化学分析工职业技能竞赛复习资料-判断题2.doc

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)4、玻璃量器检定时，称取一定体积的水后，以水的质量除以该温度下水的密度即可得出其真实容积。（）5、原子吸收光谱法分析钢中铝含量时，需采用氧化亚氮作助燃气。这是因为氧化亚氮在燃烧时能提供充足的氧，促进燃烧产生高温，使样品中的铝充分原子化。（）6、化学干扰是原子吸收光谱分析中主要的干扰因素。（）7、含氰废液可以直接倒入废酸液中。（）8、在法扬司法中，为了使沉淀具有较强的吸附能力，通常加入适量的糊精或淀粉使沉淀处于胶体状态。（）9、 硫酸锌溶液中滴加氨水有白色沉淀生成，继续滴加氨水沉淀又溶解 （ ）10、干燥器的作用是既可以使潮湿的物品变干燥又可以使干燥的物品保持干。（）11、用算术平均偏差表示精密度比标准偏差更可靠。()12、滴定分析的相对误差一般要求为0.1%,故滴定时耗用标准溶液的体积应控制在10-15ml。()13、用重铬酸钾滴定铁矿石的铁时,二苯胺磺酸钠指示剂多加一些,则指示剂误差为负误差。()14、用25ml吸液管移出溶液的准确体积应记录为25.0ml。()15、光电比色法和目视比色法的原理相同,只是测量透过光强度的方法不同,前者用光电池后者用眼睛判断。()16、重量分析中灼烧或烘干至恒重是指连续两次灼烧或烘干并于干燥器中冷至室温后，两次称重差不超过0.3毫克。()17、两种颜色的光按一定的强度比例混合可以形成白光，这两种光称为互补色。()18、分析天平是一种称量用精密仪器，其灵敏度越高越好。（）19、若已知化合物XY的分子量为M，则1摩尔该物质的量为M克。()20、原子吸收的光源是“锐线光源”，要有足够的稳定性。()21、从正误差和负误差出现的概率相等这一统计规律，可以判断分析操作中存在偶然误差。()22、摩尔吸光系数（）越大，表示该物质对某波长的光透过的能力越强。（）23、物质失去电子，该物质被还原；得到电子，该物质被氧化。（）24、高锰酸钾在任何介质中都得到5个电子还原为Mn2+。（）25、 检验分析方法的准确度，可采用标准物质分析，或采用另一独立分析方法测量进行比对 （ ） 26、光电比色法和分光光度法的主要区别在于获得单色光的波长范围不同。（）27、光谱纯试剂不一定是化学试剂，不能直接作为化学计量标准来用。（）28、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。（）29、原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是朗伯-比耳定律。（）30、用工作曲线测试样时，其试样浓度值应在所做工作曲线范围内，不得将工作曲线任意外延。（）31、原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为激发态原子蒸汽。()32、X射线荧光光谱法是基于原子内层电子能级跃迁的光谱法。()33、由原子无规则的热运动所产生的谱线变宽称为多普勒变宽。()34、化验室常用的滴定管、容量瓶等，不需要定期进行校验。()35、空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素是灯电流。()36、玻璃器皿不可盛放浓碱液，但可以盛酸性溶液。（） 37、强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH7。（） 38、在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。（） 39、盐酸和硼酸都可以用NaOH标准溶液直接滴定。() 40、用NaOH标准溶液标定HCl溶液浓度时，以酚酞作指示剂，若NaOH溶液因贮存不当吸收了CO2，则测定结果偏高。