专题一-有机物的组成-结构-命名ashx.ppt

返回目录,复习目标定位,基础梳理反馈,要点突破提能,课后限时作业,课堂达标互动,备考指南,考点,2010,年高考考查情况,有机物的分类、结构、命名及研究方法,天津,3,题、,8,题，上海,3,题，全国新课标,8,题、,9,题,烃和卤代烃,全国,11,题、,13,题，江苏,4,题，北京,8,题,烃的含氧衍生物,四川,11,题，重庆,11,题，浙江,11,题、,28,题，福建,31,题，江苏,9,题,糖类、油脂、蛋白质和核酸,重庆,28,题，浙江,7,题、,10,题，山东,12,题，江苏,4,题,有机高分子化合物的合成与性质,四川,28,题，上海,28,题、,29,题，山东,33,题，北京,28,题，安徽,26,题,有机综合题,全国,30,题，福建,6,题，上海,10,题、,12,题，江苏,19,题，广东,11,题、,30,题，全国新课标,36,题,考查这部分知识的题型主要有两种：,1,在选择题中考查有机化学基础内容，尤其侧重对热点物质或新型物质的类别归属、主要性质和空间结构的考查。,2,在非选择题中考查有机化学的综合应用，试题以,有机化学基础,选修模块的知识要求为主，不但涵盖旧大纲中有机化学的知识点，而且还增加了部分新知识点。增加的知识点可分为两大类，一类是知识点的延伸，如增加了“知道确定有机化合物结构的常用方法”、“命名简单的有机化合物”等；另一类是与社会生活的联系，如“知道天然气、液化石油气和汽油的主要成分及其应用”。,1,熟练掌握,CC,、,CC,、,X,、,OH(,醇羟基、酚羟基,),、,CHO,、,COOH,、,COOR,等官能团的重要性质，准确理解加成、取代、消去、氧化、还原、加聚、缩聚等反应的特点，能正确认识有机物分子中官能团之间的相互影响。,2,能熟练地构建各类有机物，特别是其典型代表物之间的相互转化关系图。,3,要着力培养准确审题、快速接收信息、科学转移、缜密演绎及规范表达的能力。,专题一有机物的组成结构命名,2,含有官能团的有机物的系统命名,(,以官能团为核心,),(1),选主链：选取碳原子数最多且含官能团的碳链为主链；,(2),编号定位：,以距离官能团最近的一端为起点，给主链上的碳原子依次编号定位；,(3),定名称：,注明取代基及官能团的位置。,如：,CH,2,CHCHCH,3,CH,3,名称为,3,甲基,1,丁烯,CCH,3,CCCH,3,CH,3,CH,2,CH,3,名称为,4,4,二甲基,2,己炔。,二、同分异构现象与同系物,1,碳原子的成键特点,成键数目,每个碳原子形成四个共价键,|,成键种类,单键、双键或三键,|,连接方式,碳链或碳环,2,同分异构现象,(1),同分异构现象：化合物具有相同的分子式而结构不同的现象。,(2),同分异构现象的常见类型,3.,同系物,结构相似，在分子组成上相差一个或若干个,CH,2,原子团的物质互称为同系物。,三、官能团,测控导航表,考点,题号,(,难易度,),有机物分类、命名,1(,易,),同系物、同分异构体,2(,易,),，,3(,易,),有机物结构的测定,4(,中,),1.,下列物质的类别与所含官能团都正确的是,(,C,),CH,2,OH,酚类,OH,CH,3,CHCH,3,COOH,羧酸,COOH,OCOH,醛类,CHO,CH,3,OCH,3,醚类,COC,COOH,羧酸,COOH,A,B,C,D,仅,解析：,的官能团是醇羟基，属于醇；的官能团是羧基，属于羧酸；的官能团是酯基，属于酯；的官能团是醚键，属于醚；官能团是羧基，为羧酸。,2,(2009,年宁夏理综,),3,甲基戊烷的一氯代产物有,(,不考虑立体异构,)(,B,),A,3,种,B,4,种,C,5,种,D,6,种,解析：,由,3,甲基戊烷的结构,CH,3,CH,2,CHCH,3,CH,2,CH,3,可知,3,甲基戊烷具有,4,种不同的氢原子，故其一氯代产物有,4,种。,3,下列关于有机化合物,A,和,B,的说法中错误的是,(,C,),A,A,的分子式为,C,6,H,8,B,A,、,B,互为同分异构体,C,A,的二氯取代物有,3,种,D,A,的所有碳原子均在同一平面内,解析：,通过观察，,A,、,B,分子式均为,C,6,H,8,，故,A,、,B,正确；,A,的二氯代物有以下,4,种,故,C,错；由,A,结构可知,6,个,C,原子共面，,D,正确。