资源描述
解答有机推断题得常用方法有:
1.根据物质得性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色得物质含碳碳双双键、三键“—CHO"与酚羟基;能发生银镜反应得物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应得物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液与碳酸钠溶液反应得物质含有“—COOH";能水解产生醇与羧酸得物质就是酯等。
2。根据性质与有关数据推知官能团个数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO2
3。根据某些反应得产物推知官能团得位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子得碳原子上;由醇氧化得酮,—OH接在只有一个氢原子得碳原子上.
(2)由消去反应产物可确定“-OH"或“—X”得位置。
(3)由取代产物得种数可确定碳链结构.
(4)由加氢后碳得骨架,可确定“C=C”或“C≡C”得位置.
能力点击: 以一些典型得烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中得作用.掌握各主要官能团得性质与主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.
注意:烃得衍生物就是中学有机化学得核心内容,在各类烃得衍生物中,以含氧衍生物为重点。教材在介绍每一种代表物时,一般先介绍物质得分子结构,然后联系分子结构讨论其性质、用途与制法等.在学习这一章时首先掌握同类衍生物得组成、结构特点(官能团)与它们得化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间得衍变关系,熟悉官能团得引入与转化得方法,能选择适宜得反应条件与反应途径合成有机物.
有机化学知识点总结
1.需水浴加热得反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯得水解(3)苯得硝化(4)糖得水解
(5)、酚醛树脂得制取(6)固体溶解度得测定
凡就是在不高于100℃得条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应得进行.
2.需用温度计得实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃) (2)、蒸馏 (3)、固体溶解度得测定
(4)、乙酸乙酯得水解(70-80℃) (5)、中与热得测定
(6)制硝基苯(50—60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计。(2)注意温度计水银球得位置.
3.能与Na反应得有机物有: 醇、酚、羧酸等——凡含羟基得化合物。
4.能发生银镜反应得物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基得物质。
5。能使高锰酸钾酸性溶液褪色得物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键得烃与烃得衍生物、苯得同系物
(2)含有羟基得化合物如醇与酚类物质
(3)含有醛基得化合物
(4)具有还原性得无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6。能使溴水褪色得物质有:
(1)含有碳碳双键与碳碳叁键得烃与烃得衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强得无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯与苯得同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)
7.密度比水大得液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。
8、密度比水小得液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃。
9。能发生水解反应得物质有:
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐。
10.不溶于水得有机物有:
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体得有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4得烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛.
12.浓硫酸、加热条件下发生得反应有:
苯及苯得同系物得硝化、磺化、醇得脱水反应、酯化反应、纤维素得水解
13。能被氧化得物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键得不饱与化合物(KMnO4)、苯得同系物、醇、醛、酚。
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都就是被氧气氧化。
14.显酸性得有机物有:含有酚羟基与羧基得化合物。
15。能使蛋白质变性得物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓得酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等.
16。既能与酸又能与碱反应得有机物:具有酸、碱双官能团得有机物(氨基酸、蛋白质等)
17。能与NaOH溶液发生反应得有机物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化得有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液得褪色;
3.溴水得褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色。
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应 )
比如1、醛变醇时条件就是 Ni与加热
2、酯化反应得条件就是 浓硫酸与加热
3、卤代烃反应成醇时条件就是 NaOH与加热
X2、光照 烷烃或芳香烃得烷基上得卤代
溴、铁粉(FeBr3) 苯环上得卤代
浓硝酸、浓硫酸 苯环上得硝化
浓溴水 苯酚得溴代
氢氧化钠水溶液、加热 酯水解与卤代烃取代反应
氢氧化钠得乙醇溶液加热 卤代烃消去反应
稀硫酸、加热 得可逆水解或二糖、多糖水解
浓硫酸、加热 酯化反应,醇消去成烯,脱水成醚
KMnO4(H+) 不饱与有机物得氧化反应
溴水 不饱与有机物得加成反应
Cu(O2)加热 醇得催化氧化
水浴加热 苯得硝化、银镜反应、*制酚醛树脂、酯类与二糖得水解
C8H13O2,
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