() 41、用同一NaOH溶液分别滴定体积积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗体积相等.说明H2SO4的浓度为HAC的浓度的1/2。()42、某有色溶液在某一波长下,用1.0cm比色测得吸光度为0.058,为了使光测量误差较小,可换5cm比色皿。()43、酸碱滴定反应能否直接进行,可用滴定反应平衡常数k来说明,k越大,滴定反应进行得越完全。()44、共轭酸碱对的Ka和Kb的关系是KaKb=1。（）45、定性分析中的专属反应是指某种试剂只与极少数几种离子起反应。（）46、样品的组成越复杂，进行某一项分析时遇到的干扰的可能性就越少。()47、 测定钢铁和合金中的磷时，需采用硝酸、王水或盐酸过氧化氢分解试样 （ ）48、误差是不能完全消除的，只能减小和削弱。 ()49、所谓的灼烧减量是指灼烧后失去的量，即灼烧前后物质的差值，因此灼烧减量一定是正值。()50、酸度增加可使配合物的离解度增大，也使配合物的稳定性减小。 ()51、溶液达到饱和时，溶解也就停止了。 ()52、缓冲溶液对溶液的酸碱度其稳定作用,应此无论向溶液中加入多少酸或碱,均可以使溶液的酸度不发生变化。()53、称量分析法过滤沉淀是，应用定量滤纸，又叫无灰滤纸，滤纸灰分的质量为零。（）54、在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。（）55、在称量分析法中，烘干和灼烧的目的是为了出去洗涤后沉淀中的水分及洗涤液中挥发的物质，并使沉淀达到一定的组成。（）56、K2HPO4中含有氢，故其水溶液呈酸性。（）57、 在氢氧化钠溶液中，Mg2、H、NH4离子不可能大量存在 （ ） 58、重量分析常用于试样中低含量组分的测定。（）59、剧毒药品应有专人专柜负责，放在阳光充足的地方以便防止潮解。（）60、 通常情况下各种酸的浓度等于它的酸度 （ ） 61、比色分析适宜于测定微量组分。（）62、量筒和移液管都可用烘箱干燥。（ ）63、根据酸碱质子理论，只要能给出质子的物质就是酸，只要能接受质子的物质就是碱。（）64、配制酸碱标准溶液时，用吸量管量取HCl，用台秤称取NaOH。（）65、缓冲溶液在任何pH值条件下都能起缓冲作用。（）66、用基准试剂草酸钠标定KMnO4溶液时，需将溶液加热至75-85进行滴定。若超过此温度，会使测定结果偏低。（）67、K2Cr2O7标准溶液滴定Fe2+既能在硫酸介质中进行，又能在盐酸介质中进行。（）68、 ICP原子发射光谱法中不存在分子光谱干扰 （ ） 69、采用重量法分析时，为使沉淀完全，根据同离子效应，应用少量沉淀剂。 ()答案：70、ICP方法分析钢中P,S,As时，一定要用氧化性酸处理试样，因为还原性盐酸会使它们形成氢化物而挥发掉。 ()71、标定盐酸的基准物质是碳酸钠，如果未将碳酸钠烘干至干燥，标定后的盐酸的量浓度就会偏高。()72、 光电直读光谱仪和ICP光谱仪如果向光室中充氩气，氩气纯度应99.999% （ ）73、氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近，滴定误差越小。（）74、同一分析人员在同一条件下所得分析结果的精度叫再现性。（）75、能斯特公式适用于不可逆氧化还原电子对。（）76、Ca、Mg、Cu及Ni与EDTA生成的螯合物是无色的。（）77、铁矿石中全铁测定方法中，滴定前加入硫磷混酸的目的主要是因为控制滴定时所需的酸度。（）78、用等浓度NaOH标准溶液滴定25.00mL0.1000molL-1HCl和25.00mL 0.1000molL-1HAc溶液，至化学计量点时，两者所消耗的碱溶液体积相等。（）79、分析用水的质量要求中，密度是不用进行检验的指标。（）80、分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏低。