,4,如图是由,4,个碳原子结合成的五种有机物,(,氢原子没有画出,),(1),写出有机物,(a),的系统命名法的名称,_,。,(2),有机物,(a),有一种同分异构体，试写出其结构简式,_,_,。,(3),上述有机物中与,(c),互为同分异构体的是,_(,填代号,),。,(4),任写一种与,(e),互为同系物的有机物的结构简式,_,。,(5),上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有,_(,填代号,),。,(6)(a)(b)(c)(d)(e),五种物质中，,4,个碳原子一定处于同一平面的有,_(,填代号,),。,解析：,(a),(e),的有机物的结构简式和名称分别为：,CHCH,3,CH,3,CH,3,(2,甲基丙烷,),、,CCH,3,CH,3,CH,2,(2,甲基,1,丙烯,),、,CH,3,CH=CHCH,3,(2,丁烯,),、,CHCCH,2,CH,3,(1,丁炔,),、,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,(,环丁烷,),。,答案：,(1)2,甲基丙烷,(2)CH,3,CH,2,CH,2,CH,3,(3)(b),、,(e),(4)CH,2,CH,2,CH,2,(,其他合理答案也可,),(5)(a),、,(e),(6)(b),、,(c),、,(d),(,对应学生用书第,149,153,页,),研究有机化合物的一般步骤和方法,分离、提纯元素定量分析确定实验式测定相对分子质量确定分子式波谱分析确定结构式。,1,分离、提纯有机化合物的常用方法,(1),蒸馏,适用对象：常用于分离提纯液态有机物。,要求,a,该有机物热稳定性较强。,b,有机物与杂质的沸点相差较大,(,一般约大于,30),。,(2),重结晶,适用对象：常用于提纯固态有机物。,要求,a,杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大。,b,被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度受温度影响较大。,该有机物在热溶液中的溶解度较大，在冷溶液中溶解度较小。,(3),萃取,液,液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。,固,液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。,2,有机物分子式的确定,(1),元素分析,定性分析,用化学方法鉴定有机物分子的元素组成，如燃烧后,CCO,2,，,HH,2,O,，,SSO,2,，,NN,2,。,具体测定方法为：,定量分析,将一定量有机物燃烧后分解为简单无机物，并测定各产物的量从而推算出有机物分子中所含元素原子最简单的整数比，即实验式。,李比希氧化产物吸收法,用,CuO,将仅含,C,、,H,、,O,元素的有机物氧化后，产物,H,2,O,用无水,CaCl,2,吸收，,CO,2,用,KOH,浓溶液吸收，计算出分子中碳、氢原子的含量，其余的为氧原子的含量。,3,有机物分子式、结构式确定的流程,4,分子结构的鉴定,有机化合物结构式的确定：可以根据有机化合物的性质或结构特点来确定其结构式；也可以通过现代化学分析方法来测得有机化合物的结构。,由核磁共振氢谱和红外光谱确定有机物的结构,(,以乙醇为例,),在乙醇的核磁共振氢谱图,(,图,),中出现了三个不同的峰，且峰的面积之比是,123,，这说明乙醇分子中存在三种不同化学环境的氢原子，它们的个数比为,123,。,图,由乙醇的红外光谱图,(,图,),可知，乙醇分子中含有的化学键为,OH,键、,CH,键和,CO,键。,图,根据乙醇的核磁共振氢谱图和红外光谱图得到乙醇的结构：,CHHHCHHOH,某些有机化合物，由于其组成较特殊，已知实验式便可确定其分子式，不用再借助于有机化合物的相对分子质量求分子式。如,CH,4,、,C,2,H,6,、,C,3,H,8,、,CH,4,O,、,C,2,H,6,O,、,C,3,H,8,O,3,等。,【,例,1】,(2010,年海南化学,),A,G,都是有机化合物，它们的转化关系如下：,请回答下列问题：,(1),已知：,6.0 g,化合物,E,完全燃烧生成,8.8 g CO,2,和,3.6 g H,2,O,；,E,的蒸气与氢气的相对密度为,30,，则,E,的分子式为,_,；,(2)A,为一取代芳烃，,B,中含有一个甲基。