红外光谱与核磁共振光谱.ppt

红外光谱与核磁共振光谱红外吸收光谱法红外吸收光谱法Infrared Absorption Spectrum，IR 定义：定义：利用物质的分子对红外辐射的吸收，利用物质的分子对红外辐射的吸收，得到与分子结构相应的红外光谱，从而来鉴别得到与分子结构相应的红外光谱，从而来鉴别分子结构的方法，称为红外吸收光谱法。分子结构的方法，称为红外吸收光谱法。IR与与UV的区别的区别 IR UV起源起源 分子振动能级伴随转动能级跃迁分子振动能级伴随转动能级跃迁 分子外层价电子能级跃迁分子外层价电子能级跃迁适用适用 所有红外吸收的有机化合物所有红外吸收的有机化合物 具具n-*跃迁有机化合物跃迁有机化合物 具具-*跃迁有机化合物跃迁有机化合物特征性特征性 特征性强特征性强 简单、特征性不强简单、特征性不强用途用途 鉴定化合物类别鉴定化合物类别 定量定量 鉴定官能团鉴定官能团 推测有机化合物共轭骨架推测有机化合物共轭骨架 推测结构推测结构 分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃分子的振动能量比转动能量大，当发生振动能级跃迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法迁时，不可避免地伴随有转动能级的跃迁，所以无法测量纯粹的振动光谱，而只能得到测量纯粹的振动光谱，而只能得到 分子的振动分子的振动-转动转动光谱光谱，这种光谱称为，这种光谱称为红外吸收光谱红外吸收光谱。当样品受到当样品受到频率连续变化的红外光频率连续变化的红外光照射时，分子吸照射时，分子吸收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起收了某些频率的辐射，并由其振动或转动运动引起偶偶极矩的净变化极矩的净变化，产生分子振动和转动能级从基态到激，产生分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁发态的跃迁,使相应于这些使相应于这些吸收区域的透射光强度减吸收区域的透射光强度减弱弱。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，。记录红外光的百分透射比与波数或波长关系曲线，就得到红外光谱。就得到红外光谱。概概 述述一、红外光区的划分一、红外光区的划分 红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为红外光谱在可见光区和微波光区之间，波长范围约为 0.76 1000m，根据仪器技术和应用不同，习惯上又将根据仪器技术和应用不同，习惯上又将红外光区分为三个区：近红外光区（红外光区分为三个区：近红外光区（0.76 2.5m），），中红外光区（中红外光区（2.5 25m），），远红外光区（远红外光区（25 1000m）。）。中红外光区（中红外光区（2.5 25m）绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收绝大多数有机化合物和无机离子的基频吸收带出现在该光区。带出现在该光区。由于基频振动是红外光谱中吸由于基频振动是红外光谱中吸收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的收最强的振动，所以该区最适于进行红外光谱的定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为定性和定量分析。同时，由于中红外光谱仪最为成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据成熟、简单，而且目前已积累了该区大量的数据资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，资料，因此它是应用极为广泛的光谱区。通常，中红外光谱法又简称为红外光谱法。中红外光谱法又简称为红外光谱法。认识IR 红外吸收光谱一般用红外吸收光谱一般用T 曲线或曲线或T 波数曲线表波数曲线表示。