考点二伴性遗传的类型和特点.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。,一、性别决定,性染色体,：,常染色体,：,男性,：,X,Y,女性：,X,X,1,、染色体,2.,性别,决定,:,在雌、雄个体细胞中形态、大小相同、与决定性别无关的染色体,在雌、雄个体细胞中存在显著差异的、对性别起决定作用的染色体,雌雄异体的生物决定性别的方式,3,、自然界中性别决定的类型,1,）,XY,型,雄性：含,异型,的性染色体，以,XY,表示,雌性：含,同型,的性染色体，以,XX,表示,雄性：含,同型,的性染色体，以,ZZ,表示,雌性：含,异型,的性染色体，以,ZW,表示,类型,:,人、哺乳类、一些两栖类、大多昆虫,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、,少数昆虫,2,）,ZW,型,卵细胞,1,：,1,22,条,+X,22,对,(,常,)+XX(,性,),22,对,(,常,)+XY(,性,),精子,22,条,+Y,22,条,+X,22,对,+XX,22,对,+XY,XY,型性别决定,受精卵,生男生女，由谁决定？,Z,Z,W,ZW,ZZ,ZW,ZW,型性别决定,1 :1,ZZ,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW,型：,鸟类、蛾蝶类,（一）,伴性遗传概念,二、伴性遗传,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。,（二）,伴性遗传类型,6,（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。,（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？,隐性基因，,3、4和6,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5,6,7,8,9,10,11,12,P,34,资料分析,分析图解，确定色盲症的遗传类型,性染色体,X染色体,（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？,答：男性,性别,1,伴,X,染色体隐形遗传：红绿色盲,。,性 别,女性,男性,基因型,表现型,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,写出人的正常视觉和红绿色盲的基因型和表现型,正常,正常,（携带者）,色盲,正常,色盲,1,）,.,控制红绿色盲的基因（,b,）位于,X,染色体上，,Y,染色体上没有它的等位基因,2).,伴,X,染色体,隐性,遗传的特点,：,(1,）、男性患者多于女性患者；,(3,）、女性患者的父亲和儿子一定患病；,(2,）隔代,交叉遗传,。,2,伴,X,染色体,显性,遗传：,抗维生素,D,佝偻病,性 别,女性,男性,基因型,表现型,X,D,X,D,X,D,X,d,X,d,X,d,X,D,Y,X,d,Y,正常人患者的基因型和表现型,患病,患病,正常,患病,正常,1).,控制,抗维生素,D,佝偻病,基因（,D,）位于,X,染色体上，,Y,染色体上没有它的等位基因,2).,伴,X,染色体显,性,遗传的特点,：,(1,）、女性患者多于男性患者；,(3,）、男性患者的母亲和女儿一定患病；,(2,）代代相,传,。,3,、,伴,Y,染色体遗传,-,外耳道多毛症,1),、,基因,只位于,Y,染色体遗传，,X,染色体上没有基因。,3),规律：,父传子、子传孙，,传男 不传女。,2),特点：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,遗传系谱的判定思路（一）,遗,传,病,隐性遗传病,显性遗传病,伴,X,染色体隐性遗传病,常染色体隐性遗传病,常染色体显性遗传病,伴,X,染色体显性遗传病,伴,Y,染色体遗传病,(,无,显性和隐性之分,）,1.,首先确定显隐性：,2.,再确定致病基因的位置：,（,1,）,无中生有为隐性,三 遗传遗传系谱图的解题规律,（,2,）,有中生无为显性,1,）先排除伴,Y,遗传：,“,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,”,即患者全为男性，且,“,父子孙,”,。,2,）伴,X,隐性遗传,:,母患子必患，女患父必患。,女性患者的父亲和儿子一定是患者,隐性遗传看女病，,父子无病非伴性,（,3,）伴,X,显性遗传：父患女必患，子患母必患。,男性患者的母亲和女儿一定是患者,显性遗传看男病，母女无病非伴性,（,4,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,（,4,）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。