由,B,生成,C,的化学方程式为,_,；,(3),由,B,生成,D,、由,C,生成,D,的反应条件分别是,_,、,_,；,(4),由,A,生成,B,、由,D,生成,G,的反应类型分别是,_,、,_,；,(5)F,存在于栀子香油中，其结构简式为,_,；,(6),在,G,的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有,_,个，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为,11,的是,_(,填结构简式,),。,解析：,根据,A,化学式,C,8,H,10,可确定存在苯环，根据题意可知结构式为,CH,2,CH,3,，与,Cl,2,光照发生取代反应，得到,B,。由,(2),所述可确定,B,的结构简式,CHClCH,3,，,B,与,NaOH,水溶液发生取代反应生成,C(CHOHCH,3,),，根据,C,10,H,12,O,2,的分子式与反应条件，,E,应为乙酸，与,C,发生酯化反应，得到,F(CHCH,3,OCOCH,3,),，从,D,G,转化条件看,D,中存在碳碳双键，则,B(CHClCH,3,),、,C(CHOHCH,3,),都可发生消去反应而生成,D(CHCH,2,),。由,E,相对分子质量为,60,，可进一步明确,E,分子式,C,2,H,4,O,2,。由以上结论可得,G,结构简式为,CHBrCH,2,Br,。,G,同分异构体中苯环上一硝化产物只有一种，结构上应为对称结构，可能是,BrCH,2,CH,2,Br,、,CH,3,BrCH,3,Br,、,CH,3,BrCH,3,Br,、,CH,3,CH,3,BrBr,、,CH,3,BrBrCH,3,、,BrCH,3,CH,3,Br,、,BrCH,3,BrCH,3,共有,7,种，其中核磁共振氢谱有两组峰，峰面积比为,11,，意味着有两种氢原子，个数比为,11,，只能是,BrCH,2,CH,2,Br,。,常见有机物的系统命名法,1,烷烃的命名,烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。,以,2,3,二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：,2,烯烃和炔烃的命名,(1),选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。,(2),定编位：,从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子依次编号定位。,(3),写名称：,将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置，用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,例如：,CHCCH,2,CHCH,3,CH,3,命名为,4,甲基,1,戊炔。,3,苯的同系物命名,(1),苯作为母体，其他基团作为取代基。,例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用“邻”、“间”、“对”表示。,(2),将某个甲基所在的碳原子的位置编为,1,号，选取最小位次号给另一个甲基编号。,CH,3,CH,3,CH,3,CH,3,邻二甲苯,(1,2,二甲苯,),间二甲苯,(1,3,二甲苯,),CH,3,CH,3,对二甲苯,(1,4,二甲苯,),【,例,2】,(2010,年上海化学,),下列有机物命名正确的是,(,),A,H,3,CCH,3,CH,3,1,3,4,三甲苯,B,H,3,CCCH,3,CH,3,Cl,2,甲基,2,氯丙烷,C,CH,3,CH,2,CHCH,3,OH,2,甲基,1,丙醇,D,CH,3,CHCH,3,CCH,2,甲基,3,丁炔,审题导引：,链状有机物的命名首先要选准主链，然后确定取代基的位置和个数；注意逗号、短线的应用等。,解析：,A,应为,1,2,4,三甲苯，,C,应为,2,丁醇，,D,应为,3,甲基,1,丁炔。,答案：,B,。