纵坐标为百分透射比示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，因而吸收峰向下，向上则为谷；横坐标是波长向上则为谷；横坐标是波长（单位为单位为m），或波），或波数（单位为数（单位为cm-1）。中红外区的波数范围是）。中红外区的波数范围是4000 400 cm-1。T透过率二、二、红外光谱法的特点红外光谱法的特点分子的振动、转动光谱分子的振动、转动光谱吸收能量较低，波长范围在红外区的电磁波吸收能量较低，波长范围在红外区的电磁波分子不产生电子能级的跃迁分子不产生电子能级的跃迁只产生分子的振动和转动只产生分子的振动和转动 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物，特别是具有共轭体系的有机化合物，而别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法主要红外光谱法主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物，研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物，几乎所有几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。凡是具有结构的有机化合物在红外光谱区均有吸收。凡是具有结构不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。不同的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱。第一节第一节 红外吸收产生的原理与条件红外吸收产生的原理与条件一、原理一、原理 当当分分子子中中某某个个基基团团的的振振动动频频率率和和红红外外光光的的频频率率一一致致时时，分分子子就就吸吸收收红红外外光光的的能能量量，从从原原来来的的基基态态振振动动能能级级跃跃迁迁到到能能量量较较高高的的振振动动能能级级。物物质质对对红红外外光光的的吸吸收收曲曲线线称称为为红红外外吸收光谱。吸收光谱。二、振动形式（多原子分子）二、振动形式（多原子分子）（一）伸缩振动伸缩振动指键长沿键轴方向发生周期性变化的振动1对称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动同时发生2反称伸缩振动：键长沿键轴方向的运动交替发生（二）弯曲振动弯曲振动（变形振动，变角振动）1面内弯曲振动：1）剪式振动：2）面内摇摆：2面外弯曲1）面外摇摆：2）蜷曲：3变形振动：1）对称的变形振动s：三个AX键与轴线的夹角同时变大或减小2）不对称的变形振动as：三个AX键与轴线的夹角不同时变大或减小注：注：振振动自由度反映吸收峰数量自由度反映吸收峰数量 并非每个振并非每个振动都都产生基生基频峰峰吸收峰数常少于振吸收峰数常少于振动自由度数自由度数三、振动的自由度三、振动的自由度指分子独立的振动数目，或基本的振动数目指分子独立的振动数目，或基本的振动数目N N个原子个原子个原子个原子组组成分子，每个原子在空成分子，每个原子在空成分子，每个原子在空成分子，每个原子在空间间具三个自由度具三个自由度具三个自由度具三个自由度水分子水分子非线性分子非线性分子CO2分子 线性分子吸收峰数少于振吸收峰数少于振动自由度的原因：自由度的原因：（1）没有偶极矩）没有偶极矩变化的振化的振动，不，不产生生红外吸收；外吸收；（2）相同）相同频率的振率的振动吸收重叠，即吸收重叠，即简并；并；（3）仪器器不不能能区区别那那些些频率率十十分分接接近近的的振振动，或吸收或吸收带很弱，很弱，仪器器检测不出；不出；四、红外光谱产生的条件四、红外光谱产生的条件 分子吸收红外光必须满足如下分子吸收红外光必须满足如下两个条件：1、红红外外光光的的能能量量应应恰恰好好能能满满足足振振动动能能级级跃跃迁迁所所需需要要的的能能量量，当当红红外外光光的的频频率率与与分分子子中中某某基基团团的的振振动动频频率率相相同同时时，红外光的能量才能被吸收。红外光的能量才能被吸收。2、红红外外光光与与物物质质之之间间有有耦耦合合作作用用。分分子子必必须须有有偶偶极极矩矩的的变化。变化。