,附：常染色体遗传,常染色体遗传,常染色体,显性遗传,常染色体,隐性遗传,连续遗传,男女表现几率相等（或患病几率相等）,隔代遗传,男女表现几率相等（或患病几率相等）,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,口诀,:,无中生有为隐性 有中生无为显性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性,显性遗传看男病 母女无病非伴性,1.,首先确定显隐性,（,1,）致病基因为隐性：口诀为“,无中生有为隐性,”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因,（,2,）致病基因为显性：口诀为“,有中生无为显性,”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因,遗传系谱的解题规律（二）,18,常,染色体,显,性遗传病：,有中生无为显性，生女正常为常显,正常,患病,常,染色体,隐,性遗传病：,无中生有为隐性，生女患病为常隐,.,正常,患病,2.,再确定致病基因的位置,19,伴,X,染色体,隐,性遗传病：口诀为“,母病子必,病,，女病父必病,”,正常,患病,伴,X,染色体,显,性遗传病：口诀为“,父病女必病，子病母必病,”,正常,患病,20,二,.,伴性遗传,1,、概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相联系的遗传方式,类型,伴,X,隐性遗传,伴,X,显性遗传,伴,Y,遗传,患者基因型,：,X,b,X,b,X,b,Y,特点,隐性致病基因及其等位基因位于,X,染色体上。,男性患者多于女性患者。,隔代交叉遗传。,女性患者的父亲及儿子一定是患者。,患者基因型,：,特点,X,A,X,A,X,A,X,a,X,A,Y,显性致病基因及其等位基因位于,X,染色体上。,女性患者多于男性患者。,连续遗传。,男性患者的母亲女及儿一定是患者。,患者基因型,：,XY,M,（,Y,染色体上的基因无等位基因，所以也无显隐性之分,。,特点：患者全是男性，且父子孙,附：常染色体遗传,常染色体遗传,常染色体,显性遗传,常染色体,隐性遗传,连续遗传,男女表现几率相等（或患病几率相等）,隔代遗传,男女表现几率相等（或患病几率相等）,1.,首先确定显隐性,（,1,）致病基因为隐性：口诀为“,无中生有为隐性,”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因,（,2,）致病基因为显性：口诀为“,有中生无为显性,”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因,遗传系谱的解题规律（二）,23,常,染色体,显,性遗传病：,有中生无为显性，生女正常为常显,正常,患病,常,染色体,隐,性遗传病：,无中生有为隐性，生女患病为常隐,.,正常,患病,2.,再确定致病基因的位置,24,伴,X,染色体,隐,性遗传病：口诀为“,母病子必,病,，女病父必病,”,正常,患病,伴,X,染色体,显,性遗传病：口诀为“,父病女必病，子病母必病,”,正常,患病,25,3.,不确定的类型：,（,1,）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性为伴,X,隐性，女多于男则为伴,X,显性。,无中生有,为隐性，隐性遗传,看女病,。,女病男正,为常隐（非伴性）。,口诀,有中生无,为显性，显性遗传,看男病,。,男病女正,为常显（非伴性）。,（因为：母病子必,病,，女病父必病即女性患者的父亲和儿子一定患病）,（因为：父病女必病，子病母必病即男性患者的母亲和女儿一定患病),27,伴,Y,染色体遗传病：,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也,正常,患病,28,不确定的类型,：,在系谱中无上述特征，就只能从,可能性大小来推测,（,1,）代代连续,很可能,为显性，不连续、隔代,很可能,为隐性。,（,2,）无性别差异、男女患者各半，,很可能,为常染色体遗传病。,（,3,）有性别差异，男性患者多于女性,很可能,为伴,X,隐性，女多于男则,很可能,为,伴,X,显性。,29,最可能（伴,X,、显）,女病多于男病,最可能（伴,X,、隐）,男病多于女病,最可能（伴,Y,遗传）,判断下列系谱图的遗传方式,1,2,3,30,1,、下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,2,、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,