,同分异构体,1,同分异构体的种类,(1),碳链异构,(,指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构,),；,(2),位置异构,(,指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的异构,),；,(3),官能团异构,(,指有机物分子中的官能团不同或有机物类别不同而造成的异构,),。,(4),烯烃的顺反异构,(,碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同而造成的异构，两个相同的原子或原子团分别排列在双键的同一侧的为顺式结构，排列在双键两侧的为反式结构。一般没有特殊说明时，不考虑烯烃的顺反异构,),。,2,常见的几类同分异构体,(1)C,n,H,2,n,(,n,3),：烯烃和环烷烃；,(2)C,n,H,2,n,2,(,n,4),：二烯烃和炔烃、环烯烃；,(3)C,n,H,2,n,2,O(,n,2),：饱和一元醇和饱和一元醚；,(4)C,n,H,2,n,O(,n,3),：饱和一元醛、烯醇和环氧烷、饱和一元酮；,(5)C,n,H,2,n,O,2,(,n,2),：饱和一元羧酸、饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯；,(6)C,n,H,2,n,1,O,2,N(,n,2),：氨基酸、硝基烷；,(7)C,n,H,2,n,6,O(,n,7),：酚、芳香醇和芳香醚。,3,几种特殊的同分异构体,(1)C,8,H,8,：苯乙烯和立方烷；,(2)C,8,H,10,：乙苯和邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯；,(3)C,6,H,12,O,6,：葡萄糖和果糖；,(4)C,12,H,22,O,11,：蔗糖和麦芽糖。,4,同分异构体书写规律,(1),烷烃：只可能存在碳链异构，书写时应注意全而不重。书写规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，乙基安；二甲基，同、邻、间；不重复，要写全。,(2),具有官能团的化合物，它们有位置异构、官能团异构、碳链异构，书写要按顺序考虑。一般情况是：碳链异构位置异构官能团异构。,(3),芳香族化合物：取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。,5,同分异构体数目的常见判断方法和思路,(1),基元法：,将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如：丁基有四种，丁醇,(,看作丁基与羟基连接而成,),也有四种；戊醛、戊酸,(,分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成,),也分别有四种。,(2),替代法：,将有机物中不同的原子或原子团互相替代。如：二氯乙烷有二种结构，四氯乙烷也有二种结构。,(3),等效氢原子法,(,又称对称法,),：,分子中等效氢原子有如下情况：分子中同一个碳原子上的氢原子等效。同一个碳原子上的甲基上的氢原子等效。分子中处于对称位置上的碳原子上的氢原子是等效的。,【,例,3】,(2009,年全国理综,),化合物,A,相对分子质量为,86,，碳的质量分数为,55.8%,，氢为,7.0%,，其余为氧。,A,的相关反应如下图所示：,已知,RCH=CHOH(,烯醇,),不稳定，很快转化为,RCH,2,CHO,。,根据以上信息回答下列问题：,(1)A,的分子式为,_,；,(2),反应的化学方程式是,_,；,(3)A,的结构简式是,_,；,(4),反应的化学方程式是,_,；,(5)A,有多种同分异构体，写出四个同时满足,(),能发生水解反应、,(),能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：,_,、,_,、,_,、,_,；,(6)A,的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为,_,。