1、基基频频峰峰的的定定义义：振振动动能能级级由由基基态态跃跃迁迁到到第第一一激激发发态态时时产产生生的的吸吸收收峰峰称称为为基基频频峰峰，相相应应的的频频率率称称为基频。为基频。一一般般从从基基态态跃跃迁迁到到第第一一激激发发态态的的几几率率较较大大，所以基频吸收的强度也较大。所以基频吸收的强度也较大。五、吸收峰的位置五、吸收峰的位置2、泛频峰的定义：为倍频、合频和差频称统为泛频峰、泛频峰的定义：为倍频、合频和差频称统为泛频峰。倍倍频频峰峰：由由基基态态跃跃迁迁至至第第二二、三三振振动动能能级级所所产产生生的的吸吸收峰，称为倍频峰。收峰，称为倍频峰。合合频频峰峰和和差差频频峰峰：合合频频是是两两种种振振动动的的基基频频之之和和，差差频频则为两者之差。则为两者之差。例例如如：基基频频为为v1和和v2的的两两个个峰峰，合合频频峰峰为为v1+v2，差差频频峰为峰为v1-v2。泛泛频频峰峰的的存存在在使使光光谱谱变变得得复复杂杂，多多为为弱弱峰峰，在在谱谱图图上上不不易易辨辨认认，但但同同时时也也增增加加了了红红外外光光谱谱对对分分子子结结构构的的特特征性。征性。六、特征峰与相关峰六、特征峰与相关峰（一一）特特征征峰峰：可可用用于于鉴鉴别别官官能能团团存存在在的的吸吸收收峰峰，称称特征峰。特征峰。（二二）相相关关峰峰：由由一一个个官官能能团团引引起起的的一一组组具具有有相相互互依依存关系的特征峰，称相关峰。存关系的特征峰，称相关峰。注：注：注：注：相关峰的数目与基相关峰的数目与基团团的活性振的活性振动动及光及光谱谱的波数范的波数范围围 有关有关 用一用一组组相关峰才可以确定确定一个官能相关峰才可以确定确定一个官能团团的存在的存在1特征区（特征频谱区）：特征区（特征频谱区）：(40001300cm-1的高频区的高频区)在在40001300cm-1区区域域内内有有一一个个明明显显的的特特点点，即即每每一一个个吸吸收收峰峰都都和和一一定定的的官官能能团团相相对对应应，而而且且有有机机化化合合物物分分子子中中的的一一些些主主要要官官能能团团的的特特征征吸吸收收，多多发发生生在在这这个个区区域域内内，该该区区域域的的吸吸收收峰峰稀稀疏疏、较较强强，易易辨辨认认，故故把把该该区域称为特征区。区域称为特征区。包包含含H的的各各种种单单键键、双双键键和和三三键键的的伸伸缩缩振振动动及及面面内内弯弯曲振动曲振动特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认注：特征峰常出现在特征区注：特征峰常出现在特征区特特征征区区在在光光谱谱解解析析中中的的作作用用，是是通通过过在在该该区区域域内内查查找找特特征征峰峰存存在在与与否否，来来确确定定是是否否有有官官能能团团的的存存在在，以以确确定化合物的类别。定化合物的类别。七、特征区与指纹区七、特征区与指纹区 中红外光谱区可分成中红外光谱区可分成4000 cm-1 1300cm-1和和1300cm-1 600 cm-1两个区域。两个区域。最有分析价值的最有分析价值的基团频率在基团频率在4000 cm-1 1300 cm-1 之间，这一区之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。常用于域称为基团频率区、官能团区或特征区。常用于鉴定官能团。鉴定官能团。2指纹区：指纹区：(1300400cm-1的低频区的低频区)1300 cm-1 400 cm-1 区区域域内内，除除单单键键的的伸伸缩缩振振动动外外，还还有有因因变变形形振振动动产产生生的的谱谱带带。这这种种振振动动与与整整个个分分子子的的结结构构有有关关。当当分分子子结结构构稍稍有有不不同同时时，该该区区的的吸吸收收就就有有细细微微的的差差异异，并并显显示示出出分分子子特特征征。这这种种情情况况就就像像人人的的指指纹纹一一样样，因因此此称称为为指指纹纹区区。指指纹纹区区对对于于指指认认结结构构类类似似的的化化合合物物很很有有帮帮助助，而而且且可可以以作作为为化化合合物物存存在在某某种种基基团团的的旁旁证证。包包含含CX（X：O，H，N）单键的伸缩振动及各种面内弯曲振动。单键的伸缩振动及各种面内弯曲振动。