接配制标准溶液时，必须使用（  D     ）试剂。A、优级纯    B、分析纯    C、化学纯    D、基准32.递减法称取试样时，适合于称取 （B  ）。A.剧毒的物质                     B.易吸湿、易氧化、易与空气中CO2反应的物质C.平行多组分不易吸湿的样品       D.易挥发的物质33、标准溶液在（     ）下保存时间一般不超过两个月。（  D    ）A、1520    B、2025    C、1020    D、152534、标准滴定溶液浓度小于等于（  C    ）时，应于临用前将浓度高的标准滴定溶液用煮沸并冷却的水稀释，必要时重新标定。A、0.01mol/L    B、0.05mol/L     C、0.02mol/L    D、0.1mol/L35、制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的（  C    ）以内。A、0.5%      B、2%     C、5%     D、0.2%36、化学试剂使用，不正确的是（  A     ）。A、在同一实验中必须使用同一规格的试剂，才能保证测定结果的重现性和可比性。B、化学试剂在使用前要尽可能了解试剂的物理和化学性质及其危险性。C、不能用嗅味和尝味的方法来识别试剂。D、取用固体试剂时，通常用药勺或不锈钢铲从试剂瓶中取用，若取样量为几毫克，可用纸条对折成直角，头部剪成45代替药勺。37、重铬酸钾基准试剂，应在（     ）的电热鼓风干燥箱中干燥。（  A    ）A、1202   B、1052    C、1205    D、105538、1mol是指系统中物质B基本单元的数目与（ C   ）12C的原子数目相同。A、0.012g       B、0.12g        C、12g      D、0.12Kg39.盐酸和硝酸以（     ）的比例混合而成的混酸称为“王水”。（C  ）A.1：1        B.1：3        C.3：1    D.3：2    40、在下列波长中，属于可见光的是（  B  ）nm。A、280 -480 &nbsp;         B、380-780          C、480-780            D、480-98041、间接碘量法中,硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时,应在哪种介质中进行（ C   ）A、 酸性   B、碱性   C、中性或微酸性   D、HCl介质42、气相色谱分析中，峰面积A与组分量m之间成的关系是：（ B   ）A、m=f/A    B、m=fA &nbsp;  C、m=A/f    D、A=mf43、气瓶外壳颜色不同，代表内装不同气体，天蓝色（ A   ）。A、氧气    B、氢气     C、氮气      D、乙炔气44、一般分析试验煤样的粒度为（ B   ）。A、0.1mm   B、0.2mm   C、0.425mm    C、1mm45、目前采用的商品煤样人工采样的方法是哪部国家标准（ C   ）。A、GB/T 474-1996  B、GB/T 474-2008  C、GB/T 475-2008  D.GB/T 476-200846、