,(,对应学生用书第,153,页,),测控导航表,考点,题号,(,难易度,),有机物分类、命名,3(,易,),同系物、同分异构体,2(,易,),有机物结构确定,1(,易,),，,4(,中,),1.,(2009,年海南卷改编,),下列化合物的分子中有三类氢原子的是,(,D,),A,2,2,3,3,四甲基丁烷,B,2,3,4,三甲基戊烷,C,3,4,二甲基己烷,D,2,5,二甲基己烷,解析：,A,中只有,1,种氢，,B,中有,4,种氢，,C,中有,4,种氢，,D,中有,3,种氢。,2,(2010,年福建宁德模拟,),下列各组物质不属于同分异构体的是,(,D,),A,2,2,二甲基丙醇和,2,甲基,1,丁醇,B,邻氯甲苯和对氯甲苯,C,2,甲基丁烷和戊烷,D,甲基丙烯酸和甲酸丙酯,解析：,A,项两种物质的分子式均为,C,5,H,12,O,，结构不同，属同分异构体；,B,项两种物质属于官能团的位置异构；,C,项二者的分子式均为,C,5,H,12,，结构不同，属碳链异构；,D,项中甲基丙烯酸的分子式为,C,4,H,6,O,2,，甲酸丙酯的分子式为,C,4,H,8,O,2,，故二者不可能为同分异构体。,3,(2009,年上海化学,),有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是,(,C,),A,CH,2,CH,2,CH,2,CH,2,CH,3,CH,3,1,4,二甲基丁烷,B,CH,3,CHCHCH,3,CH,2,3,甲基丁烯,C,CH,3,CH,2,CHCH,3,CH,3,2,甲基丁烷,D,CH,2,ClCH,2,Cl,二氯乙烷,解析：,A,为正己烷；,B,为,3,甲基,1,丁烯；,D,为,1,2,二氯乙烷；,C,命名正确。,4,某有机化合物仅由,C,、,H,、,O,三种元素组成，其相对分子质量小于,150,，若已知其中氧的质量分数为,50%,，则分子中碳原子的个数最多为,(,B,),A,4 B,5 C,6 D,7,解析：,根据题意可知，分子中氧元素的量小于,150,50%,，即分子中氧原子个数应小于,75,/16,4.687 5,。氧原子个数为,4,时，其相对分子质量,M,r,取最大值，则,M,r,16,4/,50%,128,，除氧外，烃基的相对分子质量为,128,64,64,，故碳原子数最多为,5,。,(,时间：,40,分钟,),(,对应学生用书第,283,284,页,),测控导航表,考点,题号,(,难易度,),有机物命名,1(,易,),同系物、同分异构体,3(,易,),，,5(,易,),有机物的组成,4(,易,),，,6(,易,),有机物的结构,2(,易,),综合题,7(,中,),，,8(,中,),，,9(,中,),，,10(,难,),一、选择题,1,下列有机物的命名正确的是,(,D,),A,2,2,二甲基,1,丁烯,B,2,3,二甲基,3,乙基丁烷,C,3,3,5,5,四甲基己烷,D,2,甲基,1,3,丁二烯,解析：,先根据名称写出其碳骨架结构再进行判断，,A,项：,CCCCCC,，显然不符合碳的四价原则；,B,项：,CCCCCCCC,显然主链选得不对；,C,项：,CCCCCCCCCC,显然编号不对；,D,项：,CCCCC,命名正确。,2,(2010,年海南化学,),下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是,(,A,),A,溴苯,B,对二甲苯,C,氯乙烷,D,丙烯,解析：,对二甲苯与丙烯中都存在,CH,3,，不可能处于同一平面，而溴苯可看作一个,Br,取代了苯环上一个,H,，都位于同一平面，氯乙烷可看作乙烷中一个,H,被一个,Cl,代替，不能位于同一平面内。,3,(2010,年新课标全国理综,),分子式为,C,3,H,6,Cl,2,的同分异构体共有,(,不考虑立体异构,)(,B,),A,3,种,B,4,种,C,5,种,D,6,种,解析：,C,3,H,6,Cl,2,属于饱和烃的二氯代物，,3,个碳原子的碳链只有,1,种，只考虑,2,个,Cl,原子的位置异构即可，二取代采用定位移动法，共有,4,种同分异构体：,CHCH,2,CH,3,ClCl,、,CHCH,3,CH,2,ClCl,、,CH,2,ClCH,2,CH,2,Cl,、,CClClCH,3,CH,3,。