特点：吸收峰密集、特点：吸收峰密集、难辨辨认指指纹注：相关峰常出注：相关峰常出现在指在指纹区区500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC NC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氢键）氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC CC=C特征区特征区指纹区指纹区常见基团的红外吸收带常见基团的红外吸收带第三节第三节 红外光谱仪红外光谱仪色散型色散型IR谱仪：利用单色器作为色散元件谱仪：利用单色器作为色散元件傅傅立立叶叶IR谱谱仪仪：利利用用光光的的干干涉涉作作用用进进行行测测定定，没没有有色色散元件散元件一、色散型一、色散型IR谱仪谱仪光源光源吸收池吸收池单色器单色器检测器检测器记录装置记录装置1、基本构造、基本构造l2、工作原理：、工作原理：l 色散型红外光谱仪一般均采用双光束。将光源发色散型红外光谱仪一般均采用双光束。将光源发射的红外光分成两束，一束通过试样，另一束通过参射的红外光分成两束，一束通过试样，另一束通过参比，利用半圆扇形镜使试样光束和参比光束交替通过比，利用半圆扇形镜使试样光束和参比光束交替通过单色器，然后被检测器检测。当试样光束与参比光束单色器，然后被检测器检测。当试样光束与参比光束强度相等时，检测器不产生交流信号；当试样有吸收，强度相等时，检测器不产生交流信号；当试样有吸收，两光束强度不等时，检测器产生与光强差成正比的交两光束强度不等时，检测器产生与光强差成正比的交流信号，从而获得吸收光谱。流信号，从而获得吸收光谱。3、红外分光光度计的主要部件、红外分光光度计的主要部件光源：能连续地发出一定强度的红外辐射。光源：能连续地发出一定强度的红外辐射。常用的常用的IR光源有能斯特灯和硅碳棒两种。光源有能斯特灯和硅碳棒两种。能能斯斯特特灯灯：由由混混合合的的稀稀土土金金属属(锆锆、钇钇、铈铈)的的氧氧化化物物烧烧结结制制成成，棒棒的的两两端端绕绕有有铂铂丝丝作作为为导导线线，工工作作温温度度一一般般在在1750。在在此此高高温温下下导导电电并并发发射射红红外外线线。但但在在室室温下是非导体，因此，在工作之前要预热。温下是非导体，因此，在工作之前要预热。优点：发光强度高。优点：发光强度高。硅硅碳碳棒棒：由由碳碳化化硅硅烷烷结结而而成成，中中间间细细、两两端端粗粗的的棒棒状状物。工作温度在物。工作温度在1200-1500左右。左右。优点：发光面积大，坚固耐用。优点：发光面积大，坚固耐用。吸吸收收池池：IR吸吸收收池池的的窗窗口口材材料料常常由由NaCl和和KBr等等盐盐的的晶晶体制成，称为盐窗。体制成，称为盐窗。气体池气体池液体池液体池固体：固体：KBr晶体晶体研磨均匀后，研磨均匀后，压成透明片测压成透明片测定定IR谱谱单单色色器器：把把通通过过试试样样池池和和参参比比池池而而进进入入入入射射狭狭缝缝的的复复合合光光散散射射成成单单色色光光，再再投投射射到到检检测测器器上上进进行行测测量量。色色散元件为棱镜或光栅。散元件为棱镜或光栅。检检测测器器：检检测测器器的的作作用用是是接接收收红红外外辐辐射射并并使使之之转转换换成成电电信号。信号。常用的有三种：常用的有三种：真空热电偶、高莱池和电阻测辐射热计真空热电偶、高莱池和电阻测辐射热计。IR与与UV的主要区别：的主要区别：(1)IR谱谱仪仪的的试试样样放放在在光光源源与与单单色色器器之之间间，而而UV的的试试样放在单色器之后、检测器之前。样放在单色器之后、检测器之前。(2)两者的光源、透光材料与检测器等有很大的差别。两者的光源、透光材料与检测器等有很大的差别。二、傅立叶变换红外光谱仪（二、傅立叶变换红外光谱仪（FT-IR）Fourier transform infrared spectrophotometer FTIS 没有色散元件，主要由光源、迈克没有色散元件，主要由光源、迈克尔逊干涉器、探测器和计算机等组成。尔逊干涉器、探测器和计算机等组成。与与色色散散型型IR谱谱仪仪的的主主要要区区别别：FTIS的的核核心心部部分分是是迈迈克克尔尔逊逊干干涉涉器器；色色散散型型IR谱谱仪仪的的核心部分是光栅核心部分是光栅 FTIS的的原原理理：光光源源发发出出的的入入射射光光干干涉涉器器光光束束分分裂裂器器两两束束光光经经过过不不同同路路径径后后两两光光束束产产生生光光程程差差发生干涉现象发生干涉现象再聚集到检测器进行检测。