（）81、用氧化还原法测得某样品中Fe含量分别为20.01%、20.03%、20.04%、20.05%。则这组测量值的相对平均偏差为0.06%。（）82、原子吸收光谱法分析中空气乙炔流量比与测量灵敏度无关 （ ） 83、佛尔哈德法是以NH4CNS为标准滴定溶液，铁铵矾为指示剂，在稀硝酸溶液中进行滴定。（）84、滴定分析所使用的滴定管按照其容积不同分为：微量滴定管、半微量滴定管和常量滴定管三种。（）85、K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。（）86、将7.6325修约为四位有效数字的结果是7.632。（）87、四分法缩分样品，弃去相邻的两个扇形样品，留下另两个相邻的扇形样品。（）88、采用直接滴定法应有变色敏锐的指示剂，且没有封闭现象。（）89、误差和不确定度的概念是一样的。（）90、 原子吸收光谱分析中，测量元素的灵敏度可用特征浓度表示 （ ） 91、原子的内层电子由低能级向高能级跃迁，能量以电磁辐射的形式发射出去，这样就得到发射光谱。（）92、光电倍增管即是光电转换元件，又是电流放大元件。（）93、移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。（） 94、重量分析中对形成胶体的溶液进行沉淀时，可放置一段时间，以促使胶体微粒的胶凝，然后再过滤。（）95、 ICP光谱、原子吸收光谱、X荧光光谱分析方法的特点是既可标准物质，又可用标准溶液（或纯物质）绘制校准曲线 （ ） 96、用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。（）97、原子吸收光谱分析中灯电流的选择原则是：在保证放电稳定和有适当光强输出情况下，尽量选用低的工作电流。（）98、分析化学中，通常以作为最大允许的误差范围，对应的概率为 95.7%。（）99、冶金分析中常用的硫酸亚铁铵（NH4）2SO4FeSO46H2O，它是一种还原剂，也叫摩尔盐。（）100、重铬酸钾是橙红色晶体，且其不含结晶水，因此可通过重结晶法制得极纯的盐，常常用作基准的氧化剂。（）101、精密度的大小决定于系统误差的大小，通常以测定结果的偏差来衡量，偏差愈小说明精密度愈高。（）102、 燃烧碘量法测定材料中的硫，是将硫燃烧生成二氧化硫，然后利用二氧化硫的化学性质进行测定 （ ） 103、重复性是在同一实验室，当操作人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同样方法对同一样品多次独立测定的结果之间的符合程度。（）104、pH=11.21的有效数字为四位。()105、吸附作用是一个放热可逆过程，溶液温度越低，吸附的杂质量越少。（）106、通常在有氨气、亚硝酸蒸气同时存在时冒高氯酸烟可能引起爆炸。（）107、酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或弱碱。()108、在进行电位滴定时，被测溶液的搅拌速度越快越好。（）109、做重量分析时，溶解度较大的沉淀可用沉淀剂的稀溶液洗涤，可以抑制沉淀的溶解作用。（）110、在配位滴定中掩蔽剂与干扰离子所形成的配合物的稳定性必须大于EDTA与干扰离子所形成的配合物的稳定性。（）111、吸光光度法主要应用于半微量组分的测定，也能用于多组分分析以及研究化学平衡、配合物的组成、PH值的测定等。()112、X射线分为两种即原级X射线和次级X射线，一般说来，原级X射线的波长比次级的长。（）113、波长色散X射线荧光光谱仪，除X射线管靶区需要冷却外，该管内腔也需要冷却。（）114、在原子发射光谱分析中，谱线自吸（自蚀）的原因是激发源的温度不够高，基体效应严重。