,4,仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第,15,位的烃的分子式是,(,B,),A.C,6,H,12,B,C,6,H,14,C,C,7,H,12,D,C,7,H,14,解析：,分析所给烃的分子式的变化情况知，对给定碳原子数,n,(,n,2),重复出现,C,n,H,2,n,2,，,C,n,H,2,n,，,C,n,H,2,n,2,的规律，故第,15,位的烃的分子式为,C,6,H,2,6,2,，即,C,6,H,14,。,5,某有机物分子中含有,n,个,CH,2,，,m,个,CH,，,a,个,CH,3,，其余为,Cl,，则,Cl,的个数为,(,C,),A,2,n,3,m,a,B,n,m,a,C,m,2,a,D,m,2,n,2,a,解析：,由饱和烷烃的通式,C,n,H,2,n,2,知,Cl,个数为：,2(,n,m,a,),2,(2,n,m,3,a,),m,2,a,。,6,标准状况时，,0.1 mol,的烃和,1 mol O,2,(,过量,),混合，完全燃烧后，通过过量的,Na,2,O,2,固体，固体增重,15 g,，从,Na,2,O,2,中逸出的全部气体的体积为,16.8 L(,标准状况,),，则该烃的分子式可能为,(,C,),A,C,4,H,8,B,C,4,H,10,C,C,5,H,10,D,C,5,H,12,解析：,由题给的图示可知，由,生成,的过程中，羟基被氧化成羰基，发生了氧化反应，,A,正确；由,分子结构中含有一个四价碳原子可知,中所有原子不可能共平面，,B,错；观察,、,的结构简式发现,比,少一个氢原子，二者不可能互为同分异构体，,C,错；,、,和,分子中均含有酚羟基，所以用,FeCl,3,溶液无法鉴别。,二、非选择题,8,(2010,年江南十校模拟,),2009,年甲型,H1N1,流感横行墨西哥，扩散全球，莽草酸是合成治疗甲型,H1N1,流感的药物,达菲,(Tamiflu),的原料之一。莽草酸是,A,的一种异构体。,A,的结构简式如下：,(1)A,的分子式是,_,。,(2)A,与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式,(,有机物用结构简式表示,),是,_,。,(3)A,与氢氧化钠溶液反应的化学方程式,(,有机物用结构简式表示,),是,_,。,(4)A,在浓硫酸作用下加热可得到,B(B,的结构简式为,),，其反应类型是,_,。,(5)B,的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有,_,种，写出其中一种同分异构体的结构简式,_,_,。,解析：,A,中的官能团为,COOH,、,CC,、醇羟基，,A,发生的反应主要体现在这些官能团的性质上。本题主要考查确定有机物的分子式、官能团的性质、同分异构体的书写，反应方程式及反应类型判断等知识。,9,(2010,年全国理综,),有机化合物,A,H,的转换关系如下所示：,请回答下列问题：,(1),链烃,A,有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在,65,75,之间，,1 mol A,完全燃烧消耗,7 mol,氧气，则,A,的结构简式是,_,，名称是,_,；,(2),在特定催化剂作用下，,A,与等物质的量的,H,2,反应生成,E,。由,E,转化为,F,的化学方程式是,_,；,(3)G,与金属钠反应能放出气体。由,G,转化为,H,的化学方程式是,_,；,(4),的反应类型是,_,；的反应类型是,_,；,(5),链烃,B,是,A,的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出,B,所有可能的结构简式,_,；,(6)C,也是,A,的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种,(,不考虑立体异构,),。则,C,的结构简式为,_,。,请回答下列问题：,(1)A,的分子式为,_,。,(2)B,的名称是,_,；,A,的结构简式为,_,。,(3),写出,CD,反应的化学方程式：,_,。,(4),写出两种同时符合下列条件的,E,的同分异构体的结构简式：,_,、,_,。,属于芳香醛；,苯环上有两种不同环境的氢原子。,.,由,E,转化为对甲基苯乙炔,(,),的一条路线如下：,(5),写出,G,的结构简式：,_,。,(6),写出步反应所加试剂、反应条件和步反应类型：,序号,所加试剂及反应条件,反应类型,错题统计,错因分析,选择题,非选择题,谢谢观赏,谢谢观赏,