再聚集到检测器进行检测。第四节第四节 红外光谱法的应用红外光谱法的应用 红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴红外光谱法广泛用于有机化合物的定性鉴定和结构分析。定和结构分析。一、定性分析一、定性分析 研研究究分分子子结结构构：如如确确定定分分子子的的空空间间构构型型，求求官官能能团团的的定定性性分分析析、已已知知化化合合物物的的鉴鉴定定及及未未知知化化合合物物的的结结构构鉴鉴定等。定等。二、定量分析二、定量分析由于红外光谱的谱带较多，选择的余地大，所以能方便地对单一组份和多组份进行定量分析。但红外光谱法定量灵敏度较低，尚不适用于微量组份的测定。核磁 核磁共振波谱分析法核磁共振波谱分析法nuclear magnetic resonance;NMR nuclear magnetic resonance spectroscopy;NMR 目前应用最多的是氢核磁共振谱，简称氢谱（1H-NMR）,又质子核磁共振谱（proton magnetic resonance spectrum;PMR），其主要提供三方面信息：质子类型及其化学环境；氢分布；核间关系。但氢谱不能给出不含氢集团的共振信号，难以鉴别化学环境相近似的烷烃，且经常给出谱线重叠。核磁共振概念核磁共振概念 核磁共振（简称为NMR）是指处于外磁场中的物质原子核系统受到相应频率（兆赫数量级的射频）的电磁波作用时，在其磁能级之间发生的共振跃迁现象。以核磁共振信号强度对照射频率（或磁场强度）作图，即为核磁共振波谱（nuclear magnetic resonance spectroscopy;NMR）。第一节第一节 核磁共振基本原理核磁共振基本原理第二节第二节 核磁共振核磁共振仪 NMR波谱仪按磁体可以分为永久磁体、电磁体和超导磁体。按射频频率(1H核的共振频率)可分为60，80，90，100，200，300，400，MHz等。按射频源又可分为连续波波谱仪(CW-NMR)和脉冲傅里叶变换波谱仪(PFT-NMR)。连续波波波波谱仪(Continual wave-NMR)CW-NMR目前有60MHz、90 MHz等通用型谱仪；对化学工作者的例行测试带来极大的方便，其示意图见下图：CW-NMR价廉、稳定、易操作，但灵敏度低，需要样品量大（10-50 mg）。只能测天然丰度高的核(如1H，19F，31P)，对于13C这类天然丰度极低的核，无法测试。1永久磁铁永久磁铁：提供外磁场，要求稳定性好，均匀，不均匀性小于六千万分之一。扫场线圈。2 射频振荡器射频振荡器：线圈垂直于外磁场，发射一定频率的电磁辐射信号。60MHz或100MHz。3 射频信号接受器射频信号接受器（检测器）：当质子的进动频率与辐射频率相匹配时，发生能级跃迁，吸收能量，在感应线圈中产生毫伏级信号。4样品管：样品管：外径5mm的玻璃管,测量过程中旋转,磁场作用均匀。傅立叶变换核磁共振波谱仪傅立叶变换核磁共振波谱仪 不是通过扫场或扫频产生共振；恒定磁场，施加全频脉冲，产生共振，采集产生的感应电流信号，经过傅立叶变换获得一般核磁共振谱图。PFT-NMR有很大的累加信号的能力。1.1.屏蔽作用与化学位移屏蔽作用与化学位移 理想化的、裸露的氢核；满足共振条件：0=B0/(2)产生单一的吸收峰；实际上在外磁场B0中，不同的氢核所感受到B0是不同的，这是因为氢核外围的电子在与外磁场垂直的平面上绕核旋转的同时产生一个与外磁场相对抗的感生磁场。这种核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象称为屏这种核外电子及其他因素对抗外加磁场的现象称为屏蔽效应。蔽效应。感生磁场的大小与外核场的强度有关，用B0表示，称屏蔽常数。由于屏蔽作用，氢核实际受到的外磁场作用减小：B=（1-）B0 ：屏蔽常数。越大，屏蔽效应越大。0=/(2)（1-）B0 屏蔽的存在，共振需更强的外磁场屏蔽的存在，共振需更强的外磁场(相对于裸露的氢核相对于裸露的氢核)。