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病例研究授权协议书.docx

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资源描述
病例研究授权协议书 本协议书由以下各方(以下简称 "双方")于(日期)签署: 甲方: 法定名称: 地址: 联系电话: 乙方: 法定名称: 地址: 联系电话: 鉴于甲方为研究机构,具有相应的民事行为能力,并且拥有保护受试者权益的责任;乙方为病例研究对象,愿意配合病例研究,均同意根据下列条款达成协议: 一、目的和范围 1.1 本协议的目的在于甲方开展病例研究,并获得乙方的病例资料和医疗记录,以便进行深入研究。 1.2 本协议仅适用于涉及乙方的个人信息和医疗记录的病例研究,不得用于其他目的。 二、乙方授权 2.1 乙方同意将其个人信息和医疗记录提供给甲方,用于研究目的。 2.2 乙方授权甲方进行赞助、资助、合作伙伴之间的信息共享,但限于研究目的。 2.3 乙方授权甲方在研究过程中对其个人信息进行适当的脱敏处理,以保护其个人隐私。 三、保密义务 3.1 甲方承诺在研究过程中对乙方的个人信息和医疗记录进行保密,不得向第三方披露或用于其他目的,除非法律规定或经乙方书面同意。 3.2 甲方应采取必要的技术安全措施,以保护乙方的个人信息的安全性和完整性。 四、知情权与自由同意 4.1 乙方已知悉本研究的目的、方法、风险和利益,充分理解参与研究可能带来的潜在风险或不适。 4.2 乙方参与本研究是自愿的,享有随时退出或拒绝参与的权利,并不会受到不利待遇。 五、责任与权利 5.1 甲方有责任确保病例研究的安全性和合法性,以保护乙方的利益和权益。 5.2 甲方应提供研究过程中所需的明确和详尽的信息,并对乙方提出的疑问给予解答。 5.3 乙方享有查看、纠正、删除其个人信息的权利,并可随时撤回授权。 六、争议解决 双方如因履行本协议发生争议,应友好协商解决。协商不成的,任何一方均可向甲方所在地的人民法院提起诉讼。 七、其他约定 7.1 本协议是双方之间就病例研究达成的完整协议,取代其他任何先前的口头或书面协议。 7.2 本协议的任何修订或补充应以书面形式,并经双方签字。 7.3 本协议自签署之日起生效,并持续有效直至研究完成。 甲方: 乙方: 签字:__________ 签字:__________ 日期:__________ 日期:__________
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