广东专版高考化学二轮复习第一部分专题十五有机化学基础选考考点三有机合成与推断.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,专题十五 有机化学基础（选修）,反应条件推断反应物或生成物,(1),“,光照,”,为烷烃的卤代反应。,(2),“,NaOH,水溶液、加热,”,为,RX,的水解反应，或酯,(),的水解反应。,(3),“,NaOH,醇溶液、加热,”,为,RX,的消去反应。,(4)“HNO,3,(H,2,SO,4,)”,为苯环上的硝化反应。,(5),“,浓,H,2,SO,4,、加热,”,为,ROH,的消去或酯化反应。,(6),“,浓,H,2,SO,4,、,170,”,是乙醇消去反应的条件。,反应特殊现象推断官能团,(1),使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。,(2),使酸性,KMnO,4,溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物,(,连接苯环的碳上含有氢原子,),。,(3),遇,FeCl,3,溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。,(4),加入新制,Cu(OH),2,悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成,(,或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现,),，说明该物质中含有,CHO,。,(5),加入金属钠，有,H,2,产生，表示该物质分子中可能有,OH,或,COOH,。,(6),加入,NaHCO,3,溶液有气体放出，表示该物质分子中含有,COOH,。,特征产物推断碳架结构和官能团位置,(3),由取代产物的种类或不同环境的氢原子数可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明此有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到此有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。,(4),由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。,(5),由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定,OH,与,COOH,的相对位置。,