一、核磁共振与化学位移一、核磁共振与化学位移第三节第三节 化学位移化学位移(chemical shift)化学位移：化学位移：chemical shiftchemical shift 0=/(2)（1-）B0定义：定义：在有机化合物中，各种氢核在有机化合物中，各种氢核 周围的电子云密度不同（结构周围的电子云密度不同（结构中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种中不同位置）共振频率有差异，即引起共振吸收峰的位移，这种现象称为化学位移现象称为化学位移。化学位移的表示方法化学位移的表示方法(1)(1)位移的标准位移的标准没有完全裸露的氢核，没有绝对的标准。相对标准：四甲基硅烷Si(CH3)4 （TMS）（内标）位移常数 TMS=0(2)为什么用为什么用TMS作为基准作为基准?a.12个氢处于完全相同的化学环境，只产生一个尖峰；b.屏蔽强烈，位移最大。与有机化合物中的质子峰不重迭；c.化学惰性；易溶于有机溶剂；沸点低(27 C)，易回收。位移的表示方法位移的表示方法 小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，小，屏蔽强，共振需要的磁场强度大，在高场出现，图右侧；在高场出现，图右侧；大，屏蔽弱，共振大，屏蔽弱，共振需要的磁场强度小，在低场出现，图左侧；需要的磁场强度小，在低场出现，图左侧；在1H 谱规定标准物TMS 的化学位移值TMS=0，位于图谱的右边。在它的左边为正值，在它的右边为负值，绝大部分有机物中的氢核的化学位移都是正值。当外磁场强度自左至右扫描逐渐增大时当外磁场强度自左至右扫描逐渐增大时,值却自左至右逐渐减小。值却自左至右逐渐减小。样、标分别为样品中磁核与标准物中磁核的共振频率；为样品分子中磁核与标准物中磁核的共振频率差，即样品峰与标准物峰之间的差值。因为的数值相对于标来说是很小的值，而标与仪器的振荡器频率非常接近，故标常常可用振荡器频率代替。由于样和标的数值都很大（MHz级），它们的差值却很小（通常不过几十至几千Hz），因此位移常数的值非常小，一般在百万分之几的数量级，为了便于读、写，在上式中乘以106。用用值表示化学位移，同一个物质在不同规格型号的仪器上所测得的数值是值表示化学位移，同一个物质在不同规格型号的仪器上所测得的数值是相同的。相同的。d=（样-标)/标 106 =/振荡器频率*106(ppm)（1）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，）峰的数目：标志分子中磁不等性质子的种类，多少种；多少种；（2）峰的强度）峰的强度(面积面积)：每类质子的数目：每类质子的数目(相对相对)，多少个；多少个；（3）峰的位移）峰的位移()：每类质子所处的化学环境，每类质子所处的化学环境，化合物中位置；化合物中位置；（4）峰的裂分数：）峰的裂分数：相邻碳原子上质子数；相邻碳原子上质子数；（5）偶合常数）偶合常数(J)：确定化合物构型确定化合物构型。不足之处：不足之处：仅能确定质子（氢谱）。第第四四节节 谱图解析谱图解析 一、谱图中化合物的结构信息常见复杂谱图78二、谱图解析谱图(解析步骤)i.由分子式求不饱合度由分子式求不饱合度ii.由积分曲线求由积分曲线求1H核的相对数目核的相对数目iii.解析各基团解析各基团 首先解析：首先解析：再解析：再解析：(低场信号低场信号)最后解析：芳烃质子和其它质子最后解析：芳烃质子和其它质子 活泼氢活泼氢D2O交换，解析消失的信号交换，解析消失的信号 由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析由化学位移，偶合常数和峰数目用一级谱解析 参考参考 IR，UV，MS和其它数据推断解构和其它数据推断解构 得出结论，验证解构得出结论，验证解构谱图解析与结构 化合物化合物 C10H12O2，推断结构推断结构7.3 5.211.22.35H2H2H3H结构确定过程 化合物化合物 C10H12O2 =1+10+1/2(-12)=5a.2.32和和 1.2CH2CH3相互偶合峰相互偶合峰b.7.3芳环上氢，单峰烷基单取代芳环上氢，单峰烷基单取代c.5.21CH2上氢，低场与电负性基团相连上氢，低场与电负性基团相连哪个正确?正确：B为什么?谢谢 谢谢！