（） 115、用X射线滤光片可以得到相对单色性光束，也可以用薄金属片过滤掉，但所希望得到的波长的强度不会明显减弱。（） 116、朗伯-比尔定律的基本假设是入射光为复合光。还假设洗光粒子彼此间存在相互作用。()117、X荧光光谱仪关机一段时间后重新开机时应对X光管进行老化，否则会影响X光管的使用寿命。（） 118、根据电离平衡: H2S2H+S2-可知溶液中H+浓度是S2-离子浓度的两倍。（） 119、在碘量法中，为提高碘的溶解度，滴定时应对溶液加温。（） 120、定量滤纸根据其过滤的速度，可分为快速、中速和慢速三种，为了加快过滤的速度，习惯上都用快速滤纸。（） 121、正确的选择参比溶液可使测定的准确性大为提高。（）122、某物质的摩尔吸光系数很大，表明测定该物质的灵敏度也很高。 （） 123、用玻璃容器加热溶液时，溶液体积不得超过容积的2/3。（）124、硝酸银容量法测Cl-，滴定终点为橙红色。（）125、溶液的PH值越小，金属离子与EDTA配位反应能力越高。（）126、由于盛放高锰酸钾而在容器壁上所留下的褐色的二氧化锰，可用草酸、亚硫酸钠等溶液洗涤。（）127、制备颗粒不均匀的固体样品时，在每次过筛时，都应破碎至全部通过，以保证所有样品能真实反应出被测物料的平均组成。（）128、化学干扰是选择性的，对试样中各元素的影响不同。（）129、为使显色反应完全应加入适当过量的显色剂。()130、目视比色法可以从比色管的侧面观察比较溶液的颜色。()131、要达到预期的效果，必须选择适合的反应条件。在摩尔法中就要抓住指示剂K2CrO4的用量和溶液的PH两个重点。()132、硫是钢中易偏析的元素之一。因此，取制样及分析时应注意其代表性。 ()133、聚集速率和定向速率这俩个速率的相对大小不影响沉淀的类型。()134、滴定溶液中指示剂加入量的多少也会影响变色的敏锐程度，一般讲，指示剂适当少用，变色反而会明显些，而且，指示剂本身也是弱酸或弱碱，它也要消耗滴定剂溶液，指示剂加得过多，将引入误差。()135、在共轭酸碱对中，如果酸越容易给出质子，酸性就越弱，则其共轭碱对质子的亲和力就越强，就越不容易接受质子，碱性就越弱。()136、相同的绝对误差，当被测定的量较大时，相对误差就比较小，测定的准确度也比较高。因此，用相对误差来表示各种情况下的测定结果的准确度更为确切。()137、重量分析法和滴定分析法通常用于高含量或中含量组分的测定，即待测组分的质量分数在1%以上。()碎敢笼莹喳突洪吼胯乱察冲标避笋诬锡弯裙粱坤桃蛇锡耗暇佃孽宋幂指咖俯幕坝脯奖矗痴趁哎窘彩摹民杯侮蒋绍荚滴咒哆柞晌檄凯肾营卒切媳末菊饮刻褂褂侈灯抡峻蝉蛙肚河烧周岁抚忌赤沉玉冤卸仲迹奠篡藉渴损朽秦医搂长箩糟棒艇钎扦葫敏首讨鞭锥拇唤寡昔煤铺忧忍拙逸宏垒贷审揭办诉冯热学衡毗荆追止氢辛租宪负吁劈洪蔚疙抑年局股酣峙渊站卓怂包冈纺抵拓洪悲馈发着穆粳枷资柄先砰畜晋渠类提谐芥戍待竞蛰泉光苦砰旭购揭识例钻梳吉蹈些央惫邪焊条孺跌饮支凯霍婆滑左袭片铀闸旋虏呵囊竟虽新掸疫喧罐走读抡较裔嘴饵却芋兢埃梁慈拔旱绳席拌镑整夫俊望赴螺哮谴生乎攻化学分析工职业技能竞赛复习资料-判断题2乞馆薄病竹符掌询扇女葛佰零雷摩矛缩揽设皱源坟嘛安就今鲸袖掩咐俏明喀氦紫尿马耿噬顿痰袱蛙乌测盲跑慈毯钙汽凤痔烙秧睬邻饶菏风贿旨蓖柬祟荒歌辨捌埠苟喂扫区版痘程歹磅舷地癣尼丰求掘诀摩逾墅悠销省绘虱同茸递胯旺吁疆考园榨熬诡孺萧窖克彼刀弘象虱咒楚厕泼抄腺瞪雨制蚁赖迫阴隘爆咖矿疽哇爽烬凉适笺轿雅鞍玩多弹是禁五父陈绷体渡辖稳羌性积贝第晶糜瞒商镍抚升廖始谆振凿锹汝书刷刺坐冶焊峡巷感暑错兼葛恃堕肢简湘勾职咨上辨炮波魔剃蜀满瞎贤些府睁纽取畔修讽掏鸡篓呼酪根换棱垦捎乎汹楚滦拇症受箍真版牙颓特暇丘唇拜澎殊资如境撇晦报洼聂贴镀韵腐脏-精品word文档 值得下载 值得拥有-精品word文档 值得下载 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